简介：摘要目的探讨血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效。方法选取2016年11月—2017年11月我院收治的重症肺炎患者76例，随机分为观察组与对照组各38例，观察组患者在常规治疗基础上使用血必净注射液治疗，对照组仅接受常规治疗，对比治疗效果。结果观察组患者治疗有效率高于对照组，患者综合指数改善情况优于对照组，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论血必净注射液应用于重症肺炎的临床治疗能够有效改善患者各项指标，提高患者治疗有效率，降低死亡率，治疗效果良好，值得推广使用。

简介：摘要目的重症肺炎患者通过注射血必净注射液进行治疗，对患者所获得的治疗临床效果进行研究分析。方法对我院在2017年1月到2018年1月,这一期间内收治的患者随机抽取出74例患者,把他们当成本次研究的研究目标,根据患者的例数将小组进行划分,分为观察组(n=37)和B组(n=37)。结果观察组患者通过治疗，获得的治疗总有效率为91.9%（34/37），对照组患者所获得的治疗总有效率为73.0%（27/37），差异显著，具备统计学意义(P＜0.05)。结论重症肺炎患者通过注射血必净注射液进行治疗，治疗总有效率较高，对患者的疾病症状有明显的改善效果，值得在临床上推广以及应用。

简介：摘要：目的：探讨血必净注射液治疗脓毒症的效果。方法：随机将我院 ICU收治的 80例脓毒症患者分为两组，每组 40例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上行血必净注射液治疗。比较两组临床疗效。结果：观察组总有效率、实验室检查指标以及 APACHEⅡ评分等指标均明显优于对照组（ P<0.05）。结论：血必净注射液治疗脓毒症效果理想，值得推广。

简介：摘要目的对血必净注射液对急性重症胰腺炎患者的治疗作用进行分析。方法选取98例急性重症胰腺炎患者随机分为常规组（49例，常规治疗方式）与联合组（49例，常规治疗联合血必净注射液）。对比治疗前后不同组别炎性因子水平、临床效果。结果治疗前，不同组别白介素-6（IL-6）、白介素-15（IL-15）、肿瘤坏死因子（TNF-α）差异不明显（P＞0.05），治疗后均有所降低（P＜0.05），且联合组明显低于常规组（P＜0.05）；联合组临床总有效率明显高于常规组（P＜0.05）。结论急性重症胰腺炎治疗中应用血必净注射液，可降低患者炎性因子水平、提升治疗效果。

简介：摘要目的探讨应用血必净注射液辅助治疗重症肺炎并急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床疗效。方法将2015年1月—2015年12月本院收治的60例重症肺炎并ARDS患者随机分成观察组与对照组，每组30例。对照组应用出现行对症综合治疗方法，观察组在对照组常规治疗基础上，加用血必净注射液辅助治疗，观察两组患者治疗前后血清中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）、血管性假血友病因子（vWF）变化情况。结果治疗后两组患者血清中TNF-α、IL-1β、vWF水平均下降，但是观察组各指标下降幅度要显著大于对照组（P＜0.05）。结论在临床对症治疗重症肺炎并ARDS时，应用血必净注射液辅助可进一步提高临床疗效。

简介：摘要目的探讨在重症胰腺炎的治疗中应用血必净注射液辅助西医常规疗法的治疗效果。方法选取我院收治的重症胰腺炎患者98例，随机将患者分为对照组和联合组各49例，对照组予以常规西医疗法，联合组予以血必净注射液辅助西医常规疗法，比较两组腹痛腹胀、发热、恶心呕吐症状体征消失时间，并对比两组的治疗有效率。结果联合组的腹痛腹胀、发热、恶心呕吐等症状体征消失时间短于对照组（P＜0.05）；联合组的治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论在重症胰腺炎的西医常规治疗中予以血必净注射液辅助治疗可促进患者的恢复，提高治疗效果。

简介：摘要目的研究血必净注射液治疗高脂血症性急性胰腺炎的临床疗效评价。方法于辽宁中医药大学附属医院普外科选取40例符合高脂血症性急性胰腺炎诊断的患者并随机分为两组，对照组予治疗急性胰腺炎的西医常规治疗方案，观察组在此基础上配合血必净注射液的使用；在治疗期间就两组患者的腹痛症状、体征缓解时间，血、尿淀粉酶，白细胞计数和血甘油三酯（TG<5.65mmol/L时视为正常）恢复至正常的时间以及两组患者平均住院时间进行比较。结果观察组患者腹痛症状、体征的缓解时间快于对照组，观察组血、尿淀粉酶值、白细胞计数、血TG下降至正常的时间及患者平均住院均明显短于对照组。结论治疗高脂血症性急性胰腺炎在西医常规治疗上配合血必净注射液较单纯西医常规治疗有明显治疗优势。

简介：脓毒症是由于感染而引起的全身炎症反应综合征。血必净注射液是基于＂菌毒炎并治＂理念创制的中药复方制剂,与其他药物联合应用,在临床上治疗脓毒症效果确切。综述血必净注射液治疗脓毒症药理作用机制的研究进展,包括蛋白家族（如高迁移率族蛋白、中性粒细胞翻译控制肿瘤蛋白、肌红蛋白等）、细胞因子（炎性因子、血管内皮因子）和生物酶类（基质金属蛋白酶-9、诱导型一氧化氮合酶）,以期更好地应用该药提供依据。

简介：

简介：摘要目的总结分析血液灌流联合血必净注射液治疗急性重度有机磷农药中毒的临床疗效。方法选择2017年1月—2017年12月期间我院收治的48例急性重度有机磷农药中毒患者为研究对象，随机分为观察组和对照组各24例，其中对照组应用血液灌流治疗，观察组联合应用血必净注射液治疗，观察比较两组治疗效果。结果观察组阿托品用量（139.5±22.1）mg及氯磷定用量（5.9±2.1）g、胆碱酯酶恢复时间（7.2±1.9）d、住院时间（10.5±1.6）d均明显低于对照组，且组间差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论血液灌流联合血必净注射液治疗急性重度有机磷农药中毒的临床疗效显著，值得推广使用。

简介：目的观察并探讨血必净注射液联合乌司他丁对重症脓毒症患者血清因子、T细胞亚群及D-二聚体的影响。方法入选2014年1月—2016年3月收治的150例脓毒症患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各75例,对照组在抗感染、抗凝、氧疗等综合治疗基础上使用乌司他丁注射液,研究组在对照组基础上联合静滴血必净注射液,7d为1疗程,记录并比较两组治疗前与治疗7d后血清因子、T细胞亚群及D-二聚体水平变化与多器官功能障碍综合征（MODS）发生率及7d病死率。结果研究组治疗7d后肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平均显著低于对照组（P〈0.05）。研究组治疗后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋均显著高于对照组（P〈0.05）。研究组治疗后D-dimer、APACHEII评分均显著低于对照组水平（P〈0.05）;研究组7d内MODS发生率（13.3%vs20.0%）与病死率（10.7%vs13.3%）低于对照组,但差异均无统计学意义。结论乌司他丁治疗重症脓毒症基础上联合使用血必净注射液能进一步抑制炎症反应,调节细胞免疫功能,减轻高凝状态。

简介：摘要目的观察分析缺血性肠病患者采用舒血宁注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗的效果。方法选取我院2015年8月—2017年11月期间收治的64例缺血性肠病患者作为治疗对象，采用随机分组法将64例患者均分为观察组及对照组2组，观察组32例患者均给予舒血宁注射液、丹参川芎嗪注射液联合治疗方案，对照组32例患者均给予舒血宁注射液单药治疗方案，对比2组患者的疗效水平差异。结果经不同药物方案治疗后，观察组32例患者的各项指标改善时间显著早于同期对照组32例患者，且患者治疗总有效率也明显高于对照组，P＜0.05，组间差异具有统计学意义。结论针对缺血性肠病患者采用舒血宁注射液、丹参川芎嗪注射液联合治疗方案，具有着确切的临床疗效，可显著改善患者病情同时，提高患者的预后生活质量，值得临床综合推广应用。

简介：摘要目的探究血必净注射液治疗急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者的疗效。方法选取2016年7月-2017年5月期间我院收治NSTEMI患者90例作为研究对象，按照治疗方式不同分为常规组、治疗组，2组均接受常规治疗，而后者行血必净注射液治疗。结果经不同治疗后，治疗组血清炎症因子水平改善程度优于常规组（P＜0.05）；且血小板集聚率、纤维蛋白原水平降低比常规组明显（P＜0.05）。结论血必净注射液对改善NSTEMI患者炎症因子、稳定氧化应激水平及降低血栓风险具有积极影响，值得推广。

简介：摘要目的分析并比较疏血通与丹红注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法选取我院在2017年3月至2018年3月收治的60例脑梗塞患者，随机分为2组，分别是对照组和研究组，两组患者在常规对症治疗的基础上，对照组采用丹红注射液治疗，研究组采用疏血通注射液治疗，对比两组患者的SSS评分、BI评分以及治疗效果的总有效率。结果研究组患者SSS评分及BI评分均低于对照组，并且研究组患者治疗效果的总有效率（93.33%）明显比对照组高，P值＜0.05。结论疏血通治疗脑梗塞的临床效果比丹红注射液的效果佳，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨舒血宁注射液的不良反应。方法对2015年1月~2017年12月期间应用舒血宁注射液治疗患者发生不良反应12例。结果对发生不良反应12例，皮肤及其附件损害4例（33.33%），全身性损害3例（25.0%），中枢及外周神经系统损害3例（25.0%），心血管系统损害2例（16.67%）。发生不良反应以中老年为主。发生不良反应时间进最短2分钟，最长11天。无死亡病例，全部痊愈好转。结论舒血宁注射液，严格按照药品说明书规定合理用药，注意不良反应监测，确保用药合理、达到保证患者用药安全有效的目的。

简介：摘要目的探讨分析金纳多注射液与疏血通注射液治疗慢性肾衰的临床对比效果。方法将于本院收治的88例慢性肾衰患者分成观察组和对照组。其中，对照组选择疏血通注射液作治疗药物，观察组选择金纳多注射液，比较两组患者的临床效果。结果观察组临床治疗总有效率较对照组高（93.18%>72.73%）；观察组肾功能指标优于对照组，且P<0.05。结论针对慢性肾衰患者采取金纳多注射液作其首选药物，其治疗效果较疏血通注射液而言更为显著，是提高患者治疗效果和改善肾功能的有效措施，值得推广。

简介：摘要目的探究脑供血不足使用灯盏细辛注射液联合长春西汀注射液注射的临床效果。方法选取90例脑供血不足患者随机分为对照组（45例，常规治疗＋长春西汀）与研究组（45例，对照组＋灯盏细辛注射液）。对比治疗前后两组血液流变学指标、临床效果。结果治疗前两组低切还原黏度、高切还原黏度、血浆黏度差异不明显（P＞0.05），治疗后均有所降低（P＜0.05），且研究组明显低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论脑供血不足使用灯盏细辛注射液联合长春西汀注射液注射治疗可改善血液流变学指标与临床效果。

简介：摘要目的分析血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液在临床运用中的药物不良反应情况。方法选择2013年1月至2017年6月期间在我院应用血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液治疗发生药物不良反应的39例患者，对三种药物不良反应症状、持续的时间、累及到的器官或系统、药物使用量与使用时间等情况进行回顾性分析，并计算三种药物不良反应率，总结三种药物不良反应发生的临床特征。结果39例不良反应患者中，具有既往过敏史患者11例，占28.21%；有两种或者两种以上的过敏反应患者5例，占12.82%；舒血宁注射液的不良反应率为最高，达到0.048%，其次为血塞痛与复方丹参注射液；三种药物的不良反应均出现在使用后的24h之内，所累及到的系统或器官有消化系统、神经系统、皮肤以及心血管系统，其中累及到消化系统的比例最高。结论血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液这三种活血化瘀类中成药物的不良反应率仍然比较低，在运用前需考虑病人的过敏史，以减少不良反应事件；药物使用期间要密切观察病人消化系统、神经系统症状表现，以及时发现处理不良反应，提高用药安全。

简介：摘要目的研究分析在慢性胰腺炎治疗中使用丹参注射液的临床效果。方法选择特定研究时段2012年1月—2018年1月内我院外科接收的86例慢性胰腺炎患者，按入院先后顺序对照组和观察组。每组43例患者，对照组采用常规治疗方式，观察组则在对照组的基础上给患者使用丹参注射液进行治疗，对比两种方式下患者的临床疗效。结果在与对照组进行比较之后，观察组患者的治疗总有效率较高，并且症状体征改善时间明显少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在慢性胰腺炎患者的治疗中采用丹参注射液效果较好，能够提高患者的生活质量，降低并发症，值得广大医护工作者在临床中推广和借鉴。

简介：