简介：摘要目的观察富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效。方法将80例患者随机分为两组，对照组予以阿立哌唑，治疗组予以阿立哌唑，口服加富马酸喹硫平，两组患者均治疗2个月，比较两组患者的临床疗效、简明精神疾病评定量表(BPRS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)。结果治疗组患者的治疗效果明显优异于对照组，其差异具有统计学意义(P<0.05)。

简介：摘要：目的：探讨精神分裂症富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗的药理作用。方法：选择80例精神分裂症患者随机数字法分组各40例，对照组采用富马酸喹硫平片治疗，观察组采用富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗，比较两组治疗前后精神症状评分、治疗效果。结果：治疗前无差异，治疗后观察组阴性症状、阳性症状、一般精神病理以及总评分相比对照组更低（P<0.05）；观察组治疗总有效率比对照组更高（P<0.05）。结论：精神分裂症应用富马酸喹硫平片和阿立哌唑片联合治疗，可改善患者临床症状，具有理想的疾病治疗效果，值得应用。

简介：【摘要】目的：评估精神分裂症患者实施富马酸喹硫平片与阿立哌唑片联合治疗的疗效及对睡眠质量的影响。方法：对68例本医院实施治疗的精神分裂症予以项目研究，信息采集数量为2020年7月至2021年7月，以随机数字表法为分组方案，对照组（n=34阿立哌唑片治疗）、观察组（n=34富马酸喹硫平片与阿立哌唑片联合治疗），统计及对比组间治疗前后匹兹堡睡眠质量指数、临床疗效情况。结果：（1）精神分裂症患者治疗前匹兹堡睡眠质量指数无组间统计学差异性（P>0.05）。观察组的精神分裂症患者对比对照组患者治疗后匹兹堡睡眠质量指数统计指标较低，具备组间统计学差异性（P

简介：摘要目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法将72例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑、（36例）作为研究组，奎硫平组（36例）作为对照组进行临床对照研究。二组药物平均治疗量分别为（5±1.82）mg/d,（4.2±1.29）mg/d,疗程8周。疗效指标包括阳性和阴性症状量表1（PANSS），不良反应指标包括不良反应症状量表（TESS）1及相关实验室检查。结果治疗结束时，二组PANSS评分较入组时均明显减低（P＜0.01），临床总有效率阿立哌唑组为64.7%，奎硫平组为63.6%，二组间疗效及不良反应无显著性差异（P＞0.05）。结论阿立哌唑治疗精神分裂症是一种有效、安全的新型非典型2抗精神病药，和奎硫平相比，在起效时间上无统计学差异（P>0.05）。

简介：摘要目的探讨富马酸喹硫平联合阿立哌唑治疗精神分裂症患者临床疗效及对血清催乳素影响。方法选择在我院诊治的精神分裂症患者84例，根据信封随机分组法分为观察组与对照组各42例，对照组给予富马酸喹硫平片治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予阿立哌唑片治疗，两组治疗周期都为8周。结果观察组与对照组的有效率分别为95.2%和81.0%，观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗前后前后的血清泌乳素含量在组内与组间对比都无明显差异(P>0.05)。结论富马酸喹硫平联合阿立哌唑与单用富马酸喹硫平治疗精神分裂症患者相比较，不但可以能提高治疗效果，且不会引起泌乳素分泌异常，从而有利于改善预后。

简介：

简介：摘要：目的：分析阿立哌唑联合喹硫平治疗女性精神分裂症的临床疗效。方法：于2021年1月-2024年2月，收录69例女性精神分裂症患者。根据1-69编号随机分为对照组（n=34）、观察组（n=35）。对照组仅采用喹硫平治疗，观察组阿立哌唑+喹硫平，分组探究治疗的效果。结果：治疗前PANSS评分P＞0.05；治疗后观察组PANSS评分降低，结果比较P＜0.05。治疗前PSP评分、SES评分P＞0.05；治疗后观察组PSP评分、SES评分提高，结果比较P＜0.05。治疗前MMSE评分P＞0.05；治疗后观察组MMSE评分提升，结果比较P＜0.05。结论：针对女性精神分裂症，采用阿立哌唑与喹硫平联合进行治疗，能够有效改善患者阳性症状和阴性症状，在提高认知功能方面也表现出良好的应用价值。

简介：摘要目的探析喹硫平和阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果。方法选取我院收治的精神分裂病症34例患者为研究对象，依照治疗方法不同A、B两组，每组17例。在所有患者中，予以A组阿立哌唑治疗，予以B组喹硫平治疗，对两组的临床治疗效果进行评价。结果A组的临床治疗有效率为82.4%,B组的临床治疗有效率为83.3%，经统计分析，差异不存在统计学意义（P＞0.05）；A组患者治疗后出现的不良反应人数与B组患者相比也不具统计学意义（P＞0.05）。结论采用喹硫平和阿立哌唑药物对精神分裂症患者进行临床治疗，二者药物疗效显著，都可改善患者的病症状况，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的1.比较阿立哌唑与喹硫平两种非典型抗精神病药物对精神分裂症住院病人的疗效。2.研究两种抗精神病药物对精神分裂裂症患者生物学指标中的体重指数、血糖、血脂影响的差异。方法72例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和喹硫平组，于治疗前和治疗6周末分别评定PANSS量表；测量身高、体重及晨起空腹血清葡萄糖、甘油三酯、T－CHO、HDL－C、LDL－C。结果1.阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效差异无显著性（P＞0.05）；2.喹硫平治疗后血糖水平升高，阿立哌唑对血糖影响不显著；两种药物治疗后甘油三酯水平均升高；喹硫平治疗后血清总胆固醇水平升高，阿立哌唑对胆固醇影响不显著。结论阿立哌唑与喹硫平在治疗精神分裂症时对精神分裂症的疗效相当，对生物学指标的影响有差异。

简介：摘要目的探究首发精神分裂症患者接受利培酮片与富马酸喹硫平片治疗的安全性以及有效性。方法选取首发精神分裂症患者80例，时间为2012年2月—2015年10月，分为两组，分别给予利培酮片与富马酸喹硫平片治疗，对比两组疗效以及不良反应等情况。结果两组疗效差异显著（P<0.05），两组不良反应几率相比不具有统计学意义（P>0.05）。结论首发精神分裂症患者接受利培酮片治疗，疗效优于富马酸喹硫平片，且安全性较高。

简介：摘要目的比较并评价富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症临床效果及安全性。方法选取我院2008年7月-2011年8月收治女性精神分裂症患者84例，随机分为两组，其中对照组43例，采用氯氮平口服治疗，初始剂量为50mg/d，最大剂量为600mg/d，分两次服用；实验组41例，采用富马酸喹硫平口服治疗，初始剂量为100mg/d，最大剂量800mg/d，分两次服用；疗程均为8周，治疗结束后评价临床效果及不良反应情况。结果对照组患者治疗总有效率为83.7%；对照组患者治疗总有效率为82.9%；两组治疗总有效率比较差异无统计学意义（p>0.05）；对照组与实验组患者治疗2,4,8周后PANSS量表阳性症状，阴性症状，精神病理症状及总评分较治疗前均明显下降，比较差异有统计学意义(p<0.05)；但同一时间段两组间比较差异无统计学意义（p>0.05）；同时对照组患者不良反应发生率为25.6%；实验组患者不良反应发生率为9.8%；实验组患者不良反应发生率明显低于对照组，两组间比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论与氯氮平相比较，富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症疗效相当，但是不良反应较少，患者临床依从性高，具有临床推广使用价值。

简介：摘要目的探讨奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的临床效果。方法选取2017年1月-2018年5月我院42例精神分裂症患者为研究对象，按照随机分配原则分成两组，对照组用奥氮平，观察组用奥氮平联合富马酸喹硫平，对比两种方案实施效果。结果观察组好于对照组。结论奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的临床效果显著，改善症状，提升社会功能，值得应用。

简介：

简介：【摘要】目的：分析富马酸喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症患者临床效果。方法：研究选择，院内收治精神分裂症患者，共计100例，2020年2月-2021年10月，随机电脑抽选，对照组患者使用富马酸喹硫平治疗，研究组患者则联合使用舍曲林治疗，对两组患者治疗结局对比分析。结果：研究组患者治疗后症状评分，优于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；对比两组治疗前症状评分，无统计学意义（P＞0.05）；研究组患者临床治疗有效率，高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；对比两组患者不良反应发生率，无统计学意义（P＞0.05）。结论：对精神分裂症患者，使用富马酸喹硫平联合舍曲林治疗，可改善患者临床症状表现，提高患者治疗效果，且不良反应发生率较低，临床价值较为明显。

简介：摘要目的探讨奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的疗效。方法按照随机数字表法将2016年2月-2017年2月100例精神分裂症患者分组。单纯用药组采用奥氮平治疗，组合用药组则给予奥氮平联合富马酸喹硫平治疗。比较两组精神分裂症转归率；治疗副作用出现率；干预前后患者精神分裂阳性、阴性症状、一般病理症状。结果组合用药组精神分裂症转归率高于单纯用药组，P＜0.05；组合用药组治疗副作用出现率和单纯用药组无差异，P＜0.05；干预前两组精神分裂阳性、阴性症状、一般病理症状相近，P＞0.05；干预后组合用药组精神分裂阳性、阴性症状、一般病理症状低于单纯用药组，P＜0.05。结论奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的疗效确切，可发挥协同增效作用，更好改善症状，且未增加副作用，安全有效。

简介：摘要目的研究奥氮平联合富马酸喹硫平对精神分裂症的疗效。方法选择精神分裂症患者作为本次研究病人或研究对象，并采用“电脑随机法”将100例精神分裂症患者进行分组，主要包括两组，其中观察组实施奥氮平联合富马酸喹硫平治疗；对照组实施奥氮平治疗，分析两组PANSS评分和认知功能评分。结果观察组精神分裂症患者PANSS评分均低于对照组，（P＜0.05），两者差异具有统计学意义。观察组精神分裂症患者注意力（6.69±1.21）分、定向力（12.85±1.32）分、记忆力（8.89±1.02）分、语言表达力（6.98±1.05）分均高于对照组，差异有统计学意义，（P＜0.05）。结论奥氮平联合富马酸喹硫平对精神分裂症具有较高应用价值，疗效显著，值得研究。

简介：摘要：目的：本研究旨在比较富马酸喹硫平与氯氮平在治疗精神分裂症患者中的疗效和安全性。方法：本对照研究自2020年6月至2023年6月，共纳入80多例确诊为精神分裂症的患者。患者被随机分为两组，一组接受富马酸喹硫平治疗，另一组接受氯氮平治疗。采用标准化的评估工具，监测并记录所有患者的疗效和不良反应。结果：与氯氮平组相比，富马酸喹硫平组在治疗精神分裂症方面显示出相似的疗效，但在某些指标上存在显著差异。两药在安全性方面均表现良好，但不良反应的类型和频率存在差异。结论：富马酸喹硫平与氯氮平均可作为精神分裂症的有效治疗手段，但在选择药物时需考虑到患者的具体情况和可能出现的不良反应。

简介：摘要目的为了评估富马酸喹硫平与康复治疗对慢性精神分裂症的疗效。方法将63例分裂症患者分成富马酸喹硫平治疗组和康复治疗组，选用简明精神病评定量表（BPRS）、阴性症状量表（SANS）评定疗效和副反应。结果康复治疗对改善慢性精神分裂症的阴性症状有更为明显的疗效，且副反应小。结论提示康复治疗对慢性精神分裂症安全有效。

简介：摘要目的对阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效进行对比及分析。方法选取我院收治的60例精神分裂症患者作为研究对象，收治时间均在2012年3月至2014年4月期间，采取信封式随机分组的方式将其分为对照组和观察组，对照组进行喹硫平治疗，观察组给予阿立哌唑治疗，对比两组患者的精神分裂严重程度、临床疗效及不良反应发生率。结果两组患者的阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理症状评分、PANSS总分及总好转率对比无明显差异，P＞0.05，观察组患者的不良反应发生率明显较对照组低，P＜0.05。结论阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效均较好，但是阿立哌唑的不良反应较喹硫平少，药物具有较高的安全性，可供临床参考借鉴。

简介：摘要：目的：探究结合心理治疗与富马酸喹硫平治疗精神分裂症的疗效。方法：选取2023年1月至11月期间在我院接受治疗的120例精神分裂症患者，采用随机分配方式将他们分为实验组（61例）和对照组（59例）。对照组仅使用富马酸喹硫平，而实验组则在此基础上叠加心理治疗。比较两组治疗结果的差异。结果：治疗初期，两组的PANSS评分无显著差异（P>0.05）；治疗后，实验组的PANSS评分改善优于对照组，差异显著（P<0.05）；在SQLS评分上，治疗前两组无明显差异（P>0.05），但治疗后实验组的改善程度超过对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；实验组的不良事件发生率低于对照组，差异显著（P<0.05）。结论：将心理治疗与富马酸喹硫平相结合用于精神分裂症治疗可有效缓解症状，提高患者的生活质量，减轻焦虑和抑郁情绪，并降低不良反应的发生。