简介：摘要目的探讨血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效。方法选取2016年11月—2017年11月我院收治的重症肺炎患者76例，随机分为观察组与对照组各38例，观察组患者在常规治疗基础上使用血必净注射液治疗，对照组仅接受常规治疗，对比治疗效果。结果观察组患者治疗有效率高于对照组，患者综合指数改善情况优于对照组，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论血必净注射液应用于重症肺炎的临床治疗能够有效改善患者各项指标，提高患者治疗有效率，降低死亡率，治疗效果良好，值得推广使用。

简介：[摘 要]目的 分析血必净注射液中不合理用药情况，为临床合理用药提供参考依据。方法 选取2018.06-2021.06于我院接受血必净治疗的患者76例为研究对象，对其进行回顾性研究，根据《中药注射剂临床应用指南》探讨血必净注射液不合理使用情况的临床管理措施。结果 76例中未冲管71.05%，未标注滴速92.11%，频次不适应31.58%，适应症不适应55.26%，溶媒不适用7.89%，溶媒剂量不适应24.59%，给药剂量不适应2.63%。用药疗程1~7d为80.26%，8~14d为14.47%，15~21d为3.95%，22~41d为1.64%。结论 应严格按照药品说明书规定使用血必净注射液，并且加强临床干预从而促进合理用药。

简介：摘要：目的 探讨血必净注射液治疗ICU脓毒症患者的效果。方法 选取2020年5月至2021年5月收治的80例ICU脓毒症患者作为研究对象，随机划分为对照组与实验组，每组各40例，对照组采用的是常规治疗方法，实验组在对照组基础之上给予血必净注射液治疗方案，针对两组患者治疗前后外周血炎性因子、急性生理、慢性健康、序贯器官衰竭分值、甲状腺激素各项指标进行对比。结果 治疗以后，实验组外周血炎性因子各指标明显要比对照组低；急性生理、慢性健康以及序贯器官衰竭分值均比低于对照组；甲状腺激素各项指标中T3、T4、FT3均比对照组高，PCT则低于对照组，以上分析具有统计学意义P＜0.05。结论 血必净注射液治疗ICU脓毒症患者的效果较为显著，不仅可使脓毒症患者TNF-α、IL-6水平降低，对正常甲状腺病态综合征状态发展有效抑制，而且确保急性生理以及慢性健康分值降低。

简介：摘要：目的：分析血必净注射液治疗ICU脓毒症患者的临床效果。方法：在2022年1月-2023年1月期间随机选取在本院治疗的60例ICU脓毒症患者，其中对照组30例，观察组30例。对照组接受0.9%氯化钠注射液治疗，观察组接受血必净注射液治疗，对接受不同治疗的患者的生活质量和不良反应发生情况进行分析。结果：观察组患者的生活质量评分（应用SF-36量表评估）高于对照组，不良反应发生率低于对照组，P<0.05。结论：ICU脓毒症患者血必净注射液治疗有着良好的临床效果，值得推广。

简介：摘要目的重症肺炎患者通过注射血必净注射液进行治疗，对患者所获得的治疗临床效果进行研究分析。方法对我院在2017年1月到2018年1月,这一期间内收治的患者随机抽取出74例患者,把他们当成本次研究的研究目标,根据患者的例数将小组进行划分,分为观察组(n=37)和B组(n=37)。结果观察组患者通过治疗，获得的治疗总有效率为91.9%（34/37），对照组患者所获得的治疗总有效率为73.0%（27/37），差异显著，具备统计学意义(P＜0.05)。结论重症肺炎患者通过注射血必净注射液进行治疗，治疗总有效率较高，对患者的疾病症状有明显的改善效果，值得在临床上推广以及应用。

简介：摘要目的探讨血必净注射液导致过敏性反应的临床分析，旨在为临床用药安全和药物的不良反应的防范提供参考依据。方法选取我院2011年7月-2012年6月所接收上报的20例血必净注射液过敏性反应监测报告进行分析，对比分析所有患者的具体情况、过敏性反应发生时间、既往过敏史、累计器官和过敏性反应的转归。结果女性患者的过敏性反应较高于男性患者，P＞0.05差异不具有统计学意义。12例（60.0%）患者存在既往过敏史，其中，对于头孢类和青霉素过敏患者有7例（35.0%）。20例血必净注射液药物过敏性反应中，用药30分钟内出现过敏性反应的有15例，所占比例为75.0%，所有患者发生过敏性反应后，都立即停药，进行对症治疗和更换输液管后，都得以痊愈，20例患者都没有出现后遗症，没有死亡现象。结论当代临床医学从业人员要深入了解血必净注射液导致过敏性反应的特点和规律，应用血必净注射液时，要密切观察患者的各项变化，确保患者的用药安全。

简介：摘要目的：观察血必净注射液对脓毒症的治疗效果。方法：将60例脓毒症患者随机分为对照组与治疗组，两组均根据药敏结果选用抗生素、早期液体复苏、纠正酸中毒等基础治疗：治疗组在对照组基础上加用血必净注射液。结果：治疗组第5d、第10d的APACHEⅡ评分差异明显；治疗组病死率也明显低于对照组：治疗第5d时两组血清TNF-α、CRP、GOT、CK、CK-MB、LDH较入院时均有所降低，且除LDH外，两组其他各项指标均有显著性差异，治疗第10d时两组仅血清TNF-α及CK有显著差异。结论：血必净能降低病死率，有效地降低促炎因子水平，血必净注射液可有效治疗脓毒症。

简介：摘要目的评价血必净注射液治疗小儿脓毒症的疗效。方法将80例小儿脓毒症患儿随机分2组，对照组40例给予抗感染、器官功能的支持、营养及对症治疗；治疗组40例在对照组治疗基础上加用血必净注射液静脉滴注，每12h一次，连用7d。观察两组患儿症状、体征变化，记录治疗前后体温、白细胞计数及住院时间，监测CRP、IL-6、TNF-α变化。结果应用血必净治疗后治疗组体温、白细胞计数均明显下降，住院时间缩短，CRP、IL-6、TNF-α等炎症介质均显著下降，与对照组比较差异有显著性（P＜0.05）。结论血必净注射液治疗小儿脓毒症可以迅速改善中毒症状，降低血白细胞计数，缩短病程，无不良反应发生，临床可以试推广。

简介：摘要：目的：分析ICU重症肺炎治疗中接受血必净注射液治疗的效果。方法：我院于2019年4月～2022年11月开展研究，共计200例重症肺炎患者参与，均收治ICU科室，通过双盲法分为常规治疗组（100例，常规用药方案）与血必净治疗组（100例，血必净注射液+常规用药方案），观察其效果。结果：治疗后，血必净治疗组SaO2指标、治疗效果高于常规治疗组，炎性指标低于常规治疗组，差异有统计学意义P＜0.05。结论：ICU重症肺炎患者治疗过程中联合血必净注射液能够更好地改善病情，降低炎性指标，提高SaO2指标，效果明显。

简介：摘要：目的：探讨血必净注射液治疗脓毒症的效果。方法：随机将我院 ICU收治的 80例脓毒症患者分为两组，每组 40例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上行血必净注射液治疗。比较两组临床疗效。结果：观察组总有效率、实验室检查指标以及 APACHEⅡ评分等指标均明显优于对照组（ P<0.05）。结论：血必净注射液治疗脓毒症效果理想，值得推广。

简介：摘要目的总结分析急性心肌梗死采用血必净注射液治疗的临床效果。方法回顾性分析我院采用常规治疗方法以及血必净注射液各治疗45例急性心肌梗死的相关资料。结果在治疗总有效率、血液粘度、红细胞压积、血小板聚集率、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）方面，观察组优于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。结论对于急性心肌梗死患者采用血必净注射液，临床效果显著，可明显改善患者的局部血液循环，减轻心肌缺血-灌注再损伤，保护心肌细胞，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨观察血必净注射液治疗老年坠积性肺炎的临床疗效。方法选择2012年1月至2013年12月在我院长期住院治疗老年坠积性肺炎患者86例，随机分为观察组和对照组，每组各43例。对照组采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗；观察组在对照组的基础上应用血必净注射液进行治疗，观察比较两组咳嗽咯痰、体温、血象以及肺部X线情况。结果观察组临床疗效总有效率为95.3%，明显高于对照组的81.4%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组体温复常时间、咳嗽咯痰消失时间、肺片恢复正常时间及血象复常时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论联合应用血必净注射液能够明显的改善老年坠积性肺炎患者的临床症状，有效的提高治疗效果，促进了患者的康复。

简介：

简介：摘要目的探讨血必净注射液治疗下呼吸道感染的临床效果。方法60例下呼吸道感染患者随机平分为两组-对照组与治疗组各30例，治注射液联合常疗组用血必净规综合治疗，对照组单纯用常规综合治疗。结果经过治疗后，治疗组30例中显效20例，有效9例，无效1例，总有效率96.7%；对照组30例中显效10例，有效13例，无效7例，总有效率76.7%。治疗组疗效明显优于对照组，差异有显著性意义(P<O.05)。两组患者治疗前后心率、呼吸频率、血清C反应蛋白、白细胞计数比较差异无显著性，治疗后治疗组的上述相关指标改善情况明显好于对照组(P<0.01或<0.05)。结论血必净注射液治疗下呼吸道感染疗效好，可有效改善临床症状，值得推广应用。

简介：摘要目的对血必净注射液对急性重症胰腺炎患者的治疗作用进行分析。方法选取98例急性重症胰腺炎患者随机分为常规组（49例，常规治疗方式）与联合组（49例，常规治疗联合血必净注射液）。对比治疗前后不同组别炎性因子水平、临床效果。结果治疗前，不同组别白介素-6（IL-6）、白介素-15（IL-15）、肿瘤坏死因子（TNF-α）差异不明显（P＞0.05），治疗后均有所降低（P＜0.05），且联合组明显低于常规组（P＜0.05）；联合组临床总有效率明显高于常规组（P＜0.05）。结论急性重症胰腺炎治疗中应用血必净注射液，可降低患者炎性因子水平、提升治疗效果。

简介：摘要目的探究血必净注射液治疗急性胰腺炎(AP)的效果及对炎症因子、谵妄发生率、机械通气维持时间的影响。方法本研究为回顾性研究，选取2020年1月至2021年6月联勤保障部队第九九〇医院急诊科收治的126例AP患者，男75例，女51例，年龄(51.50±5.81)岁，年龄范围为24~80岁。根据治疗方案不同将患者分为血液净化组与联合治疗组，每组63例。血液净化组患者给予一般治疗联合连续性血液净化治疗，联合治疗组患者在血液净化组的基础上联合血必净注射液。比较两组患者谵妄发生率、治疗效果指标与康复指标及炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]。结果联合治疗组患者谵妄发生率[1.6%(1/63)]显著低于血液净化组[11.1%(7/63)]，差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者腹部疼痛消失时间[(3.43±1.25)d]、恶心呕吐消失时间[(2.14±0.35)d]、血清淀粉酶(AMY)恢复时间[(4.11±0.35)d]、机械通气维持时间[(5.74±1.12)d]均短于血液净化组[(5.38±1.32)d、(2.89±0.47)d、(5.68±0.37)d、(7.15±1.49)d]，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前，两组患者的IL-6、TNF-α及CRP比较，差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后，两组患者的IL-6[(34.27±6.11)pg/ml、(25.67±5.26)pg/ml]、TNF-α[(57.26±4.35)μg/L、(43.59±3.24)μg/L]、CRP[(29.34±3.68)mg/L、(12.11±2.37)mg/L]均低于治疗前[(74.63±8.21)pg/ml、(74.59±8.32)pg/ml，(87.22±6.34)μg/L、(87.31±6.28)μg/L，(269.74±25.11)mg/L、(268.47±25.32)mg/L]，且联合治疗组的IL-6、TNF-α、CRP显著低于血液净化组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液应用于AP临床实践中的治疗效果较好，可以有效缩短症状转归及机械通气时间，改善炎症，降低谵妄发生率，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 探讨血必净注射液在新冠肺炎（ COVID-19）治疗中的作用。方法 以火神山医院为单位，在 2020年 2月 -2020年 3月间，选取

简介：摘要：通过实验探究血必净注射液对脓毒症患者的治疗效果及相关因子的影响。将90例脓毒症患者分为血必净组和对照组，每组各 45 例。比较两组研究对象血清水平PCT、CRP、IL-6、TNF-α、及APAHCE Ⅱ评分、SOFA评分,结果表明血必净注射液可显著降低脓毒症患者血清中IL-6、TNF-α水平。

简介：摘要目的探讨针对脓毒血症患者，观察选择血必净注射液完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年09月-2015年09月脓毒血症患者78例。通过抽签法对所有脓毒血症患者进行随机分组。分别利用B1组（观察组39例）以及B2组（对照组39例）表示两组脓毒血症患者的组别名称。B1组常规治疗+血必净治疗；B2组常规治疗。比较所有脓毒血症患者在相关指标改善方面表现出的差异。结果在准备治疗前，两组脓毒血症患者在相关指标方面未表现出显著差异（P>0.05）；完成治疗后，在相关指标改善方面，同B2组患者进行比较，B1组表现出显著优势（P<0.05）。结论针对脓毒血症患者，临床选择血必净注射液进行治疗，可以获得显著临床效果，患者的相关指标可以获得明显改善，表现出较高的可靠性、有效性以及安全性。

简介：目的观察血必净注射液治疗小儿热性惊厥的疗效和安全性。方法80例热性惊厥患儿随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予退热、止痉、控制感染（利巴韦林、抗生素）及对症处理,观察组在对照组基础上加用血必净注射液静脉注射,疗程5～7d。观察两组退热时间和住院时间,疗效及不良反应。结果观察组在退热时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组总有效率为92.5%（39/40）,高于对照组80%（32/40）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均未见明显副反应。结论在西药治疗基础上加用血必净治疗小儿热性惊厥能有效缩短住院时间,缩短发热时间,有利于惊厥的控制。