简介：

简介：摘要目的对甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床效果进行探讨。方法选择我院收治120例重型过敏性紫癜患者进行研究，随机划分为对照组和观察组，每组60例。观察组应用甲泼尼龙冲击疗法，患者情况好转后应用口服递减治疗，对照组患者应用甲泼尼龙常规治疗，进行两组治疗效果的对比。结果观察组患者腹泻缓解时间、皮疹消退时间、肾损害恢复时间、消化道出血消退时间均比对照组短（P<0.05）。观察组IL-6、IL-8改善情况比对照组好（P<0.05）。结论在重症过敏性紫癜患者中应用甲泼尼龙冲击递减疗法能够收获显著成效，使患者症状得到有效改善，并促进肾脏损害作用的降低。

简介：

简介：摘要目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜临床治疗中的应用及效果。方法选取2010年5月至2013年5月于我院实施治疗的重症过敏性紫癜患者46例，随机分为两组，其中对照组（23例）实施常规治疗，观察组（23例）实施常规治疗+甲泼尼龙冲击递减治疗，对比两组临床疗效。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（95.7%vs73.9%），且在症状消失时间上较对照组明显缩短，P<0.05，有统计学意义。结论甲泼尼龙冲击递减治疗重症过敏性紫癜，可有效提高治疗效果，缓解症状，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的对甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床效果进行研究分析。方法本次的研究对象是我院2014年12月~2015年12月期间收治的60例重症过敏性紫癜患者。所有患者均采用动态随机化分法，分为研究组30例和对照组30例。对照组患者使用甲泼尼龙冲击治疗，一组患者给予甲泼尼龙冲击递减疗法治疗（研究组），观察对比两组重症过敏性紫癜患者各指标情况与不良反应发生率。结果结果得知，研究组患者各指标情况均优于对照组，P值小于0.05；研究组不良反应发生率（6.67%）低于对照组，P值小于0.05。结论采用甲泼尼龙冲击递减疗法对重症过敏性紫癜进行治疗的效果显著,能有效改善各指标情况，降低不良反应发生概率，在临床上可以广泛应用。

简介：【摘要】目的：观察小儿重症过敏性紫癜患儿应用甲泼尼龙冲击递减疗法的临床效果。方法：选取2017年1月-2019年12月本院儿科接收的46例小儿重症过敏性紫癜患儿，随机分成常规组（甲泼尼龙常规冲击疗法）、研究组（甲泼尼龙冲击递减疗法），各23例。结果：研究组总体疗效高于常规组（p

简介：目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜患者临床治疗中的应用效果。方法采用随机法将我院就诊的80例重症过敏性紫癜患者分为对照组（40例）和观察组（40例）。对照组进行甲泼尼龙常规治疗，观察组接受甲泼尼龙冲击递减治疗。对比两组治疗后的临床疗效和各临床症状的消失时间。结果与对照组相比，观察组的总治疗有效率更高，其皮疹、腹痛、关节疼痛及肾损伤的消失时间均更短（P＜0.05）。结论在重症过敏性紫癜患者的治疗过程中应用甲泼尼龙冲击递减疗法的效果显著，可明显改善患者的病情，有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨分析甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的应用价值。方法：从近5年我院收治的重症过敏性紫癜治疗患者中选取90例作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组和对照组，各为45例，分别采取甲泼尼龙冲击递减疗法、甲泼尼龙常规治疗，比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，对比差异明显（P＜0.05）；相比于对照组，观察组的不良反应发生率更低一些，对比差异明显（P＜0.05）。结论：在治疗重症过敏性紫癜患者时，甲泼尼龙冲击递减疗法不仅可以增强临床疗效，而且还可以有效控制不良反应的发生，有较高的应用价值。

简介：摘要目的观察分析小儿重症过敏性紫癜应用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗的临床疗效。方法选取2016年1月——2016年6月收治的106例重症过敏性紫癜的患儿参与本次研究，按照治疗方式的不同分成两组，观察组、对照组，对照组采用常规治疗方式，观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法。对比两组患儿临床症状缓解时间、住院时间以及治疗效果。结果经治疗后，观察组患儿的临床各项症状的缓解时间均明显短于对照组，P<0.05，具有统计学意义。经治疗后，观察组患儿的治疗效果达到有效率96.15%，对照组患儿的治疗效果达到有效率83.33%，两组结果经比较显示差异性显著，P<0.05，具有统计学意义。结论小儿重症过敏性紫癜应用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗的临床疗效显著，患儿的病情症状缓解时间明显缩短，大大减轻患儿的痛苦；住院时间短，减少治疗的经济负担，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨针对重症过敏性紫癜患者，观察选择甲泼尼龙冲击递减疗法完成治疗后的临床效果表现。方法选取我院2012年06月-2014年06月重症过敏性紫癜患者22例。通过随机数表法完成所有过敏性紫癜患者的随机分组。A2组（对照组11例）选择常规甲泼尼龙冲击疗法给予临床治疗；A1组（观察组11例）选择甲泼尼龙冲击递减疗法给予临床治疗。对比两组过敏性紫癜患者在肾脏损害恢复时间以及相关临床症状缓解时间等方面表现出的差异。结果两组过敏性紫癜患者分别完成治疗后，在肾脏损害恢复时间以及临床症状缓解时间方面，A1组均短于A2组过敏性紫癜患者极为显著（P<0.05）。结论针对重症过敏性紫癜患者，选择甲泼尼龙冲击递减疗法给予临床治疗，患者疾病的复发率获得显著降低，有效避免对患者造成严重肾脏损害，临床具有广泛的推广价值。

简介：摘要目的分析急性脊髓炎使用甲泼尼龙冲击疗法的治疗效果。方法随机选取2016年5月至2018年1月我院收治的急性脊髓炎患者68例作为分析对象，随机分为两组对照组和实验组各34例，其中对照组的患者采用常规的地塞米松治疗，实验组的患者采用甲泼尼龙冲击进行治疗，对比两组患者用药之后的疗效、临床症状。结果两组患者经过治疗后，实验组的总治疗有效率为94.11%，对照组的总治疗有效率是67.64%，实验组的治疗有效率出现高于对照组，两组之间差异明显，具有临床统计学意义（P<0.05）。结论采用甲泼尼龙冲击疗法对急性脊髓炎有显著的治疗效果，值得临床推广和应用。

简介：摘要视神经脊髓炎又称Devic病或Devic综合征，是一种自身免疫疾病。好发年龄为21~41岁，病变主要累及视交叉、视神经、胸段和颈段脊髓。其临床症状主要包括视神经（视力下降、失明）和脊髓两大症候，有些患者还并发脑干损害症状。以往临床上通常采用大剂量糖皮质激素对患者进行治疗，但疗效一般，反而给患者带来了更为严重的后果，如瘫痪、失明，甚至是死亡。

简介：【摘要】目的 对甲泼尼龙冲击疗法治疗球后视神经炎的疗效进行探究。方法 按照抽样方法对我院 2019年 2月 ~2020年 3月期间接诊的球后视神经炎患者开展研究，共 30例，经电脑随机法对照组、研究组，均 15例，对照组予口服泼尼松片，研究组则予甲泼尼龙冲击疗法后再口服泼尼松片，比较两组治疗效果。结果 治疗后，研究组视野平均光敏感度、平均缺损改善程度高于对照组，比较差异显著（ P＜ 0.05）；研究组发生不良反应发生率为 6.67%，对照组不良反应发生率为 20.0%，比较 差异无显著性（P＞ 0.05）。结论 甲泼尼龙冲击疗法可控制球后视神经炎患者病情进展，促进视野的恢复，以及保障患者治疗安全，值得优选。

简介：【摘要】目的：观察甲泼尼龙冲击疗法治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法：我院2020年4月-2021年4月收治的42例小儿过敏性紫癜患儿为本次研究对象，按照是否应用甲泼尼龙冲击疗法分为对照组（21例：未应用上述治疗而应用异丙嗪、维生素C治疗）与实验组（21例：应用甲泼尼龙冲击疗法），比较两组患儿治疗效果。结果：实验组患儿治疗2周后相关炎症因子以及总有效率均优于对照组，数据差异明显（P

简介：摘要目的观察分析甲泼尼龙（冲击疗法）对急性脊髓炎的辅助治疗效果。方法选取我院2015年7月-2016年7月收治的急性脊髓炎的患儿69例，采用随机分组的方式分为对照组和观察组，对照组患儿给予临床常规治疗，观察组患儿在临床常规治疗的基础上增加甲泼尼龙（冲击疗法）治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组患儿的临床治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）；观察组患儿的脊髓神经功能恢复时间短于对照组（P<0.05）;两组患儿在不良反应方面对比无明显差异（P>0.05）。结论在对急性脊髓炎患儿的临床治疗中国增加甲泼尼龙（冲击疗法）进行辅助治疗，可以缩短患儿的脊髓神经功能恢复时间，提高临床治疗的有效率，值得临床推广。

简介：摘要目的分析大剂量甲泼尼龙递减疗法治疗小儿重症腹型过敏性紫癜的临床疗效。方法探究62例小儿重症腹型过敏性紫癜患者作为对象，此为2017年8月到2018年8月在我院治疗的小儿重症腹型过敏性紫癜患者，将小儿重症腹型过敏性紫癜患者分为实验组和对照组，实验组31例，采用大剂量甲泼尼龙递减疗法治疗；对照组31例，用以传统的甲泼尼龙递减疗法治疗治疗，一段时间后，比较两组的治疗效果以及恢复率。结果实验组的治疗效率评价为98.7%，对照组的评价有效率为78.9%，两者效果差异明显，对此后3个月随访来看，实验组的复发率为0%，但是对照组后复发率为50%，两组对照类型的不同（P<0.05）具有科学意义。结论采用大剂量甲泼尼龙递减疗法治疗小儿重症腹型过敏性紫癜的疗效显然高于传统西药的甲泼尼龙递减疗法治疗方法，治疗方法可靠，治疗后复发率低，具有非常高的临床推广。

简介：摘要目的观察中重度甲状腺相关眼病（TAO）甲泼尼龙冲击短期的效果。方法择取我院2013年1月-2014年11月我院收治的50例中重度TAO患者，以入院先后顺序随机分组，各25例，A组给予口服泼尼松持续治疗，B组给予甲泼尼龙加生理盐水250ml静脉滴注冲击治疗，1次/1周，连续12周，前6周每次0.5g，后6周每次0.25g。对比两组的临床疗效及安全性差异。结果治疗后，B组的临床治疗有效率显著优于A组，不良反应显著少于A组（P＜0.05）；治疗后，两组的CAS评分，突眼度、复视发生率均明显降低，但组间比较无差异（P＞0.05）；随访18个月，两组的复发率无统计学差异（P＞0.05）。

简介：摘要目的探讨大剂量甲泼尼龙冲击疗法在颈髓损伤的临床应用，及时对患者进行健康教育。方法在受伤不超过8小时的患者实施大剂量甲泼尼龙冲击疗法时，对患者进行护理干预和健康教育。结果应用大剂量甲泼尼龙冲击治疗后患者的感觉及运动功能均有显著改善。结论通过对大剂量甲泼尼龙冲击疗法的患者进行护理干预和健康教育，患者能得到很好的康复。

简介：摘要目的探讨大剂量甲泼尼龙冲击疗法治疗视神经脊髓炎患者临床疗效。方法将2016年2月-2017年3月120例视神经脊髓炎患者作为对象，依据治疗方法差异分常规组、大剂量激素组两组，各有60例。常规组采用常规方法进行治疗，大剂量激素组则在常规组基础上给予大剂量甲泼尼龙冲击疗法治疗。比较两组视神经脊髓炎治疗总有效率；视力大于等于1.0时间、生活自理能力提高40分时间；干预前后患者视力水平、日常生活能力评分、生活质量评分；药物副反应发生率。结果大剂量激素组视神经脊髓炎治疗总有效率高于常规组，P＜0.05；大剂量激素组视力大于等于1.0时间、生活自理能力提高40分时间短于常规组，P＜0.05；干预前两组视力水平、日常生活能力评分、生活质量评分相近，P＞0.05；干预后大剂量激素组视力水平、日常生活能力评分、生活质量评分高于常规组，P＜0.05。大剂量激素组有1例头晕，2例呕吐和1例恶心，无其他药物不良反应；常规组有2例恶心，2例呕吐。两组无明显差异，P＞0.05。结论大剂量甲泼尼龙冲击疗法治疗视神经脊髓炎患者临床疗效确切，可有效改善患者病情，促进患者视力的改善，并提高患者的独立生活能力，无明显副作用，安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨大剂量甲泼尼龙冲击治疗对于急性脊髓炎的临床效果。方法选择2016年12月-2017年12月我院收治的84例急性脊髓炎患者作为研究对象，并且按照随机原则平均分成A、B两组，每组为42例。其中，A组予以常规治疗，B组予以大剂量甲泼尼龙冲击治疗，对比两组患者的临床效果。结果B组相较于A组，治疗有效率明显更高，组间差异显著，具有可比性（P<0.05）。结论大剂量甲泼尼龙冲击治疗急性脊髓炎具有良好的效果，值得在临床中大力推广和应用。