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简介：报告1例丘疹鳞屑型亚急性皮肤型红斑狼疮。患者男,48岁。因头面部、躯干、四肢鳞屑型斑丘疹7年,加重半年就诊。自身免疫抗体：抗核抗体（ANA）：1∶320（＋）;核型：细颗粒型,抗Ro/SSA（＋）,余自身抗体均阴性。左上肢皮损组织病理检查：表皮萎缩,部分基底细胞液化变性,真皮浅层血管周围少量淋巴组织细胞。免疫荧光：基底膜带IgG、C3沉积。诊断：亚急性皮肤型红斑狼疮（丘疹鳞屑型）。

简介：纤维性丘疹（Fibrouspapule）是好发于成人鼻部及临近皮肤的良性错构瘤,由毳毛毛囊及其周围血管纤维性基质构成.毛囊周围纤维瘤（Perifollicularfibroma）为该病同义词.临床表现为鼻下部好发的圆顶坚实丘疹[1-2]。

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简介：1临床资料患儿男,12岁。主因双耳廓丘疹2年余,于2011年7月8日就诊。2年前,患儿双耳廓无明显诱因出现数个粟粒大白色丘疹,偶有轻度瘙痒感。此后皮损逐渐增多融合成斑块状。追询病史,患儿无冻疮史及外伤史,无局部用药史,无家族史,但有经常性自行揪扯双耳的嗜好,发病后未诊治。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:双耳廓内侧及外侧皮肤均可见浸润性淡红色斑块,其上散在分布

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简介：摘要鲍温样丘疹病(Bowenoidpapulosis，BP)近年来逐渐引起人们的重视，但是由于此病较少见，在组织病理学上类似原位癌或鲍温病的组织学改变，往往造成误诊，给患者带来痛苦。目的讨论鲍温样丘疹病临床治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论在治疗上，由于本病预后良好，部分病例病灶可以自行消退，且很少复发，所以可以保守治疗。但因极少数病例可以发展成为浸润癌，所以应该定期随访，对于无条件随访者，应手术治疗。

简介：1临床资料患者男,56岁。因躯干、四肢起红色丘疹伴痒4个月,于2009年6月来科就诊。患者诉4个月前无明显诱因出现腰部起红色丘疹,伴轻度瘙痒,后皮疹逐渐增多,扩展到躯干和四肢。

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简介：儿童型胶样粟丘疹(juvenilecolloidmilium,JCM)是一种较为罕见的疾病,其特征是儿童日光暴露部位皮肤丘疹样损害,该病病因不明,但一些学者推测可能是遗传易感性及日光诱导导致角质形成细胞损害所致,我们报道一例家族性胶样粟丘疹。

简介：摘要本文报道1例白色纤维性丘疹病病例。患者女，49岁，面部、颈部、手背部多发无症状黄白色丘疹6年。丘疹组织学表现为表皮过度角化，真皮上、中部胶原纤维增生，伴胶原化变性，弹力纤维染色显示真皮上层小部分区域弹性纤维减少且有断裂。

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简介：丘疹性荨麻疹，主要发生于婴幼儿和学龄前儿童，每年的春季开始，夏秋季节，有的一年四季不断，尤其夏秋季节为重，在小儿身上不断出现不规则的成群分布的梭形红色丘疱疹或风团，伴有剧烈的瘙痒，有的经搔抓继发皮肤感染形成脓胞疮。现简要介绍一下对丘疹性荨麻疹认识与防治。

简介：淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoidpapulosis,LyP)是一种慢性、周期性复发、可自愈的坏死性丘疹或丘疹性小结节,具有CD30+淋巴瘤的组织特性。根据世界卫生组织一欧洲癌症治疗研究组对皮肤淋巴瘤的分类将该病归于无痛性皮肤T细胞淋巴

简介：20岁男性患者,表现为双侧耳郭出现群集的小丘疹2年,部分融合成斑块。皮损在冬季反复出现,夏季部分自行消退。文中对斑块型粟丘疹进行了文献复习,发现冻伤可能是青少年发病的主要原因,由温暖地区进入寒区作业应做好暴露部位防护。

简介：摘要目的探讨分析丘疹性荨麻疹的护理干预体会。方法抽取在2011年2月至2013年12月间我院收治的120例丘疹性荨麻疹患者，将他们随机的分成研究组和对照组。研究组患者采用一系列的护理干预措施，对照组患者采用常规化的护理。比较两组患者的临床疗效。结果研究组60例患者中痊愈的有38例，显效的有11例，有效的有8例，总有效率为95％；对照组60例患者中痊愈的有21例，显效的有6例，有效的有19例，总有效率为76.67％。差异具有统计学意义(p＜0.05)。经过一年后的随访，研究组患者的复发率要显著低于对照组。结论针对丘疹性荨麻疹的相关病因，要采取适宜的一系列的护理干预措施，对临床疗效以及降低复发率有重要的意义。

简介：报道1例恶性萎缩性丘疹病。患者男，58岁。因全身皮损5年余，急腹症剖腹探查术后11d入院。躯干、四肢散在分布圆形、椭圆形淡红色丘疹，黄豆大小，周边呈环状隆起，境界清楚，中央破溃、萎缩。皮损组织病理示真皮深部小血管周围淋巴细胞浸润，部分小血管管腔闭塞。临床表现及组织病理改变符合恶性萎缩性丘疹病。该病临床罕见，累及系统，死亡率高。