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  • 简介: 【摘要】目的: 本研究旨在探讨通过强化细节管理来降低血液成分制备过程中差错风险的有效方法。方法: 通过增强医护人员对成分制备风险的识别能力和细节管理的认识,进一步改善成分制备工作,减少血液资源的浪费,降低血液制品的报废率,从而保障血液质量的安全性和有效性。严格执行操作规程,将细节管理作为中心,覆盖制备过程的每一个环节和步骤。结果表明,这种方法有效提高了医护人员的风险识别能力,加强了对细节的重视,并有助于确保血液制品的安全和有效。

  • 标签:  细节管理 制备风险 血液质量
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  • 简介:[摘要]目的 分析加强血液成分制备质量管理对提高血液制备成品质量的价值。方法 选取2023年1月~2024年5月期间文山州中心血站随机抽取的300份血液制备成品作为对象展开分析,根据抽取时间分成2组,2023年1月~2023年9月血液制备成品处理方式为常规管理管理前),2023年10月~2024年5月血液制备成品处理方式为质量控制管理管理后)。比较两个时期的血液制备成品合格率。结果 采取质量控制管理后的血液制备成品合格率明显高于管理前(P<0.05)。结论 将质量控制管理应用于中心血站血液成分制备工作有助于提升血液制备成品的合格率,保证血液制品质量,提倡推广使用。

  • 标签: 血站 血液成分制备 质量控制管理
  • 简介:【摘要】 目的 观察细节管理用于血站成分制备工作中的效果。方法 2021年1月-2022年6月在血站成分制备工作中,对4名工作人员采取常规管理,于2022年7月-2023年12月对4名工作人员采取细节管理。观察管理效果。结果 实施后无菌技术操作评分、安全防护评分高于实施前(P<0.05);实施后血液制备质量优于实施前(P<0.05);实施后工作质量评分高于实施前(P<0.05)。结论 在血站成分制备工作中采取细节管理,有助于工作人员无菌意识以及安全防护意识的改善,提高了血液制备质量。

  • 标签: 血站成分制备 细节管理 效果
  • 简介:摘要:绿色起爆药作为新型环保爆炸材料,通过优化成分制备工艺,显著减少了爆炸过程中有害物质的排放,提高了爆炸效率和安全性。本文探讨了纳米材料和生物基材料在绿色起爆药中的应用,详细分析了绿色起爆药的制备工艺,包括绿色溶剂法、高效固相反应法及纳米技术的应用。通过对制备工艺的参数优化和工艺设备的改进,进一步提升了绿色起爆药的性能和生产效率。本文的研究成果不仅为绿色起爆药的工业化应用提供了理论依据,也为相关领域的技术发展开辟了新的方向。

  • 标签: 绿色起爆药 纳米材料 生物基材料 绿色制备工艺 工艺优化 工业应用
  • 简介:【摘要】 目的 分析血站血液成分制备中实施质量控制管理的方法及效果。方法 抽取2023年1月-2023年12月200份血液制备成品作为研究目标,并以质量控制管理实施前(2023年1月-2023年6月)及质量控制管理实施后(2023年7月-2023年12月)进行分组,即参照组(管理实施前)、研究组(管理实施后),对比两组血液制备成品检测合格率。结果 两组血液制备成品检测合格率对比,参照组168(84.00%)低于研究组200(100.00%),两组数据可见明显差异(P<0.05)。结论 在血站血液成分制备中实施质量控制管理可有效提升血液制备成品检测合格率,促使血液成分制备的质量和安全性提高,进而降低临床用血不良反应率,并提高工作效率,效果理想,具有广泛应用价值。

  • 标签: 血站 血液成分制备 质量控制管理
  • 简介:【摘要】目的:探讨细节化质量管理在血站成分制备工作管理中的应用效果。方法:选取2023年1月-2023年12月在血站参与成分制备的10名工作人员,随机分为对照组与观察组,对照组5名进行常规管理,观察组5名进行细节化质量管理,对比两组工作人员的成分制备合格率。结果:通过对比工作人员的成分制备合格率,观察组第一季度、第二季度、第三季度、第四季度分别为98.00%、98.00%、97.00%、99.00%均高于对照组的89.00%、90.00%、89.00%、93.00%,差异较为明显,P<0.05。结论:细节化质量管理能够有效提高成分制备合格率,值得推广。

  • 标签: 细节化质量管理 血站 成分血制备工作
  • 简介:摘要:目的 分析血液成分制备过程中的职业暴露风险与防护对策,降低职业暴露风险。方法 对2020年至2023年重庆市血液中心永川分中心血液成分制备过程中的职业暴露风险因素进行回顾性研究.结果 2020-2023年职业暴露风险统计中:血辫离心渗漏(191袋)、血袋破损(25袋)、血袋离心破损(13袋)、穿刺渗漏(2袋)、无菌接口渗漏(1袋),这些风险会污染仪器设备、工作环境,增加职业暴露风险。结论 血液成分制备过程中存在着各种职业暴露风险,对工作人员的安全构成潜在威胁。因此,应从加强业务培训、增强安全防护意识、严格执行标准操作规程,以降低职业暴露风险,保障工作人员的安全与健康。

  • 标签: 血液成分制备 职业暴露 风险因素 防护对策
  • 简介:【摘要】目的 探讨血液成分制备过程中血液报废原因分析及对策。方法 以2022.6~2022.12期间血液成分制备过程中的血液样本68例抽样为对照组,2023年1月开始,强化血液成分制备管理,以2023.1~2023.6期间血液成分制备过程中的血液样本68例抽样为观察组,对比两组血液报废率及血液报废原因。结果 与对照组相比,观察组血液报废总几率明显更低(P<0.05);制备过程中血液报废类型主要包括脂肪血浆、血浆颜色异常和袋体破裂,观察组脂肪血比例明显高于对照组(P<0.05);两组血浆颜色异常和袋体破裂例数并无明显差异(P>0.05)。结论 血液成分制备过程中,各个环节都可能会导致血液报废,只有不断加强对血液成分制备过程中各环节的管理,才能有效降低由于血液成分制备造成的报废几率,提高对血源的利用。

  • 标签: 血液成分制备 血液报废原因 对策
  • 简介:【摘要】 目的 分析血站成分血制品质量管理与风险控制的效果。方法 将本血站对成分血制品采用常规管理的阶段作为对照组,采用质量管理与风险控制的阶段作为观察组。对比两组工作人员工作质量评分、成分血制品检测合格率。结果 观察组工作人员工作质量评分、成分血制品检测合格率均优于对照组(P<0.05)。结论 血站对成分血制品应用质量管理与风险控制,能够提高工作人员工作质量,进而提升成分血制品检测合格率。

  • 标签: 血站 成分血制品 质量管理 风险控制
  • 简介:摘要:本文以笔者自身实践经验与专业理论为参考,对压延铜箔制备技术展开分析。

  • 标签: 压延铜箔制备 技术 分析
  • 简介:摘要:在快速的动车机车表面涂料的发展过程中,化学粉体制备技术是需要持续进行研究和精通的技术。无论化学粉体制备的材料及工艺、化学分析制备的设备还是新型的化学粉体制备技术,都时时刻刻离不开化学粉体制备技术的深层次度研究。本文主要从化学粉体制备的原理和方法进行分析,然后进一步分析其特点。化学粉体制备技术的综合研究,将会有助于新型动车机车表面涂料技术的进一步发展与应用。

  • 标签: 化学粉体 液相法 气相法 固相法 危害与防护
  • 简介:【内容摘要】探索经方白虎汤颗粒剂的最优工艺。以干膏得率(%)为考察指标,选取提取时间、提取次数、加水倍数作为考察因素,采用正交试验确定白虎汤最优提取工艺。选取吸水率、成型率作为考察因素,对辅料种类、混合辅料的配比、浸膏与辅料的比例、润湿剂的浓度和干燥温度进行了深入研究,并对干燥过程的时长和成型进行了详细分析。研究表明,此方法稳定可行、合理可靠,且符合2020版《中国药典》规定的质量标准。

  • 标签: 白虎汤 制备工艺 颗粒 稳定性
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  • 简介:摘要:合成氨制备是一项复杂的工艺过程,涉及到高温、高压、易燃易爆等危险因素,同时也对环境造成一定的风险。为了确保安全生产和环境保护,需要采取有效的过程安全与环境风险管理策略。合成氨制备中的过程安全和环境风险管理策略,包括风险评估与控制、安全培训与教育、应急预案和监测控制等方面的内容。基于此,本篇文章对合成氨制备中过程安全与环境风险管理策略进行研究,以供参考。

  • 标签: 合成氨制备过程 安全与环境风险 管理策略
  • 简介:【摘要】目的:探析安全质量管理在含毒性成分药材与中成药管理中的应用效果。方法:选择2022.01-2023.01期间本院含毒性成分药材与中成药管理情况进行分析,并于2023.01-2024.01期间实施安全质量管理,从药材采购、储存、加工、配制到成品的每一环节进行监控与管理,观察执行安全质量管理后不良事件发生率。结果:实施安全质量管理后,不良事件发生率显著低于实施前,P<0.05。结论:实施安全质量管理体系可显著提高含毒性成分药材与中成药的整体质量,降低不良反应的发生率。

  • 标签: 安全质量管理 含毒性成分药材 中成药 应用效果
  • 简介:摘要:ABS树脂中含有橡胶,提高ABS树脂的抗冲击性,但容易在热、氧等因素影响下出现老化问题,为了有效缓解ABS树脂的降解,将水性抗氧剂加入其中为有效问题解决方法。文章简要概述水性抗氧剂应用重要性,简述直接乳化法与低能相反转法两种制备工艺特点,以实验的方式,分析低能相反转法的运用优势,分析影响水性抗氧剂稳定性的因素并提出应对措施,保障水性抗氧剂运用效益。

  • 标签: ABS树脂 水性抗氧剂 制备工艺