简介：摘要：电费差错率不仅关系到用户的利益，还关系到电力企业经济效益，而导致电费差错率的原因有很多，需要针对问题找出应对策略并逐步改善，这样才能保护用户的权利和电力企业的经济效益。

简介：摘要：抄核收工作是供电企业营销业务流程的重要环节，是电价电费管理的基础工作，抄表、核算、收费三道工序缺一不可，抄核收业务水平和工作质量水平直接关系到供电企业的社会形象，所以加强电费的抄收和核收工作是非常重要的。而往往百密总有一疏，我们在核算时会出现抄收差错的情况，电费抄核收工作的好坏直接影响到电力营销企业整体经济效益和社会效益，所以我们要降低电力抄核收差错率，加强抄核收的工作质量，提高电力企业的社会形象。本文在分析抄核收差错产生原因的基础上，针对性的提出了降低抄核收差错率的关键措施。

简介：摘要：电力抄核收工作作为电力企业正常盈利的主要来源，其工作效果和工作质量会直接影响电力企业发展状况，这就需要企业做好电力抄核收工作，突出该工作准确性、高效性特征，这既是推动电力企业持续发展的必要手段，也是保障国家电能资源安全的关键基础，需要电力企业高度重视抄核收工作的影响因素。在新时期背景下，虽然我国各地区正在大力推行集抄模式，但在实行中依然存在诸多问题需要解决，使得抄核收工作出现差错，对电力企业造成巨大经济损失。基于此，文章阐述了电力抄核收工作创新的必要性，针对当前工作存在的不足提出应对策略，以期为推动电力企业健康发展贡献一己之力。

简介：摘要 目的：探讨器械标识在降低口腔器械发生差错率应用效果。方法：以2021年1月-2021年3月抽取400件的未进行统一标识处理的器械为对照组、2021年5月-2021年7月抽取400件已进行统一标识器械为实验组。结果：实验组需更改所属科室的差错率为（1.75%）显著低于对照组 （31.5%）（P＜0.05）。对比两组口腔器械的辨认达标率；实验组消毒供应中心人员工作中器械的辨认达标率（98.5%）显著高于对照组辨认达标率（65%）（P＜0.05）。结论：使用标识后可降低器械包装出错率，提高消毒供应人员对器械的辨认率。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨药品合理分类及监管制度降低药房差错率的价值。方法：选择2018年2月至2019年10月期间药房处方500份为对照组，采用常规药房管理，选择2019年11月至2020年12月期间药房处方500份为观察组，采用药品合理分类及监管制度，均由20名药房工作人员参与，对两组药房差错率及药房管理质量进行比较。结果：观察组差错发生率为1.80%，明显较对照组4.80%低（P＜0.05）；观察组在药品保存、药物分类放置、药房环境等管理质量方面评分均较对照组高（P＜0.05）。结论：药品合理分类及监管制度可降低药房差错率，也能提高药房管理质量，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究目视管理在静脉用药调配中心的实施效果。方法：选择2021年5月-2021年7月，未实施目视管理的调配中心32名护理人员及123567例调配总量作为实施前组，将2021年8月-2021年10月实施目视管理的静脉用药调配中心32名护理人员及123678例调配总量作为目视组，统计目视管理实施前后的静脉用药调配中心差错率。结果：目视组护理人员理论与实践考核合格率分别为81.3%、84.4%，实施前组护理人员理论与实践考核合格率分别为56.3%、71.8%，目视组差错率为0.027%，实施前组差错率为0.067%，组间数据比较具有统计学差异，P

简介：【摘要】目的 分析药品管理对小儿用药不良反应、用药差错率产生的影响。方法 选取2021年06月-2022年06月本院88例接受药品治疗患儿开展研究，用随机数字表法平均分为对照组44例，行常规药品管理，观察组44例，行针对性药品管理，比较两组管理效果。结果 观察组的用药满意度明显高于对照组，不良反应发生率和用药差错发生率均明显低于对照组（P＜0.05）。 结论 给予接受药品治疗患儿针对性药品管理能够提升用药满意度，预防用药差错和不良反应，具有推广价值。

简介：摘要：目的：医学临床上对于疾病的治疗离不开药品，药品是运用较多的治疗手段，通过药品不仅仅是为了帮助患者控制疾病，更在用药期间需把控好尽量减少患者出现不适症状。相关数据研究调查显示，世界上因为不合理用药因素导致患者发生死亡的病例达到七分之一。对我国临床医疗数据进行了调查，住院患者使用药品发生不良反应的病例达到百分之二十，其中抗生素占比为四分之一。每年因为不合理运用抗生素造成患者出现耐药菌感染现象，造成百亿元的经济损失。医院而言，药学工作的开展应将“患者为中心”作为服务理念，科学规范用药行为，保证医学临床上用药安全性。此次就从小儿用药方面着手，通过开展药学管理工作对临床影响性方面进行了探究。方法：为了杜绝医院用药不合理情况的发生，减少小儿用药后出现不良反应，降低用药错误率，此次从科室筛选部分小儿患者作为本次研究对象，共筛选60例，以是否开展药品管理方案将此次研究对象进行分组，其中未开展药品管理方案的患儿为对照组，实行药品管理的患儿为观察组，对患儿用药不良反应现象、用药差错率进行了对比分析。结果：小儿本身年龄较小，身体器官、组织等处于发育阶段，对于一些药品会产生不适反应，此次就针对两组患儿用药不良反应进行调查，观察组患儿用药期间开展了药品管理干预，患儿用药后发生不良反应的病例明显比较少；在给患儿使用药物治疗时，因为医师开具处方不正确，或药师发放药物不合理等各方面因素会导致用药出现差错，本次对患儿用药差错情况进行调查，对照组出现用药差错情况较为严重，数据结果差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：上述研究表明给小儿患者用药治疗期间，开展药品管理方案能够根据患儿具体情况，对症用药，减少用药出现不良反应情况发生，更能避免用药差错情况的发生。

简介：【摘要】目的：研究在医院门诊药房中应用PDCA循环管理模式对发药差错率的影响。方法：选取2021年3月到2022年3月这一年时间我院门诊药物发放的药品作为本次的研究对象，其中2021年3月到2021年9月药房采取传统的药房管理模式，2021年10月到2022年3月药房采取PDCA循环管理模式。比较传统管理模式与PDCA循环管理模式两组出现的差错率。结果：参照组的门诊药房差错率为0.06%，明显地要高于研究组门诊药房差错率0.03%（P＜0.05）。结论：采取PDCA循环管理模式，能够对医院门诊药房的发药差错率进行有效的降低，进而对药房的管理进行提高，该方法值得广泛的应用。

简介：[摘要]目的：分析PDCA循环法对改善药房管理及降低药品调配差错率的效果。方法：2020年1月-2020年12月某基地卫生队行常规药房管理，将此时期作为对照组，2021年1月-2021年12月于卫生队药房管理工作中应用PDCA循环法，将此时期作为实验组，对比两组药房管理效果。结果：实验组药房管理质量评分为（93.21±3.62）分，药品应用差错率为0.09%，与对照组的（82.21±3.03）分、7.61%比较，差异有统计学意义（p

简介：摘要:目的探讨探讨护理标识对手术室护理差错率及护理满意度的影响。方法以

简介：【摘要】目的 探究4M1E管理法降低医院住院药房夜班药师工作差错率的效果。方法 我院药剂科于2021年7月起在住院药房实施4M1E管理，选择2021年1-6月（实施前）和 2021年7-12月（实施后）的工作质量资料分别作为对照组和观察组。比较两组药师夜班期间药品调剂差错率、近似错误发生率以及药师工作满意度情况的差异。结果 观察组药师的药品调剂差错率、近似错误发生率显著低于对照组（P

简介：【摘要】目的 探究六西格玛管理对门诊西药房药品调剂差错率及药师质安全量意识的影响。方法 回顾性分析我院药剂科实施六西格玛管理前（2021年1月~2021年6月）和实施后（2021年7月~2021年12月）的门诊西药房药品调剂差错率及药师质安全量意识的情况，并以正式实施为时间节点，分别作为对照组和观察组。结果 通过实施六西格玛管理后，观察组药品调剂差错率为0.50%，较对照组的1.10%有显著降低（P

简介：摘要：随着临床检验医学的飞速发展，检验学科已从临床诊断的辅助手段发展成为一门对疾病的诊断、治疗和预防起着越来越重要作用的独立学科。近年来社会公众法律观念和维权意识日益增强，对医疗安全提出更高的要求。检验医学涉及临床各科，如果检验流程或结果出现检验差错，就有可能误导临床诊治方向，导致医疗差错甚至医疗事故的发生。因此，应加强对医学检验技术专业学生检验差错的防范教育。

简介：摘要：目的：实验将针对自动化药房快速出药系统应用PDCA循环管理的循证干预，对出药差错率进行统计分析。方法：样本选自2019年6月-2021年10月就诊的48例患者，对比应用自动化药房快速出药系统前后的出药差错率。结果：从数据可见，改善前，出药差错率为20.0%，改善后则为2.5%，差异显著（P＜0.05）。结论：采用PDCA循环管理的循证干预对于自动化药房快速出药系统的应用提供了帮助，有助于降低出药差错率，对于改善药方工作质量效果显著，可进行推广。

简介：摘要：目的 分析预见性护理对尿毒症血液透析病人的影响，分析应用价值和意义。方法 筛选本院血液透析治疗的尿毒症患者，纳入时间、样本量分别为2020年5月-2022年6月、57例。抽签分组，设置为28例对照组、29例研究组。对照组实施常规护理，研究组融入预见性护理。对比两组并发症发生率、护理差错率、心理状态评分。结果 研究组并发症发生率低于对照组，且护理差错率低于对照组，SPSS分析可见P

简介：【摘要】目的 研究精细化药房管理在减少高峰期西药房候药时间及处方调配差错率中的应用。 方法 选择我院2019年1月-2020年1月期间西药房作为研究对象，其中2019年1月-2019年6月西药房常规管理作为实施前，于2019年7月-2020年1月期间实施精细化管理作为实施后，观察实施前后高峰时期候药、调配处方时间、调配差错、满意度情况。 结果 实施后平均候药时间、平均处方调配时间均短于实施前，差异有统计学意义，P＜0.05，实施前后高峰时期调配差错无差异，P＞0.05。实施后服务态度、用药行为嘱咐满意度均高于实施前，差异有统计学意义，P＜0.05。 结论 精细化药房管理能够减少高峰期西药房候药时间，并降低处方调配差错，患者满意度明显提升，能够改善西药房整体管理情况。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨食品药品检验中常见的差错以及相应的防控措施。方法 回顾以往食品药品检验流程，对检验过程中存在的差错进行分析，找出差错发生的原因，具有针对性采取相应的防控措施，将食品药品检验差错的发生率降到最低。统计防控措施开展前后食品药品检验中常见差错的发生次数，观察防控措施在食品药品检验中的应用效果。结果 通过对食品药品检验前、中、后三个阶段进行监测，发现食品药品检验出现差错存在多方面原因，如：程序差错、样品采集差错以及样品前处理存在的差错等，想要提高食品药品检验的质量和效率，应加强对检验人员的培训力度，严格把控每一个检验环节。结论 食品药品检验是一项重要工作，相关部门应做好人员管理和监控工作，找出检验中出现差错的原因，并采取防控措施进行预防，确保食品药品检验的安全性、可靠性。