简介：建立毛细管电泳-紫外检测法测定甲睾酮片剂和复方八维甲睾酮胶囊中的甲基睾酮含量的方法．在250nm波长处，以3，5-二硝基苯甲酸为内标物，分离电压为20kV，用10mmol／L硼酸盐缓冲液（pH7．4）作毛细管电泳的运行液，被测组分与内标物得到快速分离．甲基睾酮的进量样浓度在2．0-150μg/mL范围内与电泳峰面积呈良好线性关系，相关系数r为0．9992，检测限为1μg/mL．该方法简便、快速、重现性好，可用于甲基睾酮的质量控制．

简介：综述了离子液体在自由溶液毛细管电泳、胶束毛细管电泳、微乳毛细管电动色谱、非水毛细管电泳中的应用研究进展。

简介：目的：综述毛细管电泳的定量分析应用。方法：通过总结毛细管电泳在蛋白质，核酸等生命物质及各种药物，离子方面的分析应用，展望毛细管电泳的广泛前景。结果与结论：毛细管电泳在分析方面具有以往分析方法无法比拟的优越性。

简介：

简介：从10月11～14日在北京召开的第六届全国毛细管电泳及相关微分离分析学术报告会上获悉，目前我国科学家已经参与包括芯片实验室等工作在内的分析化学最前沿研究，在毛细管电泳(CE)理论探索及应用研究开展的系统的创造性工作，正使我国在这一领域的研究进入世界前沿水平。

简介：本文采用高效毛细管电泳（HPCE）法,对几种芳族磺酸化合物进行了分离检测,并比较了正、负电场的分离分析效果。正电场体系的工作电压+25kV,电流23μA,电解液为（NH4）2HPO4—NH4H2PO4;负电场体系的工作电压—20kV,电流50μA,电解液为（NH4）2HPO4—NH4H2PO4—CTMAB表面活性剂。毛细管内径为75μm,有效长度35cm,检测波长210nm。实验结果表明,正电场体系下试样有较为匀称的电泳谱峰,而负电场体系具有快速的优势。

简介：摘要 综述了毛细管电泳法（CE）在药物分析中的应用，叙述了各种分离模式和检测方法，分析药物及其代谢产物等，与质谱联用具有广阔的应用前景。

简介：应用毛细管电泳间接紫外检测方法,同时对蜂蜜中K＋、Na＋、Mg2＋、Ca2＋四种金属阳离子进行分析测定,系统优化了缓冲溶液浓度、pH、进样电压等实验条件对分离效果的影响.实验采用pH=5的10mmol/L咪唑—2mmol/L酒石酸作为背景电解质,20kV作为分离电压,5min内实现了K＋、Na＋、Mg2＋、Ca2＋四种金属阳离子的基线分离.所建方法简便快速、灵敏度高,有很高的应用价值。

简介：摘要: 本文对近年来国内CE与质谱（MS）、化学发光（CL）、微萃取（ME）等检测技术联用的最新研究及应用进展进行了综述，总结了其研究热点为环境监测、食品安全检测、生物分子分析、临床医学诊断等安全健康领域，其突破方向为新型联用接口技术和高效在线富集分离技术的深入研究。

简介：以近两年国内外的最新相关研究报道为基础，从农药、兽药和中药三方面，论述了毛细管电泳在其检测分析中的应用概况。

简介：目的建立补中益气丸（BuzhongYiqiWan,BZYQW）毛细管区带电泳指纹图谱,并采用内标法测定甘草次酸含量。方法以50mmol.L-1硼砂-150mmol.L-1磷酸二氢钠-50mmol.L-1磷酸氢二钠（体积比为1∶1∶1）为背景电解质（BGE）溶液,采用未涂层石英毛细管（75cm×75μm,有效长度63cm）,以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化试验条件,优化出运行电压为11kV,紫外检测波长265nm,重力进样20s（高度10cm）。以10批BZYQW为基础,以甘草次酸峰为参照物峰,确定15个共有指纹峰,建立了BZYQW-CEFP。结果10批BZYQW质量由极好到劣依次可分为1、2、3、4、5、6、7、8级,采用系统指纹定量法评价出S4、S9和S10质量极好（1级）,S5质量很好（2级）,S3、S6、S7和S8质量好（3级）,S1质量中（5级）,S2质量次（7级）。选用萘普生作内标,测定甘草次酸在10～100μg.mL-1时线性关系良好,相关系数r=0.9996,平均回收率为98.2%（n=6）。结论基于整体化学指纹综合定量分析与指标成分定量分析相结合能便捷有效地评价中药质量。

简介：荧光共振能量转移（FRET）技术作为一种能在生物活体和体外检测纳米级距离变化的工具，为研究生物大分子内部结构、性质、反应机理及其动态监测，乃至定量分析等提供了一条快速简便的途径。由于量子点（QDs）具有独特的光学性质（宽吸收、窄发射、抗光漂白及荧光可调），近年来基于QDs的FRET体系已在生物医学传感、免疫及活细胞内生物大分子的相互作用方面得到了广泛应用。

简介：毛细管电泳是一个重要的分析方法,在生命科学研究中具有重要的作用.本文对毛细管电泳的现状和进展进行了综述,并收集了34篇近期这方面的资料.

简介：地佐辛作为阿片类镇痛药常用于术后止痛、癌症痛等。目前临床上地佐辛以外消旋体的形式给药。本文以麦芽糊精为手性选择剂,手性离子液体四甲基胺-L-酒石酸盐为添加剂,构建了毛细管电泳手性协同分离体系,并将该体系成功的应用于地佐辛对映体的手性分离。

简介：高效毛细管电泳法（highperformancecapillaryelectrophoresis,HPCE）在手性药物拆分领域得到了广泛的应用。目前,手性离子液体用于毛细管电泳拆分手性药物时,常与环糊精（CD）类手性选择剂构成二元体系产生协同作用,增强了手性离子液体潜在的手性拆分能力。依据对映体拆分的手性选择剂的种类及浓度、缓冲液的浓度和pH、电泳工作电压和温度,选出手性拆分的最佳条件。综述手性药物的发展以及应用HPCE拆分手性药物的文献资料,并对其研究的新进展作了分析。

简介：将样品经缓冲液处理，选择直径为50μm，有效长度为400mm的涂层中性毛细管柱，缓冲溶液为柠檬酸缓冲液（pH值为3．0±0．2），工作电压为21kV，检测波长为214nm，进行检测。结果显示，乳铁蛋白平均回收率为75％～91％，相对标准偏差（RSD）为1．1％-2．8％，最低检出限为0．003mg／mL。该方法简便、准确、灵敏度高，是快速检测乳品中乳铁蛋白含量的最适合的分析方法。

简介：摘要综述了非水毛细管电泳法（NACE）在药物分析中的应用，适用于难以在水中进行反应和水溶性差的物质的分析研究，分析药物及其代谢产物等，与质谱联用具有广阔的应用前景。

简介：目的:采用毛细管区带电泳,在缓冲液中加入淌度与其相接近的检测试剂,利用间接紫外检测法,测定片剂中伊班膦酸钠的含量.方法:运行缓冲液为01mol·L-1NaH2PO,(PH8.0).CTAB(1×10-4mol·L-1),加入对氨基苯磺酸(2×10-4mol·L-1)作间接试剂.毛细管柱长24cm,内径26μm,运行电压10kV,运行温度20℃,检测波长200nm.结果:伊班膦酸钠的线性范围:0.05mg/ml-0.5mg/ml,回归方程为Y=136.4X+9348.4(R=0.9972).检测极限2.0μg/ml.结论:毛细管区带电泳间接紫外检测片剂中伊班膦酸钠的含量,方法准确,便宜,稳定,不需化学衍生.

简介：建立了毛细管电泳内标法分离测定饮料中甜菊糖、阿斯巴甜、糖精钠含量的方法.研究了缓冲溶液种类、浓度、pH值、电压等对分离的影响,对分离条件进行了优化.在波长210nm、分离电压12.5kV、pH=8.3、5mmol·L^-1Na_2HPO_4-5mmol·L^-1Na_2B_4O_7缓冲溶液中,甜菊糖、阿斯巴甜、糖精钠在8min内得到较好的分离,加标回收率为90%~105%.

简介：摘要目的探讨基于毛细管电泳技术检测的HbA2值在各类型地中海贫血(简称地贫)人群中的分布情况，评价其临床应用价值，并寻找最佳的截断值。方法对11 122例毛细管电泳结果进行回顾性分析，观察HbA2在各组人群中的分布，并用统计学方法进行多重对比和多组间两两成对比较；通过参数评估毛细管电泳技术的筛查性能；根据受试者工作曲线，确定HbA2的最佳截断值。结果HbA2中位数在各组的分布情况多重比较，差异具有统计学意义(P<0.01)；两两成对比较中，除β地贫与αβ复合型地贫分布情况差异无统计学意义(P＝1.000)外，其余各组之间两两比较，差异均具有统计学意义(P<0.01)。HbA2对β地贫的诊断效率明显优于α地贫。HbA2在α、β地贫中的最佳cut-off值分别为2.55%和3.35%。结论HbA2值在α、β地贫和阴性对照组中分布情况存在明显差异，适用于地贫筛查，尤其对β地贫的筛查效率较高。