简介：

简介：摘 要：目的：观察阿柏西普注射液治疗老年性渗出性黄斑变性临床效果。方法：选择2021年本院收治的老年性渗出性黄斑变性患者共100例作为观察对象，依照治疗方式的不同，分成对照组和实验组，分析两组接受治疗后一个月、两个月以及四个月的效果。结果：实验组一个月治疗有效率46（92.00%）、两个月治疗有效率47（94.00%）、四个月治疗有效率46（92.00%）均高于对照组（P

简介：【摘要】目的：研究治疗渗出性老年性黄斑变性患者应用加量雷珠单抗的临床效果。方法：本次研究的对象为40例渗出性老年性黄斑变性患者，均为回顾性分析，患者就诊时间为2020年11月-2021年11月，按照不同治疗方法分组为20例对照组（常规剂量雷珠单抗治疗）和20例研究组（加量雷珠单抗治疗），比较两组治疗前后的视力情况和不良反应。结果：研究组的视力情况优于对照组，对比有统计学意义（P

简介：【摘要】 目的： 研究治疗 老年性黄斑变性 的 患者 时 用 康柏西普玻注射液 治疗 效果 。 方法 :在 201 8 年 1 月至 20 20 年 1 月 中选取 60 位在我院就诊 的 渗出型老年性黄斑变性 患者 并且将这 60 人 随机 等 分为 两组， 对照组 的 30 人进行 雷 珠单抗 注射液治疗 ， 观察组 的 30 人进行 康柏西普玻注射液 治疗 ， 记录数据，观察并比较 两组 在视网膜黄斑区中 厚度 的变化 及裸眼视力变化情况。 结果： 在 治疗 周期长 的 患者中，观察组的 视网膜厚度 比 对照组 低，而 裸眼视力 观察组比 对照组 高，数据差距非常大，在周期较少的患者中效果差距不是很明显 。 结论： 用康柏西注射液治疗 能够明显减少 黄斑视网膜厚度 以及增强患者的裸眼视力，还可以减轻患者的病痛，值得大量推广使用 。

简介：摘要脉络膜新生血管（CNV）是导致渗出型老年性黄斑变性（wAMD）患者中心视力丧失的主要原因。吸烟不仅增加wAMD患者CNV发生率，还加重wAMD患者病情，使其临床治疗效果及预后更差。尼古丁作为烟草中的重要有害物质，是一种易成瘾且高毒性的生物碱。动物实验和临床研究均证实，尼古丁可通过烟碱型乙酰胆碱受体、骨髓原始细胞、炎症、补体系统等介导血管生成，加重wAMD。积极探讨尼古丁加重wAMD CNV形成的确切机制，有助于早期采取相应干预措施来预防或延缓其发展。

简介：    【摘要】  目的：探究康柏西普联合曲安奈德治疗渗出型老年性黄斑变性的疗效。方法：选取2019年12月-2021年7月我院眼科收治的76例渗出型老年性黄斑变性患者，按照随机数字表将患者分为参照组（38例，38眼）和研究组（38例，38眼）。参照组实施曲安奈德治疗，给予研究组曲安奈德联合康柏西普治疗。比较治疗效果。结果：治疗后6个月，两组最佳矫正视力（BCVA）均高于治疗前，且研究组高于参照组，差异均有统计学意义（P

简介：摘要干性老年性黄斑变性主要特征表现为患者视网膜地图样变性，其主要因各种因素造成机体视网膜色素上皮细胞萎缩，进而引发失明性病变。当前临床中，针对干性老年性黄斑变性尚无特效药，然经多学者共同合力，于临床中也取得一定进展，其主要包括降低氧化应激损伤、降低视网膜毒性产物集聚、抑制玻璃膜疣合成、调控补体和免疫系统、临床基因诊疗、临床干细胞治疗等。

简介：摘要miRNA是一种性质稳定的小分子RNA，在动物、植物内大量表达，可通过与目的mRNA的3’非翻译区碱基互补配对结合，在转录后水平调控靶基因的表达。某些miRNA的表达失调及其后续的异常生物学调控，与老年性黄斑变性（AMD）发生发展中的炎症反应、氧化应激损伤、吞噬功能障碍以及异常血管生成方面有着密切联系。鉴于miR-155、miR-125b及miR-34a的失调似乎对AMD的发生起到了更加重要的作用，这些miRNA或有望成为AMD的诊断标记物及治疗新靶点。

简介：

简介：摘要目的观察湿性晚期老年性黄斑变性中中药治疗的效果。方法将本次研究110例湿性晚期老年性黄斑变性患者随机分为对照组和观察组，对照组患者主要对常规的治疗方法进行使用，观察组患者对中药治疗方法进行使用。结果与观察组相比，对照组患者的视力治疗有效率要低，两组间比较具有统计学意义（P﹤0.05）；与观察组相比，对照组患者的眼底治疗有效率要低，两组间比较具有统计学意义（P﹤0.05）；（205.41±34.21）μm为对照组患者的视网膜平均厚度，（249.87±37.51）μm为观察组患者视网膜平均厚度，两组间比较不具有统计学意义（P＞0.05）。结论综上所述，在湿性晚期老年性黄斑变形患者治疗中使用中药方法，可以将患者的临床治疗效果大大提升，所以在实际临床工作中应该将该治疗方法的推广力度不断加大。

简介：摘要目的观察玻璃体腔注射阿柏西普（IVA）初始治疗及换药治疗对渗出型老年性黄斑变性（eAMD）的短期疗效。方法回顾性临床研究。2018年6月至2021年2月于解放军中部战区总医院眼科行IVA治疗的eAMD患者38例49只眼纳入研究。其中，男性24例29只眼，女性14例20只眼；平均年龄（66.82±8.71）岁。所有患眼均行IVA治疗。起始负荷剂量2.0 mg，每月注射1次，连续3个月，随后每月复查并评估按需治疗。49只眼中，26只眼为初始治疗（初治组），即首次发病3个月内确诊并行IVA治疗，且从发病到初诊未进行眼内药物及手术治疗；23只眼为换药治疗（换药组），其换用阿柏西普治疗前6个月接受玻璃体腔注射雷珠单抗和（或）康柏西普治疗≥4次，期间存在持续性黄斑区视网膜层间囊样水肿和（或）视网膜下积液（SRF）、无改善的色素上皮脱离（PED）。IVA治疗前两组患眼最佳矫正视力（BCVA）、黄斑中心凹视网膜厚度（CMT）、PED高度（PEDH）、PED体积（PEDV）比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗后1、3、6个月采用与治疗前相同的设备和方法行相关检查，记录两组患眼BCVA、CMT、PEDH、PEDV变化及并发症发生情况。两组间的BCVA、CMT、PEDH、PEDV比较采用重复测量方差分析。结果治疗后6个月，初治组、换药组患眼IVA注射次数分别为（4.15±0.73）、（4.39±0.72）次，差异无统计学意义（t=-1.141，P=0.260）。初治组（F=5.345、22.995、6.764、5.425）、换药组（F=12.519、15.576、8.843、9.406）患眼治疗后1、3、6个月BCVA、CMT、PEDH、PEDV均较治疗前明显改善，差异均有统计学意义（P<0.05）。初治组与换药组患眼治疗后各时间点BCVA、CMT、PEDH、PEDV比较，差异均无统计学意义（F=1.741、0.069、0.876、3.455，P>0.05）。随访期间所有患眼均未出现持续性眼压升高、眼内炎、视网膜色素上皮撕裂等并发症的发生。结论IVA治疗eAMD可提高患眼视力，降低CMT、PEDH、PEDV；初始治疗与换药治疗疗效相当。

简介：摘要目的观察玻璃体腔注射阿柏西普（IVA）治疗渗出型老年性黄斑变性（wAMD）合并RPE脱离（PED）的疗效。方法回顾性病例研究。2018年6月至2019年6月于解放军中部战区总医院眼科检查确诊的wAMD合并PED患者27例32只眼（整体组）纳入研究。所有患眼均行IVA治疗。起始负荷剂量2.0 mg，每月注射1次，连续2个月，经评估按需给药。根据治疗后2个月PED最大高度（PEDH）将整体组分为应答组、部分应答组，分别为20 （62.50%）、12 （37.50%）只眼。应答：PEDH较治疗前下降≥25%；部分应答：PEDH下降<25%。采用日本Topcon公司3D-OCT 2000仪对黄斑中心凹进行扫描。测量PEDH、PED面积（PEDA）、PED体积（PEDV ）、黄斑中心凹视网膜厚度（CMT）。应答组、部分应答组患眼BCVA、CMT、PEDH、PEDA、PEDV比较，差异均无统计学意义（t=-0.791、-0.488、-0.900、-1.130、-0.400 ，P=0.435、0.630、0.380、0.270、0.690 ）。观察治疗前及治疗后1、2、4、6个月各组BCVA、PEDH、PEDA、PEDV、CMT变化。治疗前后BCVA及PED相关指标、CMT比较采用重复测量方差分析。结果与治疗前比较，治疗后不同时间整体组、应答组、部分应答组患眼BCVA、CMT、PEDH、PEDA、PEDV均有不同程度改善。其中，整体组、应答组患眼所有指标差异均有统计学意义（FBCVA=5.871、3.798 ，P=0.001、0.019；FCMT=24.526、14.109，P=0.000、0.001；FPEDH=12.569、12.091，P=0.000、0.000；FPEDA=7.534、6.286，P=0.000、0.000 ；FPEDV＝5.139、4.104 ，P=0.004、0.014 ）；部分应答组患眼PED相关指标差异无统计学意义（FPEDH＝3.210，P=0.054；FPEDA＝1.913，P=0.183；FPEDV＝3.500，P=0.051），BCVA、CMT差异有统计学意义（FBCVA=3.033 ，P=0.027；FCMT=11.140，P=0.001 ）。治疗后2个月，整体组PEDH下降幅度<25%、25%～<50%、50%～<75%、≥75％者分别为12 （37.50%）、8 （25.00%）、9 （28.13%）、3 （9.38%）只眼，其中PED完全消退1只眼（3.13% ）；治疗后6个月，分别为13 （40.23%）、5 （15.63% ）7 （21.88%）、7 （21.88%）只眼，其中PED完全消退4只眼（12.50% ）。结论阿柏西普治疗wAMD合并PED短期内可恢复其解剖学指标，提高视功能；按需治疗阶段的PED疗效与负荷剂量阶段的疗效有关。

简介：摘要老年性黄斑变性（AMD）病因和发病机制尚不清楚且治疗困难。近年部分遗传学研究证据表明，脂质相关基因多态性与AMD之间具有相关性；临床也发现血脂水平与AMD具有相关性，降脂药物可能具有延缓AMD发展作用。脂质代谢异常可能在AMD的发生与发展过程中起着重要作用。明确脂质代谢在疾病发生发展过程中的作用，有助于揭示疾病的发病机制，促进疾病的早期诊断、监测和预防，并为治疗提供切入点。

简介：老年性黄斑变性是老年人的主要致盲眼病之一.近年来对老年性黄斑变性相关性脉络膜新生血管的药物治疗研究有了显著进展,在对抗血管内皮生长因子、人工合成的皮质激素、色素上皮源性因子、蛋白激酶C抑制剂、环氧化酶-2抑制剂、尿激酶纤溶酶原激活剂-受体系统抑制剂等药物的临床和实验研究取得了可喜的成果,尤其是抗血管内皮生长因子的各种药物的临床应用已显示明显疗效,为患者带来了复明的希望.

简介：无

简介：摘要：目的：探讨玻璃体腔注射治疗湿性老年性黄斑变性（wAMD）的疗效与安全性。近年来，随着老龄化社会的到来，湿性AMD作为导致老年人视力严重下降的主要原因之一，其治疗方法引起广泛关注。玻璃体腔注射作为一种新兴治疗手段，其效果如何，一直是临床研究的热点。方法：采用前瞻性、随机对照的研究设计，选取2019年至2023年间确诊为湿性AMD的患者120名，随机分为治疗组和对照组，每组60人。治疗组接受玻璃体腔注射药物治疗，对照组接受传统激光治疗。主要评价指标包括视力改善情况、黄斑区域血管渗漏减少情况以及不良反应发生率。采用SPSS软件进行数据分析，比较两组治疗效果。结果：治疗组在视力提高、黄斑区域血管渗漏减少方面均显著优于对照组（P<0.05），且治疗组的不良反应发生率低于对照组。结论：玻璃体腔注射治疗湿性AMD安全有效，能显著改善患者视力，减少黄斑区域血管渗漏，是一种值得推广的治疗手段。建议未来研究应进一步探索不同药物和注射频率对治疗效果的影响。

简介：

简介：摘要老年性黄斑变性（AMD）是一种以视网膜光感受器细胞、RPE细胞和脉络膜毛细血管退化为特征的眼底疾病，发病机制不明，无有效治疗方法。基础研究发现，动物模型视网膜下腔植入骨髓间充质干细胞、多能干细胞、RPE细胞等细胞疗法可减缓或逆转AMD视力丧失，为AMD的治疗带来新的希望。

简介：

简介：据统计资料显示：65-75岁人群黄斑变性患病率在15%左右，75-85岁人群患病率在25%左右，85岁以上人群的患病率达30%。