简介:摘要目的通过调查和分析某生化制药企业存在的职业病危害因素种类、浓(强)度,提出职业病危害防治措施。方法采用职业卫生调查、检测检验和资料分析法,调查和分析某生化制药企业的职业病危害防治现状。结果某生化制药企业存在的主要职业病危害因素包括药物性粉尘、氨、二氯甲烷、甲醇、氯化氢及盐酸、氢氧化钠、乙腈、乙酸、噪声、高温等,采取密闭化生产方式、局部通风和个体防护措施予以控制。检测结果表明噪声检测结果合格率50.0%,其余所检职业病危害因素的浓(强)度符合职业卫生标准限值要求。结论生化制药企业应关注洗瓶过程中的噪声危害和药物性粉尘的药理毒性,加强作业岗位局部通风、隔声降噪及个体防护措施,降低工作场所中职业病危害因素的浓(强)度,保障劳动者的身体健康。
简介:摘要伴随着我国临床医疗水平的不断提升,抗生素药物寻觅到了广阔的发展空间,与此同时也面临着非常严峻的挑战。目前抗生素被应用于感染性疾病控制、动植物病害防治、身体健康保障等领域,而且抗生素类型也呈现不断增加趋势,我国已经成为国际上主要的抗生素制剂生产国之一。但是因为生产技术及工艺的制约,抗生素在生产过程中不能完全达到理想的原料利用、提炼纯度及残留抗菌素含量控制效果,这一情况如果没有得到有效管理,势必会对环境造成严重污染,同时阻碍制药企业走上可持续发展道路。由此可知,针对抗生素制药废水探讨研究科学有效的处理方案是非常重要的,本文首先阐述抗生素制药废水的来源及特征,然后深入分析几种生化处理措施,包括好氧处理法、厌氧处理法、好氧-厌氧联合处理法、水解酸化处理法等内容,最后再对全文进行概括总结,希望能够给予相关工作者一些借鉴及帮助。
简介:摘要硬件设备是制药企业进行生产的主要设施,制药设备作为硬件设施的一部分,是制药企业进行药品生产的物质技术基础。在GMP的实施下,我国的制药企业设备更新的速度也在不断的加快,并且GMP将对直接参与药品生产的制药设备,有着指导性规定,比如说设备设计、选型、安装等都应该满足生产的要求,便于实现清洗、消毒、灭菌,利于生产操作、维修保养工作的开展,减少污染程度。由此得知,设备管理与药品的生产有着密切的联系。所以,为增加企业的经济效益,我们应该避免因为操作不当造成的设备技术性能受损,影响到产品的质量问题,制药企业需要充分注重现代化设备装置的维修保养,降低产品生产中的物资消耗,满足药品生产满足GMP的认证要求。本文主要基于作者实际工作经验,简要的分析制药企业的设备维修,希望对相关从业人员有所帮助。