简介：【摘要】目的：探究分析过氧化氢低温等离子体灭菌器不良事件。方法：2022年6月到2023年6月，统计医院的过氧化氢低温等离子体灭菌器不良事件发生情况，进行详细分类。结果：不良事件一共有150例，列支循环中断有65例，眼睛刺激、皮肤灼伤有30例，烟雾、油雾、气味有22例，过氧化氢残留、飞溅、泄漏有18例，灭菌循环中断、失败有7例，仪器设备故障有5例，被灭菌设备损坏有2例，被灭菌设备生物指示剂阳性、细菌超标有1例。结论：积极分析过氧化氢低温等离子体灭菌器应用期间的不良事件，进一步分析发生原因，针对性的改进仪器应用流程或管理方法，可提高灭菌器的应用有效性、安全性。

简介：摘要目的为了解CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器性能，采用化学指示剂和生物指示剂方法，对其灭菌效果进行了监测。结果经过该灭菌器常规灭菌程序1000余次灭菌处理，所有灭菌包装袋指示条及化学指示胶带和化学指示卡全部由桔红色变成淡黄色，均达到合格要求，灭菌后的生物指示剂经培养全部呈紫色，阳性对照组全部变成呈黄色，即生物监测结果全部合格。灭菌器自动工艺监测发生20次灭菌程序自动中断，经检查发现为灭菌物品过湿及需要加液报警所致。经重新干燥，更换包装袋或重新加液后继续灭菌程序，灭菌合格。结论CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果可靠，灭菌过程故障可自动检出。

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简介：摘要：目的：研究过氧化氢低温等离子体灭菌技术在消毒供应中心的应用效果。方法：本院2020年3月-2023年4月，我院消毒供应中心待消毒灭菌的医疗器械440件医疗器械，依据随机数字表法，将其分成2组，对照组、观察组，每组各有220件；将过氧乙酸予以对照组器械进行消毒灭菌，观察组予以过氧化氢低温等离子体灭菌，对比上述两种灭菌效果。结果：观察组灭菌时间短于对照组，P＜0.05；观察组灭菌合格率高于对照组，P＜0.05。结论：在医院医疗器械的消毒灭菌工作中，采用过氧化氢低温等离子体灭菌技术，不但减少灭菌时间，还能提高灭菌合格率，值得借鉴。

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简介：摘要目的做好PS-100型过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测，以保证灭菌物品达到灭菌保证水平（SAL10-6）。方法将我科自2012年1月至2013年2月所采用PS-100型过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌物品效果进行分析讨论。结果物品的材质、清洗质量、干燥是灭菌质量保证的前提条件。结论正确选择灭菌方法和有效的清洗、保证灭菌质量的有效保障。

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简介：摘要目的观察过氧化氢低温等离子灭菌效果监测，评价其实用价值。方法从多环节入手对灭菌过程和灭菌效果进行监测，确保灭菌物品的安全使用。结果通过对100次的灭菌过程监测，有四件因物品摆放重叠包外指示胶带不合格，其余全部合格。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌效果监测和质量控制，为手术室提供合格的无菌物品1，保障手术的顺利进行。

简介：【摘要】目的：研究过氧化氢低温等离子灭菌发生失败影响因素及改进措施。方法：选取时间为2019年1月至12月期间我处进行过氧化氢低温等离子灭菌操作共计200锅（改进前），在此期间共发生21锅灭菌失败，总结失败原因并改进。再选取2020年1月至9月间共200锅（改进后），实施改进后的灭菌措施，阐述改进后的效果。结果：改进后仅2锅灭菌失败（1.0%）显著低于改进前10.5%，x2=6.325,P＜0.05。结论：详细分析氧化氢低温离子灭菌失败的原因，制定改进措施可减低灭菌失败发生率，从根本上遏制医院感染的发生，故意义重大。

简介：摘要

简介：摘要目的就过氧化氢等离子体低温灭菌器在消毒供应室灭菌效果进行研究、分析。方法抽取我院供应室80个灭菌包，依照随机数字法将其分为对照组（40个）和观察组（40个），给予对照组传统低温灭菌器处理，给予观察组过氧化氢等离子体低温灭菌器处理，观察、比较两组灭菌效果。结果观察组采用过氧化氢等离子体低温灭菌器后，其灭菌合格率显著，通过与对照组相关数据的对比，组间呈现的差异较大，满足了统计学条件（P＜0.05）。结论在消毒供应室中采用过氧化氢等离子体低温灭菌器进行灭菌处理，可进一步确保灭菌效果，规避或降低感染现象的发生，值得进一步推广。

简介：摘要目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器与2%戊二醛浸泡消毒在内窥镜手术中的临床应用效果。方法2015年8月—2017年8月期间，对消毒供应室所消毒的416件腔镜器械为研究对象，将其随机分为对照组（采用2%戊二醛浸泡消毒）和观察组（采用过氧化氢低温等离子体灭菌）各208件，每件器械消毒次数为88次，每组各行210次消毒处理。其中腹腔镜106件（81次），尿道镜54件（57次），内窥镜48件（72次）。结果过氧化氢低温等离子体灭菌合格率明显升高，只有个别器械有脱色、生锈现象，而对医护人员的呼吸道、皮肤、眼睛均无刺激，两组数据比较差异有显著性意义（P＜0.05）。结论我们通过本实验发现过氧化氢低温等离子体灭菌技术和2%戊二醛浸泡消毒技术均能达到灭菌消毒的要求，但过氧化氢低温等离子体灭菌技术的灭菌效果优于2%戊二醛浸泡消毒灭菌法。

简介：摘要目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌药物品的准备，提高灭菌成功率。方法严格把握适应范围与禁止范围，认真做好各类物品的洁净度、干燥性，分类包装与装放等准备工作，同时消除影响灭菌失败的各种因素。结果提高了临床应用的一些精密仪器，手术器材等各种医疗器材和物品的使用周转频率，并延长了使用寿命，减少了对各种器材的损害性。结论通过过氧化氢等离子体灭菌后的各类医疗器材和物品达到了无毒、无害化处理，且对环境无污染，这种先进的灭菌技术为临床提供了优质服务。

简介：摘要目的探讨过氧化氢低温等离子体在基层医院腹腔镜器械灭菌中的应用效果。方法对过氧化氢低温等离子体灭菌器进行规范管理，正确选择灭菌对象，通过对灭菌器械和物品彻底清洗干燥、正确包装、合理装载及灭菌后质量监测，保证灭菌效果。结果过氧化氢低温等离子体灭菌完成后无毒无残留，对环境无污染，保障医务人员及患者的安全，保证腹腔镜手术器械灭菌效果的同时提高了连台手术效率。结论过氧化氢低温等离子体满足了基层医院手术室对腹腔镜手术器械灭菌的要求，加快了腹腔镜器械的周转，节省了腹腔镜器械购置成本，适合基层医院推广应用。

简介：摘要：目的：分析消毒供应室的特点，评价过氧化氢低温等离子灭菌技术的应用价值。方法：观察对象为200件待消毒灭菌的医疗器械，于2023年1月-2023年12月在我院消毒供应室研究，且随机分为两组，观察组实施过氧化氢低温等离子灭菌技术，对照组实施戊二醛消毒液浸泡法。两组比较灭菌效果。结果：与对照组相比，观察组各项数据更优，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：通过过氧化氢低温等离子灭菌技术，灭菌效果更显著，安全性更高。

简介：目的：探讨国产与进口品牌过氧化氢（H2O2）低温等离子灭菌器临床使用效果评估,为促进国产设备在手术室的应用提供循证指导。方法：选取骨科待灭菌的10150把手术器械,采用数表法将其随机分为进口设备灭菌组（4725把）和国产设备灭菌组（5425把）,分别进行H2O2低温等离子灭菌。进口设备灭菌组共进行189次灭菌器循环灭菌;国产设备灭菌组共进行217次灭菌器循环灭菌。比较进口与国产H2O2低温等离子灭菌器的灭菌效果、灭菌时间、灭菌压力以及操作要求。结果：进口设备灭菌组在189次进口H2O2低温等离子灭菌循环中均完成循环灭菌,灭菌效果和操作要求符合灭菌要求,达标率为100%;国产设备灭菌组在217次国产H2O2低温等离子灭菌循环中均完成循环灭菌,灭菌效果符合灭菌要求,达标率为100%,但出现11次信息输出故障。结论：H2O2低温等离子灭菌器是一种高效、快速及环保的灭菌设备,两组设备达标率一致;但国产灭菌设备的硬件设计尚需进一步完善。

简介：摘要目的研究过氧化氢低温等离子灭菌的影响因素及控制方法。方法采用过氧化氢低温等离子灭菌器及手术器械如腹腔镜，手术电池，电锯等。并对具体的灭菌循环进行观察分析。结果灭菌循环3210次，完成3185次，循环中断22次，灭菌循环后专用的化学指示胶带，化学指示卡有2例不合格，生物指示剂在灭菌循环结束均合格，有1例灭菌器械抽样生物监测不合格。结论影响过氧化氢等离子灭菌的因素有器械清洁干燥程度，正确包装与加载，器械与灭菌器相兼容性，针对不同的原因采取有效的控制措施，确保灭菌成功。

简介：摘要：目的 对过氧化氢等离子灭菌循环终止的原因进行分析，提出相应的整改措施，以减少失误的发生，提高灭菌成功率，保证无菌物品的质量。方法 调取2019、1—2019、6过氧化氢等离子灭菌监控记录，总结分析循环终止的原因，并提出相应整改措施，与整改后的2019、7—2019、12循环终止原因进行对比。结果 灭菌循环终止原因主要为工作人员操作不规范引起，经过整改，下半年工作人员操作失误明显降低，循环终止的发生率也明显降低。结论 过氧化氢等离子灭菌循环终止的主要原因是工作人员操作不规范引起。工作中要对人员进行培训，严格执行操作规范，重视细节和环节质量管理，减少失误发生率，提高灭菌质量。

简介：摘要过氧化氢等离子灭菌是一种无公害，使用安全，符合医疗器械消毒灭菌标准的灭菌方式。它对医护人员、环境和被灭菌器械更加安全，是内镜灭菌的最佳选择。本文通过总结过氧化氢灭菌的作用及对灭菌物品的选择，归纳了其细节管理，为医疗工作人员提供了可借鉴的选择。