简介:摘要:目的:运用网络药理学方法探讨四逆散抗抑郁的作用机制。方法:构建“疾病-药物-活性成分-靶点”网络,并进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果:筛选出165个靶点为四逆散与抑郁症的共同基因靶点。结论:四逆散在抗抑郁中有着多靶点调控、多方面作用的特点。
简介:摘要目的探究认知结合抗抑郁药方案在抑郁症治疗中的效果。方法本文开始时间为2017年1月,结束时间为2017年10月,研究对象的纳入范畴为在此期间就诊于我院的90例抑郁症患者,以分组依据随机数字表法,对患者进行分组,分别为对照组与观察组,其中对照组选择单纯抗抑郁药物方案,观察组选择认知与抗抑郁药联合方案,对比两种方案的临床效果。结果在患者临床有效率的对比分析中,观察组患者的有效率较对照组显著提高(P<0.05);在HAMD量表的评分中,观察组患者在治疗后1个月、3个月及6个月的评分均显著优于对照组(P<0.05)。结论在抑郁症患者的临床治疗中,选择认知与抗抑郁药联合治疗方案取得的效果较为显著,值得广泛开展。
简介:摘要目的对抗抑郁药物的临床使用情况进行分析,以便于为抑郁患者的临床用药提供良好依据。方法随机选取我院2014年1月至2014年12月间收治的使用抗抑郁药物治疗的患者96例,对其抗抑郁药物的使用情况予以回顾分析。结果应用抗抑郁药物的患者中,女性患者要明显高于男性患者,有53.1%的患者是单一的应用抗抑郁药物,有35%的患者示抗抑郁药物联合苯二氮卓类药物使用,有27.2%的患者是将抗抑郁药物与消化道药物联用,有19.4%的患者是将抗抑郁药物与心血管系统的药物联用,并有一部分患者将抗抑郁药物与降血脂、降血压类药物联用。结论目前临床上抗抑郁药物最主要的应用方法是应用单一的抗抑郁药物,并且应用抗抑郁药物的患者大多伴随有血液循环系统、消化系统症状,以及不同程度的睡眠障碍。
简介:抗抑郁药是一类用于治疗抑郁症的药物,包括SSRI(选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)、SNRI(选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂)、三环类抗抑郁药和其他类型。它们的作用机制主要涉及调节大脑中神经递质的水平,如增加5-羟色胺或去甲肾上腺素的含量,帮助改善情绪和心理状态。抗抑郁药需在医生的监督下使用,因为对每个人的效果和耐受性不同。药物治疗通常需要时间来展现效果,同时可能伴随着一些副作用,如头晕、失眠或性功能障碍。在选择抗抑郁药物时,医生会考虑患者的症状、药物特性以及可能的不良反应,以制定个性化的治疗方案。同时,药物治疗通常与心理治疗或其他治疗方法相结合,以达到更好的疗效。
简介:在现代社会中,抑郁症已逐渐成为一个不容忽视的公共健康问题。随着医学研究的深入,抗抑郁药剂作为治疗抑郁症的重要手段之一,其种类也日益丰富。今天,我们就来一起了解一下抗抑郁药剂的类型及其作用机制。
简介:摘要目的通过用药调查,了解我院抗抑郁药使用情况及趋势。方法回顾性分析我院2014年1月~2015年1月期间门诊处方与住院处方对抑郁药用药频度、销售金额等情况进行统计信息。结果我院2014年1月~2015年1月年精神专科药房抗抑郁药物销售总量为533.87万元,销售金额最高的是帕罗西汀,其次为文拉法辛,再次为舍曲林。DDDs居于前三位的分别是帕罗西汀,其次为文法拉辛,舍曲林为临床较常用抗抑郁药。帕罗西汀、文拉法辛、舍曲林均为新型抗抑郁药,新型抗郁药物销售金额高于传统药物(P<0.05)。抗抑郁药物最常与镇静催眠类药物联合使用,与心境稳定剂、抗精神病药物使用也较频繁;药物均多用于女性患者,患者年龄多≥40岁。结论我院精神专科药房抗抑郁药物使用趋于新型药物使用,该类药物不良反应轻,效果好,规范性强。
简介:摘要氯胺酮是一种离子型谷氨酸能N-甲基-D-天冬氨酸受体(glutamatergic N-methyl-D-aspartate receptor, NMDAR)拮抗剂,具有快速且持久的抗抑郁治疗作用,尤其对难治型抑郁症(treatment-resistant depression, TRD)可有效改善临床症状。文章对氯胺酮抗抑郁作用的机制和分子基础进行综述,介绍NMDAR及α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体(alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid receptor, AMPAR)在氯胺酮及对映体药物治疗中的作用,探讨氯胺酮通过脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)、雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)及阿片受体介导发挥抗抑郁作用的机制,并对其他可能分子机制进行总结,以期为开发安全、有效的抗抑郁药物提供新的研究方向。