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  • 简介:摘要本文通过对啤酒酿造厂中酵母罐搅拌器改造,有效改善罐顶密封效果,减少酵母罐机械密封的更换次数。通过搅拌轴上部外加装CIP套管与增加支撑结构的改造,使得搅拌器可以平稳运行,结构更加合理紧凑,保证了回收酵母质量,提高了工作效率,节省了备件更换的费用。

  • 标签: 酵母罐 搅拌器 机械密封 改造
  • 简介:本实验通过构建酿酒酵母ADH2基因沉默表达载体,电转化法转化酿酒酵母工程菌Y01,获得酿酒酵母ADH2基因沉默突变株S01。发酵实验结果表明沉默突变株乙醇产量相对较低。说明沉默突变株体内乙醇合成途径受到干扰。

  • 标签: 酿酒酵母 基因沉默 ADH2
  • 简介:摘要目的评价儿童接种重组酵母乙型肝炎疫苗的免疫效果。方法采用随机整群抽样法选取489例接种重组酵母乙型肝炎疫苗儿童,接种后检测血清HBsAg、抗-HBs和抗-HBc水平,随访观察免疫效果。结果本组489例儿童在免疫接种1年后和5年后的HBsAg阳性率、抗-HBc阳性率之间的差异无统计学意义(P>0.05),免疫接种5年后的抗-HBs阳性率为33.95%,明显低于免疫接种1年后的93.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童接种重组酵母乙肝疫苗能够获得持久、有效的免疫效果,值得进一步推广使用。

  • 标签: 乙型肝炎 重组酵母乙型肝炎疫苗 儿童 预防接种
  • 简介:摘要目的研究布拉氏酵母菌在小儿急性腹泻病的临床治疗中的治疗效果。方法将在我院接受治疗的120例小儿急性腹泻病患儿作为本次研究的对象,分为对照组和观察组。其中,对照组患儿接受服蒙脱石散进行治疗,观察组患儿则接受布拉氏酵母菌进行治疗。观察两组患儿的排便情况与用药反应情况。结果治疗后,观察组患儿的治疗有效率为95.00%,高于对照组的76.67%,两组患儿的数据比较有明显的差异,有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应率均为1.67%,数据无差异,不存在统计学意义(P>0.05)。结论布拉氏酵母菌在小儿急性腹泻病的临床治疗中,疗效佳,安全性高,值得推广

  • 标签: 布拉氏酵母菌 小儿急性腹泻
  • 简介:摘要目的观察思密达与鞣酸蛋白酵母散联合治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法34例腹泻婴幼儿采用随机数字表法分为两组,思密达联合鞣酸蛋白酵母散组18例,黄连素组16例,两组进行临床比较,观察72小时后的疗效。结果思密达联合鞣酸蛋白酵母散组总有效率88.80%,黄连素组75.00%。结论思密达联合鞣酸蛋白酵母散组总有效率高,起效快,使用安全,无不良反应,患儿乐于接受等优点。

  • 标签: 思密达 鞣酸蛋白酵母散 联合治疗婴幼儿腹泻疗效
  • 简介:摘要目的观察采用布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的疗效。方法选择2012年10月-2013年9月来我院治疗小儿消化不良性腹泻的患儿120例。随机将其分成对照组60例,治疗组60例,对照组患者采用常规治疗,治疗方法为口服密斯达、静脉滴注利巴韦林等。治疗组患者在对照组患者治疗基础上加用布拉酵母菌散剂治疗。观察两组患者的治疗效果。结果治疗组患者脱水纠正、止吐、退热、大便次数及大便形状回复正常时间均短于对照组患者,差异明显(P<0.05)。结论采用布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的治疗效果更好,具有较高的临床应用价值,值得推广。

  • 标签: 布拉酵母菌散剂 小儿消化不良性腹泻 治疗效果
  • 简介:摘要目的探讨布拉酵母菌治疗成人感染性腹泻的临床疗效。方法将88例成人感染性腹泻患者采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组44例。对照组意义常规治疗,观察组在对照组的基础上加用布拉酵母菌治疗,对比两组的临床疗效。结果观察组的治疗治疗总有效率明显高于对照组(95.45%vs79.55%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的日排便次数显著低于对照组(P<0.05),且观察组的止泻时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布拉酵母菌辅助治疗成人感染性腹泻缩短止泻时间,提高临床疗效,且几乎无副作用,值得推广应用。

  • 标签: 布拉酵母菌 成人 感染性腹泻 临床疗效
  • 简介:摘要目的了解2012-2014年期间海南医学院附属医院假丝酵母菌感染的病原学特征和药敏情况,为临床病原学诊断和抗假丝酵母菌药物的合理使用提供依据。方法采用回顾性调查分析的方法对本院2012年1月-2014年12月分离的1361株假丝酵母菌阳性标本进行统计,并对5种常用抗真菌药物敏感试验结果进行分析。结果共分离到1361株假丝酵母菌,菌种分布前三位依次为白假丝酵母菌945株(69.4%),热带假丝酵母菌144株(10.6%),光滑假丝酵母菌134株(9.8%)。标本来源分析,假丝酵母菌检出率以痰液标本为主,检出率为47.9%,其次为尿液标本,检出率为21.9%;科室分布分析,呼吸科分布最多,为20.1%;年龄段分布主要在60岁以上人群,分离率为73.4%。药敏试验结果表明假丝酵母菌对氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑呈现不同程度耐药。结论假丝酵母菌的菌种分布逐年在发生变化,目前院内感染虽然仍以白假丝酵母菌为主,但光滑假丝酵母菌、热带假丝酵母菌的感染呈显著上升趋势。临床检验科室应重视和加强假丝酵母的分离鉴定及耐药性监测,这对指导临床医生合理用药具有重要意义。

  • 标签: 假丝酵母菌 感染 抗真菌药物 耐药
  • 简介:摘要目的分析泌尿系统感染者尿液标本分离的假丝酵母菌属等真菌的感染特点、分布及其抗真菌药物敏感性。方法选择我院自2014年6月到2015年6月收治的150例住院患者为例,并从患者送检尿液标本中分离出135株假丝酵母菌属,结果通过检测发现了135株真菌,主要是以白色假丝酵母为主,共有102株占75.55%;主要分布以综合康复科为主,一共76株占总数的56.29%;白色假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌、热带假丝酵母菌等对两性霉素B敏感,并且敏感率为100%。结论人口的老龄化以及现代医疗行为的干扰,尿路感染的假丝酵母菌的发病率和免疫力较为低下的患者之间的关系成正比,选择正确的抗真菌药物和尽早进行微生物学检测能更好的进行控制真菌引起的感染。

  • 标签: 假丝酵母菌属 分析 泌尿系统 感染
  • 简介:采用微波消解-原子吸收光谱法测定了高活性干酵母中铁、铜、锰、铅及镉5种微量元素含量.用微波消解法处理样品,具有简便、快速的优点.方法的标准曲线线性关系良好(r=0.995~0.999),方法加标回收率在96.0%~103.0%,相对标准偏差(RSD,n=6)在2.0%~4.9%.表明方法具有较好的准确性和重复性,用于实际酵母样品的测定,获得了满意的结果.

  • 标签: 微波消解 原子吸收光谱 酵母 微量元素
  • 简介:摘要目的探讨应用两种培养基分离鉴定酵母样真菌的不同鉴定效果比较。方法近年来本研究收集我院患者640份临床送检标本,分别划线接种于沙保弱培养基与CHROMagar显色培养基上,分离鉴定酵母样真菌效果。结果沙保弱培养基与CHROMagar显色培养基对白色念珠菌和热带念珠菌分离鉴定效果差异有显著性(P<0.05),而沙保弱培养基与CHROMagar显色培养基对其它酵母样真菌生长阳性率鉴定差异无显著性(P<0.05)。结论沙保弱培养基和CHROMagar显色培养基都有较好的分离酵母样真菌的鉴别效果,显色培养基在分离鉴定酵母样菌中操作简便、抑杂菌强,又优于沙保弱培养基。

  • 标签: 沙保弱培养基 显色培养基 酵母样真菌 分离鉴定
  • 简介:摘要目的探讨布拉氏酵母菌散治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法将62例小儿病毒性肠炎随机分成观察组及对照组各31例,两组均予口服或静脉补液以纠正水、电解质、酸碱失衡,予蒙脱石散保护胃肠黏膜等对症支持治疗,观察组在此基础上口服布拉氏酵母菌散,观察两组临床效果。结果观察组显效19例,有效11例,无效l例,总有效率为96.77%;对照组显效15例,有效10例,无效6例;观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组大便次数差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组大便次数均少于治疗前(P<0.05),观察组减少得更为显著(P<0.05)。观察组与对照组止泻时间及平均住院天数均少于对照组(均P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散治疗小儿病毒性肠炎能显著提高疗效、缩短病程,且无明显不良反应,值得临床推广应用。

  • 标签: 布拉氏酵母菌散微生态制剂 病毒性肠炎
  • 简介:摘要外阴阴道假丝酵母菌病(vulvovaginalcandidiasis,VVC)是由假丝酵母菌引发的常见性女性外阴阴道炎症。是结婚后妇女在生育期过程中最为常见的一种外阴阴道的感染病症,由于妊娠期的妇女雌激素水平持续性的不断提高,使其免疫力随之呈相反方向持续性降低,从而导致外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的发病率也随之不断增加,这不仅仅只是给孕妇带来了极大的身体以及心灵上的痛苦,同时在一定程度上大大增加了新生婴儿的感染几率。根据相关调查数据分析在妊娠期的女性中,具有高达百分之七十五左右孕期妇女至少会发生一次外阴阴道假丝酵性感染,这其中有百分之十的妇女有一次甚至是一次以上的外阴阴道假丝酵性病的复发状况。本文主要针对妊娠期妇女所并发的外阴阴道假丝酵母菌病进行深入性的研究、分析。相关专业性的研究人员,为治疗此病症做出理论性的数据参考价值案例,为妊娠期妇女以及新生婴儿的日常健康生活提供有效健康的基础保障,同时也为患者家庭以及医院社会减轻了压力、负担。让医学领域为和谐社会的发展进程做出相应的贡献力量。

  • 标签: 妊娠期 外阴阴道假丝酵母菌病 防治手段 诊断措施中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-7165(2015)09-0080-020
  • 简介:摘要目的探讨一种安全、有效的幽门螺杆菌(H.pylori)感染相关消化性溃疡的有效治疗方案,评价含益生菌布拉酵母菌的H.pylori根除方案的疗效。方法2015年1月至2015年8月符合H.pylori感染相关消化性溃疡诊断标准的68例患者,随机分为三联治疗组+微生态制剂和标准对照组,对照组32例,雷贝拉唑10mg、克拉霉素0.5、甲硝唑0.4;均为2次,疗程14d,治疗组36例在标准三联疗法基层上,予以布拉酵母菌制剂0.5bid*14d。系统治疗完成后6—8周复查胃镜及13C—尿素呼气试验检测H.pylori。结果观察组痊愈20/36例(55.8%),有效11/36例(30.6%),无效5/36例(13.9%),总有效率为86.1%;对照组痊愈15/32例(46.9%),有效7/32例(21.9%),无效10/32例(31.2%),总有效率为68.8%,两组H.pylori根除率及总有效率比较有统计学差异(P<0.05)。结论布拉酵母菌联合三联疗法根除方案治疗H.pylori感染相关溃疡总有效率优于单纯三联疗法,且有不良反应轻微的优点。

  • 标签: 幽门螺杆菌 消化性溃疡 微生态制剂 布拉酵母菌
  • 简介:摘要;2009年12月17日下午,广安区疾病预防控制中心接前锋中心卫生院报告,患儿周某接种乙肝疫苗出现疑似预防接种异常反应,广安区疾控中心及时将情况报告了广安区卫生局,区卫生局指示进行调查处理,广安市广安区预防接种异常反应调查诊断专家组赴前锋中心卫生院进行了调查处理,现将调查情况报告如下

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  • 简介:摘要目的,探讨氟康唑联合左氧氟沙星治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法回顾性分析2010年12月—2013年12月三年间在我院门诊就诊的120例患外阴阴道假丝酵母菌病的患者(月经期、妊娠期除外)。随机分为治疗组及对照组。治疗组给予氟康唑联合左氧氟沙星静脉滴注,对照组给予复方黄松洗液和妇科制霉栓外用,治疗一周后观察疗效。结果治疗组症状消失占80%,症状缓解15%,总有效率95%;对照组症状消失50%,症状缓解25%,总有效率75%。远期疗效观察治疗组治疗结束一个月后复发率为0,三个月后复发率为1.7%,六个月后复发率为6.7%;对照组治疗结束一个月后复发率为3.3%,三个月后复发率为8.3%,六个月后复发率为16.7%。结论氟康唑联合左氧氟沙星治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效显著。

  • 标签: 氟康唑 左氧氟沙星 外阴阴道假丝酵母菌病