简介:摘要目的比较琥珀酸美托洛缓释尔片和酒石酸美托洛尔缓释片对老年患者不稳定型心绞痛的治疗效果。方法我院于2016年1月至2016年12月共收治98例老年不稳定型心绞痛,其中49例随机分为两组。对照组用酒石酸的美托洛尔治疗,观察组用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗。治疗后两组比较总有效率,心率变异性(HRV)和QT分散(QTd)。结果治疗组总有效率,平均正常心脏周期5分钟标准差24小时内(SDANN),标准偏差正常心律周期(SDNN)和相邻正常心搏周期差>50ms心脏Po数总比例周期(PNN50)和相邻正常心脏周期差异均方根(RMMSSD)均高于对照组,QTd和QT间期离散度校正(QTcd)均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片可以比酒石酸美托洛尔缓释片更好的改善不稳定型心绞痛患者的QTd和HRV,具有较好的治疗作用,可作为治疗不稳定型心绞痛的首选药物。
简介:摘要目的探讨在慢性收缩性左室衰竭治疗中,采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合酒石酸美托洛尔片治疗方法后,取得的临床疗效,以及治疗的安全性。方法本次实验,选择我院2015年6月至2016年6月收治的77例慢性收缩性左心衰竭患者作为研究对象,并随机分为实验组A38例和实验组B39例。实验组A患者在临床治疗中,采用琥珀酸美托洛尔缓释片,而实验组B采用酒石酸美托洛尔片进行治疗。分析比较两组患者的治疗效果、医师对治疗效果的评分情况。结果两组患者的治疗有效率均达到80%以上,且运用琥珀酸美托洛尔的实验组A疗效显著好于实验组B,两组间有显著差异(P<0.05)。实验组A的心功能好于实验组B,差别有显著统计学意义(P<0.05)。不良反应发生情况,两组无显著差异(P>0.05)。结论运用琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性收缩性左心衰竭患者的治疗过程中能够显著改善心功能,保证安全性,取得更好的临床疗效,值得临床进一步推广使用。
简介:摘要目的研究分析富马酸比索洛尔片治疗急性心梗患者的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院心血管科2013年5月~2015年3月收治的急性心梗患者62例,将其临床资料进行回顾性分析,并按照治疗药物划分为对照组和观察组,各31例。对照组应用常规治疗,观察组在对照组基础上加富马酸比索洛尔治疗,对比两组的疗效。结果观察组冠脉再通率为77.4%,高于对照组的54.8%;观察组冠脉再闭塞率为3.2%,死亡率为3.2%,并发症发生率为9.7%,均明显低于对照组的9.7%、12.9%及25.8%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论富马酸比索洛尔片治疗急性心梗疗效明显,可有效再通血管,减少并发症,改善预后,降低死亡率,值得推广。
简介:摘要目的研究室性心律失常应用胺碘酮联美托洛尔片治疗的效果。方法取我院2014年1月-2016年1月室性心律失常患者82例进行分组研究。B组应用美托洛尔片治疗,B+A组应用胺碘酮联美托洛尔片治疗。比较两组患者室性心律失常控制率;药物不良反应;用药前和治疗结束患者QT(min)、室性心律失常发作频率和心率的差异。结果B+A组跟B组比较,室性心律失常控制率更高,P<0.05;两组均无明显副作用发生,P>0.05;用药前两组QT(min)、室性心律失常发作频率和心率相似,P>0.05;治疗结束B+A组相较于B组QT(min)、室性心律失常发作频率和心率改善更显著,P<0.05。结论室性心律失常应用胺碘酮联美托洛尔片治疗的效果确切,可有效改善患者心率和QT(min)水平,减少室性心律失常发作频率,无明显副作用,安全有效,值得推广。
简介:摘要目的探讨盐酸拉贝洛尔联合酚妥拉明及硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选取2014年1月~2016年10月期间来我院接受治疗的妊娠期高血压孕妇95例,分为对照组和观察组。其中对照组47例,接受盐酸拉贝洛尔、硫酸镁治疗;观察组48例,在对照组基础上增加酚妥拉明联合治疗。对比分析两组孕妇治疗前后的24h尿蛋白、动脉压力变化、胎儿情况及分娩方式等。结果两组孕妇经过治疗后,动脉压和24h尿蛋白均有不同程度下降,且观察组均低于对照组,差异具有统计学意义,即P<0.05。经过治疗后,对照组有剖腹产29例(61.70%),顺产18例(38.30%);观察组有剖腹产13例(27.08%),顺产35例(72.92%)。观察组的顺产比例显著高于对照组。对照组胎儿早产26例(55.32%),显著多于观察组14例(29.17%);对照组胎儿宫内窘迫11例(23.40%),显著对于观察组3例(6.25%)。以上所有结果均具有统计学差异,即P<0.05。此外,对照组胎儿窒息3例(6.38%),观察组1例(2.08%),两者差异不具有统计学意义,即P>0.05。结论盐酸拉贝洛尔联合酚妥拉明及硫酸镁治疗妊娠期高血压具有较好的治疗效果,可有效降低血压,有利于孕妇和胎儿的健康,可在临床上推广使用。
简介:摘要目的探索针对前列腺增生症患者采用盐酸坦洛新缓释片与黄莪胶囊联合用药治疗的临床效果。方法收集本科室2015年1月~2016年12月间接收的患前列腺增生症的100例患者,随机分成2组参考组共50例,确诊后以盐酸坦洛新缓释片用药;治疗组共50例,在参考组基础上加用黄莪胶囊联合用药方案治疗。治疗完毕后评估2组患者的疗效,且观察患者的相关临床指标及评分变化。结果治疗组治疗后的IPSS及QOL评分较治疗前及参考组显著更低(P<0.05),治疗组治疗后的Qmax较治疗前及参考组显著更高,PVR显著更低(P<0.05);治疗组的总有效率较参考组显著更高(P<0.05)。结论针对前列腺增生症患者采用盐酸坦洛新缓释片与黄莪胶囊联合用药治疗疗效显著,值得借鉴。
简介:目的探讨盐酸丁螺环酮治疗阿尔茨海默病伴抑郁焦虑障碍的临床疗效。方法选取2014年3月至2016年2月就诊的阿尔茨海默病伴发抑郁焦虑障碍患者78例为研究对象,采用随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组39例。对照组采用常规方法治疗,研究组在对照组基础上给予盐酸丁螺环酮治疗,采用康奈尔痴呆抑郁量表(CSDD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、抑郁自评量表(SDS)评定2组患者治疗前后不良情绪,并比较2组患者药物不良反应发生情况。结果治疗前2组患者CSDD、HAMA、SDS评分比较差异均无统计学意义(P〉0.05);治疗后研究组患者CSDD、HAMA、SDS评分均低于对照组,比较差异有统计学意义(P〈0.05)。2组患者恶心呕吐、口干、便秘、头晕、失眠药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论阿尔茨海默病伴发抑郁焦虑障碍采用盐酸丁螺环酮治疗可显著改善患者抑郁、焦虑状态,并不增加药物不良反应,具有显著临床疗效和用药安全性。
简介:摘要目的探讨盐酸度洛西汀肠溶片联合丁螺环酮片治疗持续性躯体形式疼痛障碍的临床疗效。方法选取我院2015年9月-2016年5月收治的持续性躯体形式疼痛障碍患者32例,随机分为观察组和对照组各16例,对照组给予患者盐酸度洛西汀治疗,观察组在对照组的基础上加用丁螺环酮片治疗,对比两组治疗总有效率及不良反应。结果观察组患者治愈5例,显效6例,有效3例,无效2例,总有效率为87.5%;对照组患者治愈3例,显效5例,有效4例,无效4例,总有效率为75%;两组患者治疗总有效率对比差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者出现1例呕吐、1例头晕;对照组患者出现1例口干、2例呕吐;症状均较轻,经对症处理后症状消失;不良反应发生率对比,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论盐酸度洛西汀肠溶片联合丁螺环酮片治疗持续性躯体形式疼痛障碍疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。
简介:摘要目的对盐酸氨溴索联合丙卡特罗用药方案在小儿肺炎治疗中的应用效果作以分析评价。方法拟选取2016年2月—2017年2月就诊我院的88例小儿肺炎患者为研究对象,按临床治疗所采取的方法不同分为常规治疗对照组与应用盐酸氨溴索联合丙卡特罗用药方案治疗的观察组,通过比较两组患儿退热时间、咳嗽消退时间、肺部啰音消失时间、治疗有效率与临床起效时间评价盐酸氨溴索与丙卡特罗联合方案治疗小儿肺炎效果。结果与对照组患儿高热、咳嗽、肺部干湿啰音消失时间比较,观察组患儿前述症状与体征消失时间均早于对照组,两组症状与体征表现改善时间差异具备统计学意义(P<0.05);观察组临床有效率为93.2%明显优于对照组72.7%(P<0.05)。观察组见效时间早于对照组(P<0.05)。结论小儿肺炎采用盐酸氨溴索联合丙卡特罗治疗疗效确切,不良反应少,临床应用安全可靠,是小儿肺炎治疗的理想方案。
简介:目的观察分析小儿肺炎患儿实施盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗的效果。方法90例小儿肺炎患儿,随机分为研究组和参照组,每组45例。参照组予以常规治疗方案,研究组在参照组治疗基础上展开盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗方案,观察对比两组治疗效果及临床症状缓解时间。结果参照组患儿的总有效率77.78%明显低于研究组的95.56%,差异具有统计学意义(χ~2=6.154,P〈0.05)。研究组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、喘息消失时间分别为(3.20±1.51)、(3.39±2.03)、(4.60±1.25)d;参照组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、喘息消失时间分别为(4.97±1.16)、(4.98±2.20)、(6.90±2.18)d。研究组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、喘息消失时间明显短于参照组,差异具有统计学意义(t=6.236、3.563、6.140,P〈0.05)。结论将盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗应用于治疗小儿肺炎中,可以得到相对理想的成效,同时缩短症状缓解时间,应用价值巨大。