简介：摘要随着我国经济建设的不断加强，世界经济一体化建设的加快，使得我国医药产业在发展的过程中面临着新的处境。我国医药产业正面临着走出国门参与国际竞争的时机。这不仅是我国医药产业发展前所未有的机遇，同时也是发展的挑战。相较于国外进入我国医药产业的情况就可以看出，鉴于过去对这方面经验的缺乏，使得国外医药公司以很小的代价持有证书持有人。现如今企业在其发展的过程中，自主意识不断加强，但是信息不是很明亮。面对此种状况，我们需要采取相应的措施来赶上。本文就制药企业药品国际注册措施进行探讨。

简介：国家药典委员会近期对近30个品种的拟修订标准进行征求意见，期限见下表，修订内容详见国家药典委员会网站（http：／／www.chp.org.cn）。请相关单位认真复核，若有异议，请尽快向国家药典委员会反馈意见。

简介：摘要目的加强病区药品管理，保障患者用药安全。方法参照国际医院认证联合委员会(JCI)标准，结合我院实际医疗服务特点，制定规范的药品管理制度。结果和结论实施JCI标准后，我院病区药品管理合格率明显提高，药品储存更合理、安全。

简介：本品含盐酸罗格列酮以罗格列酮（C18H19N3O3S）计算，应为标示量的90．0％～110．0％。【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

简介：摘要经方作为历代流传下来的经典医方，在其基础上利用现代制剂工艺制成的成药新制剂——称为经方制剂，临床应用广泛且在中成药市场中占有独特的优势。本文通过整理47个经方所对应的212个经方制剂的质量标准，提出了目前我国经方制剂标准中存在改变经方的部分药味有待商榷、同名异方现象的存在、性状项表述不完整等问题。

简介：摘要目的分析和探讨药品检验用标准物质中存在的相关问题及解决措施。方法选择了2014年1月-2015年1月我院所使用的标准物质作为研究对象，主要从标准物质的标签、说明书内容，滴定液的使用期限以及使用方法等方面进行分析。结果所有的标准物质中，有2.5%的存在标签、说明书内容不规范的现象，有1.3%的存在使用期限的问题，有1.1%的存在使用方法不当的问题。结论药品检验工作不仅事关患者的治疗效果，而且还会关系到用药的安全与否，所以提高标准物质的使用效率对于药品检验工作的开展尤为重要。

简介：

简介：摘要随着社会的不断进步和发展，医药医学方面也在不断取得进步和发展，其中仪器分析法技术得到进步，使得药品检测方面也取得了长足的进展。坚持对药品的监测，能真正的保证药品的质量。标准品和对照品大量应用在仪器分析法的药品检验之中，所谓的对照品就是用来监测重要的成分和化学合成药物的标准的物质，要想保证药品的质量，必须在根本上保证用标准品去衡量对照品的质量，在进行药品检测的过程中，必须加强对药品的检测，按照《中华人民共和国药典》进行检测工作，解决标准品和对照品在检测的过程中混淆、不准确的情况发生。本文就是要对标准品和对照品在药品检验中的应用进行观察。

简介：摘要随着人们生活水平的提高，对食品的营养功能提出了新的要求。以往人们对食物的机能体现在摄取营养上，而保健品则更加注重调节人们的生理机能，提高人们生活质量。近年来，国际保健品的注册管理政策也随着各种保健品的出现而发生了改变，了解其相关管理政策及注册要求，能够促进我国保健品行业与国际接轨，促进我国药品事业的健康发展。

简介：

简介：我们公司之前一直与山东某公司合作，经山东公司授权生产、销售他们的一款产品，我们可以在自己生产的这款产品上标注山东公司的名称和该产品之前使用的产品名称。

简介：2015年可望成为中国的“注册制元年”，面对新股发行制度的重大变革，首当其冲受到影响的券商，正在积极把转型战略落实到行动上，如设立资本市场部，强化销售能力；设立行业小组，深耕行业。未来投行的竞争将走向差异化，实力强的会继续走全能型大投行的道路，中小投行则会向精细发展的精品投行转变。

简介：摘要随着社会的发展，生活水平的不断提高，人们对于药品安全的问题更加的关注。药品是人们对抗疾病的重要武器，药品安全关系到医疗水平的高低，关系到人们的生命安全。药品生产是实现药品安全的保障，因此要做好药品生产治疗管理工作。但在新时期，药品生产治疗管理工作中仍存在着很多的问题，对此要通过采取有效的措施，提高药品生产管理水平，保证药品生产安全。基于此，本文就药品的生产环节来保证药品安全进行分析与研究。

简介：基于扩展OAM认证规程,总结了逻辑标识认证与静默功能的实现方式。通过比较标准定义与实际应用,分析了ONU对应不同认证状态的点灯情况,并结合工程应用实例进行了探讨总结。

简介：推进证券IPO注册制改革是当前发展趋势,是资本市场日趋完善的必然要求。我国目前实行的是股票发行核准制,存在着审核效率低下、信息披露不完全、企业上市融资困难等诸多弊端,阿里巴巴赴美成功上市更是凸显出当前IPO注册制改革的紧迫性。注册制相比核准制有很大的优势,也是世界多数资本市场所采取的一种制度。现在的主要任务是如何平稳地从核准制过渡到注册制。由核准制平稳过渡到注册制需要进行一系列制度性改革:及时进行《证券法》修改;转变证监会职能;强化信息披露监管,健全退市制度和追责机制;推动证监会、企业、证券业中介机构协同发展。

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简介：科学严格的管理是提高药品帐物相符率的前提和重要手段.药品实库存管理既为现代药房管理带来了新的挑战,同时也促进了药房管理水平不断提高.本文对药房管理中药品的领退、基数药的管理、调剂差错管理、盘点管理等几个方面进行了阐述.

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简介：过了一个月，捷安特药店又收到10瓶同样的药品，每瓶仍装了1000粒药丸。史莱克和玛丽在给药品上架时，两个还在笑谈上次的事。“不会再来一封电报说药丸超重吧？”可万万没想到的是，一封加急电报竟真的又接踵而至，上面写着：刚发的货中有若干瓶药丸每粒超重10毫克。请对所有药瓶进行检查，并退回那几瓶出错的药。

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