简介:【摘要】目的:评价对小儿哮喘患者使用布地奈德联合特布他林雾化液的临床价值。方法:此研究的小儿哮喘患者选取时间为 2017.1-2020.1,随机取 84例患者并分为采用常规治疗的对照组( n=42)和加用布地奈德与特布他林雾化液的实验组( n=42),评价疗效和满意度。结果:不同方案治疗后,加用布地奈德混悬液与特布他林雾化液的实验组疗效优于常规治疗的对照组( P< 0.05),实验组患儿家属满意度更高( P< 0.05)。结论:使用常规对症治疗基础上,对小儿哮喘患者使用布地奈德与特布他林雾化液可获得较好疗效,患者家属满意度高,推广意义大。
简介:摘要:目的:分析急性咽喉炎采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法:本次研究将选择我院 2015年 9月 ~2017年 9月 82例急性咽喉炎患者为研究对象,根据治疗方法将其随机分为对照组 41例、观察组 41例,比较两组患者治疗效果。结果:观察组临床效果显著优于对照组,组间数据比较差异较大,具有统计学意义。两组患者各项指标消失时间进行比较,观察组咳嗽消失时间、喉鸣消失时间、声嘶消失时间、呼吸困难消失时间均短于对照组,组间数据比较差异显著,具有统计学意义。结论:将布地奈德混悬液雾化吸入治疗应用到急性咽喉炎患者中可显著改善患者不良症状,提高临床疗效。
简介:【摘要】目的 : 由于小儿高热属于临床多发症状,通过分析布洛芬悬凝液与乙酰氨基酚使用效果,研究临床治疗效果。 方法: 选取 2018 年 2 月至 2019 年 2 月 60 例伴有高热症状患儿作为研究对象,运用 随机数字表法 分为实验组与对照组各 30 例,实验组应用布洛芬混悬凝液治疗,对照组应用对乙酰氨基酚治疗,对比两组高热患儿治疗有效率及不良反应发生情况。 结果: 实验组治疗有效率高于对照组,实验组不良反应发生情况少于对照组, 差异明显 具有统计学意( P<0.05 )。 结论: 布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚均属于非甾体抗炎药,具有良好退热效果,通过两种药效对比, 布洛芬混悬液有效治疗小儿高热现象,减少患儿用药后不良反应,其治疗效果明显优于对乙酰氨基酚,值得临床广泛推广与应用。
简介:摘要: 目的 :研究阿奇霉素和布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果。 方法 :选取医院收治的 98 例支原体肺炎患儿并随机分为人数相同的两组( n=49 ),一组采用阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗(对照组),另一组采用 阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗 (研究组),观察两组治疗效果。 结果 :研究组治疗有效率高于对照组, P<0.05 ,且研究组症状改善时间短于对照组, P<0.05 。 结论 : 阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗 小儿支原体肺炎可以取得良好的效果,其疗效可靠,可以在较短时间内改善患儿症状,值得大力推广和引用。
简介:【摘 要】目的:对于口腔粘膜下纤维性变应用不同剂量丹参注射液联合泼尼松龙治疗的临床效果展开研究分析。方法:选择我院近一年收治的 100例治疗口腔粘膜下纤维性变病患进行研究分析,病患以给予的不同剂量丹参注射液分为高剂量组与低剂量,分别与泼尼松龙联合使用,比较不同剂量下的临床疗效。结果:对比两组患者的临床疗效,高剂量组的显效率、有效率以及治疗总有效率均比低剂量组高,其中,高剂量组的治疗总有效率为 92.00%,比低剂量组高 14.00%,两组数据对比性大,统计学有对比意义 P< 0.05。结论:口腔粘膜下纤维性变应用高剂量丹参注射液联合泼尼松龙治疗的效果更明显,其安全性高,有一定的临床推广使用价值。
简介:摘要: 目的:对 应用多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的药学 进行探讨。方法:将 2018 年 11 月至 2019 年 11 月诊治的支气管哮喘患者 88 例,随机分为了对照组与观察组,并且每组各 44 例,对照组患者进行了布地奈德混悬液治疗,观察组患者在此基础之上联合多索茶碱片治疗,对两组患者在治疗以后总有效率、临床症状复常时间、治疗后肺功能的影响进行了对比。结果:观察组治疗后总有效率明显要高于对照组( P < 0.05 ),临床症状(哮鸣音、咳嗽和气喘)复常时间与对照组相比要短( P < 0.05 );治疗前两组 PEF 、 FEV 1 、 FVC 值小于治疗后( P < 0.05 );治疗后观察组 PEF 、 FEV 1 和 FVC 均大于对照组( P < 0.05 );两组患者用药中不良反应发生率没有明显差异性,无统计学意义( P > 0.05 )。结论:应用多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘临床效果明显,对于肺 通 气功能的改善也极其有利。
简介:【摘要】目的:分析硫糖铝混悬液联合奥美拉唑肠溶片治疗隆起糜烂性胃炎的疗效。 方法:本文筛选的病例为 201 8 年 7 月 -20 20 年 7 月期间在我 校医务室 接受治疗的隆起糜烂性胃炎 患者 80 例 ,根据随机选取的方式将所有患者分 成 观察与对照两组进行研究,每组患者的人数各有 40 例,对照组患者治疗运用单独奥美拉唑肠溶片 ,观察组 在对照组治疗基础上加入 硫糖铝混悬液, 对比 两组 患者最终的临床效果 。 结果:通过治疗后的观察组患者最终治疗总有效率 、 发生的用药不良反应 及临床症状改善所用时间同对照组数据比较所占的优势较大, 组 间 数据指标对比后存在的差异数 值 明显( P < 0.05 ) 。 结论:运用硫糖铝 与 奥美拉唑联合治疗方案对隆起糜烂性胃炎患者进行治疗 , 所取得的临床效果较为理想 ,能够尽早改善患者的临床症状,提高患者疾病治愈速度。
简介:摘要目的食管癌术中应用纳米碳混悬液行淋巴示踪,分析各区域淋巴示踪效果以及对预后的影响。方法2013年7月至2014年8月因食管癌在我科进行食管癌手术患者100例,随机分为试验组及对照组,各50例。试验组术中应用纳米碳混悬液行淋巴示踪,对照组仅行常规手术,对比两组患者一般基线资料及各区域淋巴结数量、阳性淋巴结数量,随访患者术后淋巴结转移情况及生存情况,对比两组预后情况。结果两组基线数据差异无统计学意义(P>0.05)。试验组平均每例清除18.6枚淋巴结,对照组平均每例清除15.1枚淋巴结,两组差异有统计学意义(P=0.003)。而在转移淋巴结数目(P=0.233)及转移度(P=0.463)方面两组差异无统计学意义。纳米碳混悬液在下纵隔食管周围淋巴结示踪效果更佳,试验组在此区域平均毎例清除4.38枚淋巴结,其中0.34枚为转移淋巴结,对照组平均毎例清除2.52枚淋巴结,其中0.10枚转移淋巴结,两组比较试验组(P=0.001)明显高于对照组(P=0.011)。在上纵隔、腹腔及下纵隔其他淋巴结区域,两组在淋巴结清扫数目、转移淋巴结清扫数目及转移度方面差异无统计学意义(P>0.05)。以淋巴结转移为随访终点,试验组淋巴结发生转移时间明显晚于对照组(P=0.048)。但生存时间两组差异无统计学意义(P=0.692)。结论纳米碳混悬液在食管癌术中淋巴结示踪方面取得了良好的效果,在下纵隔食管周围淋巴结示踪效果更佳,在距离肺引流区较近的区域示踪效果差,在降低或延迟淋巴结转移方面有一定效果。
简介:【摘要】目的: 对 甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗急性脊髓炎的疗效观察 进行研究。 方法: 选取 2018 年 3 月至 2019 年 11 月在医院接受治疗的 80 例急性脊髓炎患者进行研究,随机将其分成对照组和观察组,各 40 例。对照组进行常规的地塞米松治疗,观察组采取甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白进行治疗,对比两组患者的治疗效果。 结果: 观察组患者的治疗效果明显优于对照组,两组数据存在明显差异,具有统计学意义 ( P<0.05) 。 结论: 将甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白运用在急性脊髓炎的治疗中具有很好的疗效,患者的脊髓功能可以有效的得到改善,具有较高的临床使用价值。
简介:【 摘要】 :目的:观察分析 哮喘性支气管炎患者联用 布地奈德混悬液和 复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗的临床疗效 。方法:选取我院 2018 年 1月 ~2019 年 12 月收治的哮喘性支气管炎患者 90 例 作为本次研究的观察对象 ,随机将其 分为相同例数的两组: 对照组和联合 组,每组 各有患者 45 例。对照组患者 给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,联合 组患者在对照组的基础上加用 复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗。比较两组患者临床症状和体征 消失时间,比较两组的临床疗效 。结果:联合 组患者的临床治疗总有效率为 95.56% ,明显高于对照组患者的 80.00% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。与对照组患者比较,联合组患者气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及哮鸣音消失时间均降低,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论:哮喘性支气管炎患者联用 布地奈德混悬液和 复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗的疗效显著 ,患者的临床症状显著改善,临床值得广泛的推广 。
简介:【摘要】 目的 分析儿童支原体肺炎急性发作阿奇霉素常规治疗的基础上使用甲基泼尼松龙的临床应用效果。方法 收集 2018 年 5 月至 2019 年 5 月我院收治的支原体肺炎急性发作患儿 80 例,随机平分为观察组和对照组,对照组仅使用阿奇霉素进行治疗,观察组在阿奇霉素常规治疗的基础上使用甲基泼尼松龙进行辅助治疗,比较两组患儿治疗效果、急性症状改善时间和不良反应发生率。结果 观察组患儿治疗有效率为 95.00 %,对照组为 80.00 %, P<0.05;观察组患儿退热时间、咳嗽改善时间和住院时间均明显少于对照组, P<0.05;两组患儿不良反应发生率组间差异无统计学意义, P>0.05。结论 在阿奇霉素常规治疗的基础上辅助应用甲基泼尼松龙可有效提高儿童支原体感染肺炎急性发作治疗效果,对于患儿急性症状的缓解具有显著作用,且临床应用患儿无其他不良反应,安全性良好,值得推广应用。
简介:摘要目的对比纳米碳混悬液作图法与无染料法在乳腺癌新辅助化疗后腋窝淋巴结清扫中淋巴结检出数目及腋窝微小淋巴结检出数目中的效果。方法选择四川省肿瘤医院乳腺外科2018年1月1日至2018年7月1日经新辅助治疗后拟接受腋窝淋巴结清扫手术的乳腺癌患者66例,行前瞻性研究。采用随机数字表法随机分为纳米碳作图法组(33例)和对照组(33例),分别使用术前24 h皮下注射纳米碳后再行腋窝淋巴结清扫与不使用染料直接行腋窝淋巴结清扫两种方法,统计两组患者腋窝淋巴结检出数目及腋窝微小淋巴结检出数目情况。结果纳米碳作图法组腋窝淋巴结检出数目及微小淋巴结检出数目均高于对照组,差异均有统计学意义[腋窝淋巴结数目:(19.3±6.2)枚与(14.9±6.7)枚,P=0.007;腋窝微小淋巴结数目:2.0(0.5,3.0)枚与0(0,1.0)枚,Z=-4.328,P<0.001]。结论纳米碳混悬液作图法可以增加乳腺癌新辅助化疗后腋窝淋巴结清扫中淋巴结检出数目,同时对一些不易发现的腋窝微小淋巴结的检出也具有优势。
简介:摘要目的制备吸附重组戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)P179抗原的海藻酸钠/壳聚糖微球混悬制剂,并观察其免疫效果。方法乳化法制备海藻酸钠/壳聚糖微球,采用不同海藻酸钠浓度、混合乳化剂添加量、混合乳化剂亲水亲油平衡值设计正交试验,确定最佳制备工艺参数。将重组HEV P179抗原吸附在最佳工艺制备的微球表面,制备吸附重组HEV P179的海藻酸钠/壳聚糖微球混悬制剂,皮下多点免疫BALB/c小鼠,测定其诱导小鼠产生特异性IgG抗体的能力,与同剂量含弗氏佐剂的重组HEV P179免疫制剂对比。结果经正交试验确定乳化最佳工艺参数为:海藻酸钠质量分数1%、混合乳化剂体积分数2%,混合乳化剂亲水亲油平衡值4。制备的微球平均粒径为6.73 μm(分布范围3.90~9.10 μm,方差1.78 μm),形态较为均一,透射电镜观察结果与双层球体及内部疏松多孔的微球结构特点相符。用此条件制备抗原质量浓度为500 μg/ml的混悬制剂,微球对抗原的吸附率为90.64%。免疫效果观察试验结果表明,皮下多点免疫试验中微球制剂诱导特异性IgG抗体的能力优于含弗氏佐剂抗原。结论成功制备了吸附重组HEV P179的海藻酸钠/壳聚糖微球混悬制剂,且诱导产生特异性IgG抗体的能力优于含弗氏佐剂抗原,为其在新型实验动物超敏制剂中的应用奠定了基础。
简介:摘要目的探讨红细胞悬液预先洗涤法预防小儿脊柱侧弯矫形术中高钾血症的应用价值。方法选取南京大学医学院附属南京鼓楼医院2018年1月至2019年12月脊柱侧弯畸形患儿32例,均择期行脊柱侧弯畸形矫形术。将患儿按随机数字表法分为试验组和对照组,每组16例。试验组术中异体红细胞悬液经血液回收机洗涤后再输入,对照组术中常规输入异体红细胞悬液。检测两组患儿术前、输血前、输血后和术后血钾。记录两组手术时间、输自体血、尿量、术中出血量、异体血量、出入量及术中血钾>5.0 mmol/L及输血相关不良反应的发生情况。结果两组手术时间、输自体血、尿量、术中出血量、异体血量和出入量比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组术前和输血前血钾比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组输血后、术后血钾明显高于输血前[(4.5 ± 0.7)和(3.9 ± 0.3)mmol/L比(3.7 ± 0.2)mmol/L],差异有统计学意义(P<0.05);试验组输血后血钾明显高于输血前[(3.9 ± 0.2)mmol/L比(3.8 ± 0.2)mmol/L],差异有统计学意义(P<0.05);试验组输血后血钾明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组术后血钾比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组术中3例患儿发生一过性血钾>5.0 mmol/L,其中1例患儿血钾>6.7 mmol/L,术中发生心跳骤停;试验组未发生血钾>5.0 mmol/L。两组患儿均未发生输血相关不良反应。结论红细胞悬液预先洗涤法用于小儿脊柱侧弯矫形术可明显降低患儿输血后血钾,有效避免术中高钾血症的发生。
简介:摘要目的评估转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者接受阿比特龙联合泼尼松治疗(AA+P)出现进展后,更改为阿比特龙联合地塞米松(AA+D)治疗的疗效和安全性。方法回顾性分析2016年11月至2019年12月在中山大学肿瘤防治中心接受AA+P治疗出现进展、改为AA+D治疗的46例mCRPC患者的临床资料。中位年龄72岁(50~89岁),雄激素剥夺治疗(ADT)敏感中位时间14.6个月(2.1~168.5个月)。初诊时、开始AA+P治疗时、皮质激素转换时患者的中位PSA水平分别为258.9 ng/ml (10.0~11 640.0 ng/ml)、56.6 ng/ml (3.6~1 348.0 ng/ml)、25.1 ng/ml (2.2~933.6 ng/ml)。伴骨转移42例,淋巴结转移12例,内脏转移7例。28例Gleason评分≥8分,11例Gleason评分<8分,7例Gleason评分不详。主要研究终点为肿瘤无进展生存时间(PFS),次要研究终点包括前列腺特异性抗原(PSA)下降≥50%和30%的反应率以及安全性。根据患者接受AA+P治疗的PFS和皮质激素转换时的PSA水平对患者进行风险分层。结果46例接受AA+D治疗的患者中位随访时间4.9个月(2.0~24.1个月),至末次随访时40例出现进展,1例因脑梗死停止治疗,5例仍在接受AA+D治疗。所有患者治疗耐受性良好,无3级和4级不良反应。中位PFS为3.7个月(1.6~24.1个月)。12例(26.1%)接受AA+D治疗后PSA下降≥50%,21例(45.7%)PSA下降≥30%。PSA下降≥50%和PSA未下降≥50%的患者中位PFS分别为8.5个月(2.7~24.1个月)和3.0个月(1.6~17.8个月)。单因素分析结果提示以下4个指标与皮质激素转换后AA+D治疗较长的PFS有关:皮质激素转换时较低的PSA水平(<30 ng/ml, HR=0.30, 95%CI 0.14~0.64,P=0.002), ADT敏感时间(≥18个月,HR=0.55, 95%CI 0.28~1.06,P=0.045),较长的AA+P治疗PFS(≥8个月,HR=0.36, 95%CI 0.18~0.72, P=0.004),AA+D治疗PSA较大的下降幅度(≥50%, HR=0.30, 95%CI 0.17~0.75,P=0.007)。多因素分析结果提示上述4个指标是AA+D治疗PFS预后良好的独立因素(均P<0.05)。结论mCRPC患者接受AA+P治疗出现进展后,泼尼松转换为地塞米松治疗能够延长患者的PFS,无3级和4级不良反应。ADT敏感时间较长、AA+P治疗PFS较长、转换时PSA水平较低、AA+D治疗PSA下降幅度较大的患者疗效可能更好。