简介:摘要目的探究药品说明书修改对西药药品使用及管理的影响。方法随机的对自2012年7月-2014年11月期间在本院接受西药治疗的60例患者的临床资料进行回顾性分析,并且这60例患者均是在药品说明书修改后进行服药的,根据患者药品说明修改前后,其临床使用其管理的变化情况。结果药品说明书修改是在符合患者临床治疗需要的基础上进行的,在临床使用过程中,由于修改过后的西药说明书在不良反应、禁忌症、临床药理、药代动力学等方面的标注率不高,存在模棱两可的现象,导致患者出现不同程度的不良反应,其管理存在一定程度的混乱。结论药品说明书修改,需要充分的结合多年临床治疗经验以及个体针对性临床应用疗效,在不良反应、禁忌症、临床药理、药代动力学等各个方面标注清晰,才能有效的规范药品使用行为,提高管理水平,提高患者的临床治疗效果。
简介:摘要目的调查本院中成药、西药联合使用发生的药品不良反应情况。方法收集本院2009年1月—2011年1月期间上报的由于中成药、西药联合使用发生的药品不良反应事件23例,对这些事件进行回顾性总结分析。结果23例由于中成药、西药联合使用发生的药品不良反应事件中,男性患者16例,女性患者7例;10岁以下患者2例,11岁—30岁患者5例,31岁—50岁患者7例,51岁以上患者9例。涉及到静脉滴注给药16例,口服给药4例,皮下注射给药2例,外用药1例。涉及皮肤防御系统的11例,循环系统的5例,消化系统的2例,神经系统的2例,呼吸系统的1例,泌尿系统的1例,药物热反应的1例。结论本院仍然存在由于中成药、西药不合理联合应用导致的药品不良反应情况,应进一步加强对临床医生的相关教育、指导,定期通报药品不良反应事件,提高中成药和西药的合理、安全联合使用水平。
简介:摘要目的分析西药调剂室药品管理的方法与效果,以促进西药调剂室药品管理质量的提升。方法应用PDCA循环管理法进行我院西药调剂室药品管理,对比PDCA循环管理法应用前、后的管理质量。结果PDCA循环管理法应用前西药调剂室的药学差错事件发生率为22.7%,应用后为8.1%,应用后明显低于应用前;PDCA循环管理法应用前西药调剂室的药学工作满意度为76.6%,应用后为93.5%,应用后明显高于应用前;PDCA循环管理法应用前西药调剂室的药学管理质量评分为(73.3±2.7)分,应用后为(90.6±3.8)分,应用后明显高于应用前,对比各组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用PDCA循环管理法对西药调剂室进行药品管理,能够明显降低药学差错事件发生率,有效提升药学工作满意度与药学管理质量,值得推广。
简介:[摘要] 目的 探讨西药临床合理用药的安全性与管理措施。方法 抽取我院2019年2月—2020年2月收治的100例西药治疗患者作为研究对象,对其采用不同药物管理方法,统计不良反应和并发症情况。记录并分析患者用药状况和不良反应,并据此研究制定出有效的解决对策。 结果 西药临床合理用药后患者出现不良反应的概率(6%)显著低于合理用药前(70%),且患者并发症发生率(8%)显著低于管理前(24%),两组实验结果比较差异有统计学意义(P>0.05)。结论 西药临床治疗的过程中,需要加强对药物的管理,保证合理、规范用药,全面保障患者用药安全,提高患者疾病治疗效果和生活质量。