简介:摘要目的对中药配方颗粒和传统中药饮片调剂方式的应用进行研究。方法从药品信息管理系统中随机抽取2015年1月-2017年2月我院使用中药配方颗粒和传统中药饮片的数据进行分析和统计,并使用问卷调查方式随机调查我院5名配药人员和114例就诊患者,从工作人员和患者选择等方面分析和对比中药配方颗粒和传统中药饮片调剂方式。结果传统中药饮片调剂方式比较于中药配方颗粒优势要更为明显,差异统计学具有意义(P<0.05)。结论传统中药饮片调剂方式的优势要更为突出,不过尚有一些需要完善的地方,对此,作为中药工作者需要不断的改进和完善,进而使中医药优势得到更有效的发挥。
简介:摘要目的分析影响中药调剂质量的影响因素及预防控制措施,以提高中药调剂质量。方法以我院2013年3月到2016年3月发生的影响中药调剂质量的38例案例作为研究对象,对这些案例进行回顾性分析,总结分析影响中药调剂质量的因素及其对策。结果38个案例当中7例是因为中药本身存在质量问题所致,5例是因为混淆炮制品导致的,5例是因为中药剂量错误导致的,4例为因为脚注执行错误,5例是因为中药植物取位错误,4例是因为发药与药房之间交接不清楚等等。结论影响中药调剂质量的因素有很多,大多数是与管理不到位有关,有必要进一步加强中药调剂的管理,严格按照规范、标准流程操作,加强操作过程监督。
简介:摘要目的分析西药调剂室药品管理的方法与效果,以促进西药调剂室药品管理质量的提升。方法应用PDCA循环管理法进行我院西药调剂室药品管理,对比PDCA循环管理法应用前、后的管理质量。结果PDCA循环管理法应用前西药调剂室的药学差错事件发生率为22.7%,应用后为8.1%,应用后明显低于应用前;PDCA循环管理法应用前西药调剂室的药学工作满意度为76.6%,应用后为93.5%,应用后明显高于应用前;PDCA循环管理法应用前西药调剂室的药学管理质量评分为(73.3±2.7)分,应用后为(90.6±3.8)分,应用后明显高于应用前,对比各组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用PDCA循环管理法对西药调剂室进行药品管理,能够明显降低药学差错事件发生率,有效提升药学工作满意度与药学管理质量,值得推广。
简介:摘要目的探讨处方分析在中药调剂中的作用效果,为强化临床处方分析提供科学指导。方法抽选2014年8月~2015年10月我院收治的560例中药使用患者,随机分为2组每组280例,对照组未进行处方分析,观察组则由年资丰富的中药师遵循医院处方分析路径对280份中药处方进行分析,观察两组中药处方错误,记录发生的不良事件。结果观察组各项处方错误包括用药重复(3.2%)、书写不规范(4.6%)、配伍禁忌(3.9%)、用量错误(3.6%)、用法错误(2.5%)发生率均明显低于对照组(P<0.05),而且不良事件发生频次明显低于对照组(4.30±2.13vs9.40±2.45)(P<0.05)。结论在中药调剂中应用处方分析能够减少处方错误,提高用药安全性,减少不良事件的发生,对于推动临床合理用药具有积极作用。
简介:摘要目的减少中药调剂的差错发生,更好的提高医疗服务的质量,增加患者对中药调剂的满意度。方法选取2015年1月到2016年2月本院发生的30例中药调剂差错,对这些调剂差错发生原因进行回顾性的分析,并对中药调剂差错的预防措施进行总结、探讨。结果30例中药调配差错中,有8例是由于审方发生错误,6例是由于调配差错,6例剂量出现错误4例没有交代清楚出现患者之间拿错药,5例由于医生处方错误。结论预防中药调剂差错的发生可以更好的保障患者的临床用药安全,提高患者的满意度,避免医疗纠纷发生。
简介:摘要目的探讨中药调剂常见差错及相应措施。方法回顾性分析我院2014年5月~2017年1月中药房出现的中药调剂差错98例患者的临床资料,分析差错原因并提出相应的应对措施。结果在发生中药调剂的98例患者中,经分析发现由于处方应付错误发生的差错有51例,错配导致的差错21例,脚注错误导致的差错15例,用法用量导致的差错8例,发药出错导致差错3例。由处方应付措施导致的调剂差错发生率较其他差错发生率明显更高,P<0.05,差异具有统计学意义。结论导致中药调剂差错的原因是多方面的,应当针对差错发生的原因制定相应的预防及解决措施,从而保证中药临床应用的科学性与安全性。