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  • 简介:摘要目的研究分析颗粒用于治疗子宫肌瘤的临床效果观察。方法此次研究的对象是选择120例子宫肌瘤的患者。将其临床资料进行回顾性分析,口服颗粒,12w为1个疗程,经期停服。比较用药后临床症状改善、体和体体积、血色素变化以及有效率。结果①临床症状改善方面小腹胀痛改善总有效率为68.8%,经量过多改善总有效率为55.9%,经期延长改善总有效率为43.1%。②治疗有效率显效46.6%,有效39.1%,总有效率85.7%。③对于体和体体积,以及血色素改善经治疗后,与用药前比较,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论颗粒用于子宫肌瘤的临床治疗,可以有效改善临床症状,减少小腹胀痛发作及月经出血量,调节异常的生殖激素水平,从而发挥治疗子宫肌瘤的作用。颗粒用于子宫肌瘤的临床治疗,尤其适用于肌瘤较小、经期长、血量多的患者,是一种可行的保守治疗方法,为子宫肌瘤的临床药物治疗提供新选择。

  • 标签: 子宫肌瘤 宫瘤清颗粒 疗效
  • 简介:目的:探讨中西医结合治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法:将2005年1月~2009年1月经妇科检查及B超诊断为子宫肌瘤的患者随机分为两组:观察组198例口服米非司酮12.5mg/d,3片/次,3次/d;对照组137例单服米非司酮12.5mg/d。两组于治疗前后进行妇科检查及B超测量子宫和子宫肌瘤大小。结果:观察组总有效率为94.9%,对照组总有效率为74.4%,两组比较有显著性差异(P〈0.01)。结论:米非司酮合对治疗子宫肌瘤有协同作用,与单用米非司酮治疗相比治愈率高,为治疗子宫肌瘤提供了一种安全、有效和患者易于接受的治疗方法,值得临床推广。

  • 标签: 米非司酮 宫瘤清 中西医结合疗法 子宫肌瘤
  • 简介:摘要目的分析总结胶囊与米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法给予25例子宫肌瘤患者采用米非司酮治疗为对照组,给予22例子宫肌瘤患者采用胶囊治疗,比较分析不同药物治疗后效果。结果观察组治疗有效率、不良反应与对照组相比有明显差异,P<0.05有统计学意义。结论子宫肌瘤采用胶囊用药治疗,有利于激素水平的早日恢复,应用安全可靠。

  • 标签: 宫瘤清胶囊 米非司酮 子宫肌瘤中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-7165(2015)09-0459-01
  • 简介:【摘要】目的:观察米非司酮联合胶囊治疗子宫肌瘤的疗效。方法:我院2020年4月-2022年4月收治的54例子宫肌瘤患者为本次研究对象,按照是否应用米非司酮联合胶囊治疗将患者分为对照组(27例:米非司酮)与实验组(27例:米非司酮联合胶囊治疗),比较两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗3个疗程后总有效率(96.30)高于对照组(74.04%),数据差异明显(P0.05)。结论:子宫肌瘤患者米非司酮联合胶囊治疗效果显著优于米非司酮。

  • 标签: 米非司酮 宫瘤清胶囊 联合治疗 子宫肌瘤
  • 简介:【摘要】目的:本文通过对比和分析常规西药治疗、中西医结合治疗两种治疗措施对患者指标及安全性的影响,来探讨两种治疗方式的实际应用效果。方法:此项研究的样本为52例子宫肌瘤患者,样本均取自于2020年1月至2021年5月之间,随即将其分为两组,西药组和联合组,每组均由患者26例,采取不同的治疗方案,分别为常规西药治疗、中西医结合治疗。比较两组治疗效果。结果:联合组患者的临床治疗总有效率更高,组间相较P<0.05。治疗前组间相关指标相较P>0.05;治疗后,两组患者相关指标均有所改善,组内相较P<0.05;且联合组指标更优,组间相较P<0.05。联合组患者在治疗期间发生不良事件的总发生率更低,组间相较P<0.05。结论:子宫肌瘤采用米非司酮联合胶囊治疗的临床效果显著。

  • 标签: 子宫肌瘤 米非司酮 宫瘤清胶囊 治疗效果 安全性
  • 简介:【摘要】目的 分析子宫肌瘤采用米非司酮联合胶囊治疗的应用效果。方法 选取本院84例子宫肌瘤患者开展本次研究,时间2020年01月-2021年01月,随机将其均分为对照组42例和观察组42例,对照组给予米非司酮治疗,观察组另加胶囊治疗,比较两组临床疗效。结果 观察组的最大肌瘤体积、子宫体积改善情况和治疗效果均明显优于对照组(P<0.05)。 结论 给予子宫肌瘤患者米非司酮联合胶囊治疗可以获取到显著临床疗效,具有推广价值。

  • 标签: 子宫肌瘤 米非司酮 宫瘤清胶囊
  • 简介:摘要目的探究他莫昔芬联合胶囊治疗绝经期子宫肌瘤效果。方法研究纳入91例绝经期子宫肌瘤患者,均由我院2015年1月~2018年10月收治,患者以随机数字表法分为观察组和对照组,对照组患者(45例)口服米非司酮片治疗,观察组(46例)患者采取他莫昔芬联合胶囊治疗,比较两组患者效果、治疗前后子宫体积及肌瘤体积变化、不良反应。结果观察组有效率高于对照组,p<0.05;治疗前,两组患者子宫体积及肌瘤体积相当,治疗后各组子宫体积及肌瘤体积均缩小,观察组患者优于对照组,p<0.05;两组不良反应均较低,p>0.05。结论他莫昔芬联合胶囊治疗绝经期子宫肌瘤效果良好,患者恢复好,不良反应率低,值得推广。

  • 标签: 绝经期子宫肌瘤 他莫昔芬 宫瘤清胶囊 疗效
  • 简介:【摘要】目的:探讨在子宫肌瘤患者治疗中联合以米非司酮与胶囊施治的价值。方法:试验对象选于2019.01-2021.06期间,在我院就医的子宫肌瘤患者84例,以随机数字表法均分为2组,在施治期间提供米非司酮与联合胶囊施治,统计组间施治效果、雌激素水平及用药不良反应。结果:观察组近期治疗总有效率比对照组高,P<0.05;观察组施治后各项雌激素水平优于对照组,P<0.05。结论:通过以米非司酮与胶囊联合施治,可有效提升近期治疗效果的同时,还能降低患者体内激素水平及子宫肌瘤体积,且用药安全性较高,适宜临床推广及借鉴。

  • 标签: 子宫肌瘤 米非司酮 宫瘤清 施治效果 雌激素 不良反应
  • 简介:目的:建立癫痫颗粒质量控制的薄层鉴别方法。方法:采用硅胶G薄层板对癫痫颗粒中石菖蒲、胆南星、制何首乌、知母采用TLC色谱法鉴别。结果:该制剂中四味药的鉴别,斑点明显,分离度和重现性好。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为癫痫颗粒的薄层鉴别方法。

  • 标签: 薄层色谱法 定性鉴别 癫痫清颗粒
  • 简介:【摘要】:目的 分析胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗绝经期子宫肌瘤的临床效果。方法 选取我院妇产科 2017年 1月 -2019年 6月收治的 110例子宫肌瘤患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组 55例,对照组患者采用联合枸橼酸他莫昔芬片治疗,研究组在对照组治疗措施基础上加用胶囊治疗,比较两组的临床治疗效果以及治疗前后性激素水平和最大肌瘤直径。结果 研究组治疗总有效率显著高于对照组( 94.55% VS 80.00%),差异有统计学意义( P<0.05)。两组治疗后 E2、 FSH以及最大肌瘤直径均较治疗前有显著的改善,差异有统计学意义( P<0.05);研究组治疗后 E2、 FSH以及最大肌瘤直径均显著低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗绝经期子宫肌瘤可以取得理想的治疗效果,改善机体性激素水平,值得进行临床大力推广。

  • 标签: 宫瘤清胶囊 枸橼酸他莫昔芬片 绝经期子宫肌瘤 临床效果
  • 简介:摘要:目的:研究胶囊联合他莫昔芬治疗绝经期子宫肌瘤的临床。方法:研究2018年10月—2020年1月我院收治的78例绝经期子宫肌瘤患者,随机分为研究组和对照组各39例,将他莫昔芬治疗应用在对照组治疗中,研究组应用胶囊联合他莫昔芬治疗,对两组患者治疗前后的肿瘤体积、子宫体积、炎症因子指标和肿瘤坏死因子指标进行观察和比较。结果:研究患者治疗后肿瘤体积(31.45±13.45)、子宫体积(103.03±16.74)明显比对照组的肿瘤体积(48.68±10.15)、子宫体积(127.88±14.64)要小,且治疗后研究组患者的炎症因子指标(6.70±2.78)和肿瘤坏死因子指标(17.67±4.76)与对照组的炎症因子指标(12.56±1.86)和肿瘤坏死因子指标(26.42±3.27)相对比,发现研究组各项临床数据均低于对照组的,P

  • 标签: 宫瘤清胶囊 他莫昔芬 绝经期 子宫肌瘤
  • 作者: 伍月红1黄乐珊黄汉辉1吴丽敏2
  • 学科: 医药卫生 > 临床医学
  • 创建时间:2015-12-22
  • 出处:《中国综合临床》 2015年第12期
  • 机构:伍月红1黄乐珊?黄汉辉1吴丽敏21.广州医科大学附属第三医院药学部广东广州510150;2.广州医科大学广东广州510180基金项目:广东省中医药局赞助项目(编号:20121126)作者简介:伍月红,女,(1965-),本科学士,副主任中药师研究方向:中药药剂学及临床使用.通讯作者:黄乐珊?,女,(1969-),主任药师研究方向:医院药学
  • 简介:摘要目的探索喉消炎颗粒的最佳提取条件,为喉消炎颗粒的制备、质量控制和临床应用提供理论依据.方法以出膏率为指标,采用正交试验法对喉消炎颗粒提取进行优选,实验选择浸泡时间、煎煮时间、含醇量三个因素,每因素三个水平,用L9(33)正交表进行实验设计.结果喉消炎颗粒的最佳提取工艺是加水煎煮两次,浸泡时间1??5h、煎煮时间1h和2/3h、含醇量55%.结论在优选条件下,喉消炎颗粒出膏率高,以此条件制备喉消炎颗粒,并对处方中主药板蓝根和岗梅根进行定性鉴定,进一步证明此提取工艺的合理可行.关键词喉消炎颗粒;正交试验法;定性鉴定TheOrthogonalTestofXiaoYanQingHouGranulesextractionWUYue-hong,HUANGLe-shan,HUANGHan-hui,WULi-min(Dept??ofPharmaGcy,TheThirdaffiliatedHospitalofGuangzhouMedicaluniversity,Guangzhou510150,China;GuangzhouMedicalUniversity,Guangzhou510180,China)AbstractObjectiveThroughexploretheextractionprocessofXiaoYanQingHougranulestoprovideatheoreticalbasisfortheXiaoYanQingHougranulespreparation,thequalitycontrolandtheclinicalapplication??MethodsUsingtherateofextractionasindexandbasingontheorthogonaltestmethodtooptimizeXiaoYanQingHougranules’extractionprocess??TherewerethreemainfactorsintheExperimentsoakingtime,decoctingtime,alcoholcontent,andeachfacGtorhadthreelevels??TheexperimentaldesignusedL9(33)orthogonaltable??ResultsTheoptimizedextractiontechnologyfollowedasdecoctingtwotimes,soaGkingtime1??5hourdecoctingtime1hourand2/3houralcoholcontent55%??Conclusion,Undertheoptimizationconditions,XiaoYanQingHougranules’rateofextractionwashigh,toproduceXiaoYanQingHougranules,sowemakesomequalitativeidentificationofmaindrugsintheprescriptionofRadixIsatidisandGangKMeeyigweonrtdosprovethisprocessarerationalityandfeasibility??XiaoYanQingHougranules;Orthogonaltest;Qualitativeidentification中图分类号R291文献标识码A文章编号1008-6315(2015)12-0612-02

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  • 简介:【摘要】​目的:本研究旨在评估安康联合安止血颗粒在无痛流产术后患者中促进子宫修复和减少术后并发症的效果。 方法:本研究纳入了在苍南县妇幼保健医院接受无痛流产术的患者200例,时间跨度为2023年3月至2024年3月。患者被随机分为对照组和实验组,每组100例。对照组接受了术后常规抗生素治疗治疗,而实验组在对照组的基础上,增加了安康和安止血颗粒的联合应用。通过比较两组在术后月经恢复、腔粘连情况以及随后的妊娠情况进行效果评估。  结果:与对照组相比,实验组的患者术后阴道出血时间缩短,月经复潮时间较短(P<0.05)。实验组在术后首次月经经期更规律,子宫内膜厚度也表现更佳(P<0.05)。此外,实验组中腔粘连的发生率较低(13.3%比30.0%),粘连程度较轻(P<0.05)。在早期胚胎停育和生化妊娠的发生率方面,实验组同样表现出显著的降低(P<0.05)。  结论:安康联合安止血颗粒的使用,显著促进了无痛流产术后患者的子宫修复,降低了腔粘连的风险,并且对减少生化妊娠的发生具有积极作用。

  • 标签: 宫安康 安宫止血颗粒 子宫修复 稽留流产 清宫术
  • 简介:摘要目的探讨益颗粒联合抗生素治疗药流后阴道出血的临床效果。方法随机选择80例早孕行药流的健康女性进行对照试验,其中研究组(益颗粒联合抗生素治疗)40例,对照组(单纯抗生素治疗)40例。1个疗程均为7天,观察流产后阴道流血止血时间以及第一次月经复潮时间等。结果两组阴道出血时间、出血量有显著性差异(P<0.05),第一次月经复潮时间有显著性差异(P<0.05),本研究中各组均未发生不良反应。结论益颗粒联合抗生素可以减少药流后出血时间,促进子宫复旧,药物安全性良好,值得临床推广应用。

  • 标签: 益宫颗粒 药流后出血时间 出血量
  • 简介:2 颗粒细胞的组织起源  自从1893年发现第1例鞍区GCT以来,1 颗粒细胞的结构特点  鞍区GCT在手术或尸检中发现,发现鞍区有91例GCT

  • 标签: 区颗粒 鞍区 颗粒细胞瘤
  • 简介:摘要:目的 验证金银花、苦杏仁、桔梗及甘草复配是否具有咽功能。方法 按照《保健食品检验与评价技术新规范》, 采用大鼠棉球植入、大鼠足趾肿胀、小鼠耳廓肿胀 3种实验方法。分别将大鼠按体重随机分为 3个剂量组 (分别为 1.25g/kg·bw/d、 2.5g/kg·bw/d、 5g/kg·bw/d) 和 1个阴性对照组,分别给予不同浓度的受试物和蒸馏水,每天 1次,连续 32d。实验结束当天再给一次受试样品, 计算肉芽肿净量、足趾肿胀率和耳廓肿胀率。结果 低、中、高剂量组大鼠肉芽肿净重, 2、 4h中、高剂量组及 6h高剂量组大鼠足趾肿胀率,高剂量组小鼠耳廓肿胀率,与对照组比较差异有统计学意义 (P< 0.05)。结论 咽利喉颗粒咽功能的动物试验结果为阳性。

  • 标签: 金银花 苦杏仁 桔梗 甘草 清咽
  • 简介:摘要:本论文对其剂型进行改革。首先运用单因素实验,以制软材情况、制粒情况、颗粒性状、成型率、溶化率、吸湿率为考察指标,OD值作为总指标,对辅料、混合辅料的配比、稠浸膏与辅料的配比、乙醇浓度进行考察,进行评价,初步选择总指标较高的成型工艺,再运用星点-效应面法,采用三因素三水平进行实验,优化得出清胃散颗粒的最佳成型工艺为:稠浸膏和辅料的配比为1:3,淀粉与乳糖的配比为3:2,乙醇浓度为85%,称取适量稠浸膏与辅料,混匀,制软材,制粒(12目),65 ℃干燥约45min,整粒,即得。

  • 标签: 清胃散颗粒 成型工艺 星点设计-效应面法