简介：目的：探讨电脑验光和检影验光在儿童散瞳前后验光效果,了解电脑验光仪是否能在儿童中应用。方法：对我院进行验光的500例1000眼屈光不正儿童相关k料进行分析,患儿首先进行电脑验光,然后使用10g/L硫酸阿托品眼用凝胶滴眼,3d后分别进行电脑验光和检影验光,比较两种验光效果。结果：近视性屈光不正电脑验光组球镜度数为2.70±2.75DS、柱镜度数为1.54±1.10DC,均低于检影验光组（P〈0.05）;两组轴位差异不显著（P〈0.05）;远视性屈光不正电脑验光组球镜度数为-2.35±2.18DS、柱镜度数为-1.50±1.15DC,低于检影验光组（P〈0.05）;两组轴位差异不显著（P〉0.05）;散瞳前散光度为1.54±1.10D、散光轴为14.38±11.11度;散瞳后电脑验光散光度为1.45±1.21D、散光轴为12.78±10.31度,显著高于检影验光（P〈0.05）;两种验光方法所测球镜绝对值的差值≤0.50D,占75%（350/500）,≤1.00D的占77.4%（387/500）,409例柱镜绝对值的差值≤0.50D,占81.8%。结论：儿童验光配镜关乎儿童视觉发育,电脑验光和检影验光均有利弊,且电脑验光不能取代检影验光可将其作为快速验光的辅助工具。

简介：摘要目的探讨近视患者在散瞳情况下采用自动电脑验光仪验光与带状光检影镜验光结果有无差异,了解电脑验光能否取代检影镜验光。方法随机选取2011年在我院就诊验光的50例近视患者，都在散瞳情况下随机先后采用电脑验光仪和带状光检影镜分别验光，测量屈光不正的度数。所获数据进行统计学分析。结果50例患者100只眼在散瞳情况下分别采用电脑验光仪验光与带状光检影镜验光两种方法测量出来的结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于近视患者而言电脑验光的结果还不够准确，它还不能取代检影验光。但电脑验光简便、快速，可为检影验光提供参考，可用于屈光不正的群体普查工作

简介：目的：总结并归纳青少年近视应用综合验光以及散瞳验光法的应用效果。方法：选择96例青少年近视患者纳入此次研究，样本选择时间为2018年3月至2019年3月，使用抽签的方式对患者进行分组，对照组、观察组分别48例，对照组进行综合验光，观察组进行散瞳验光，记录并比较两组患者的屈光度值，并通过问卷调查方式比较两组患者对验光检查的满意度。结果：实行散瞳验光的观察组患者的屈光度为（-1.42±0.54）D，显著优于进行综合验光的对照组的（-1.69±0.46）D，P<0.05，统计有效；实行散瞳验光的观察组患者对检查的满意度为97.92%（47/48），显著优于进行综合验光的对照组的83.33%（40/48），P<0.05， 统计有效。结论：使用散瞳验光法对青少年近视患者进行检查的效果优于综合验光，检验准确性较高，且可提高患者对验光的满意度，具有较高的应用与推广价值。

简介：【摘要】目的：观察青少年近视应用综合验光以及散瞳验光法的效果。方法：选择我院2020年3月至2021年12月期间收治的96例青少年近视患者为本次探究对象，按照眼光方式的不同分为综合验光组和散瞳组，每组48例，比较两组患者的临床治疗效果。结果：散瞳验光组的验光效果明显高于综合验光组，差异具有统计学意义（P

简介：

简介：摘要目的探讨应用复方托吡卡胺散瞳验光的护理，提高散瞳方法的准确性。方法回顾分析了3800例复方托吡卡胺散瞳患者的护理措施。结果本组病例60分钟后均能进行散瞳验光、未出现毒副反应及明显并发症。结论细致的心理护理、正确的用药护理及健康教育的应用能提高散瞳验光的准确性，提高患者满意度。

简介：摘要目的探讨阿托品和美多丽在青少年散瞳验光中的应用价值。方法选取我院于2011年4月-2013年8月收治的156例近视青少年患者，其中12岁以下的近视患者86例，12岁-17岁的近视者70例，所有患者先使用美多丽散瞳剂，每10分钟点眼1次，共点四次，1周以后用1%的阿托品滴眼液点眼，每日三次，连续点眼一周，使用完两种散瞳剂后均用TOPCON-KR8900电脑验光仪验光。分别对12岁以下和12岁-17岁之间的近视患者的验光结果进行对比。结果12岁以下的青少年近视组分别使用美多丽和阿托品后散瞳验光的球镜结果之间差异具有统计学意义(P<0.05),但柱镜结果之间差异无统计学意义(P>0.05)；12岁-17岁的青少年近视组分别使用美多丽和阿托品后散瞳验光的球镜和柱镜结果之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对于12岁以下的青少年，更建议使用阿托品进行散瞳验光；12岁以上的青少年，在不适合使用阿托品的情况下，可使用美多丽代替阿托品散瞳验光。

简介：【摘要】目的 针对儿童散瞳验光，探究复方托吡卡胺和硫酸阿托品的效果。方法 将我院2020年5月~2021年5月收录的153例患儿进行研究，根据年龄分别分为A组（12岁），皆采取复方托吡卡胺和硫酸阿托品进行散瞳验光，对比应用效果。结果 在远视验光中，A组和B组在使用复方托吡卡胺后的屈光度较使用硫酸阿托品的更高，对比有统计学差异（P0.05）。在近视验光中，A组在使用复方托吡卡胺后的屈光度较使用硫酸阿托品的更高，对比有统计学差异（P0.05）。结论 复硫酸阿托品在

简介：摘要 目的 运用专科敏感指标评价眼科硫酸阿托品眼凝胶散瞳验光健康教育效果，以提高患者用药依从性、护理质量及患者满意度。方法 建立眼科护理敏感指标小组，小组讨论确定科室专科护理敏感质量指标，选取2023年4月-12月眼科门诊14600名硫酸阿托品眼用凝胶散瞳验光患儿家长为研究对象，进行硫酸阿托品眼凝胶散瞳验光使用方法宣教，每月汇总数据统计分析，对存在问题实施持续改进。 结果 实施专科敏感指标后，硫酸阿托品眼凝胶散瞳验光使用方法知晓率逐月上升，并形成制度及流程。结论 专科护理敏感指标实施后，眼科护理团队健康教育质量明显提升，护理人员的质量管理意识增强，患者对护理工作的满意度也有提高。

简介：摘要目的盐酸环喷托酯滴眼液和阿托品眼膏是临床广泛用于屈光不正儿童散瞳验光的药物，通过使用两者散瞳后屈光度的比较及不良反应，分析盐酸环喷托酯滴眼液的适用性。方法抽取3～12岁诊断为屈光不正（无其他眼部疾患）的儿童共180例360眼，分为3岁～组90例（180眼），7岁～组90例（180眼）。先后给予两种药物进行散瞳验光，以阿托品散瞳后检影所得屈光度为准，盐酸环喷托酯滴眼液散瞳结果差异≤0.50D为结果相同，＞0.50D为结果不同。同时记录出现的不良反应以及例数。结果两种方法间统计均无显著性差异（P＞0.05）；使用阿托品眼膏散瞳后的患者出现不良反应例数明显较多。结论盐酸环喷托酯滴眼液有强效、安全且快速的特点，麻痹睫状肌作用与阿托品眼膏相当。

简介：【摘要】：目的探讨不同体位滴入复方托吡卡胺对儿童散瞳验光中效果的影响。方法选取本院于 2019年 8月～ 2019年 10月收治的 100例屈光不正的儿童作为本次研究对象，并将其随机分为观察组和对照组，每组 50例； 2组儿童均需行散瞳后进行验光检查，观察组验光前采取仰卧位滴入复方托吡卡胺散瞳，而对照组采取坐位滴入复方托吡卡胺散瞳。分别于散瞳前 (T0)、散瞳后 1小时 ，测量瞳孔直径，比较 2组散瞳后瞳孔达标情况、电脑验光的屈光度值。结果 T0时，观察组与对照组瞳孔直径无显著差异 (P＞ 0. 05)。 T1时刻，观察组瞳孔直径明显大于对照组，（ P＜ 0. 05），电脑验光屈光度值观察组较对照组小，差异有统计学意义 (P< 0. 05)。结论相比于坐位，儿童散瞳验光中采取仰卧位滴入复方托吡卡胺，可取得更好的散瞳效果，值得推广。

简介：【摘要】：目的探讨不同体位滴入复方托吡卡胺对儿童散瞳验光中效果的影响。方法选取本院于 2019年 8月～ 2019年 10月收治的 100例屈光不正的儿童作为本次研究对象，并将其随机分为观察组和对照组，每组 50例； 2组儿童均需行散瞳后进行验光检查，观察组验光前采取仰卧位滴入复方托吡卡胺散瞳，而对照组采取坐位滴入复方托吡卡胺散瞳。分别于散瞳前 (T0)、散瞳后 1小时 ，测量瞳孔直径，比较 2组散瞳后瞳孔达标情况、电脑验光的屈光度值。结果 T0时，观察组与对照组瞳孔直径无显著差异 (P＞ 0. 05)。 T1时刻，观察组瞳孔直径明显大于对照组，（ P＜ 0. 05），电脑验光屈光度值观察组较对照组小，差异有统计学意义 (P< 0. 05)。结论相比于坐位，儿童散瞳验光中采取仰卧位滴入复方托吡卡胺，可取得更好的散瞳效果，值得推广。

简介：目的分析比较角膜地形图与散瞳检影两种方法所测得的散光及与近视度数的关系。方法采用角膜地形图对290只准备行LASIK手术的近视眼进行检查,同时采用散瞳检影法检查记录近视度数及散光并对两种方法所得数据进行比较分析。结果两种方法在散光轴向上无显著性差异(P＞0．5)；而在散光度数方面有非常显著差异(P＜0．01)。角膜地形图检查及检影法所测得的散光度数均与屈光度增高成正比。结论角膜地形图能快速而准确地提供角膜的屈光状态指标；全眼散光仍应以散瞳检影后患眼接受的度数和散光轴作为标准；散光度数均与屈光度增高成正比。

简介：【摘要】目的针对混合性散光弱视患儿，探究散瞳验光配镜联合弱视治疗对屈光状态的改善的改善效果。方法将我院2020年3月~2021年3月收录的106例患儿进行研究，分别采取散瞳验光配镜治疗散瞳验光配镜联合弱视治疗，对比临床疗效。结果观察组的临床治疗有效率（96.23%）较对照组（79.25%）更高，对比有统计学差异（P0.05），而观察组治疗3年、5年后的屈光度较对照组更低，对比有统计学差异（P

简介：摘要目的比较复方托吡卡胺与托吡卡胺滴眼液的散瞳效果。方法将198例学龄期近视患者随机分为实验组和对照组。先测量2组双眼瞳孔大小和球镜度并记录。实验组给予复方托吡卡胺点眼；对照组给予托吡卡胺点眼。均每隔5min给药1次，点眼3次后，间隔30min再测量两组双眼瞳孔大小和球镜度并记录。比较两组的散瞳效果。结果散瞳后，实验组的双眼瞳孔分别扩大至平均7.75mm和7.78mm，近视球镜度较散瞳前平均减少0.50D和0.55D，而对照组双眼瞳孔则分别扩大至平均7.47mm和7.48mm，球镜度较散瞳前平均减少0.37D和0.25D,实验组散瞳效果显著优于对照组(p﹤0.01)。结论复方托吡卡胺较托吡卡胺滴眼液散瞳效果更好，对鉴别儿童真假性近视及准确验光配镜和其它眼科检查中发挥作用更显著。

简介：<正>弱视为儿童常见病之一,治疗弱视的方法很多,其疗效与方法的选择关系密切。自Buffon1743年应用遮盖疗法治疗弱视至今已有200余年历史。不仅获得可喜的结果,而且至今仍被广泛应用。近几年治疗弱视的方法越来越多,并且有较大

简介：[摘要] 目的：探究散瞳验光配镜联合弱视治疗对混合性散光弱视患儿屈光状态变化和弱视疗效。2019年01月~2020年12月为研究时间段，在本院接受治疗的70例混合性散光弱视患儿为研究对象，随机分组，各组35例患儿，对照组实施散瞳验光配镜治疗，实验组实施散瞳验光配镜联合弱视治疗，探究两组患者治疗有效率、治疗前后屈光状态对比。结果：对混合性散光弱视患儿实施散瞳验光配镜联合弱视治疗后，实验组患者治疗有效率、屈光状态均显著改善与对照组，组间数据对比差异显著，（P＜0.05）。结论：实施散瞳验光配镜联合弱视治疗后，能够有效改善混合性散光弱视患儿的屈光状态，及得到了较好的治疗效果，提升患者的预后水平，有较好的临床推广价值。

简介：［摘要］?探讨虹膜睫状体炎散瞳治疗及护理。分析28例患者散瞳治疗方法,密切观察治疗效果,及时采取相应的护理措施。以达到最佳疗效,?取得满意效果.

简介：摘要目的探讨自制散瞳提示单在门诊眼科的应用效果。方法采用纸质的散瞳提示单每位患者一张，医务人员做好提示单的宣教内容，宣教后由患者或家属自行阅看、牢记。结果采用自制散瞳提示单后患者及家属能够牢记散瞳后的注意事项，知道下一步的治疗或检查，能够主动配合执行。同时也极大地方便了医护人员对患者及家属的指导。结论用自制散瞳提示单简便可行，内容一目了然，方便患者或家属的配合、掌握散瞳后的注意事项，避免意外损伤。同时也

简介：【摘要】目的：评价分析散瞳检查眼底的护理效果。方法：研究对象为在我院行散瞳检查眼底的患者，时间段为2021年5月-2022年12月，按照盲抽法随机抽取120例并单双号分为对照组与实验组，两组各60例，对照组患者采用常规护理模式，实验组则再结合综合护理模式，观察两组患者并发症情况。结果：根据观察统计结果，实验组患者中出现并发症现象人数合计4例，占比经计算为6.68%，对照组患者中出现并发症现象人数合计12例，占比经计算为20%，前者发生率更低，P＜0.05。结论：在散瞳检查眼底的过程中融合积极有效的护理干预措施，可有效降低患者并发症发生率，整体护理效果更显著，具有重要临床价值。