简介：将我部在近几年体检中发现的220例高脂血症病人，随机分成二组；治疗组120例，用“复方降脂片”治疗；对照组100例，用藻酸双酯纳。两组病例性别、年龄、疾病情况见表1，有可比性。

简介：目的探讨效验复方山泽降脂方（SZ）对实验性高脂血症大鼠血脂的调节作用。方法用脂肪乳剂灌胃造成大鼠实验性高脂血症动物模型,以复方山泽降脂方3.5、7、14g.kg-1低、中、高剂量组给予大鼠灌胃28d后,经腹主动脉取血,测血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）。结果与高脂模型组比较,高剂量SZ能显著降低血清TC、TG、LDL-C水平和动脉硬化指数（AI）（P〈0.01或P〈0.05）,但对HDL-C的影响不大。结论复方山泽降脂方对高脂血症大鼠的脂质代谢有一定的调节作用,提示其对高脂血症的防治具有应用价值。

简介：目的观察用金降脂给小鼠一次性灌胃引起的快速而剧烈的中毒反应。方法50只小鼠等分5组。正常组：用蒸馏水0.8ml灌胃。纤维素组：用1%羧甲基纤维素钠（CMC-Na）0.8ml灌胃。低剂量组：按0.4ml/10g浓度为150mg/ml(6g/kg）金降脂灌胃。中剂量组：按0.4ml/10g浓度为200mg/ml(8g/kg）金降脂灌胃。高剂量组：按0.4ml/10g浓度为250mg/ml（10g/kg）金降脂灌胃。灌胃后连续观察一周。结果一周实验期间各组均无异常、无死亡；体重增长速度正常，各组无明显差异。结论金降脂灌胃小鼠，给予最大容积0.8ml/20g，最大剂量10g/kg（相当成人用量800倍）；无异常反应，无一死亡，足以说明金降脂是一种安全、无毒治疗剂量范围大的可靠新药。

简介：摘要目的研究复方中药BC对高脂血症的预防和治疗作用。方法给予小鼠复方中药BC，腹腔注射蛋黄液，24h后取血，检测血清TC、TG水平，观察复方中药BC对高脂血症小鼠血清TC、TG的影响；结果复方中药BC对急性高胆固醇血症模型小鼠可明显降低血清TC、ＴＧ水平；结论复方中药BC能降低实验性高脂血症动物模型的血脂水平，对高脂血症有预防和治疗作用。

简介：目的：研究复方降脂宁对实验性高脂血症小鼠血脂和肝脏脂变的影响。方法：药物复方降脂宁主要由泽泻、姜黄、莱菔子组成。将48只小鼠随机分为正常组、模型对照组、阳性对照组、药物低剂量组、药物中剂量组和药物高剂量组。对各组小鼠进行造模和给药，7d后检测小鼠血清中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDLC）含量，并对肝脏进行病理学检测，观察脂变情况。结果：复方降脂宁能够降低实验性高脂血症小鼠血清TC、TG、HDLC、LDL—C含量，其中高剂量组TG含量的降低具有显著性差异（P〈0．05）；能够减轻肝脏脂变的程度，减少脂变肝细胞数目，缩小肝脂变面积。结论：复方降脂宁能降低实验性高脂血症小鼠血清的脂质含量，并有效抑制其肝脏脂变，对脂质代谢紊乱有明显的调节作用。

简介：药理研究表明，复方丹参片能够扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量，减慢心率．改善心肌缺氧；可改善心脑血管急性症状和心电图缺血性的改变；抑制血小板凝集，抑制血小板的释放反应，降低血黏度，降低血脂。以丹参为主的复方丹参片在妇科、内科及外伤科常用。但复方丹参片不宜当作“保险药”长期服用。应用一般10-15天为一疗程，同时需注意以下问题：

简介：1例69岁女性患者因反复咳嗽、咳痰4个月、乏力1个月入院。电解质检查示血钾2.4mmol/L；心电图检查示T波低平，T波与U波融合，按心率校正的QT（QTc）间期468ms。诊断为低钾血症，给予补钾治疗2d，血钾为3.2～3.3mmol/L。追问病史得知患者因咳嗽自行服用复方甘草片已2个月，总量超过500片。停用复方甘草片，继续给予补钾治疗，次日患者血钾即升至4.4mmol/L，乏力症状缓解，心电图检查示T波及QTc间期恢复。停用复方甘草片3d后停用补钾药物，患者血钾维持在3.6～3.9mmol/L。随访3个月，患者血钾未再出现异常。

简介：摘要目的对复方丹参片进行稳定性研究，确定影响其稳定性的主要因素。方法以影响因素试验，加速试验和室温留样的复方丹参片为研究对象，观察其外观性状并测定其崩解时限，采用HPLC来测定复方丹参片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。结果复方丹参片在温度23-40℃、相对湿度20%-70%范围内密封避光保存稳定性好，在光照4000Lx、温度40度以上、湿度70%以上，随着储存期加长稳定性变差，质量下降。结论复方丹参片在光照，高温和高湿条件下不稳定，应避免在这些条件下贮存、流通；在室温低湿避光密封下稳定性较好，可长期贮存。HPLC作为其质量控制方法准确、可靠。

简介：目的改进复方甘草片含量测定中固相萃取柱的洗脱方法。方法增加洗脱液的量，并且进行分次洗脱。结果对照品、样品在固相萃取柱中的洗脱更加完全，改进方法的含量测定结果更接近真实含量。结论改进方法更准确。

简介：摘要目的探究复方黄芩片的质量标准。方法HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量，选用AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)，流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)流速1mL/min检测波长280nm。采用薄层色谱法对复方黄芩片进行定性鉴别结果薄层色谱中斑点清晰；HPLC的方法灵敏、准确。黄芩苷在1.51～18.12μg范围内有良好线性关系(r=0．9996)，平均回收率为99．7％，RSD=1．25％(n=5)。结论该方法可为复方黄芩片的质量评价提供科学依据。

简介：摘要目的测定复方丹参片的体外溶出度。方法以500ML0.1mol/LHCl为溶剂，转速为100r/min，紫外分光光度法测定，计算复方丹参片的累积溶出度，提取参数（T50，Td，M）并对参数进行相关性检验。结果不同批号的复方丹参片溶出度参数有极显著性差异（P<0.01）。结论有必要增加复方丹参片的溶出度测定以控制其质量。

简介：1名54岁男性腹泻伴脓血便患者,在电子结肠镜检查前,给予复方磷酸氢钠片80片清洁肠道,分2次口服。用药后5h患者出现尿潴留,经导尿后症状缓解。次日未再出现尿潴留。

简介：摘要 目的:建立复方伸筋片制备方法。方法：以提取工艺的加水量和制剂工艺中黏合剂、薄膜包衣材料的考察，优选制备工艺。结果：以70%乙醇为黏合剂，薄膜包衣预混悬剂为包衣材料。结论：制备工艺合理、可行。

简介：目的：对《中国药典》2010年版一部中复方丹参片和复方丹参颗粒的三七薄层色谱鉴别方法进行了提高，增加了人参皂苷Re对照。方法：采用硅胶G高效预制薄层板，以二氯甲烷一无水乙醇一水（70：45：6．5）为展开剂，在相对湿度小于18％的环境下展开。结果：考察了不同的提取方法、展开剂和展开条件，最终确定该方法。对19批复方丹参片和3批复方丹参颗粒进行了试验，人参皂苷Rb1，人参皂苷Rg1，人参皂苷Re和三七皂苷R1均斑点清晰，分离较好。结论：提高后的方法快速、简便，专属性更好，能有效地控制该类制剂的质量。

简介：作者简介宋怡萍（1978-），女，汉族，浙江宁波，医学硕士，主治医师；研究方向中医药诊治糖尿病及其并发症。摘要目的证实泄浊降脂片能够干预治疗代谢综合征（MS）。方法采用随机对照法,将60例痰瘀阻滞型MS患者随机分配到治疗组(泄浊降脂片组)和对照组(泰白组),每组30例,疗程12周,观察每组治疗前后腰围、血糖、血脂、血压及胰岛素浓度，计算胰岛素抵抗指数（IR）和体重指数（BMI）及中医症候积分的变化,从而评价疗效。结果治疗组治疗前后比较，BMI、WC、TG、FPG、2hPG、HbA1c、FINS、2hINS、IR及中医症候积分都有明显的下降，HDL-C有明显升高，具有统计学意义。痰瘀阻滞证的各项症状改善，总有效率高达90%。结论泄浊降脂片能显著减轻体重、改善血脂及患者不适症状，而在降糖、改善胰岛素抵抗方面疗效与泰白相当。泄浊降脂片能有效治疗MS。

简介：【摘 要】目的：观察和分析痰浊内阻型胸痹心痛病中医降脂宁片治疗的效果。方法：选择我院2018年9月-2019年10月间接收治疗的60例痰浊内阻型胸痹心痛病患者为研究对象。随机分成两组，对照组患者实施传统西医治疗，实验组给予降脂宁片，分析对比实验组及对照组患者的治疗效果、总有效率、中医症候疗效情况等。结果：观察组的治疗总有效率为86.7%，对照组为60.0%；观察组中医症候疗效总有效率93.3%，对照组为80.0%，组间数据对比差异显著，具有统计学意义，P

简介：

简介：复方甘草片是常用的止咳祛痰药。是一种含有阿片的复方制剂．每片复方甘草片中含阿片粉1．8毫克，阿片有很强的中枢镇咳作用．能抑制延髓的咳嗽中枢，降低咳嗽刺激的敏感性，从而缓解咳嗽症状．口服小剂量阿片能使呼吸变慢、加深．但不影响气体交换．用量过大至中毒量时呼吸中枢受到抑制．

简介：患儿男，8岁。因乏力，纳差，尿黄11d，于2005年8月16日来我院就诊。患儿于发病前3d曾在外就餐后出现腹泻，体温不详，其母自行给患儿服用复方安乃近片3／4片，未服其他药物，也无服安乃近史。3d后出现乏力，纳差和尿黄的症状。8月15日在当地医院检查肝功能：ALT1035U／L，AST938U／L，白蛋白（ALB）31．9g／L，T-Bil466．7μmol／L，D—Bil280，1μmol／L，碱性磷酸酶（ALP）701U／L，凝血酶原活性（PTA）15．4％：血常规大致正常：抗HAV—IgM（-），乙肝系列均为阴性；超声示肝脏体积稍大回声欠均匀，胆囊壁增厚水肿，脾稍大，肝内外胆管无扩张。

简介：摘要目的解决复方丹参片工业化生产丹参中有效成分转移率低，成本高问题。过程通过本次试验研究工业化生产过程中丹参的主要有效成分丹参酮ⅡA和丹酚酸B在制剂过程中的转移情况及影响因素，减少了有效成分的损失。结论故建议车间对丹参浸泡1小时，采用6倍量乙醇、50%乙醇、水提取，分步浓缩。减少液态中间体的存放时间，控制浓缩温度及干燥温度。