简介：摘要目的加强消毒供应室工作环节质量管理,确保消毒灭菌质量控制,有效预防和控制医院感染发生。方法医院感控办,护理部加大对消毒供应室监督,检查和质控力度,根据医院感染管理的有关规定,完善落实各项规章制度,规范操作流程,做好消毒灭菌各环节质量检测,强化人员教育和培训,普及医院感染知识,强化意识。结果使消毒供应室不仅成为发放各种无菌器材、敷料、物品的保障科室，又是预防医院感染发生的重点科室。通过规范化管理,加强环节质量控制,确保了消毒灭菌合格率,有效地预防和控制了医院感染发生。结论严格的管理措施，是提高消毒供应室工作质量的关健，消毒供应室工作质量和管理在医院的医疗安全管理中发挥重要作用。

简介：

简介：摘要目的对我市市级医疗机构消毒效果监测情况进行分析，并提出整改措施,以便更好的预防医源性感染。方法采用现场调查和采样检测方法，对医疗机构的空气、物体表面、医务人员手、压力蒸汽灭菌器，使用中消毒剂进行消毒效果评价。结果医疗机构的室内空气合格率为90%，物体表面合格率为92%,压力蒸汽灭菌器合格率为100%，医务人员手合格率为86%，使用中消毒剂合格率为96%。结论我市市级医疗机构消毒效果监测合格率较往年呈上升趋势，市属医院的消毒工作取得了一定的成效，但部分工作有待提高。

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简介：摘要总结我院口腔门诊器械集中式消毒灭菌的应用体会，包括消毒灭菌系统的构成，配套设备和监测方法。口腔器械集中式清洗、消毒、灭菌可以保证口腔器械尤其是管腔器械的灭菌效果，并可以减少环境污染，节约资源，降低成本，并且有利于职业安全防护，保证医疗质量的提高。

简介：摘要目的探讨灭菌过程挑战装置（PCD）在预真空灭菌器常规监测中批量放行的合理性应用。方法将灭菌器分组，参照灭菌器生物指示剂监测布点原则，分别在其内放置生物PCD和化学PCD监测预真空灭菌器灭菌效果，并对监测结果进行比较。结果两种PCD包监测结果均合格，准确度无差别。结论化学PCD作为每锅次装载的非植入物类常规物品负荷放行重要依据，及时、方便、判读简单、准确；生物PCD根据《医院消毒供应中心》第3部分清洗消毒及灭菌效果监测标准，要求进行每周一次的常规监测或每锅次植入物灭菌后负荷放行重要依据。

简介：摘要目的了解本地区医疗机构消毒灭菌的质量，为制定预防和控制医院感染措施提供科学依据，提高医疗质量和医疗安全。方法2009-2012年连续对本地区二级以上的医疗机构进行取现场抽样、检测，统计分析消毒灭菌监测资料。结果2009-2012年本地区医疗机构消毒灭菌合格率分别为80.5%、95.8%、97.0%、97.7%，呈逐年升高的趋势；物体表面及医务人员手的合格率相对较低；三级医疗机构总的消毒灭菌合格率97.6%，二级为94.7%，三级医疗机构的消毒灭菌合格率明显高于二级医疗机构（P＜0.05）。结论医疗机构的消毒灭菌工作仍需加强。

简介：摘要目的通过灭菌物品细菌培养，结合工艺监测,化学监测和生物监测等检测方法，评价本单位消毒供应中心的灭菌物品质量。方法2009-2012年对灭菌包进行抽样检测，并予细菌培养。结果4年共采样1020份,合格1020份,2009～2012年合格率分别为分别为100%、99.6%、100%、100%，平均总合格率99.9%。结论我院无菌物品质量监测合格率高,保证了无菌物品的安全使用。

简介：摘要目的消毒工作是消除病原微生物，改善环境卫生，预防和消除传染病的重要手段。为促进医疗卫生单位的消毒工作规范化、制度化，我中心于2012年3月-12月对我市医疗机构及个体诊所消毒工作进行监测、评价。方法采用GB15982-2012规定方法对被监测单位各类检测点进行采样、检验。结果室内空气超标率为57.50%；环境物体表面细菌超标率为1.67%；医护人员手细菌超标率为0.83%；紫外线灯辐照强度不合格率为4.24%，医疗器械和使用中消毒液均为100%合格，检测中所检不合格样品则以细菌总数超标为多见。结论医疗机构应强化消毒意识，把握好医疗卫生用品质量关，严禁使用不合格医疗卫生用品，保障就医人群的身体健康。

简介：摘要目的观察一次性灭菌纸巾在手术室手消毒法中的应用效果与成本，为临床选择安全可靠、便捷经济的干手方法提供科学依据。方法选取2013年6-9月手术室74名器械护士参与的630台次手术，随机分为观察组和对照组，均使用皮肤清洗剂按七步洗手法清洗双手及前臂至肘上10cm处的污垢，流动水冲净并擦干，进行免洗外科手消毒，两组分别采用一次性纸巾和灭菌纱布干手，并对手指进行采样监测。结果两组免洗外科手消毒后手指培养细菌菌落总数均达到国家卫生部2002年版《消毒技术规范》标准，使用灭菌纱布干手的支出约为1800元,使用一次性纸巾干手的支出约为750元。结论一次性灭菌纸巾干手法可简化操作流程，提高工作效率并能节约手消毒成本。

简介：摘要目的对医院环境卫生学和消毒及灭菌效果进行分析总结，针对问题制定策略。方法调查方式为现场采样和进行微生物检测。对我县第一人民医院每个科室的环境卫生学和消毒以及灭菌的效果进行监测。结果我县第一人民医院2010年1月～2013年5月期间，医院科室内的消毒合格率在86.33～93.55%之间；桌面等物品表面的卫生合格率在97.89～99.30%之间；医生和护理人员的手卫生合格率在86.78～98.44%之间；正在使用的消毒剂的合格率在97.54～100.0%之间；消毒后，备用的氧气湿化瓶合格率在94.97～100.0%之间；使用的透析水合格率在96.55～100.0%之间；消毒内镜和灭菌物品的合格率都达到了100.0%。结论整体良好，仍有不足，应针对问题做好对策。

简介：摘要目的比较第4类、第5类包内化学指示卡灭菌效果监测差别，评价不同包内化学指示卡的灭菌监测性能。方法采用脉动式压力蒸汽灭茵器，将第4类、第5类包内化学指示卡分别置于各种器械包、敷料包内，采取相同的时间、温度、压力进行灭菌，并在灭菌完毕后对所有的试验包进行现场打开检查，比较两类化学指示卡的有效性及适应性。结果第4类包内指示卡用于器械包的监测中出现一定程度的误差，受人为因素和外界因素的影响较大。而第5类包指示卡则对各类物品灭菌效果监测都适宜，不受人为因素和外界因素的影响。结论压力蒸汽灭菌时正确合理的选择包内指示卡效果监测是确保灭菌质量的关键。

简介：消毒是家禽饲养过程中最重要的生物安全措施之一，是贯彻“预防为主”方针的一项重要措施。消毒的目的就是消灭被传染源散播于外界环境中的病原体，切断传播途径，阻止疫病继续蔓延。与用疫苗免疫预防相比，消毒对鸡群更安全，

简介：摘要随着手术量与日俱增，手术中腔镜、关节镜等手术时间短、手术周转快，器械不能耐受高温高压蒸汽灭菌。针对此种情况，我院于2008年购入由美国强生医疗器材公司生产的STERRAD100S低温等离子灭菌器一台，并投入使用。他采用电脑按钮操作系统，LED显示屏自动显示灭菌的每一个步骤，并能自动记录，打印灭菌过程。利用等离子低温灭菌技术，解决了不耐高温、湿热手术器械的灭菌问题。但是在实际使用过程中，常出现一些问题，最常见的是灭菌运行程序中断。为更好地减少或纠正运行程序中断问题，本文对失败进行分析，总结解决措施。

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简介：摘要目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器(凯斯普CASP-120)应用灭菌包装袋包装腔镜器械的灭菌效果。方法将临床应用CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器用专用自含化学灭菌包装袋对腔镜器械进行消毒灭菌的资料进行了分析。结果本组共灭菌210锅次,失败3次，灭菌物件主要有腹腔镜器械、泌尿科腔镜、宫腔镜、关节镜。所有被灭菌物品的效果均达标。结论过氧化氢低温等离子体灭菌器应用灭菌包装袋灭菌具有低温、无毒、安全环保、对物品损伤小、灭菌周期短、便于观察灭菌效果等优点,对手术室腔镜器械的消毒灭菌有效可靠,可明显提高腔镜手术器械的利用效率。

简介：摘要目的观察过氧化氢低温等离子灭菌效果监测，评价其实用价值。方法从多环节入手对灭菌过程和灭菌效果进行监测，确保灭菌物品的安全使用。结果通过对100次的灭菌过程监测，有四件因物品摆放重叠包外指示胶带不合格，其余全部合格。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌效果监测和质量控制，为手术室提供合格的无菌物品1，保障手术的顺利进行。

简介：摘要目的观察含氯消毒液与戊二醛消毒液对消化内镜的的消毒效果，以选出最好的消毒方法。方法对120条消化内镜分别采用含氯消毒剂和戊二醛消毒剂进行消毒，观察两组的消毒效果。结果消毒3min和5min后含氯消毒液的消毒效果和安全性优于戊二醛消毒液，10min后两种消毒液消毒效果一致。结论应用含氯消毒剂对消化内镜可快速、彻底消毒，能有效达到消毒效果指标要求。

简介：摘要目的探讨环氧乙烷(EO)灭菌器的安全使用与质量管理的科学方法,以确保安全。方法对环氧乙烷气体从请领、存放、灭菌及灭菌后对每个环节进行规范化、程序化的管理。结果通过规范操作和严格的管理,自2006年使用3M环氧乙烷灭菌器至今从未发生不安全事例。结论严格各项环节质量管理是环氧乙烷灭菌全过程的质量安全保证。

简介：摘要目的了解我国医院寝具污染和消毒基本情况，促进寝具消毒管理的理论研究和实践。方法对大连市医疗机构寝具污染状况进行调查，结合中国知网（CNKI）数据库收集相关关文献，进行综合分析。结果细菌总数污染床垫最高，平均为1461cfu/cm2；床架最低，平均为10cfu/cm2；合格率床垫最低，为35.45%，被套最高，为93.10%。结论医院寝具污染比较严重，带有充填物的寝具污染程度远高于其他物品，称重法的调查更能反映寝具污染的严重程度。