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  • 简介:白化龟(鳖),因其具有异于同类的外表、世间罕见和难以繁殖的特点而成为至宠。众所周知,一只普通龟(鳖),一般数十元至几百元便可买到,而白化龟(鳖)的身价却高达几万元。物以稀为贵嘛,这就是白化龟(鳖)至宠的原因所在。

  • 标签: 白化龟 白化鳖 生理性状 生态习性
  • 简介:提起白化病,大家可能非常熟悉。高中生物课本中对其发生的原因有如下描述:“人的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因的异常引起的。酪氨酸酶存在于人的皮肤、毛发等处,它能催化酪氨酸转变为黑色素;如果一个人由于基因不正常而缺少酪氨酸酶,那么这个人就不能合成黑色素,而表现出白化症状。”

  • 标签: 对白 高中生物 基因 症状 色素 个人
  • 简介:摘要白化病是一组以眼、皮肤和毛发色素减退以及相关损害为主要特征的孟德尔遗传病,呈常染色体隐性或X连锁隐性遗传。目前已鉴定出18个致病基因,其突变谱具有人群特异性。白化病的分子分型是基因诊断和产前诊断的基础,也是精准诊疗的先决条件。本文结合中国人群白化病的特点,为其制定了临床实践指南。

  • 标签: 白化病 色素减低 分子诊断 产前诊断 精准医学 临床实践指南
  • 简介:由于环保局准备修改其管理条例,造纸漂白厂及为之服务的化学品公司也需按法规进行一系列工艺改进。

  • 标签: 国外 造纸 漂白化学品 应用
  • 简介:当然。我不敢断言使用增白祛斑化妆品就等于即将发生汞中毒,但多年的观察以及国内媒体的报道证实,在各种美容化妆品应用中.使用增白祛斑产品导致汞中毒的发生概率的确很高。主要有两个原因。

  • 标签: 美白化妆品 汞中毒 小心 美容化妆品 发生概率 祛斑
  • 简介:摘要:本文简要分析美白机理,重点强调美白化妆品配方设计,并以加强美白化妆品配方设计措施作为切入点,对选择具有美白功效的有效成分、合理确定成分配比以及控制产品的pH值等方面进行研究,期望能够为相关人员提供参考。

  • 标签: 美白 化妆品 配方
  • 简介:摘要白化病是一类因基因突变而导致黑色素细胞中黑色素生物合成完全缺失或减少的遗传性疾病,主要表现为皮肤、毛发、眼部的色素减少或缺失,少数综合征型患者除全身色素减退外还伴有其他系统的表现。如Chediak-Higashi综合征(Chediak-Higashi syndrome,CHS)和Hermansky-Pudlak综合征(Hermansky-Pudlak syndrome,HPS)。CHS还可表现为血液学改变、感染、出血和神经问题的高度易感性;HPS有炎症性肠病、中性粒细胞减少症引起的出血死亡和肺纤维化等。白化病以常染色体隐性遗传为主,具有高度的遗传异质性。目前已发现20个基因与白化病的不同临床表现有关,如非综合白化病眼白化病(ocular albinism,OA)致病基因GPR143、AROA;眼皮肤白化病(oculocutaneous albinism,OCA)主要致病基因TYR、P基因、TYRP1、SLC45A2、OCA5、SLC24A5、C10ORF11;白化病综合征CHS致病基因仅为LYST,而HPS致病基因多达10个,分别为HPS1、AP3B1、HPS3、HPS4、HPS5、HPS6、DTNBP1、BLOC1S3、BLOC1S6、AP3D1。白化病基因突变类型主要以点突变为主,有错义突变、无义突变、移码突变和剪切位点突变等。白化病目前还没有根治的方法,患者因皮肤、毛发、眼部的色素减少或缺失,极易受到紫外线辐射的损伤和皮肤癌的风险,患者定期预防性检查或对症治疗可以控制病情进一步发展。通过遗传咨询禁止近亲结婚,同时进行产前基因诊断也可预防此病患儿出生。对许多白化病患者来说,自卑、社会生活能力相对较差等社会和心理方面的负担可能比医疗问题更大,值得更多关注。

  • 标签: 白化病 临床特点 分子机制 研究进展
  • 简介:

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  • 简介:摘要1例因右眼视力逐渐下降1年至眼前手动,全身毛发呈白色、皮肤粉红色患者就诊眼科,父母为近亲结婚,右眼晶状体全白混浊,诊断为眼皮肤白化病和右眼并发性白内障。右眼行超声乳化白内障吸除人工晶状体植入术后半年最佳矫正视力0.15,超广角彩色眼底图像和眼底自发荧光图像可见清晰的脉络膜大血管,眼底相干光层析成像术检查未见黄斑中心凹结构。(中华眼科杂志,2021,57:787-790)

  • 标签: 白化病,眼皮肤 白内障 白内障摘除术
  • 简介:由于设计方案评价指标存在着模糊性和不确定性,在编制设计方案评选办法时,利用层次分析法确定各个评价指标的相对权重;设计方案评价所涉及的信息大部分属于不确定量,具有模糊性,且各因素间并非具有数量上的确定关系,信息的可知性差,具有灰色性,针对该特点,文章建立了基于模糊白化灰色关联理论的设计方案评价模型,并利用该模型对具体工程设计方案进行评价,结果显示该评价简便实用,客观准确。

  • 标签: 设计 评价 层次分析法 模糊白化 灰色关联
  • 简介:

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  • 简介:为建立高职学生顶岗实习质量综合评价体系,从实习企业评价、校内指导老师评价、同学自评互评3个方面建立3级综合评价指标体系,采用层次分析法计算指标权重,采用灰数白化权函数构建综合评价模型。将上述指标体系和综合评价模型应用于高职学生顶岗实习质量评价实践,发现该指标体系及评价模型科学、易行,是高职学生顶岗实习质量综合评价的有效工具。

  • 标签: 顶岗实习质量 信息灰性 权函数 综合评价
  • 简介:安吉白茶是一种低温敏感型茶树变异品种,其新梢发育过程具有阶段性白化的现象。安吉白茶茶叶品质与其白化程度密切相关,鲜叶越白,氨基酸含量越高,加工后成茶的感官品质越好,所以确保良好的白化程度是安吉白茶栽培的主要目标之一。因此,研究安吉白茶新梢发育过程中阶段性白化现象的机理,对于安吉白茶的开发利用具有重要的意义。本文综述了植物白化与安吉白茶白化机理的研究进展,并展望了今后的研究重点。

  • 标签: 安吉白茶 白化机理 研究进展
  • 简介:摘要:美白化妆品被广泛用于改善肤色不均匀、减少色素沉着和提亮肌肤的需求,这些功能的实现与美白化妆品中含有各种活性成分有关,如维生素C、熊果苷、氨基酸等。随着美白化妆品市场的快速增长,对其活性成分及其安全性的研究变得尤为重要。本论文旨在探讨美白化妆品常见的活性成分以及检测方法,以期为化妆品市场提供更科学、可靠的数据支持。

  • 标签: 化妆品 祛斑美白 风险 检测方法
  • 简介:摘要1例16岁双眼视力差、交替外斜、眼球水平震颤、全身及眼部无明显色素脱失男性患者,相干光层析成像术检查示未见正常的黄斑中心凹陷,采用三通道闪光视觉诱发电位方法依次检查单眼,结果显示左、右通道反应明显不对称,临床诊断为眼白化病。

  • 标签: 白化病,眼 诱发电位,视觉
  • 简介:摘要目的利用全外显子测序及Sanger测序技术对两兄弟眼皮肤白化病患者的(OCA)家系进行致病基因筛选和鉴定。方法收集1个OCA家系的临床资料,提取家系成员的外周血DNA,通过全外显子组测序技术对先证者的全外显子编码区进行直接测序以寻找可能存在的基因突变,并利用Sanger测序进行一代验证。结果先证者及其弟弟均表现为全身皮肤、毛发变白,双眼球震颤,畏光,虹膜半透明,结膜充血,双眼屈光不正。先证者父母、祖父母、外祖父母及子女表型均正常,父母非近亲结婚。两兄弟OCA2基因中均出现3个杂合变异,即c.1290T>A无义突变、c.1363A>G错义突变和c.1204T>C错义突变。其中,OCA2 c.1204T>C尚未有报道,为OCA2基因的新突变位点。此外,先证者父亲OCA2基因存在杂合变异c.1204T>C;先证者母亲OCA2基因存在杂合变异c.1290T>A及c.1363A>G;先证者儿子OCA2基因存在杂合变异c.1290T>A;先证者女儿OCA2基因存在杂合变异c.1204T>C,先证者弟弟的女儿OCA2基因存在杂合变异c.1290T>A。结论本研究中2例OCA2患者均出现3处OCA2基因突变,其中c.1290T>A无义突变可能是导致该家系临床表型的突变位点,这些发现丰富了OCA2的致病基因突变谱。

  • 标签: 白化病,眼皮肤 DNA突变分析 OCA2基因
  • 简介:目的建立金黄地鼠和白化地鼠遗传生化基因位点。方法选用小鼠和大鼠的遗传生化基因位点,采用蛋白质和同工酶醋酸纤维电泳的方法,对金黄地鼠和白化地鼠进行生化基因位点检测。结果建立了金黄地鼠和白化地鼠25个生化基因位点,分析金黄地鼠和白化地鼠遗传生化基因位点的多态性,为进一步研究金黄地鼠白化突变系的遗传机理奠定基础。结论金黄地鼠生化基因位点存在多态性,白化地鼠与金黄地鼠生化基因位点存在差异。

  • 标签: 金黄地鼠 白化地鼠 遗传 生化基因位点
  • 简介:摘要:随着人们对美的追求不断提高,化妆品已经成为日常生活中不可或缺的一部分。本文主要探讨了胶原蛋白化妆品对皮肤水分的影响。通过实验研究和文献分析,我们发现胶原蛋白化妆品能够有效提高皮肤水分含量,改善皮肤干燥、粗糙等问题。同时,不同类型的胶原蛋白对皮肤水分的保持作用也存在差异。本研究对于消费者选择合适的保湿化妆品具有一定的指导意义。

  • 标签: 胶原蛋白,化妆品,皮肤水分,保湿,皮肤干燥
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  • 简介:摘要目的分析1个眼皮肤白化病(oculocutaneous albinism,OCA)患者家系的基因变异情况。方法采用芯片捕获高通量测序与Sanger测序技术对先证者及其父母进行基因测序,应用PolyPhen-2、SIFT、MutationTaster和FATHMM软件对新变异进行功能预测,同时对该家系的4例白化病患者进行系谱和变异基因分析。结果测序结果显示先证者TYR基因(NM_000372)存在c.230G>A(p.Arg77Gln)和c.120_121insG(p.Asp42GlyfsTer35)复合杂合变异,先证者父亲携带c.230G>A杂合变异,母亲携带c.120_121insG杂合变异,表明先证者的2个变异分别来自父亲和母亲。前者属于已知的错义变异,该变异可导致蛋白质多肽链原有功能的异常或丧失。后者c.120_121insG(p.Asp42GlyfsTer35)为未报道过的TYR基因亚区(EX1;CDS1)的移码变异。应用PolyPhen-2、SIFT、MutationTaster和FATHMM预测,均提示为"有害变异"。该变异导致氨基酸编码蛋白发生提前终止,产生截短蛋白,最终形成76个氨基酸的短型TYR蛋白。通过家系分析,该家系4例患者均为同类型复合杂合变异,致病基因均来自患者父母,属于5代以内的特殊形式近亲婚配。结论TYR基因c.230G>A(p.Arg77Gln)和c.120_121insG(p.Asp42GlyfsTer35)复合杂合变异可能为该家系患者的致病原因,新变异的检出丰富了TYR基因的变异谱,可以为家系的遗传咨询和产前诊断提供理论依据。

  • 标签: 眼皮肤白化病 TYR基因 复合杂合变异