简介：摘要目的探讨不同治疗剂量甲泼尼龙治疗支气管哮喘急性重度发作疗效。方法选取本院于2017年4月-2018年4月收治的56例支气管哮喘急性重度发作患者，按随机数字表法分为2组，每组28例，均采用甲泼尼龙治疗，对照组40mg，2次/d；观察组80mg，2次/d；治疗3d后，对比两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率（92.86%）明显高于对照组（71.43%，P＜0.05）。结论在支气管哮喘急性重度发作的早期阶段，采用甲泼尼龙（80mg，2次/d）静注治疗，效果好于（40mg，2次/d），临床应用价值高。

简介：摘要目的对甲泼尼龙联合阿奇霉素在小儿难治性支原体肺炎治疗中的应用价值进行研究。方法选择2015年1月至2015年12月间收治的小儿难治性支原体肺炎患者80例，随机分为实验组和对照组，各40例。对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗前，两组患者血沉、中性粒细胞比例及C-反应蛋白含量无明显差异，P＞0.05；治疗后，实验组患者血沉、中性粒细胞比例及C-反应蛋白含量均明显低于对照组，P＜0.05。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素对小儿难治性支原体肺炎具有显著的治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨红霉素联合甲泼尼龙治疗肺炎支原体肺炎的急性期临床疗效。方法将60例患儿随机分为治疗组和对照组各30例，两组均給予化痰平喘等对症处理，治疗组在此基础上加用红霉素联合小剂量甲泼尼龙静脉滴注；对照组单纯阿奇霉素静脉滴注3天。治疗3天后观察患儿咳嗽缓解时间、体温恢复时间、胸片、并发症。结果1.治疗3天后，治疗组患儿临床症状及体征明显减轻，且减轻程度优于对照组，差异有统计学意义（p<0.05）；2.治疗组总有效率93.3%（28/30），优于对照组83.3%（25/30），两组比较有显著性差异（p<0.01）。结论红霉素联合小剂量甲泼尼龙治疗支原体肺炎急性期，较单纯阿奇霉素更能有效提高临床治疗效果。

简介：摘要目的观察甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法选取我院确诊为COPD的患者56例，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组28例，观察组患者静脉滴注甲泼尼龙，对照组给予布地奈德，10d后观察患者的临床疗效及治疗前后肺功能指标FEV1和FEV1/FVC的变化。结果观察组总有效率92.86%显著高于对照组71.43%（P<0.05）；两组的FEV1和FEV1/FVC均显著升高（P<0.05），与对照组相比治疗后观察组肺功能指标均显著高于对照组（P<0.05），差异均具有统计学意义。结论甲泼尼龙治疗急性加重期的COPD疗效显著，可明显改善患者肺功能，临床应用价值较高。

简介：摘要目的研究分析甲泼尼龙琥珀酸钠应用于支气管哮喘重度发作患者的临床疗效观察。方法选择在2014年6月～2015年4月入住我院接受治疗的70例支气管哮喘患者作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，并按照治疗方法不同分为观察组和对照组，每组35例。观察组接受常规处理联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗，对照组则接受常规处理联合地塞米松治疗，比对两组患者治疗前后的各项体征、血气及用药反应。结果观察组喘息、哮鸣症状平均消失时间及总有效率均显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者用药后均未出现明显不良反应。结论甲泼尼龙琥珀酸钠不失为常规疗法难以有效应对的重型支气管哮喘发作时的理想对症处理药物，有助于提高治疗进程，可在临床应用。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效，，总结相关临床经验。方法：选择我院收治的122例小儿难治性支原体肺炎患者纳入到本次研究对象当中，随机抽取61名患者作为本次研究的观察组应用阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗，其余61名患者作为对照组进行研究应用常规阿奇霉素治疗，研究对象纳入时间为2018年6月至2019年1月，对比两组的治疗效果。结果：对两组患者的临床指标进行评价，对照组患者治疗后CRP值明显较高，体温恢复时间、住院时间相对较长，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组中有32例显效、24例有效、5例无效、总有效率为91.80％，对照组中有25例显效、19例有效、17例无效、总有效率为72.13％，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果显著，能够有效减轻患者的临床症状，促进患者的早日康复，提高临床有效率，值得推广。

简介：摘要目的观察分析甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效及对患儿血清炎性因子水平的影响。方法选取我院2016年7月至2018年6月收治的小儿难治性支原体肺炎患儿110例为研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组、联合组，每组患者55例。在常规治疗措施的基础上，对照组患儿口服阿奇霉素治疗；联合组患儿在对照组的基础上加用甲泼尼龙治疗。比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果联合组患儿的临床治疗总有效率为94.55%，明显高于对照组的78.18%，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组患儿治疗后hs-CRP、IL-6以及TNF-α等炎症因子水平均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。联合组患儿治疗后上述炎症因子水平降低较对照组更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效显著，可以显著降低患儿机体炎症反应，值得临床进行大力的推广及应用。

简介：

简介：摘要：利用气相色谱仪对注射用甲泼尼龙琥珀酸钠产品中碳酸氢钠残留进行检验，采用 HP-PLOT Q PT， 30m×0.53mm， 40.00um的色谱柱，进样口温度 170 ℃， TCD检测器温度 260℃，载气为氦气，流速为 40cm/s；

简介：摘要目的观察分析甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效。方法选择我院2016年9月-2018年2月收治的小儿难治性支原体肺炎患儿112例为本次的研究对象，随机分为联合组和对照组，每组56例。对照组患儿应用阿奇霉素治疗，联合组患儿在对照组治疗基础上加用甲泼尼龙进行治疗。比较两组患儿的临床疗效、退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、肺部阴影消失时间以及住院时间。结果联合组患儿的临床治疗总有效率明显高于对照组患儿（94.64%VS82.14%），差异有统计学意义（P<0.05）。联合组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、肺部阴影消失时间以及住院时间均明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效显著，患儿的临床症状和体征改善加快，住院时间明显缩短，值得进行临床的大力推广。

简介：【摘要】：目的：观察对小儿难治性支原体肺炎患儿采取甲泼尼龙 +阿奇霉素的方案进行治疗后的效果。方法：选取我院小儿难治性支原体肺炎患儿 112例（时间： 2016.6.6到 2017.6.6），将其依据计算机随机原则分 2组， 56例为一组。一组给予阿奇霉素为主治疗（对照组），另一组再联合使用甲泼尼龙（观察组），对比 2组 CRP水平、体温恢复情况和住院时间等指标。结果：观察组小儿难治性支原体肺炎患儿在治疗后，其 CRP水平值平均是（ 13.26±4.05） mg/L，体温恢复值平均是（ 7.45±1.08）天，住院值平均是（ 9.64±2.01）天，各指标得到良好改善，和对照组相比，前者处于优势地位， P＜ 0.05 。结论：在使用阿奇霉素的基础上，针对小儿难治性支原体肺炎患儿再联合实施甲泼尼龙的方案治疗，其效果更为理想。

简介：【摘要】目的 观察小儿重症手足口病患者采取不同剂量甲泼尼龙治疗效果。方法 本次研究对象为 2016年 6月 -2018年 7月本院接收的 72例重症手足口病患儿，根据患儿入院单号、双号将其平均分为两组，每组 36例，对照组采用小剂量甲泼尼龙治疗方案，研究组则开展大剂量甲泼尼龙治疗方案，对比两组心率恢复正常时间、易惊缓解时间、发热持续时间、上呼吸机率及转为危重症率。结果 在心率恢复正常时间、易惊缓解时间、发热持续时间方面，研究组均较对照组更低，差异有统计学意义（ P

简介：摘要目的观察阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗儿童重症支原体肺炎的临床效果。方法选取舟山市普陀区人民医院2015年1月至2018年12月收治的重症支原体肺炎患儿200例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组100例、观察组100例，对照组采用阿奇霉素治疗，观察组采用阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗。两组疗程均为7 d。比较两组症状体征改善时间、总有效率、炎性因子指标、不良反应发生情况、住院时间。结果观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间分别为（6.30±2.16）d、（10.05±2.36）d、（7.06±1.95）d、（11.06±2.07）d，均短于对照组的（7.75±2.84）d、（12.37±3.10）d、（12.30±2.2）d、（14.78±2.61）d，差异均有统计学意义（t=4.064、5.955、17.734、11.167，均P<0.05）；观察组总有效率为97.0%（97/100），高于对照组的85.0%（85/100），差异有统计学意义（χ2=8.791，P<0.05）；治疗后，观察组C反应蛋白、白细胞介素6、白细胞介素10、肿瘤坏死因子分别为（8.72±2.19）mg/L、（13.50±3.65）ng/L、（6.06±1.25）ng/L、（16.28±5.09）ng/L，均低于对照组的（16.11±3.73）mg/L、（25.13±4.86）ng/L、（8.42±1.74）ng/L、（36.20±6.41）ng/L，差异均有统计学意义（t=17.085、19.135、11.015、24.337，均P<0.05）；两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗儿童重症支原体肺炎具有较高的疗效和安全性，有助于患儿临床症状的改善，并可减轻炎性反应。

简介：摘要目的研究运用不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的临床效果。方法选取2015年4月-2019年4月由本院收治的94例重症过敏性紫癜儿童患者作为研究对象。随机分为对照组47例患儿，观察组47例患儿。对照组47例患儿接受甲泼尼龙常规疗法，观察组47例患儿接受甲泼尼龙冲击递减疗法。对比两组患儿的治疗效果及出现不反应的情况。结果观察组治疗总有效率(97.87%)高于对照组(85.11%)；观察组不良反应发生率(2.12%)低于对照组(17.02%)，P＜0.05，有统计学意义。结论采用甲泼尼龙冲击递减疗法能够提高小儿重症过敏性紫癜的临床疗效，且用药安全性更强，建议推广。

简介：【 摘要 】： 目的： 观察分析 小儿难治性支原体肺炎联用 甲泼尼龙与 阿奇霉素治疗的疗效。方法： 选择我院小儿科 2018 年 2 月 -2019 年 7 月收治的 小儿 难治性支原体 肺炎患儿 76 例为本次的研究对象 ， 随机分为两组：治疗组和对照组，每组各有 38 例患儿 。对照组患儿 应用 阿奇霉素 治疗，治疗组患儿采用阿奇霉素与 甲泼尼龙联合应用的治疗措施 。比较两组患儿的临床治疗效果，比较两组患儿的 退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、肺部 阴影 消失时间以及住院时间 。结果： 治疗组患儿的临床治疗总有效率较对照组患儿的比较，显著提高（ 94.74% VS 76.32% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗组患儿的 退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、 肺部阴影 消失时间以及住院时间 均较对照组患儿的明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论： 联合应用甲泼尼龙与阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎患儿 的临床 疗效 显著 ， 患儿的临床症状和体征可以得到快速改善，住院时间明显减少，值得进行临床的大力推广 。

简介：【摘要】目的：观察在小儿难治性支原体肺炎治疗中应用阿奇霉素联合甲泼尼龙药物治疗的应用效果。方法：抽取在我院开展小儿难治性支原体肺炎治疗的患者 84例为研究对象，随机性分组，就对照组（阿奇霉素药物）及治疗组（甲泼尼龙联合阿奇霉素药物）的应用效果进行分析，每组各 42例。结果：治疗组各症状消失时间及住院时间用时均低于对照组（ P＜ 0.05）；治疗组的临床有效率高于对照组（ P＜ 0.05）。结论：在小儿难治性支原体肺炎治疗中开展阿奇霉素联合甲泼尼龙药物治疗，能够获取确切的治疗效果，有利于缩短患者症状缓解时间，可在临床中大力借鉴。

简介：【摘要】目的 分析重症病毒性脑炎患儿行甲泼尼龙和地塞米松治疗的临床效果。方法 选取本院2020年1月-12月期间收治的64例重症病毒性脑炎患儿进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各32例。给予对照组地塞米松，给予观察组联合使用，并对两组的临床症状消失时间和治疗有效率进行对比。结果 观察组惊厥、高热、颅内高压、肢瘫消失的时间、治疗有效率均优于对照组，两组对比有统计学意义（P＜0.05）。结论 重症病毒性脑炎患儿使用甲泼尼龙早期短程冲击疗法，能够使其临床症状更快消失，治疗效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的 观察重症病毒性脑炎患儿采取甲泼尼龙与地塞米松治疗的临床效果。方法 随机选取本院接收64例重症病毒性脑炎患儿，选取时间为2018年1月-2019年12月，按照系统抽样法分组，对照组（32例）采取地塞米松治疗，观察组（32例）实施甲泼尼龙治疗，对比治疗效果。结果 治疗总有效率方面，观察组是93.75%，对照组是75.00%，观察组更高，与对照组比较，差异明显（P

简介：【摘要】目的：对比分析在治疗小儿血小板减少症中运用丙种球蛋白和甲泼尼龙的治疗效果。方法：本次研究时间段为2020年8月-2021年7月，将此间100例患有血小板减少症的患者最为研究对象。以电脑随机分组方法将其中50例患儿归为一组，该组采取甲泼尼龙治疗，将其研究数据命名为参考组；将余下50例患儿归为一组，该组采取丙种球蛋白治疗，将其研究数据命名为研究组。对比分析组间临床指标、治疗效果以及不良反应发生概率。结果：研究结果显示，结论：丙种球蛋白治疗小儿血小板减少症的效果较为明显，可缩短住院时间，血小板计数提升时间更短且不良反应更低，用药安全性良好。