简介：摘要目的分析乙肝病毒感染合并肺结核治疗的临床效果。方法将2015年3月-2017年2月80例乙肝病毒感染合并肺结核患者作研究对象并随机分组。对照组给予抗结核治疗+保肝治疗，综合组在对照组基础上用拉米夫定进行抗病毒治疗。比较两组乙肝病毒感染合并肺结核治疗总有效率；不良反应发生率；干预前后患者肝功能代表性指标。结果综合组乙肝病毒感染合并肺结核治疗总有效率高于对照组，P＜0.05；综合组不良反应发生率和对照组无显著差异，P＞0.05；干预前两组肝功能代表性指标相近，P＞0.05；治疗后综合组肝功能代表性指标优于对照组，P＜0.05。结论乙肝病毒感染合并肺结核给予抗结核、护肝和抗病毒治疗的临床效果确切，可有效改善患者临床症状和肝功能，无严重副作用，可推广应用。

简介：摘要目的研究并探讨不同核酸检测方法对献血者隐匿性乙肝病毒感染的检测能力。方法此次研究的对象是选择2015年1月—2016年10月期间到血站进行无偿献血的8000名人员，对其分别选择ProcleixUltrio以及nested-PCR两种自动核酸检测系统对其血浆标本予以HBV核酸检测，同时序列分析核酸阳性标本。结果通过研究后可知，40名献血者HBsAg检测结果为阳性，比例经计算后为0.50%，420名献血者抗-HBc结果为阳性，比例经计算后为5.25%，25例献血者经过ProcleixUltrio以及nested-PCR能力相当，表现为阳性结果。结论献血人员中隐匿性乙肝病毒感染比例较高，而核酸检测方法的差异性致使检测能力有所不同。

简介：摘要目的研究乙肝病毒携带者的心理护理体会。方法选取我院2016年3月-2017年1月期间收治的80例乙肝病毒携带者作为研究对象，采用随机分组的方式分为两组，每组各40例，对照组——常规护理干预，实验组——常规护理加入心理护理。观察两组患者的生活满意度以及总体情感指数。结果实验组乙肝病毒携带者生活满意度及总体情感指数均优于对照组患者（P＜0.05）。结论对乙肝病毒携带者进行心理护理能有效提高患者的生活满意度及总体情感指数。

简介：【摘要】：目的：探讨 HBsAg携带者乳汁中乙肝病毒的检测结果。方法：将 HBsAg阴性和阳性孕妇作为此次研究对象，分别纳入对照组和观察组，各 40例（属于 2013年 2月 1日至 2016年 8月 31日）。分析乙肝病毒检测结果。结果：观察组 HBV-DNA阳性率（ 47.50%）、 HBeAg阳性率（ 85.00%）以及 HBsAg阳性率（ 65.00%）均更高（ p＜ 0.05），两组血清中 HBV-DNA载量大于等于 1*106时 HBV-DNA阳性率高于 HBV-DNA载量小于 1*106时的阳性率（ p＜ 0.05）。结论： HBsAg携带者乳汁中乙肝病毒检测对判断是否可进行母乳喂养具有较高的价值。

简介：目的：评价阿德福韦酯对肝癌患者术后伴乙肝病毒感染抗病毒治疗的临床疗效。方法：选取2014年5月-2016年4月期间收治的肝癌术后伴乙型肝炎病毒感染患者188例，将其分为观察组和对照组，每组94例；对照组患者给予施行肝癌切除术治疗，观察组患者在对照组基础上术后给予阿德福韦酯治疗，比较两组患者分别治疗后的不同时段时肝功能各指标和HBV-DNA测得值，以及并发症的发生率。结果：术后第7天，观察组患者肝功能各指标测得值明显低于对照组（P〈0．05），HBV-DNA测得值明显低于对照组（P〈0．05），并发症的发生率低于对照组（P〈0．05）。结论：采用阿德福韦酯治疗肝癌患者术后伴乙肝病毒感染，抗病毒感染的临床疗效显著，患者术后肝功能各指标复常较快，并发症的发生率较低。

简介：2016年1月20日哥伦比亚卫生部长发布公告：由蚊虫携带并广泛传播的寨卡病毒，在哥伦比亚已有13500例感染者，预计可能增加到700000例。根据泛美卫生组织的监测资料，哥伦比亚的寨卡病毒感染率仅次于巴西。与去年基孔肯雅病的暴发流行类似，最终感染人数可能在600000-700000例。

简介：

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简介：摘要目的探讨MassARRAY技术高通量检测乙肝病毒耐药基因变异性。方法利用MassARRAY技术软件设计iPLEX引物，根据说明书要求完成PCR扩增、SAP反应、引物延伸，并且利用MALDI-TOF-MS采集、分析iPLEX反应获得的相关数据，完成基因变异位点的确定。选择2014年12月-2017年3月到医院接受治疗的慢性乙型肝炎患者138例，采集多重耐药血清标本，将MALDI-TOF-MS检测获得的HBV基因变异位点区域完成DNA测序，并且将结果与MALDI-TOF-MS结果进行比较。结果拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦等单药耐药或多重耐药有关的基因位点主要包括rtL180M、rtA181M、rtT184G及rtN236T。根据MassARRAYAssayDesign软件设计的延伸引物，MALDI-TOF-MS同时检测、分析上述位点，结果相符。取PCR反应获得的产物2uL，在1%琼脂糖电泳下可见扩增产物为800bP；利用MALDI-TOF-MS技术高通量同时完成33份标本测定，10份标本出现与DNA测序结果不一致，2份标本MALDI-TOF-MS技术高通量未能检测到，1份存在2个检测位点不同。结论将MALDI-TOF-MS技术高通量检测乙肝病毒耐药性效果理想，具有灵敏度高、准确度高，能为临床诊断、治疗及疾病监测提供依据。

简介：摘要目的探讨通过对人类免疫缺陷病毒感染者行尖锐湿疣切除术的全面护理对术后康复的重要性。方法选取我院自2016年3月1日至2017年9月1日收治的63例人类免疫缺陷病毒感染者行尖锐湿疣切除术的患者进行充分的术前、术后的护理以及术后的健康宣教。结果通过全面的手术护理，63例人类免疫缺陷病毒感染者尖锐湿疣切除术后患者均康复出院，所有医护人员均未发生职业暴露。结论对于人类免疫缺陷病毒感染者合并尖锐湿疣这样一个特殊人群的患者，认真做好手术前的评估，术后的各项护理工作，对于保障术后顺利出院至关重要.

简介：摘要目的分析乙肝病毒DNA（HBV-DNA）的荧光定量PCR（FQ-PCR）检测对临床诊断的意义方法对我院2015年3月到2016年3月收治的420名乙肝患者作为研究对象，抽取420名患者的临床血清标本通过ELISA法进行定性检测，根据乙肝两对半定性结果进行分组，最后采用荧光定量PCR技术进行定量检查。结果95份乙肝病毒标志物HBsAg、HBeAg、HBcAb标本中有89份HBV-DNA为阳性，阳性率为93.7%，荧光定量PCR拷贝数为（4.19±1.16）×107/ml；130份乙肝病毒标志物HBsAg、HBeAb、HBcAb标本有92份HBV-DNA阳性，阳性率达到71.7%，荧光定量PCR拷贝数为（4.73±2.49）×105/ml；38份乙肝病毒标志物HBsAg、HBcAb标本中有13份HBV-DNA为阳性，阳性率为34.2%，荧光定量PCR拷贝数为（2.13±1.37）×104/ml；75份乙肝病毒标志物HBsAb的标本HBV-DNA阳性23例，阳性率为3.1%，荧光定量PCR拷贝数为（6.07±0.86）×103；82份乙肝病毒标志物全阴性的标本HBV-DNA阳性11例，阳性率为1.3%，荧光定量PCR拷贝数（2.77±0.79）×104/ml.结论荧光定量PCR测定HBVDNA在多种模式的乙肝病毒标志阳性血清或阴性血清都可查出，能较真实反映体内HBV感染、复制和病毒载量情况，具有一定的临床早期诊断的价值。

简介：摘要目的对化疗合并HBsAg阴性/抗HBc阳性患者是否需要预防抗乙肝病毒治疗，怎样预防进行系统论述。方法对最近几年有提及化疗合并HBsAg阴性/抗HBc阳性患者，是否及怎样进行预防抗乙肝病毒治疗的相关实验研究、指南及专家共识等进行提炼。结果明确应用利妥昔单抗、蒽环类衍生物及中、高剂量糖皮质激素的化疗患者合并HBsAg阴性/抗HBc阳性需积极进行预防性抗乙肝病毒治疗；建议使用耐药率相对较低的恩替卡韦；尽量在化疗前1周开始使用抗乙肝病毒药物，使用至整个化疗结束后6个月。结论化疗合并HBsAg阴性/抗HBc阳性患者某些情况也需要积极进行预防抗乙肝病毒治疗，恩替卡韦为较佳选择药物，需估计好用药时机及使用足够疗程，以防止相关患者的HBV再激活。

简介：摘要目的研究分析乙肝病毒DNA定量和乙肝两对半模式的关联性，给临床治疗乙肝提供依据。方法我院对2016年1月～2016年12月收治的100例疑似乙肝患者乙肝病毒HBv—DNA含量及两对半指标进行检测，使用ELISA法两对半指标测试，对检测的结果进行探讨分析。结果HBV血清学标志物阳性的各模式中，均有不同程度的病毒DNA复制。100例HbsAg阳性血清中，HBVDNA阳性69例，阳性率69%；小三阳阳性率为46.5%；大三阳阳性率为78.18%。结论患者检测结果中HBeAg与HBV—DNA拷贝数呈正相关性，是临床治疗乙肝的重要依据，能够控制乙肝病毒的传染。

简介：[摘要 ] 目的 探讨改进护理在乙型肝炎（ HBV）母婴传播预防中的应用价值。方法 选取 2013年 6月 -2016年 6月在我院分娩的 HBV携带的孕妇 600例，根据时间顺序分为两组， 2013年 6月 -2014年 12月的 HBV携带的孕妇 300例为对照组， 2015年 1月 -2016年 6月的 HBV携带的孕妇 300例为观察组。对照组给予常规护理干预，观察组给予改进护理干预，对比分析两组母婴传播阻断率。结果 对照组的母婴传播阻断率为 83.33%，明显低于观察组的 94.33%，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 改进护理在乙肝病毒母婴传播预防中应有效果较好，可增强新生儿机体中相应的保护性抗体，提高母婴传播阻断率，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的 研究生物素探针分子杂交检测血清乙肝病毒 DNA的结果。方法 针对 60例不同人群乙肝病毒经 RPHA、 ELISA法检测乙肝血清五项指标后分为三组，分别为 HBsAg,HBeAg,抗 -HBC三项阳性组（ n=24）；单项抗一 HBC阳性组（ n=25）乙肝五项指标皆阴性组（ n=11），对三组病例检验后的阳性数、 HBV-DNA的检出和 HBsAg,HBeAg滴度之间的关系、 HBV-DNA的检出和被检验者肝功能之间的关系进行对比。结果 检测出 HBV-DNA阳性 14例，占总数的 23.33%， HBV-DNA的检出和 HBsAg,HBeAg滴度之间关系不大。在 14例被检验者中，有 5例为肝功能异常，异常率为 35.71，对其进行统计学检验，结果没有明显差异（ p＞ 0.05）。结论 针对乙型肝炎病毒人群，体内病毒复制和感染性以及预后判断均需要慎重对待。

简介：【摘要】目的 研究生物素探针分子杂交检测血清乙肝病毒 DNA的结果。方法 针对 60例不同人群乙肝病毒经 RPHA、 ELISA法检测乙肝血清五项指标后分为三组，分别为 HBsAg,HBeAg,抗 -HBC三项阳性组（ n=24）；单项抗一 HBC阳性组（ n=25）乙肝五项指标皆阴性组（ n=11），对三组病例检验后的阳性数、 HBV-DNA的检出和 HBsAg,HBeAg滴度之间的关系、 HBV-DNA的检出和被检验者肝功能之间的关系进行对比。结果 检测出 HBV-DNA阳性 14例，占总数的 23.33%， HBV-DNA的检出和 HBsAg,HBeAg滴度之间关系不大。在 14例被检验者中，有 5例为肝功能异常，异常率为 35.71，对其进行统计学检验，结果没有明显差异（ p＞ 0.05）。结论 针对乙型肝炎病毒人群，体内病毒复制和感染性以及预后判断均需要慎重对待。

简介：摘要目的探讨乙肝病毒相关性肾炎患者通过拉米夫定联合泼尼松治疗后的临床效果。方法选取我院2015年1月-2016年1月就治的乙肝病毒相关性肾炎患者100例，随机分组法分为观察组（拉米夫定联合泼尼松治疗组）和对照组（拉米夫定治疗组）各50人，针对两组研究对象的临床疗效、治疗后不良反应发生情况进行比较。结果在临床治疗效果方面，观察组患者的治疗总有效率（92.00%）明显高于对照组的总有效率（74.00%）,差异较为显著(p<0.05)；在治疗后不良反应发生情况方面，两组对比无显著差异(p>0.05)。结论针对乙肝病毒相关性肾炎患者的治疗，拉米夫定联合泼尼松治疗方案和单一的拉米夫定治疗方案两种治疗方法相比，拉米夫定联合泼尼松治疗方案治疗后的治疗总有效率更高，临床效果更好，适于临床推广应用。

简介：

简介：目的建立可用于指导临床用药的HBV耐药基因位点高通量测序检测方法。方法设计可覆盖全部耐药位点的区域的高通量测序建库引物,利用耐药位点区域存在差异的乙肝基因组质粒梯度混合模拟样品对高通量测序方法的突变率检测能力进行评价。结果建立了适用于iontorrent平台的扩增子文库构建方法,该方法可对HBV〉100IU/ml的血清进行建库,对模拟样中突变率在5%以上的位点可很好地检出（信噪比〉10）。结论初步建立了高通量测序检测HBV耐药突变的检测方法,为临床动态监测乙肝病毒耐药区域变异、指导临床合理用药奠定了基础。

简介：摘要目的分析恩替卡韦联合霉酚酸酯治疗对乙肝病毒相关性肾炎病毒学应答、肾功能的影响。方法回顾性分析83例乙肝病毒相关性肾炎患者的临床资料，其中对照组占46.99%（39/83），运用恩替卡韦治疗；观察组占53.01%（44/83），运用恩替卡韦联合霉酚酸酯治疗；以HBV-DNA阴转率、生化学复常率、HBeAg转换率、HBsAg滴度下降50%比例、肌酐、尿素氮、白蛋白、尿蛋白作为观察指标。结果观察组与对照组的HBV-DNA阴转率、生化学复常率、HBeAg转换率、HBsAg滴度下降50%比例差异不显著（P＞0.05）；观察组治疗后的肌酐、尿素氮、尿蛋白水平均低于对照组，白蛋白水平高于对照组，差异显著（P＜0.05）；两组患者均未见严重的不良反应，肝功能稳定，对恩替卡韦治疗具有良好的耐受性，无耐药病例出现。结论恩替卡韦联合霉酚酸酯治疗乙肝病毒相关性肾炎具有较好的病毒学应答效果，显著改善肾功能，安全性尚可，值得研究使用。