简介：摘要目的对进行流产的孕妇采取药物流产法与无痛人流术的效果作对比分析。方法选取在我院进行流产的2900例孕妇为研究对象，其入院的时间段为2016年2月至2017年2月，通过随机数字法将孕妇单位数据样本设为X组（观察组）和Y组（对照组），每组各1450例。给予Y组孕妇在流产时采取药物流产法，则X组孕妇在流产时采取无痛人流术，并对两组孕妇的流产成功率、持续出血耗时、出血量、疼痛感和不良反应发生率进行记录并对比。结果通过对比X组孕妇的流产成功率、持续出血耗时、出血量和疼痛感在进行流产时优于Y组孕妇，统计学意义显著(P<0.05)。而X组孕妇与Y组孕妇的不良反应发生概率对比不明显，没有统计学意义(P>0.05)。结论孕妇在进行流产时选择无痛人流术的效果更优于药物流产法，在具有高成功率的同时，还对减轻孕妇疼痛感方面有显著效果，值得在临床中推广使用。

简介：摘要目的观察比较药物流产与无痛人流终止妊娠的应用效果。方法将我院2016年6月～2017年10月收治的64例行人流的患者，按照简单随机法分为对照组和治疗组，对照组采用药物人流方式，治疗组采用无痛人流方式，观察两组患者流产效果、腹痛程度等。结果治疗组患者行无痛人流术后完全流产率为94%，对照组患者采用药物人流方式完全流产率为31%，差距有统计学意义（P＜0.05）；治疗组行无痛人流术后腹痛情况显著优于对照组（P＜0.05），差距有统计学意义。结论无痛人流的流产效果优于药物流产，无痛人流能够缩短孕妇腹痛时间，减少出血量，提高流产成功率，应推广使用。

简介：摘要目的对比分析可视无痛人工流产术与单纯无痛人工流产术的手术效果。方法将2016年1月～2018年1月笔者所在医院收治的自愿要求人工流产的女性200例随机分为观察组100例（可视无痛人工流产术）和对照组100例（单纯无痛人工流产术），对两组的效果进行对比。结果两组术中出血量相比差异有统计学意义（P<0.05），两组术后出血时间长短相比差异有统计学意义（P<0.05），两组术后并发症的发生率相比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论可视无痛人工流产在临床上的优越性显著，不仅防止了医生的盲目操作，还能降低给患者带来的伤害，是临床上值得推广的方式。

简介：摘要目的针对无痛人流手术与普通人流手术的临床效果进行分析对比。方法选取2016年1月至2017年12月来我院进行终止妊娠患者资料170份回顾性分析，其中无痛人流手术者85例，普通人流手术者85例，比较2组患者终止妊娠的结果、手术时间、术中出血量、术后阴道出血时间、术后综合征或者是不良反应。结果普通人流组完全流产率为94.11%，无痛人流组完全流产率为96.47%，两组患者资料无差异性（p＞0.05）。而手术时间、术中出血量、术后阴道出血时间等均具有统计学差异性（p＜0.05）。结论无痛人流术相较普通人流术能够减轻患者痛苦，手术时间更短，同时缩短术后阴道出血时间，流产综合征发生概率小，但是需要在手术中，注意麻醉风险。

简介：摘要目的探讨门诊无痛人流术循证护理方法及影响。方法选取2016年1月—2016年12月来我院门诊要求终止妊娠的80例患者作为研究对象，所有患者均行门诊无痛人流手术治疗，应用数字随机法将其分为观察组和对照组各40例，对照组实施门诊手术常规护理，观察组患者以循证医学为依据实施循证护理干预。评价两组患者护理干预后的心理舒适状况，并比较两组患者护理满意度。结果观察组患者护理干预后的焦虑、抑郁、恐惧评分均显著低于对照组，患者护理总满意度100.0%明显高于对照组的85.0%，两组以上差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论对门诊无痛人流术患者实施循证护理干预，能显著提高患者的心理舒适度，患者护理满意度高，临床应用价值较高。

简介：摘要目的观察心理护理在无痛人流术中的临床效果。方法将我院收治的160例无痛人流患者按抽签法随机分为观察组与对照组，每组各80例。观察组在常规护理的基础上融入心理护理，对照组采用常规基础护理，对两组患者的就诊时间、术后并发症及患者满意度进行观察。结果观察组就诊时间及术后并发症发生率显著低于对照组，患者满意度高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。结论在无痛人流手术中融入心理护理，能显著提高患者的满意度，有效降低无痛人流术后的并发症，缩短患者就诊时间，帮助患者早日康复，值得临床推广应用。

简介：目的观察A1cock阴部神经阻滞复合应用于无痛人流术中的效果及安全性。方法选择妇科门诊行无痛人流术患者100例，随机分为Alcock阴部神经阻滞复合静脉全身麻醉组（A组）和单纯静脉全身麻醉组（B组），每组各50例。两组患者麻醉诱导方式均为缓慢静脉注射丙泊酚2mg／kg，芬太尼1μg／kg。A组患者麻醉诱导前，施行Alcock管内的阴部神经阻滞，左右各注射1％利多卡因10ml，神经阻滞成功后，给予麻醉诱导，待患者意识消失后进行手术操作；B组患者麻醉诱导意识消失后直接进行手术操作。观察两组患者各时间段的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）、术中丙泊酚总用量、体动反应、手术时间、苏醒时间、术后30minVAS评分以及术中宫颈口松弛程度。结果手术操作时A组的生命体征MAP（76．7±7．2）mmHg、HR（71．5±8．6）次／min，明显平稳于B组MAP（95．3±5．8）mmHg、HR（92．3±8．5）次／min（P〈0．05）。术中丙泊酚用量A组为（112±15）mg，明显少于B组（145±22）mg（P〈005）。体动反应A组有5（10％）例，明显少于B组的30（60％）例（P〈0．05）。术后VAS评分A组为（1．6±0．8）分，明显低于B组的（3．3±0．6）分（P〈0．05）。结论Alcock阴部神经阻滞可安全应用于无痛人工流产术并能减少麻醉药用量，加快苏醒，缓解术后疼痛。

简介：

简介：摘要目的探讨米索前列醇在无痛人流术中的临床疗效。方法选取2016年12月至2017年12月在我院进行无痛人流手术的67例患者临床资料，按不同治疗手段分为研究组（n=35）与对照组（n=32）。对照组采取无痛人流手术终止妊娠，研究组在对照组的基础上加用米索前列醇，比较两组的临床疗效。结果研究组术中出血量、手术时间以及术后离院时间均显著优于对照组（P＜0.05）。结论米索前列醇应用于无痛人流术中中可取得良好效果，临床疗效安全确切。

简介：

简介：摘要目的探讨并分析无痛人工流产和传统人工流产术式选择对重复流产的影响。方法此次研究的对象是选择2017年6-12月在本院妇产科要求行人工流产术妇女共180例（无痛人工流产100例、传统人工流产80例），将其临床资料进行回顾性分析，并进行跟踪调查一年。调查内容涉及是否有重复流产，前后两次流产心理状态等。结果前次行无痛人工流产者重复流产率明显高于传统人工流产组（P<0.05），两组半年内重复流产及前后两次流产的心理状态差异均有统计学意义（P<0.05）。结论无痛人工流产术虽然解决了术中妇女疼痛问题，但术后存在重复流产率较高的问题，在强调优质流产后计划生育服务时应着重于对无痛人工流产者的术后主动宣教，进行面对面咨询并提供辅助资料、免费药具，以及要求男伴参与，必要时转诊等。

简介：摘要目的研究分析无痛人工流产与传统人工流产两种术式对患者造成重复流产的影响。方法此次研究的对象是选取我院2014年1月～2016年2月收治的需要开展流产手术妇女110例，将其临床资料进行回顾性分析，其中75例行无痛人工流产，35例行传统人工流产，观察开展两组患者术后的重复流产情况。结果无痛人工流产组的患者重复流产率是32.0%，传统人工流产组的患者重复流产率是17.1%，两组患者间重复流产率差异有统计学意义（P<0.05）；在避孕知识和性生活情况中，传统人工流产组显著好于对照组（P<0.05）。结论无痛人工流产能够有效的减轻患者由于手术而造成的疼痛，但患者术后易出现重复流产情况，需要给予更多的计划生育宣教工作。

简介：摘要目的比较常规盲视下无痛人流与超导可视下无痛人流的应用价值以及效果。方法本次研究纳入的样本均选自2018年1月—2018年6月期间我院参与诊治的84例行无痛人流患者，依据人流术的不同进行平均分组，为参照组(n=42例)与实验组(n=42例)，参照组患者予以常规盲视下无痛人流，实验组患者予以超导可视下无痛人流，分析对比两组行无痛人流患者的组间差异。结果实验组无痛人流患者术中出血量、手术时间、吸管进出宫次数、阴道流血时间、并发症发生率与参照组数据比较P<0.05，统计学意义显著。结论将常规盲视下无痛人流与超导可视下无痛人流应用在行无痛人流患者中均可获得一定效果，但超导可视下无痛人流更具优势。

简介：摘要目的比较药物流产辅以清官术与无痛人工流产术终止早期妊娠的临床疗效。方法选取本院在2016年11月至2017年11月间所收治的早期妊娠患者60例作为临床对象，随机分成观察组、对照组。观察组予以药物流产辅以清宫术，对照组予以无痛人工流产术，观察与比较临床疗效。结果观察组患者持续排出孕囊时间、阴道流血时间、转经时间等各项临床指标均显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。但观察组持续腹痛时间长于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用药物流产辅以清宫术患者腹痛时间长于无痛人工流产术患者，但是阴道持续流血时间要短于无痛人工流产患者，并且并发症发生率低于无痛人工流产率患者，在完全流产率上与无痛人工流产率患者相当。

简介：摘要目的观察比较药物流产配合清宫术与无痛人工流产术终止早期妊娠的临床效果。方法选择我院2017年1月-2018年1月妇产科收治的自愿终止妊娠的健康孕妇116例作为本次的研究对象，随机分为研究组和对照组，每组58例。对照组孕妇采用常规无痛人工流产术，研究组孕妇采用药物流产配合清宫术。比较两组的完全流产率、二次清宫率、手术时间、术中出血量、术后阴道出血时间以及视觉模拟评分（VAS）以及流产并发症发生率。结果两组患者流产完全成功率以及二次清宫率之间比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。与对照组比较，研究组患者手术时间、术中出血量、术后阴道出血时间以及VAS评分均明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组流产并发症发生率显著低于对照组（8.62%VS24.14%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论药物流产配合清宫术终止早期妊娠的完全流产成功率高，对孕妇的损伤较小，二次清宫率及流产并发症发生率低，值得进行推广。

简介：摘要目的观察在无痛人流术中芬太尼联合丙泊酚的临床麻醉成效。方法本次的66例研究对象选自本院2017年5月到—2018年3月期间接收的无痛人流孕妇，将其按照不同麻醉方式分为对照组和观察组。对照组采取丙泊酚麻醉，观察组采取丙泊酚联合芬太尼麻醉，观察两组患者的临床麻醉成效。结果观察组有23例麻醉效果为优的患者，8例麻醉效果为良的患者，2例麻醉效果为可的患者；明显低于对照组的17例、7例和6例，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的丙泊酚用量为（110.35±3.21）mg，明显低于对照组患者的丙泊酚用量为（175.36±5.66）mg，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对无痛人流孕妇采取丙泊酚联合芬太尼麻醉方式，充分彰显其苏醒时间较短、麻醉起效迅速等优势，麻醉成效十分显著，可进一步推广采纳。

简介：摘要目的研究与分析芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术的临床麻醉效果。方法从本院2013年1月—2016年1月期间内接收的无痛人流术患者中，随机抽取名300患者，将其分为观察组与对照组，均150例。对照组患者仅接受丙泊酚进行麻醉，观察组患者接受芬太尼联合丙泊酚进行麻醉。观察两组患者麻醉后的效果。结果观察组患者麻醉后优良率显著高于对照组患者；观察组患者麻醉后苏醒时间显著低于对照组患者，OAA/S评分显著高于对照组患者；P＜0.05，差异具有统计学意义。结论芬太尼联合丙泊酚的麻醉效果较为显著，促进了患者意识的恢复，镇痛作用良好，安全性较高，值得在临床上推广使用。

简介：【摘要】 目的 ：研究与分析护理干预对无痛人流术后并发症的影响。 方法 ：选取我院收治的无痛人流患者 100 例为研究对象，根据不同护理方法分为观察组和对照组，各 50 例。对照组采取常规护理，在此基础上观察组采取综合护理干预。比较两组干预前后焦虑评分及术后并发症情况。 结果 ：两组干预前焦虑评分对比差异不显著，且 P>0.05 ；而干预后观察组焦虑评分与对照组相比下降显著，且 P<0.05 。观察组术后并发症发生率为 8.0% （ 4/50 ）与对照组 22.0% （ 11/50 ）相比显著较低，且 P<0.05 。 结论 ：无痛人流患者围术期实施综合护理干预的效果非常显著，即可显著减轻其焦虑心理，又能减少各种术后并发症，值得应用推广。

简介：摘要目的探讨无痛人流手术的临床护理干预及术后健康教育指导。通过细致完善的护理，减缓患者的紧张情绪和恐惧心理，减少并发症的发生，帮助患者术后恢复。方法选取我所94例自愿要求行无痛人流手术的患者，观察无痛人流手术期的护理措施对无痛人流手术临床疗效的影响。结论所有患者均一次手术成功，手术时间短，出血量少，无明显并发症的发生。术后经过合理的临床和心理护理，患者生命体征平稳，情绪稳定，身体恢复良好，手术期的护理措施有利于手术的顺利进行，降低了术后并发症。

简介：摘要目的探讨无痛人工流产与传统人工流产两种术式对患者造成重复流产的影响。方法选取我市通江社区卫生服务中心2016年1月～2018年2月收治的需要开展流产手术妇女110例，其中75例行无痛人工流产，35例行传统人工流产，观察开展两组患者术后的重复流产情况。结果无痛人工流产组的患者重复流产率是32.0%，传统人工流产组的患者重复流产率是17.1%，两组患者间重复流产率差异有统计学意义（P<0.05）；在避孕知识和性生活情况中，传统人工流产组显著好于对照组（P<0.05）。结论无痛人工流产能够有效的减轻患者由于手术而造成的疼痛，但患者术后易出现重复流产情况，需要给予更多的计划生育宣教工作。