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  • 简介:在2007年枯水期(4月)和丰水期(11月)期间,对汕头沿岸海区虫进行了采样研究,探讨了虫的空间分布和种类组成。调查发现,除了表层海水温度以外,表层海水盐度、硝酸盐浓度、硅酸盐浓度均是春季低于秋季。在两个季节的5个采样点共鉴定出7属14种纤毛,其中优势种均为简单薄铃虫Leprotintinnussimple。秋季虫丰度低,多样性指数高;春季丰度高,多样性指数低。虫丰度与水体营养盐含量并无明显的相关性,但同盐度呈显著负相关(r2=0.63,P〈0.05),显示出纤毛对汕头海域对不同季节环境特征的响应。

  • 标签: 沙壳纤毛虫 空间分布 种类组成 汕头海域
  • 简介:2007年8月夏季中国科学院南海海洋研究所南海北部开放航次期间,在北纬18°-22°,东经107°-122°范围内使用"实验三号"科考船进行了水体中沙纤毛的采样研究,探讨了纤毛的空间分布和种类组成。在36个站位中共鉴定出24属44种纤毛,其中优势种为长形旋口虫Helicostomellalonga和根突拟铃虫Tintinnopsisradix,纤毛丰度变化范围为0–2200cell/L,平均丰度为221cell/L,从沿岸向外海方向,纤毛种类和丰度逐渐减少,其中A1站丰度最高(2200cell/L),种类数最多(10)。夏季南海北部纤毛丰度与叶绿素a呈显著正相关,而与温度相关性不明显。夏季南海北部的上升流和珠江冲淡水携带的营养盐刺激了浮游植物的生长,影响着南海北部纤毛的种类组成和空间分布。

  • 标签: 沙壳纤毛虫 种类组成 空间分布 南海北部
  • 简介:断奶仔猪小袋纤毛病,是断奶仔猪的一种大肠寄生虫病。多发生于仔猪,主要特征是腹泻、便血、衰弱和消瘦,结肠和盲肠呈溃疡性肠炎病变,严重时可引起死亡。(一)病原与生活史猪小袋纤毛的发育中有滋养体和包囊两种形态。滋养体呈圆形,灰绿色。虫体内有一个肾形的大核及相邻的小核,虫体表面有纤毛,可以运动。包囊呈圆形或椭圆形,直径40~60μm。囊壁较厚、透明。

  • 标签: 小袋纤毛虫病 断奶仔猪 诊治 症状 溃疡性肠炎 椭圆形
  • 简介:本县某规模猪场于2010年4月上旬发生一种以严重水泻、带有粘膜碎片和血液的粪便为主要症状的疾病。经诊断为小袋纤毛病,通过采取措施,一周内控制了病情。现报告如下。

  • 标签: 小袋纤毛虫病 规模猪场 诊治 水泻 粪便 粘膜
  • 简介:一、病例摘要患者,女,27岁,维吾尔族.因下腹痛、发现盆腔囊肿2年余,停经50d,于2000年5月5日就诊我院.1998年2月无诱因突感下腹痛、腰痛伴恶心经全面妇检及B超,诊为①盆腔囊肿;②急性盆腔炎,在外院给予抗炎治疗1月余(用药不详),复查B超示盆腔囊肿消失.

  • 标签: 小袋纤毛虫 盆腔炎例 纤毛虫盆腔炎
  • 简介:近年来,罗氏沼虾的育苗生产中各种病害问题变得日趋突出和复杂。1998年5月我场的罗氏沼虾虾苗发生了较严重的纤毛病。我们选用虾安、茶麸及孔雀石绿3种药物进行了对比治疗试验。本文报道了这次试验的结果。

  • 标签: 纤毛虫病 孔雀石绿 罗氏沼虾育苗 治疗试验 虾苗 原生动物
  • 简介:发现初级纤毛是位于细胞表面微小的绒毛状细胞器,它们在视觉和味觉方面发挥重要功能。纤毛膜的组成不同于其他细胞膜,其中的蛋白质(胞裂蛋白)形成环状以防止自身扩散。但纤毛的胞质蛋白如何正确定位至特定位置的机制目前仍未知。

  • 标签: 纤毛 通路 细胞表面 胞质蛋白 细胞膜 蛋白质
  • 简介:暑假里的一天,我和几个小伙伴到我家房后的那片小树林里捉知了。正当我们捉得起劲时,我的手被趴在树干上的毛虫刺了一下,霎时,我的手又痛又痒,当时我并没在意,继续和小伙伴们捉知了。

  • 标签: 小学生 语文学习 阅读知识 课外阅读
  • 简介:今天下午,老师带我们到后操场做游戏,名字叫“毛虫”赛跑。我一听到这个名字感到很纳闷,也很兴奋,同学们都迫不及待地想赶快去看看到底是怎样的游戏。

  • 标签: 赛跑 游戏 老师 同学
  • 简介:我是又胖又丑的毛毛虫。我很羡慕美丽的蝴蝶。我睡着了,醒来看到周围都是黑乎乎的。我很害怕,拼命地挣脱。再后来,我冲出来了,又看到了蓝天白云。我依旧羡慕着蝴蝶。一天,一只蝴蝶向我飞来,我惊恐地躲开。

  • 标签: 蝴蝶 毛毛虫 羡慕 我冲 蓝天白云
  • 简介:有一只毛虫,觉得自己既长得丑陋,又行动不灵活,终日闷闷不乐。有一天憋不住了,终于去对上帝抱怨起来:“上帝呀!您创造万物固然非常神妙,但是,我觉得您安排我的一生,却不高明。您把我的一生分成两个阶段,不是既丑陋又迟笨,就是既美丽又轻盈,使我在前一个阶段受尽人们的辱骂,后一个阶段却获得诗人的歌颂。坏就坏到家,好又好得过火,这未免太不合理了。您何不平均一下,让我现在虽然丑一点,却能行动得轻巧一些,以后当蝴蝶时,外貌长得漂亮,但行动迟缓一点,这样我做毛虫和蝴蝶的两个阶段,不就都能过得愉快了吗?”“你大概以为自己的构想不错。”上帝说:“但是你有没有想到,如果那样做,你根本活不了多久。”“为什么呢?”毛虫摇着大脑袋问。“因为如果你有蝴蝶的美貌,却只有毛虫的速度,一下子就会被人捉走了。”上帝说,“你要知道,正因为你的行动迟缓,我才赐给你丑陋的外貌,使人再不敢碰你,他们的不理不睬,对你只有好处没有坏处啊。现在你还希望我采纳你的构想吗?”“不!不!不!请维持您原来的安排吧!”毛虫慌张地说:“现在我才知道,不论美与丑、轻盈与迟缓,只要由您创造,一定都是完美的!”刘墉,祖籍北京,1949年生于台北,纽约哥伦比亚大学博士研究生。专业作...

  • 标签: 毛虫愿望
  • 简介:毛虫一生下来就非常丑,全身的毛黄一道黑一道,头上还长着两根刺,让人了见就害怕。在昆虫的世界里,没有人喜欢她,更没人和她做朋友,毛毛虫好孤单哪。

  • 标签: 小学生 语文学习 阅读知识 《毛虫蜕变记》
  • 简介:教法妙招:妈妈伸出右手的食指,当作小虫,缓慢地朝前行进,表示虫虫爬;念到第三句时,伸出左手的食指,两根手指做出“碰头”的动作,

  • 标签: 《毛毛虫》 儿童歌曲 作词 兰洋
  • 简介:那是在我五六岁时发生的故事,那个时候,我们家住在一个小树林附近,我和邻居家的小伙伴胖胖经常在树林里玩。一次,我看见树干上有一种黑褐色的虫子,有小指头那么长,筷子般粗细,全身长满了毛,它的肚子贴着树皮,慢慢地蠕动着往上爬?我和胖胖觉得好玩,想抓几条回去玩。

  • 标签: 小学 作文 《大战树毛虫》 杨志超
  • 简介:有一条毛毛虫,它一缩一伸,一伸一缩,终于爬上了一片树叶,从这里,它能观望四周昆虫们的活动。它好奇地看着它们唱呀、跑呀、飞呀,一个比一个来劲,它的身边,一切生命都顽强地表现岀它们的活力。只有它,可怜巴巴的,没有一副响亮的歌喉,天生不会跑、不会飞,只能慢慢地爬动,连这样一点点往前挪移都深感不易。当毛毛虫艰难地从一片叶子爬到另一片叶子上,它觉得似乎是走完了茫茫征程,周游了整个世界。

  • 标签: 毛毛虫 叶子 昆虫
  • 作者: 刘璇 舒畅
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2022-12-13
  • 出处:《国际呼吸杂志》 2022年第21期
  • 机构:重庆医科大学附属儿童医院呼吸科 儿童发育疾病研究教育部重点实验室 国家儿童健康与疾病临床医学研究中心 儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地 儿科学重庆市重点实验室,重庆 400010
  • 简介:摘要目的探讨中国原发性纤毛运动障碍(PCD)患儿纤毛超微结构及基因变异特点。方法搜集重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心2018年11月至2021年5月经支气管黏膜活检纤毛透射电子显微镜检查及第二代全外显子trio家系测序的8例PCD患儿资料,在国内外数据库PubMed、中国知网、维普、万方进行文献检索,检索时间为自数据库建库起至2021年9月,结合相关报道完善纤毛活检及基因检测的中国PCD患儿资料,总结其基因突变和纤毛结构的关系。结果8例患儿确诊中位年龄为6.25岁,其中男6例,女2例,大多有慢性咳嗽、慢性鼻-鼻窦炎、支气管扩张,伴全内脏转位2例。支气管纤毛透射电子显微镜结果示支气管黏膜纤毛内、外动力臂(IDA+ODA)缺陷5例,IDA缺陷1例,纤毛数量减少1例,正常1例。完善基因分析,共检测出致病基因突变10个,其中DNAH5检测到新发致病突变1个:c.11029-2A>T(剪切突变)。通过文献复习并结合本文病例,共纳入80例同时完善了纤毛活检及基因检测的中国PCD患儿,其中DNAH5、DNAH11、HYDIN基因为中国患儿常见突变基因,ODA缺陷(26.25%,21/80)、IDA缺陷+微管紊乱(25.00%,20/80)是中国患儿常见的纤毛超微结构缺陷,有16.25%(13/80)PCD患儿纤毛超微结构正常。结论对致病基因与纤毛超微结构统计分析,大多PCD相关基因突变可通过其编码蛋白的位置及功能,从而预测纤毛超微结构的变化。PCD"标志性"纤毛超微结构缺陷检出率70.00%(56/80),16.25%(13/80)PCD患儿纤毛超微结构正常,提示纤毛活检并非PCD的"金标准",在患儿临床表现符合PCD典型症状时,即使纤毛透射电子显微镜下结构正常,仍不能排除PCD,基因分析也是PCD诊断的重要手段。

  • 标签: 纤毛运动障碍 基因 显微镜检查,电子,透射 纤毛结构
  • 简介:摘要原发性纤毛运动障碍综合征(primary ciliary dyskinesia,PCD)是一种基因型与表型高度异质的隐性遗传病,主要由运动纤毛的结构和(或)功能异常所导致。其临床表现多样,目前尚无统一的诊断标准,基因检测结合其他的辅助检查有助于PCD的早期诊断。截至目前,已发现40多种与PCD相关的致病基因,但大量的研究多局限在几个常见的变异基因上,缺少对其他PCD致病基因的关注和报道。本文中我们将对PCD的致病基因和相应的纤毛功能改变特点进行综述,以期为其临床早期诊断提供理论依据。

  • 标签: 原发性纤毛运动障碍综合征 运动纤毛 基因变异 内脏转位 超微结构