简介：

简介：摘要目的探讨静脉药物配置中心配药环节安全管理的应用效果。方法以2017年6月至12月为对照阶段，我院静脉药物配置中心在配药环节采取常规管理模式，以2018年1月至6月为观察阶段，我院静脉药物配置中心加强配药环节的安全管理，对比两个阶段配药错误发生情况。结果对照阶段的配药错误发生率显著高于观察阶段，且静脉药物配置中心的服务质量评分及各科室满意度均低于观察阶段，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论静脉药物配置中心配药环节加强安全管理，可有效降低配药错误发生率，提升工作质量及服务品质，值得在临床实践中推广应用。

简介：【摘要】 目的 探究静脉药物配置中心配药环节的安全管理。 方法 纳入实验研究的188例患者均经临床诊断后由静脉药物配置中心进行配药，入组时间为2018年8月-2020年8月，分组方式以随机数字表方式开展，分别采用安全管理（实验组，n=94）及常规管理（对照组，n=94）开展配药环节干预，分析管理效果。结果 实验组患者对配药服务的满意度显著高于对照组，差异显著，P＜0.05。结论 采用安全管理方式开展静脉药物配置中心配药环节的管理，可降低配药错误发生概率，提升患者满意程度。

简介：介绍配药用安全防护器的制作方法。包括掰部单元和握部单元，所述掰部单元包括掰部筒体，所述掰部筒体的内部设有第一弹性层，掰部筒体的下部开口处还设安装开启头，开启头上设有掰部通孔；握部单元中包括握部筒体，握部筒体的内部设有第二弹性层，第二弹性层与握部筒体的内壁共同构成第一密封腔体等结构。通过掰部单元与握部单元组合的整体式结构，配药使用时将安瓿瓶置于第二弹性层上部形成的放置座上，将掰部筒体下部的开启头套装在安瓿瓶头部，随后掰动掰部筒体，即可将安瓿药瓶的头部折断，整个折断过程中操作者无需与安瓿瓶接触，如是金属铝盖则用金属开启头向下按压开启；塑料瓶盖，则用翘片开启；输液袋拉环则用输液袋钩。安全器两头安装有砂轮，方面使用。

简介：静脉用药调配的安全性是保证病人输液安全的前提和基本要求,为病区提供安全的静脉输液,是静脉用药调配中心（pharmacyintravenousadmixtureservices,PIVAS）的任务之一。PIVAS承担了调配全院大部分静脉输液的任务,有效的管理和规范的操作是保证安全配药的重要内容。

简介：摘要：目的：总结在静脉用药调配中心进行安全配药的实践体会。方法：从2022年6月至2022年12月静脉用药调配中心未进行安全配药干预期间，行常规配药管理中选择800例个案设定为对照组，从2022年6月至2022年12月静脉用药调配中心进行安全配药干预期间中选择800例个案设定为观察组。对比分析两组工作中存在的问题，并分析具体实践体会。结果：从数据结果分析中可知，观察组个案发生问题的概率要明显低于对照组。结论：安全配药被有效应用到静脉用药调配中心，一方面可最大化保障患者的用药安全，另一方面实现药品的高效管理，避免药品因管理不当出现浪费现象，推广应用价值极高。

简介：摘 要：目的：研究静脉药物配置中心配药环节的安全管理效果。方法：选择2023年03月－2024年03月本院静脉药物配置中心（PIVAS）13例静脉调配工作人员，随机分组，分成研究组（6例）、对照组（7例），分析干预效果。结果：干预后，研究组管理各项环节所需时间均低，P＜0.05；研究组管理质量高，P＜0.05。结论：运用安全管理方式对PIVAS实施配药管理，可降低管理各环节所需时间，提升管理质量，建议运用。

简介：摘 要：目的：研究静脉药物配置中心配药环节的安全管理效果。方法：选择2023年03月－2024年03月本院静脉药物配置中心（PIVAS）13例静脉调配工作人员，随机分组，分成研究组（6例）、对照组（7例），分析干预效果。结果：干预后，研究组管理各项环节所需时间均低，P＜0.05；研究组管理质量高，P＜0.05。结论：运用安全管理方式对PIVAS实施配药管理，可降低管理各环节所需时间，提升管理质量，建议运用。

简介：摘要：分析外科临床医疗护理安全管理的措施和效果。方法选取未实施外科临床用药安全管理的用药患者350例为对照组，另选取实施外科临床用药安全管理的用药患者350例为观察组。比较2组用药差错率、用药缺陷率、药品过期率及评分。结果观察组外科医师满意度评分、患者满意度评分、用药安全评分、药品过期发生率、用药总缺陷率、用药总差错率均优于对照组。结论外科临床用药安全管理的措施可有效提高外科临床用药安全性，改善患者满意度，降低用药不良事件发生率，值得推广应用。

简介：摘要：分析外科临床医疗护理安全管理的措施和效果。方法选取未实施外科临床用药安全管理的用药患者350例为对照组，另选取实施外科临床用药安全管理的用药患者350例为观察组。比较2组用药差错率、用药缺陷率、药品过期率及评分。结果观察组外科医师满意度评分、患者满意度评分、用药安全评分、药品过期发生率、用药总缺陷率、用药总差错率均优于对照组。结论外科临床用药安全管理的措施可有效提高外科临床用药安全性，改善患者满意度，降低用药不良事件发生率，值得推广应用。

简介：1.处方:生理盐水100ml+奥美拉唑40mg+维生素B6结果:输液逐渐变成黄色,最后变成黑色。分析:奥美拉唑和维生素B6的配伍未见文献报道,说明书也未说明。奥美拉唑是一种碱性药物,能升高生理盐水的PH值,维生素B6又名盐酸吡多辛,含酚羟基,PH值为3-4,两者作用发生酸碱中和,

简介：在医学上，理想的血压为120／80mmHg，正常血压为130／85mmHg以下，130-139／85-89mmHg为临界高血压，为正常高限；140-159／90-99mmHg为高血压Ⅰ期，此时机体无任何器质性病变，只是单纯高血压；160-179／100-109mmHg为高血压期，

简介：摘要目的分析预配候取和语音系统在门诊药房应用中的效果及体会。方法通过对本院门诊药房预配和语音提示取药系统运行状况进行回顾性分析，并与传统的分配和取药模式进行比较。结果门诊药房预配药系统启用后，显著优化了取药流程，缩短了取药时间。实施前后患者总满意度分别为67.6%和88.9%，实施后患者总满意度显著提高（P<0.01）。结论门诊药房预配药系统具有人性化的特点，可显著提高患者满意度，优化取药流程，适合提高医院药学发展，值得推广。

简介：摘要西药房是现代医院不可或缺的重要组成部分，对医患关系也产生着至关重要的影响。随着时代的发展，人们对西药房配药的效率与安全管理提出了更高的要求，西药房如果不做好高效配药与安全管理，将影响到对患者的治疗效果，甚至对患者的生命安全造成威胁，进而造成医患关系的紧张。因此有必要采取相应措施提高西药房配药效率并做好安全管理。

简介：【摘要】 目的 探究加快静脉药物配药速度的方法。 方法 纳入实验研究的10例静脉药物配药人员均于我院静脉用药调配中心中工作，入组时间为2018年1月-2019年12月，分组方式以时间先后顺序方式开展，将2018年1月-12月未经配药培训的人员纳入对照组研究范围，将2019年1月-12月经配药培训的人员纳入实验组研究范围，分析培训前后患者静脉药物配药速度。结果 实验组的配药时间显著短于对照组，差异显著，P＜0.05。结论 通过对配药人员进行培训，可促进其配药速度的提升。

简介：

简介：医生在给病人配药时总要经过认真把脉、仔细斟酌，然后才能根据病情对症下药，确保万无一失。其实，教师布置作业又何尝不需要如此呢？

简介：目的分析将安全管理模式应用在静脉药物配置中心对配药质量的影响。方法将2018年6月前4000份配药作为实验1组，将2018年6月后4000份配药作为实验2组，对比两组配药质量评分、配药差错率。结果实验2组配药总差错率为1.5%，明显低于实验1组，其中x2值为12.8360，T值为0.0003，两组数据组间差异明显，具有统计学意义，P＜0.05。结论将安全管理模式应用在静脉药物配置中心，能够有效的提高配药质量，具有推广应用价值。

简介：【摘要】目的： 分析将 安全管理模式 应用在 静脉药物配置中心 对 配药质量的影响 。 方法： 将 2018 年 6 月前 4000 份配药作为实验 1 组，将 2018 年 6 月后 4000 份配药作为实验 2 组，对比两组配药质量评分、配药差错率。 结果 ： 实验 2 组配药总差错率为 1.5% ，明显低于实验 1 组，其中 x2 值为 12.8360 ， T 值为 0.0003 ，两组数据组间差异明显，具有统计学意义， P ＜ 0.05 。 结论： 将安全管理模式应用在静脉药物配置中心，能够有效的提高配药质量，具有推广应用价值。

简介：摘要目的探讨一种护理配药器的临床研制及应用，并了解其在临床应用的效果。方法研制由底板、支杆和弯臂三部分组成的护理配药器,其特征是在弯臂上设有穿刺针,穿刺针上设有吸囊,底板上设有配伍表。在临床实践的基础上，使用护理配药器，在医院静配中心同一个操作者随机选择常规配药方式配制200组液体和应用配药器配制200组液体所需时间对比，分析比较两组注射器的使用效果。结果护理配药器经我院200例的临床配药应用，与传统的配药方法比较，缩短了配药时间p值<0.05,具有统计学意义。结论该配药器临床配药操作简便、安全、省时省力。减轻了护理人员的工作强度，便于临床推广应用。