简介：摘要目的探讨天麻素针治疗偏头痛的临床疗效。方法68例偏头痛患者随机分为天麻素针加常规治疗45例和常规治疗组45例，两组均于治疗3-7天后分别观察患者疗效、头痛缓解情况。结果治疗组总有效率82.22%，对照组总有效率60%（P<0.05）。结论天麻素针对偏头痛发作缓解疼痛疗效好。

简介：摘要目的探讨舒血宁针联合天麻素针治疗短暂性脑缺血性眩晕的临床疗效。方法将40例短暂性脑缺血病人随机分为治疗组20例和对照组20例，治疗组给予舒血宁针20ml加入生理盐水250ml中静点，日一次，天麻素针0.6g加入生理盐水250ml中静点，日一次治疗，十天为一疗程。对照组给予丹参针20ml加入生理盐水250ml中静点，维脑路通针0.1g加入生理盐水250ml中静点，十天为一疗程，两组均连续治疗2个疗程。结果治疗组总有效率90%，对照组总有效率为75%，两组有统计学意义（P＜0.05）。血流变参数，椎动脉供血改善，治疗组均优于对照组。结论舒血宁针联合天麻素针治疗短暂性脑缺血性眩晕效果良好。

简介：

简介：目的：建立高效液相色谱法测定天麻醒脑丸中天麻素含量的方法。方法：Shim—packC18色谱柱（4．6150mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸（10：90），流速：1ml／min；检测波长：220nm。结果：天麻素进样量在0．48-9．40μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，相关系数r=0．9999，平均加样回收率98．42％，RSD=1．51％（n=5）。结论：方法简便，准确，重现性好，可作为天麻醒脑丸中天麻素的含量测定方法。

简介：目的建立天麻头风灵胶囊中天麻素含量的测定方法。方法用高效液相色谱法测定了天麻素含量，色谱柱：AgilentHypersilC18柱，40mm×250mm5μm，流动相：乙腈-0．1％磷酸(1：99)，流速：1ml/min，测定波长220nm。结果回收率平均92.19％(RSD=1．03％n=5)，线性关系r=0．9999，重复性RSD=2．4％(n=5)，精密度RSD=1．1％(n=5)。结论方法稳定、可靠，可作为该制剂的质量控制方法。

简介：目的采用高效液相色谱法测定复方天麻颗粒中天麻素的含量。方法采用DiamonsilC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温30℃,检验波长为220nm。结果天麻素在0.0565~0.5650μg范围内,线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.83%,RSD为2.65%。结论该方法操作简单、专属性强、重复性好,可作为复方天麻颗粒中天麻素的质量控制。

简介：摘要目的观察天麻素针合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法将120例患者随机分为治疗组60例，用天麻素注射液600mg和盐酸丁咯地尔0.2分别加液静滴，1次/d，10d为1疗程；对照组60例，用香丹注射液20ml加入低分子右旋糖酐500ml内静滴，1次/d，10d后判断疗效。结果治疗组、对照组总有效率分别为93.3%、78.3%，治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）。结论天麻素注射液合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效显著，安全可靠。

简介：【目的】测定西藏的普通栽培天麻、有机肥栽培天麻与野生天麻中天麻素和柠檬酸的含量。【方法】采用RP-HPLC法。色谱柱HypersilC18（4.6mm×250mm，5μm）；柱温：25℃；检测波长分别为：220nm和214nm；流动相分别为：乙腈-0.05%磷酸溶液（3∶97）和0.8%NH4H2PO4水溶液。对西藏的普通栽培天麻、有机肥栽培天麻与野生天麻中的天麻素和柠檬酸进行含量测定。【结果】不同栽培方式得到的天麻中天麻素含量分别为：0.12%，0.14%和0.24%；柠檬酸的含量分别为：0.0234%，0.0298%和0.0266%：野生天麻中天麻素的平均回收率为98.20%（n=6）；柠檬酸的平均回收率为95.49%（n=5）。【结论】不同的栽培方式对天麻中天麻素和柠檬酸的含量影响较大，其中野生天麻样品中天麻素含量最高，柠檬酸的含量仅次于普通栽培天麻。

简介：目的：测定不同等级、不同产地天麻中天麻素的含量。方法：采用HPLC测定天麻中天麻素含量。InertSustainC18色谱柱（46mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-005%磷酸（3∶〖KG-＊2/3〗97）；流速：10mL·min-1；检测波长：220nm；柱温为室温。结果：不同等级的乌天麻中，天麻等级越高天麻素含量越高。一等乌天麻中天麻素含量为082%，而四等乌天麻含量仅为032%。而不同产地同一等级的红天麻中天麻素含量差异较大。其中，安徽大别山天麻中天麻素含量最高，为094%；湖北宜昌、陕西洋县两个产地天麻中天麻素含量分别为066%、060%，云南丽江和大姚天麻中天麻素含量较低，仅为045%和044%。结论：不同的等级和不同的产地对天麻中天麻素的含量均有影响。

简介：摘要目的对天麻素治疗急性脑梗塞疗效进行分析评价。方法选取2013年4月～11月间于我院进行治疗的急性脑梗塞患者40例，随机分为对照组和实验组。给予对照组患者复方丹参注射液治疗，给予实验组患者天麻素注射液治疗，后对两组患者临床疗效分析比较。结果实验组中急性脑梗塞患者临床治疗有效率95.00%明显高于对照组80.00%，p＜0.05。结论给予急性脑梗塞患者天麻素治疗使得临床疗效显著，值得推广使用。

简介：目的建立测定天麻醒脑片中天麻素高效液相色谱法。方法采用HypersilODS-C18（200min×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈-0．05％磷酸溶液（3：97）为流动相，检测波长：220nm，流速：1．0mL·min^-1，柱温：室温，进样量：10μL。结果天麻素在81．6-408ng具有良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为98．30％，RSD为1．54％。结论该方法操作简单、重现性好，适用于天麻醒脑片中天麻素的含量测定。

简介：目的建立天麻头风灵片中天麻素含量的测定方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶（4．6×250mm，5μm）为填充剂，以甲醇：水（5：95）为流动相，检测波长为220nm，理论塔板数按天麻素峰计算不得低于2000。结果平均回收率为99．04％，相对标准偏差（RSD）为0．18％；10批样品测定结果：天麻素平均含量为0．095mg／片。结论高效液相色谱法简便、快速、结果准确，可用于天麻头风灵片的质量控制。

简介：摘要目的探讨天麻素治疗眩晕症的效果。方法研究对象为我院2014年4月至2016年1月期间收治的100例眩晕症患者，分为对照组和观察组各50例，其中对照组运用常规治疗，观察组在常规治疗上添加天麻素治疗，分析两组患者治疗效果差异。结果在治疗有效率上，观察组为96%，对照组为72%，两组差异显著，P<0.05；在脑血流速治疗前后改善幅度上，观察组显著高于对照，两组差异显著，P<0.05。结论天麻素治疗眩晕症可改善脑血流速，有效的提升治疗效果。

简介：摘要天麻素制剂在治疗眩晕、头痛以及心脑血管病等疾病中的临床应用广泛，受到多个指南及专家共识的推荐，它既可以作为单用治疗药物，也可以与其他药物联合应用，且不良反应少、安全性较好，有较高的临床应用价值。本共识旨在总结天麻素制剂在眩晕、头面痛、心脑血管疾病、焦虑抑郁等疾病中的临床应用情况，规范天麻素制剂的临床应用，为综合医院医务人员和基层医务工作者临床应用天麻素制剂提供循证专家共识建议。

简介：摘要目的考察天麻素对照品溶液是否稳定，确定天麻素对照品溶液的使用有效期。方法按天麻素检测方法，分别制备两份对照品溶液，在0、7、15、30、45、60、75、90天分别进行检测，在0天，对两份对照品溶液进行检测，两者结果差应≤2.0%，在0天以外的测试时间点，新配制两份对照品溶液，对新配制的对照品溶液和用于研究有效期的两份对照品溶液进行检测，每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差应≤2.0%。结果在零时间点，两份对照品溶液的含量差为0.86%，小于2.0%，对天麻素对照品溶液溶液共考察了90天，在每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差均小于2.0%。结论天麻素对照品溶液在规定条件下放置90天是稳定的，天麻素对照品溶液的有效期可以定为90天，勿需临用新配。

简介：目的观察天麻素对偏头痛的疗效。方法治疗组30例,男∶女为11∶19,平均年龄19岁,病程0.5～12年;治疗上常规偏头痛药加天麻素联合针灸20d得到较满意的效果。对照组：26例,男∶女为9∶17,平均年龄18.5岁,病程4个月～10年,治疗上给常规偏头痛药加天麻素。结果治疗组：头痛消失10例,头痛明显减轻16例,疼痛不缓解或缓解不明显4例,总有效率86.7%;对照组：头痛消失3例,头痛明显减轻7例,疼痛不缓解或缓解不明显16例,总有效率38.5%;结论天麻素联合针灸治疗偏头痛有明显效果。

简介：摘要目的分析天麻素的药理作用及临床应用价值。方法通过分析与总结天麻素的药理机制，探讨其结合药物作用与临床上以及归纳存在不良反应，总结其价值。结果天麻素进入人体能在脑中降解为天麻苷元，发挥出镇静与催眠等抑制效应；并且其存在降低外周血管的阻力、提高心脑血管的血流量，发挥保护心脏血管的作用；还有助于改善记忆力；降低糖尿病患者三酰甘油、血糖、总胆固醇的浓度等。含天麻素的注射液在临床可用于治疗中风、头痛、眩晕、失眠、高血压和糖尿病等，兼具显著疗效。结论天麻素药理作用广泛，更应加强对其其他药理的深入分析，挖掘其临床作用。

简介：摘要目的探讨在脑萎缩患者的临床治疗过程中天麻素应用的安全性。方法随机将80例患有脑萎缩的患者分为对照组及观察组两组，每组40例患者。对照组接受单纯奥拉西坦静点治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合应用天麻素静点治疗，对比两组临床疗效及治疗安全性。结果观察组治疗总有效率为85.00%，明显高于对照组的65.00%（P＜0.05），同时对照组及观察组在接受治疗期间药物副作用发生率分别为20.00%及15.00%，两组比较未见统计学差异(P＞0.05)。结论天麻素可在有效提高脑萎缩临床治疗效果的同时不增加治疗副作用的发生率。

简介：摘要目的探索天麻素治疗眩晕病病人的临床应用效果。方法选取2015年2月～2016年4月期间我院收治的80例内耳眩晕病患者，将患者动态随机化分为两组，两组患者各有40例，对照组和观察组分别采用常规西药治疗和中药天麻素治疗。结果观察组患者治疗总有效率（97.50%）、起效时间（3.52±1.13）d、症状VAS评分（23.65±5.76）分均优于对照组患者（P＜0.05）。结论天麻素治疗内耳眩晕病患者显著。

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