简介：摘要溶解度差已成为难溶性药物开发成功的难题，提高难溶性药物的的溶出度进而提高生物利用度一直是药物制剂研发的重点之一。本文概述了影响难溶性药物口服吸收的因素以及提高难溶性药物生物利用度的常见方法。

简介：摘要药物的化学结构及有效成分决定了药的有效性，除此之外，口服固体制剂的溶出速率对药物利用率也起到重要影响1。部分难溶性药物由于加入的赋型剂或颗粒大小不同，在口服相同剂量情况下，治疗效果差异却很大。为增加生物利用度，确保其生物有效性，如何提高难溶性药物口服固体制剂溶出速率成为重要研究方向。随着医疗技术的不断进步，提高其溶出速率的方法也越来越多。本研究对多种提高难溶性药物口服固体制剂溶出速率的方法进行综合阐述。

简介：考察静脉用药调配中心（PIVAS）两种难溶性药物输液中不溶性微粒与溶媒、振荡时间及调配方法之间的关系,建立其调配规范。通过光阻法测定环磷酰胺和表柔比星输液中不溶性微粒,探讨这两种药物的合理调配方法。通过实验得出最合理的调配方法,使输液中不溶微粒控制在合理范围之内,并兼顾调配效率。研究两种难溶性药物的合理调配方法,控制输液中的不溶微粒数,对保证输液的安全性和提高药师工作效率具有重要意义。

简介：本文综述水溶性药物口服缓控释给药系统研究的最近情况。水溶性药物口服缓控释给药系统主要分为独一单位剂型、多单位剂型和生物粘附剂型,简要概述其各种剂型的组成和一般设计原理。

简介：目的改进难溶性药物含量测定的提取方法.方法采用超声法提取.结果维生素B6片本法与药典法含量测定结果基本一致,盐酸氟桂利嗪胶囊和已烯雌酚片采用本法均达不到药典法效果.结论本法操作简便、快捷、准确,适用于维生素B6片的含量测定.

简介：【摘 要】近些年来，医药领域不断发展进步，开始将目光放在难溶性药物上，这类药物无法在水中快速溶解，增加药物开发难度，但是纳米技术的研发给难溶性药物开发带来了可能，并且取得了不错的成就。本文围绕着难溶性药物制剂中纳米技术的应用展开研究，介绍几种利用纳米技术研发的难容性药物，包括纳米晶体、纳米载体等类型的药物，希望为今后的难溶性药物制剂开发提供参考借鉴，同时推动纳米技术的应用发展。

简介：

简介：随着高通量筛选等新技术的出现，涌现出许多难溶性的候选药物。利用纳米技术能减小难溶性药物的粒径，增加其溶解度、溶出度和口服生物利用度，减少食物效应的影响。本文介绍了纳米粒的制备方法，商用的专利纳米技术以及应用纳米技术成功上市的药品。纳米技术对改善生物药剂学分类体系（BCS）Ⅱ类药物的吸收具有广阔的前景。

简介：摘要：对于难溶性药物的制备，在药物制剂领域以往多采用添加增溶剂、助溶剂、复合溶剂、环糊精包合，以及采用超微粉碎、固体分散体系和熔融等方法，能够在一定程度上提升溶解度，但是药物中通常会混入更多的有机溶剂，而环糊精使用时对粒子大小要求较为严格，应用存在一定局限性。纳米技术则能够避免上述问题，将难溶性药物分散为纳米大小的粒子，不仅能够提高其溶解度，也能够增强药物靶向性，从而达到增效减毒的目的，尤其适用于抗肿瘤药物领域开发。

简介：

简介：摘要：随着现代社会的发展，人们生活水平不断提高，在医疗方面，药物发挥着重要作用。然而由于水溶性药物具有独特理化性质、特殊生理功能及安全性等特点。本文从被动载药法和主动载药法两个方面介绍了水溶性药物脂质体制备的方法，以期促进我国医药学及工业领域的高质量发展。

简介：摘要目的了解和分析在对于难溶性药物制剂的制备过程中纳米技术的应用情况。方法本文通过分析讨论纳米技术的本质特点，详细介绍了纳米技术的定义、其作为药物制剂上的应用和其相对于传统药物的优势等。结果经过研究表明这一类的新型药物制剂可以使药物更具有稳定性，也可以控制药物进行释放，提升了药物生物性的利用度，降低了患者对药物的不良反应，促进了药物对病灶的靶向治疗等。结论纳米技术应用于药物制剂基本解决了传统药物制剂存在的缺陷和问题。

简介：我们对麦冬（Ophiopogon,japonicus）须根的脂溶性成分进行研究。应用硅胶、SephadexLH-20、ODS柱以及半制备液相色谱进行分离和纯化,应用波谱技术确定化合物的结构。从中分离鉴定了10个化合物,分别是：2-羟基麦冬黄酮A（1）,5,8-dimethoxy-6-methyl-7-hydroxy-3-（2-hydroxy-4-methoxybenzyl）chroman-4-one（2）,5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl-3-（4-bydfoxybenzyl）chroman-4-one（3）,7,4-dihydroxy-5-methoxyflavanone（4）,N-trans-coumaroyltyramine（5）,N-trans-coumaroyloctopamine（6）,N-trans-feruloyltyramine（7）,对羟基桂皮酸（8）,咖啡酸（9）,阿魏酸（10）。化合物4,6,7,9,10首次从沿阶草属中分离得到。利用Hella、Hep2肿瘤细胞测定化合物1,2,4-7,9,10的细胞毒作用,1,2,5-7,9显示一定的细胞毒活性。

简介：

简介：摘要：静脉用药集中调配中心属于医院最重要的一个科室，其是对静脉用药集中调配的场所，同时也对药品质量实施有效的控制，可以保证静脉输液药物的有效性、安全性。而提高输液质量的关键环节是控制不溶性微粒的出现，而在现实过程中，出现不溶性粒微的原因较多。因此，采取有效的静脉用药集中调配中心难溶性药物调配策略与相关实验方法，具有积极作用。本文就针对静脉用药集中调配中心难溶性药物调配策略、实验方法开展综述，为管理措施提供一定的参考依据。

简介：我们对麦冬(Ophiopogon,japonicus)须根的脂溶性成分进行研究。应用硅胶、SephadexLH-20、ODS柱以及半制备液相色谱进行分离和纯化,应用波谱技术确定化合物的结构。从中分离鉴定了10个化合物,分别是:2-羟基麦冬黄酮A(1),5,8-dimethoxy-6-methyl-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)chroman-4-one(2),5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl-3-(4-bydfoxybenzyl)chroman-4-one(3),7,4-dihydroxy-5-methoxyflavanone(4),N-trans-coumaroyltyramine(5),N-trans-coumaroyloctopamine(6),N-trans-feruloyltyramine(7),对羟基桂皮酸(8),咖啡酸(9),阿魏酸(10)。化合物4,6,7,9,10首次从沿阶草属中分离得到。利用Hella、Hep2肿瘤细胞测定化合物1,2,4-7,9,10的细胞毒作用,1,2,5-7,9显示一定的细胞毒活性。更多还原

简介：摘 要：目的：对退黄藤脂溶性成分进行检验分析，为退黄藤的临床应用提供参考与借鉴。方法：运用气相色谱 -质谱技术对退黄藤的脂溶性成分进行检验与分析，对退黄藤的化学成分进行定性。结果：本次研究共从退黄藤脂溶性成分中检验出 24种成分，对 24种成分进行了化学成分鉴定。结论：退黄藤中的脂溶性成分主要是烷烃类成分，这些成分在该植物中首次鉴定出来。

简介：大白栓菌成分预试［3］取大白栓菌5g用75％的乙醇提取,大白栓菌特征成分,大白栓菌粉末特征图（略） 

简介：

简介：自然界的生命活动中，分子手性起到极为重要的作用，在生物体中，具有重要生理意义的活性物质，如蛋白质、多糖、核酸和酶等，几乎都是手性的，并仅以一个对映体存在。在生物体的手性环境中，分子之间严格的手性匹配是分子识别的基础。如酶的高度底物、区域、位点和立体催化专一性，抗原与抗体的免疫识别，受体与给体的专一作用等。手性识别是生物体中普遍存在的基本特性。