简介：【摘要】目的：分析富马酸喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症患者临床效果。方法：研究选择，院内收治精神分裂症患者，共计100例，2020年2月-2021年10月，随机电脑抽选，对照组患者使用富马酸喹硫平治疗，研究组患者则联合使用舍曲林治疗，对两组患者治疗结局对比分析。结果：研究组患者治疗后症状评分，优于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；对比两组治疗前症状评分，无统计学意义（P＞0.05）；研究组患者临床治疗有效率，高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；对比两组患者不良反应发生率，无统计学意义（P＞0.05）。结论：对精神分裂症患者，使用富马酸喹硫平联合舍曲林治疗，可改善患者临床症状表现，提高患者治疗效果，且不良反应发生率较低，临床价值较为明显。

简介：【摘要】目的：对比阿立哌唑与喹硫平应用于老年期精神分裂症的治疗效果与安全性。方法：选取2021年3月-2022年3月我科收治的60例老年期精神分裂患者作为研究对象，按照治疗方法的不同将其分成常规组（n=30,给予喹硫平治疗）和实验组（n=30,给予阿立哌唑治疗）。对比两组治疗效果、治疗后PANSS评分、生命质量及并发症发生几率。结果：实验组治疗有效率为29例（96.66%）显著高于常规组的25例（83.33%），组间存在差异性（p

简介：[摘要]目的 观察阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症中的疗效及安全性差异。方法 选取2019年5月～2022年5月来我院接受就诊84例精神分裂症患者作为对象，利用电脑随机数分成两组，分别给药阿立哌唑与喹硫平。比较两组治疗后PANSS阳性症状评分、阴性症状评分、精神病理评分及观察两组用药不良反应。结果 两组PANSS阳性症状评分、阴性症状评分、精神病理评分均无明显差异（P＜0.05）；阿立哌唑组和喹硫平组的不良反应发生率分别是52.38%和45.24%，组间无明显差异（P＜0.05）。结论 阿立哌唑与喹硫平均能有效治疗精神分裂症，对患者的认知功能具有改善作用，两种药物不良反应发生率基本相当。

简介：【摘要】目的:本文将探究采用富马酸喹硫平、阿立哌唑治疗双相情感障碍患者的临床疗效比较。方法:选择2021年8月至11月期间在北京市精神专科医院住院接受治疗的100例患有双相情感障碍患者作为此次研究的观察对象,采用奇偶数随机分配的方式分为参照组(n=50)和研究组(n=50)两个组别。两组分别采用不同的药物治疗干预,参照组服用富马酸喹硫平治疗,研究组使用阿立哌唑治疗,对比二组病人住院后的精神、生活能力和抑郁状况评估。结果:经治疗后,两组患者的精神症状均得到了改善,且研究组患者在通过阿立哌唑治疗后的精神状态评价都很好,总体上精神状态也得到了较好的改善,而工作技能评价则较低。结论:在治疗双相情感障碍过程中,应用富马酸喹硫平、阿立哌唑等治疗均可取得良好治疗效果,且由于阿立哌唑在治愈后的精神状态较好,因此上述二类药治疗效果明显,提高了患者的康复率,均可在临床治疗中应用,值得推广。

简介：【摘要】目的：观察分析阿立哌唑联合奥氮平治疗女性精神分裂症的临床疗效。方法：选取我院2016年3月~2020年3月收治的100例女性精神分裂症患者，运用随机分组法分为观察组（n=50）和对照组（n=50），对照组患者给予奥氮平治疗，观察组患者采用阿立哌唑联合奥氮平治疗，讨论两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗有效率95.45%，高于对照组的80.00%，PANSS和ITAQ评分改善优于对照组（P0.05）。结论：针对女性精神分裂症患者，应用阿立哌唑联合奥氮平治疗，可有效缓解临床症状，减轻患者不适，提高治疗效果，不良反应少，安全性更高，值得临床积极推广应用。

简介：【摘要】目的：分析阿立哌唑与喹硫平用于老年期精神分裂症治疗疗效与安全性对比。方法：选择我院2021年1月-2022年1月老年精神分裂症患者共100例，采用单双号方法，按住院次序随机分成50组，对照组采用喹硫平，观察组采用阿立哌唑。比较两组治疗前后代谢状况的变化和疗效。结果：观察组和对照组的总有效率分别为84.0%和88.0%，差异不显著（P>0.05)；两组在治疗之前的糖脂代谢无显著性差异（P>0.05)，治疗后，观察组的糖脂代谢水平均未见明显变化，但对照组见显著性改变， P

简介：【摘要】目的：研究分析精神分裂症经奥氮平与阿立哌唑联合治疗的临床效果。方法：选取我院收治的精神分裂症患者200例，入院时间2019年4月至2022年4月，随机将患者分为单一组（n=100）与联合组（n=100），单一组仅给予奥氮平治疗，联合组在上述基础上予以阿立哌唑治疗，比较分析其治疗效果。结果：2组患者TC、TG、LDL-C水平治疗后对比，联合组明显较低，2组HDL-C治疗后对比，联合组较高，组间对比，均有统计学差异，P＜0.05；比较2组治疗效果，联合组治疗有效率明显较单一组高，有统计学差异，P＜0.05。结论：与单一用药奥氮平治疗精神分裂症患者相比，奥氮平与阿立哌唑联合治疗可改善患者血脂指标，疗效确切。

简介：【摘要】目的 分析阿立哌唑+小剂量氯氮平治疗精神分裂症的应用效果。方法 本次研究对象为本院82例精神分裂症患者，时间2021年02月-2022年02月，随机将其均分为对照组41例，行小剂量氯氮平治疗，观察组41例，联合阿立哌唑治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率、TESS评分和BPRS评分均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予精神分裂症患者阿立哌唑+小剂量氯氮平治疗效果明显，具有推广价值。

简介：【摘要】目的 分析阿立哌唑+小剂量氯氮平治疗精神分裂症的应用效果。方法 本次研究对象为本院82例精神分裂症患者，时间2021年02月-2022年02月，随机将其均分为对照组41例，行小剂量氯氮平治疗，观察组41例，联合阿立哌唑治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率、TESS评分和BPRS评分均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予精神分裂症患者阿立哌唑+小剂量氯氮平治疗效果明显，具有推广价值。

简介：[摘要]目的：分析阿立哌唑与奥氮平联合用药对精神分裂症的治疗效果。方法：研究选取我院2020年2月-2022年2月收治的100例患者，随机将其分为观察组与对照组，每组各50例。对照组患者单纯使用奥氮平，观察组患者在应用奥氮平的基础上加用阿立哌唑，比较两组患者的治疗前后SDS、SAS、SRSS、PANSS的评分情况。结果：观察组患者治疗后SDS、SAS、SRSS、PANSS得分均显著低于对照组，P

简介：【摘要】目的：观察在难治性精神分裂症治疗中阿立哌唑所取得的治疗效果。方法：78例难治性精神分裂症患者，病例选取时间为2020年1月份-2021年12月份，随机分成对照组（利培酮）和观察组（利培酮联合阿立哌唑），各39例。结果：PANSS评分治疗前两组对比无差异（P＞0.05）；PANSS评分治疗后观察组低于对照组，治疗有效率观察组高于对照组（P＜0.05）。结论：在难治性精神分裂症治疗中使用阿立哌唑药物，有助于改善患者的临床症状，疾病临床治疗效果突出。

简介：【摘要】目的 研讨阿立哌唑治疗精神分裂症对患者认知功能的影响。方法 选择本院2021年3月-2022年6月收入的30例精神分裂症患者，按随机数字表法分成两组，各15例。对照组给予利培酮治疗，观察组给予阿立哌唑治疗，比较两组治疗效果。 结果 观察组治疗总有效率93.33%，对照组为86.67%，相比较无差异（P＞0.05）；治疗后观察组注意、言语功能、视觉广度、即可记忆、延时记忆、总分均高于对照组（P＜0.05）；观察组用药不良反应发生率20.00%，对照组为26.67%，相比较无差异（P＞0.05）。 结论 阿立哌唑治疗精神分裂症疗效佳，并且能有效改善患者的认知功能，用药安全性高，值得临床应用。

简介：【摘要】目的：观察癸酸氟哌啶醇注射液（哈力多）联合阿立哌唑治疗精神分裂症的效果。方法：选取住院的100名精神分裂症患者，随机分为对照组和观察组，各50名。对照组使用哈力多药物治疗，观察组使用阿立哌唑联合哈利多进行治疗。在经过12个星期的治疗之后，对比观察组和对照组的阳性与阴性症状量表(PANSS)、自知力与治疗恢复效果评分量表（ITAQ）、产生药物不良反应的情况【1】。结果：对照组和观察组患者在治疗之后PANSS评分都比治疗之前有显著的降低（P＜0.05或0.001），观察组的数据可以明显的看出低于对照组的数据（t=3.610，P＜0.001）；两组间（ITAQ）经治疗后分值均较治疗前增加（p＜0.001），且观察组又明显高于对照组（t=-7.493，p＜0.001）；对照组不良反应率为30.00%，观察组不良反应率为8.00%，两组间有显著差异（χ2=7.862，p＜0.05）。结论：观察组患者使用哈利多联合阿立哌唑治疗效果要明显优于对照组单一使用哈力多治疗效果，两种药物的联合作用有助于精神分裂症患者的康复，减少药物不良反应，提高患者的社会生存质量。

简介：【摘要】目的：观察癸酸氟哌啶醇注射液（哈力多）联合阿立哌唑治疗精神分裂症的效果。方法：选取住院的100名精神分裂症患者，随机分为对照组和观察组，各50名。对照组使用哈力多药物治疗，观察组使用阿立哌唑联合哈利多进行治疗。在经过12个星期的治疗之后，对比观察组和对照组的阳性与阴性症状量表(PANSS)、自知力与治疗恢复效果评分量表（ITAQ）、产生药物不良反应的情况【1】。结果：对照组和观察组患者在治疗之后PANSS评分都比治疗之前有显著的降低（P＜0.05或0.001），观察组的数据可以明显的看出低于对照组的数据（t=3.610，P＜0.001）；两组间（ITAQ）经治疗后分值均较治疗前增加（p＜0.001），且观察组又明显高于对照组（t=-7.493，p＜0.001）；对照组不良反应率为30.00%，观察组不良反应率为8.00%，两组间有显著差异（χ2=7.862，p＜0.05）。结论：观察组患者使用哈利多联合阿立哌唑治疗效果要明显优于对照组单一使用哈力多治疗效果，两种药物的联合作用有助于精神分裂症患者的康复，减少药物不良反应，提高患者的社会生存质量。

简介：摘要：目的 探究采用阿立哌唑和团体归因联合治疗精神分裂症患者的临床疗效。方法 收集整理近2019年12月至2021年12月期间在我院进行精神分裂症治疗的病人资料，接受阿立哌唑治疗的病人纳入到对照组，共计24例；接受阿立哌唑和团体归因联合治疗的病人纳入到观察组，共计24例，记录治疗过程中的各项观察指标。结果 对照组和观察组躯体功能、角色功能相比较，差异显著（P

简介：【摘要】目的 探讨精神分裂症患者治疗中，阿立哌唑联合舍曲林的临床价值。方法 基于对照实验形式下，纳入64例精神分裂症患者（收治时间：2020年3月-2021年4月）为观察对象；按照不同治疗方案均分为人数相等的2组，1组为基础组（n=32），1组为联合组（n=32）；分别予以2组单纯阿立哌唑治疗和阿立哌唑联合舍曲林治疗，观察、比较2组治疗效果。结果 对比基础组，联合组治疗后HAMD、BPRS评分显著更低（P

简介：【摘要】目的 分析在治疗精神分裂症攻击行为时联合应用喹硫平与丙戊酸镁缓释片的效果。 方法 选取2020年12月至2021年12月期间本院收治的精神分裂症攻击行为患者66例，使用随机法进行平均分组，各33例。对照组接受喹硫平治疗，实验组则是在对照组基础上联合应用丙戊酸镁缓释片治疗，对比两组治疗前后外MOAS评分与不良反应发生率。结果 治疗前，两组MOAS评分无明显差异（P＞0.05）治疗后实验组的MOAS评分与不良反应发生率均明显优于对照组（P

简介：摘要：目的：分析在精神分裂症患者治疗期间应用阿立哌唑替换传统抗精神病药的临床效果。方法：在2019年1月~2022年1月期间选取120例精神分裂症患者分两组，对照组采用常规药物治疗，研究组采用阿立哌唑治疗，对比患者治疗效果。结果：研究组治疗有效率更高；研究组不良反应发生率更低，差异具有统计价值（P0.05）。结论：在精神分裂症患者治疗期间，阿立哌唑展现出了良好的临床效果，可以促进患者治疗综合质量的合理优化，基于此，该药物值得推广普及。

简介：【摘要】目的 比较精神分裂症治疗中，阿立哌唑与利培酮的疗效。方法 基于对照实验形式下，纳入70例精神分裂症患者（收治时间：2021年1月-2022年10月）为观察对象；按照不同治疗方案均分为人数相等的2组，1组为传统组（n=35），1组为特殊组（n=35）；在为期56d的治疗周期中，分别予以传统组、特殊组以利培酮和阿立哌唑治疗，观察、比较2组临床疗效。结果 对比传统组，特殊组治疗后PANSS、SQLS评分及治疗期间药物不良反应发生率显著更低，治疗后MOSE、MMSE评分及临床治疗总有效率显著更高（P

简介：【摘要】目的：观察对精神分裂症患者经帕利哌酮缓释片治疗的临床意义。方法：观察样本：精神分裂症患者；观察人数：84人；收录日期：2021年10月至2022年10月期间；常规分为对照组和实验组，分别利培酮治疗和帕利哌酮缓释片治疗，对有效性指标、治疗期间社会功能变化、安全性汇总。结果：临床患者治疗后有效性指标、安全性指标对比，实验组优于对照组，P＜0.05。患者社会功能实验组与对照组治疗前指标无差异，P＞0.05；治疗后实验组患者社会功能优于对照组，P＜0.05。结论：对精神分裂症患者实施帕利哌酮缓释片治疗后整体有效性与安全性显著上升，且推动患者社会功能改善，稳定患者的临床症状，避免出现不良并发症。