简介:摘要目的探讨盐酸阿扎司琼和昂丹司琼治疗(63例)恶性淋巴瘤化疗所致恶心、呕吐的临床疗效和安全性。方法采用随机对照的临床观察方法,其中盐酸阿扎司琼组33例,昂丹司琼组30例。结果盐酸阿扎司琼组有效率93.9%(31/33),昂丹司琼组有效率70.0%(21/30)。两组不良反应差异无统计学意义,但盐酸阿扎司琼组未出现椎体外系反应。结论盐酸阿扎司琼防治恶性淋巴瘤化疗所致恶心、呕吐具有安全、高效的优势。
简介:摘要目的观察帕洛诺司琼与阿扎司琼预防化疗引起呕吐的疗效与安全性。方法化疗患者775例随机分为帕洛诺司琼组与阿扎司琼组,分别在化疗前30min静脉应用帕洛诺司琼0.25mg或阿扎司琼10mg。观察化疗后呕吐程度、止吐疗效以及相关不良反应。结果完全控制率统计情况如下急性期呕吐帕洛诺司琼组为73.4%,阿扎司琼组为71.1%,无显著差异(P>0.05);延迟期呕吐洛诺司琼组为65.2%,阿扎司琼组为43.0%,有显著差异(P<0.05);全期帕洛诺司琼组为68.5%,阿扎司琼组为53.6%,有显著差异(P<0.05)。帕洛诺司琼组不良反应发生率为5.62%,阿扎司琼组为6.25%,无显著差异(P>0.05)。结论帕洛诺司琼与阿扎司琼均能有效控制中高致吐性化疗引起的恶心呕吐,帕洛诺司琼对于延迟性呕吐的疗效更好,两种药物不良反应轻,安全性高,患者均可耐受。
简介:摘要目的观察阿扎司琼预防椎体结核麻醉后呕吐的临床效果。方法选取2015年3月至2016年6月在我院行手术治疗的腰椎结核患者108例,随机分为A组、B1组和B2组,各36例。3组患者均接受相同的手术及全身麻醉,A组于手术结束前30min静脉注射生理盐水,B1、B2组分别静脉注射5mg及10mg阿扎司琼。观察3组患者术后1d内呕吐情况。结果A组术后1d内呕吐发生率明显高于B1组及B2组,差异有统计学意义(P<0.05),B1与B2组呕吐发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿扎司琼可有效降低椎体结核麻醉后呕吐发生率,且用药5mg便可起到明显效果。
简介:摘要目的探讨镇痛泵中加入地塞米松、阿扎司琼防止术后恶心呕吐的作用。方法选取本院2011年10月至2013年12月应用镇痛泵患者186例,采用数字随机法分为三组,63患者采用常规镇痛泵治疗为A组,63患者采用常规镇痛泵+阿扎司琼治疗为B组,63患者采用常规镇痛泵+阿扎司琼+地塞米松治疗为C组,采用视觉模拟评分法(VAS)评定患者的疼痛程度,比较三组患者镇痛前后相关指标的改变情况、术后恶心呕吐的发生情况、不良反应情况。结果B组患者术后恶心呕吐发生率、不良反应发生率均明显低于A组,B组患者术后恶心呕吐严重程度明显好于A组。C组患者术后恶心呕吐发生率、不良反应发生率均明显低于A组和B组,C组患者术后恶心呕吐严重程度明显好于A组和B组。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论镇痛泵中加入地塞米松、阿扎司琼防止术后恶心呕吐的效果显著,可明显降低术后恶心呕吐发生率,还可大幅减轻术后恶心呕吐的严重程度,不良反应少且安全性高,值得临床推广使用。
简介:摘要目的观察盐酸帕洛诺司琼注射液对化疗所致胃肠道反应的疗效。方法将58例接受含顺铂化疗药物的患者随机分组,试验组(29例)应用盐酸帕洛诺司琼注射液,对照组(29例)应用昂丹司琼。观察和记录两组患者化疗过程中恶心、呕吐的发生情况。结果预防化疗所致恶心、呕吐的完全控制率,急性期内两组均分别为96.55%、93.10%,延迟期内试验组和对照组分别是79.31%、55.18%;全呕吐期分别是86.21%、62.27%,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼注射液对预防化疗引起的急性期呕吐、恶心效果与昂丹司琼相当,对于延迟期呕吐、恶心,效果优于昂丹司琼。
简介:目的:探讨阿扎司琼不同时机给药对术后静脉镇痛恶心呕吐(PONV)的预防效果。方法:120例ASAⅠ~Ⅱ级全麻下行腹部手术、术后自愿接受静脉镇痛的患者,随机分为A、B、C、D四组,每组30例:A组麻醉诱导前静脉注射阿扎司琼10mg;B组进腹探查后静脉注射阿扎司琼10mg;C组手术结束接镇痛泵之前静脉注射阿扎司琼10mg;D组作为对照组,不使用阿扎司琼。四组镇痛泵药物配方均为芬太尼按20μg/kg加生理盐水至100mL,背景剂量、单次追加剂量、锁定时间均相同。分别于术后4、8、12、24、48h观察并记录患者的疼痛视觉模拟评分(VAS)及Ramsay镇静状态评分、恶心呕吐评分及PONV发生率。结果:各组镇痛后12~48h的VAS与4h相比较差异有统计学意义(Ρ<0.01或Ρ<0.05);无嗜睡或镇静过深;PONV发生率,镇痛后A组各时段与D组相比较差异有统计学意义(Ρ<0.01或Ρ<0.05),C组仅0~4h和4~24h与D组相比较差异有统计学意义(Ρ<0.05),B组各时段与D组相比较差异均无统计学意义(Ρ>0.05)。结论:全麻诱导前静注阿扎司琼能有效地预防术后静脉镇痛恶心呕吐的发生。
简介:目的:研制盐酸格拉司琼凝胶膏剂并对其质量进行评价。方法:以亲水性高分子材料为基质制备盐酸格拉司琼凝胶膏剂。采用HPLC法测定膏剂中药物含量,以体外渗透实验考察不同pH值对盐酸格拉司琼透皮特性的影响,按《中华人民共和国药典》规定的方法测定其体外释放度、含膏量、赋形性和黏附性。结果:溶液pH值(范围3.25~8.35)显著影响盐酸格拉司琼的体外透皮特性,pH8.35时的渗透速率最大。凝胶膏剂的药物含量为(0.485±0.020)mg/cm2,含膏量为(81.37±1.02)mg/cm2,体外释放速率为0.9969mg.cm-2.h-1/2。结论:制备的盐酸格拉司琼凝胶膏剂符合《中华人民共和国药典》的要求,值得进一步开发。
简介:摘要目的观察在硬膜外麻醉下剖宫产术中联合应用阿扎司琼、咪达唑仑、曲马多的预防恶心呕吐、镇静镇痛、抗寒战的效果以及对新生儿的影响。方法选择剖宫产孕妇120例,随机分为观察组和对照组各60例。观察组应用阿扎司琼、咪达唑仑、曲马多,对照组为不用任何辅助药。观察两组术中血压、心率、氧饱和度、镇静、恶心呕吐、寒战情况,并记录新生儿Apgar评分。结果观察组具有良好的镇静镇痛作用、寒战及恶心呕吐的发生率明显低于对照组(P<0.05),两组新生儿1min及5min的Apgar评分均无差别(P>0.05)。结论阿扎司琼-咪达唑仑-曲马多复合应用于硬膜外麻醉下剖宫产手术,具有降低恶心呕吐的发生率、镇静镇痛好、预防术中寒战、减少孕妇术中不适感,对新生儿无影响。
简介:摘要目的观察两种止吐药预防儿童髓外白血病化疗引起恶心、呕吐的临床疗效和不良反应。方法将125例急性淋巴细胞白血病患儿随机分为2组,帕洛诺司琼组65例、昂丹司琼组60例,均采用大剂量甲氨碟呤-四氢叶酸钙(HDMTX-CF)化疗方案治疗,并分别给予帕洛诺司琼、昂丹司琼,观察2种药物预防呕吐的效果。结果急性期防治呕吐的有效率帕洛诺司琼组为96.92%,昂丹司琼组为95%;延迟期有效率分别为89.23%、75%,帕洛诺司琼组与昂丹司琼组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2种止吐药的不良反应均为便秘、腹泻、头晕,且反应轻微。结论盐酸帕洛诺司琼效果明显优于昂丹司琼,帕洛诺司琼预防儿童髓外白血病化疗所致恶心、呕吐效果较昂丹司琼更优,安全性相似,且临床应用更方便。