简介：摘要目的分析药品调剂差错的原因并探讨其相应对策。方法回顾性分析120332份处方，分析药品调剂差错原因并讨论其应对措施。结果120332份处方中发生药品调剂差错35份，差错发生率为0.029%。其中以发药数量差错为主，总共发生10例（28.6%），其他依次为剂量剂型差错6例（17.1%），用法用量差错5例（14.3%），包装相似差错4例（11.4%），位置相邻差错3例（8.6%），药名相思差错2例（5.7%），习惯用药差错2例（5.7%），发错患者、皮试药品批号差错以及处方差错各1例（2.9%）。结论提高药剂师思想意识、树立正确的工作态度、提高专业素质及工作能力，为其提供良好的工作环境并适当降低其工作强度保持其旺盛的工作精力，合理规划药房设置等以降低药品调剂差错事件发生率，对于提高医院整体诊疗水平及医院社会声誉均具有

简介：摘要目的重视高危药品安全管理，确保患者用药安全。方法对我院高危药品管理中存在的问题进行原因查找，通过建立安全管理组织、制定安全管理制度、规范用药流程，并对相关专业人员进行高危药品管理培训教育等措施进行药品安全管理，比较管理前后高危药品管理安全隐陷发生例次及临床相关专业人员药品安全知识掌握情况。结果管理后高危药品安全缺陷明显降低，而专业人员高危药品安全知识比管理前明显提高。结论重视药品安全管理，能提高临床专业人员的药学知识及用药安全意识，并保障了患者的安全用药。

简介：摘要本文分析了当前我国药品分类管理现状，针对药品管理存在处方药与非处方药的标签管理略现不足，抗生素凭处方销售执行不到位等问题进行了分析探讨，要加强药剂师的职业培训和管理，把药品分类管理能早日落到实处，真正起到保证人民安全用药的重要作用。

简介：摘要目的了解基层药品检验工作的现状。方法回顾2010年～2011年检抽样的500批次药品18项检验资料。结果药品18项检验中检出不合格项有性状、薄层鉴别、杂质、水分、浸出物、灰分、重（装）量差异、可见异物共8项，从药品种类看以中药材不合格率高，从抽检单位看越是基层单位不合格率越高，个体诊所最高。结论基层药品检验工作要提高药监人员素质、增加检验项目及加大监督抽检覆盖面，制定中药颗粒剂检验标准，提高从药人员业务能力和法律意识。

简介：摘要目的探讨药品不良反应(ADR)的规律及特点，并为临床合理用药提供依据。方法对我院110例ADR报告进行统计、分析。结果药品不良反应的种类涉及大约12个品种，其中抗感染类药物占总例数64.5%，其次为中药制剂、心脑系统药、抗肿瘤药。静脉用药是引发ADR的主要途径，占92.7%，ADR可涉及人体各个系统，但主要以皮肤系统及胃肠系统受累为主。结论临床科室应重视ADR的监测和报告工作，以减少或避免ADR的发生，确保临床用药安全。

简介：目的对导致临床使用药品发生不良反应的原因进行研究,为临床安全合理用药提供参考。方法搜集和分析近年来有关药品不良反应及安全用药的研究资料,总结引发不良反应的原因并制定预防措施。结果药品不良反应主要与不良的用药习惯、患者自身情况及药品等因素有关。结论通过提高用药认识、合理用药、提高自我保护意识等措施,可以降低不良反应的发生。

简介：摘要目的对于住院药房调剂差错进行分析，解析成因，防范调剂错误发生。方法分析调剂差错成因，探讨相应措施。结果与结论合理化流程，增强调剂人员素质，合理安排药品库位，采用科学的工作方法，有效预防差错，减少临床差错，确保患者用药安全。

简介：

简介：摘要目的了解本院药品不良反应发生的一般情况及特点，促进我院药物的合理使用,提升药物治疗水平。方法对我院收集的195例药品不良反应报告分别对ADR类型、患者的性别、年龄、给药途径、药品种数、ADR累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析。结果195例ADR报告中，以医师报告为主；大于60岁的患者ADR发生率最高37.43%，静脉滴注是引起ADR的主要途径，占89.23%；抗菌物药发生率ADR最高，占21.54%。结论医务人员应重视ADR的报告及监测工作，合理应用抗菌药物及静脉注射剂，重点关注特殊人群用药，减少ADR发生，确保患者用药安全。

简介：摘要目的找出门诊药房药品差错的原因，以降低药品差错机率、确保用药安全有效、提高门诊药房药品服务质量。方法通过对本院门诊药房实际工作情况的分析、归纳、总结，结合个人工作经验，找出药品差错的原因。结果门诊药房药品差错在药品医院流动的各个环节都可能存在，既有客观原因影响，更有主观因素主导，药品差错的产生都归结于人的因素。结论积极防范、良好人员素质、严格规章制度是减少药品差错、确保药品安全的根本保证。

简介：目的探讨药品合理归类的方法,加强药品监管制度的建立,找到一条合适我院药品管理的途径。方法对我院的现有药品进行合理的归类及加强药品监管制度的制度及完善。结果经过药瓶的合理分类置放以及对我院的药品监管制度的完善,加强了对处方药的管理,提高了我院的工作效率。结论药品的分类管理可以保证公众用药的安全,加强药品的监管制度对人们的身体健康以及生命安全有重要的影响,也可以促进我院的工作效率及水平。

简介：摘要目的调查我院门诊麻醉药品使用情况，为临床合理用药提供参考。方法统计分析本院门诊麻醉处方596张，并用限定日剂量和药物利用指数为指标分析其使用情况。结果我院门诊麻醉药品有6种,处方数最多的是盐酸哌替啶注射液，占40.10%。用药频度DDDs居首位的是盐酸吗啡缓释片，其DUI>1，其余麻醉药品的DUI均小于1。结论我院门诊麻醉药品使用符合癌症三阶梯止痛原则，且使用基本合理。

简介：摘要目的分析我院药品不良反应(ADR)发生的一般规律。方法采取回顾性方法，对我院2007～2010年上报的280份ADR报告，按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析。结果静脉滴注较其他给药途径更易发生ADR（258例，占92.14%）；抗感染用药引发ADR的比例最高（118例，占42.14%），其次为心血管系统药物与中药制品类药。ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害为主，其次为消化系统和免疫系统损害。结论应加强药品使用的规范管理和加强ADR检测意识，完善相关报告分析制度。

简介：摘要目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点和一般规律，促进临床合理用药。方法采取回顾性研究方法，对我院2011年1月～2012年8月收集上报国家药品不良反应监测网的93例ADR报告分别从患者性别、年龄、药品种类、给药途径、累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果93例ADR中，抗感染药物占45.2%，中药制剂占6.5%。静脉给药引发的ADR最多，占89.2%；以皮肤及其附件损害最多，占40.9%。结论应重视ADR的监测和上报工作，规范临床合理用药，保证患者用药安全。

简介：摘要目的分析北海市2009-2010年药品不良反应/事件（ADR/ADE）发生特点及相关因素，为临床安全用药提供参考依据。方法采用回顾性分析对北海市2009-2010年收集565例ADR/ADE报告进行统计分析。结果565例ADR/ADE中，女性多于男性；给药途径以静脉滴注易引发药品不良反应最多；涉及的药物种类以抗微生物药物居首位；累及系统-器官以皮肤及其附件损害最为常见。结论加强药品不良反应监测，提高临床合理用药水平，保证公众用药安全。

简介：摘要目的了解我院各病区药柜药品管理情况，力求药品使用安全有效。方法调查各病区基数药品、急救车、麻醉精神药品的批号、有效期及保存情况，记录数据及分析。结果检查各类药品494批次，其中过期药品5批次，近效期药品36批次，拆零药品无批号有效期12批次，未按要求存放2批次。结论需要进一步对病区药柜实施科学化、规范化、制度化管理，确保药品安全有效。

简介：

简介：摘要目的通过对209例药品不良反应（ADR）统计分析，供临床医生合理用药提供参考。方法对2011年1月至2012年9月期间我中心发生的ADR报告进行分析，研究ADR的发生与患者性别、年龄、用药情况、临床表现及给药途径的关系。结果209例ADR报告中，给药途径为静脉滴注的150例，占总报告数的71.77%，引起ADR例数最多的是抗感染药物，占59.81%，引起ADR临床表现最多的是胃肠道反应，占42.11%。结论加强药品不良反应监测，促进临床医生合理用药。

简介：摘要目的了解云南省腾冲县人民医院药品不良反（ADR）应发生的一般情况及特点。方法对我院收集2008—2011年的77例药品不良反应报告分别对报告职业、ADR类型、患者的性别、年龄、给药途径、药品种数、ADR累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析。结果77例ADR报告中，以护士报告为主占72.73%；一般的ADR占88.31%；大于60岁的患者ADR发生率最高40.26%，其次是小于10岁的患者ADR发生率为23.37%；涉及药品34种；静脉滴注是引起ADR的主要途径，占85.71%；抗菌物药发生率ADR最高，占41.18%，以氟喹诺酮类及头孢菌素类最多，最常见ADR的临床表现是以皮肤及附件损害，占38.63%。结论医务人员应重视ADR的报告及监测工作，合理应用抗菌药物及静脉注射剂，重点关注特殊人群用药，减少ADR发生，确保患者用药安全。

简介：药品回扣是医药市场的不和谐因素,在我国有些医院,药品回扣涉及大部分医生,本文运用现代经济学中关于行为经济学理论,分析医生收受药品提成的行为心理,为医生过度用药的治理提供参考。