简介:【摘要】:目的 观察分析重组人干扰素 α-2b阴道泡腾胶囊对宫颈糜烂合并 HPV感染的临床疗效。方法 选择 2017年 6月~ 2019年 9月我院收治的宫颈糜烂合并 HPV感染患者 104例作为观察对象,随机将其分为相同例数的两组:研究组和对照组,每组患者 52例。对照组患者给予定期随访,研究组患者应用重组人干扰素 α-2b凝胶。比较两组患者的宫颈糜烂疗效及 HPV疗效。结果 研究组宫颈糜烂总有效率为 90.38%,明显高于对照组患者的 75.00%,差异有统计学意义( P<0.05)。研究组 HPV感染总有效率为 84.62%,明显高于对照组患者的 67.31%,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 重组人干扰素 α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂合并 HPV感染可以取得满意的临床疗效,值得在临床上进行大力的推广和应用。
简介:【摘要】目的:对宫颈糜烂疾病的治疗中,在采用保妇康栓基础上应用重组人干扰素α-2b凝胶治疗效果研究。方法:将2018年1月-2020年1月作为研究时间,选取90例宫颈糜烂患者为研究对象,采用随机法将其分对照组45例、实验组45例,采用保妇康栓为对照组,同时联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗为实验组,对比两组不良反应发生情况、临床治疗效果。结果:实验组不良反应发生率、治疗总有效率都优于对照组(P<0.05)结论:采取重组人干扰素α-2b凝胶与保妇康栓联合治疗方案,对降低不良反应发生率、提高临床治疗有效率有显著效果,值得推广。
简介:摘要: 目的:分 析与研究 重组人干扰素 α-2b阴道泡腾胶囊联合聚甲酚磺醛栓治疗宫颈炎的临床 效果。方法:本次选择了我院在 2019 年 3 月至 2019 年 12 月收入治疗的 70 例 治疗宫颈炎患者作为研究对象,把这些患者随机平均分配了两组,即对照组与观察组,每组各有 35 例患者。对两组患者实施了两种治疗方式,对照组:应用 聚甲酚磺醛栓治疗宫颈炎患者;观察组:采用 重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合聚甲酚磺醛栓 模式 治疗宫颈炎患者。 通过研究两组 轻度宫颈炎 患者、 中度宫颈炎 患者、 重度宫颈炎 患者在治疗后产生治疗效果以及两组患者的 宫颈炎 复发情况,得出研究结论。 结果:观察组患者在 宫颈炎 治疗效果以及 宫颈炎 复发情况方面的数据表现明显优于对照组。( P<0.05,差异具有统计学意义 )结论:医生有必要把 重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合聚甲酚磺醛栓治疗 模式应用到治疗 宫颈炎患者之中,以此提升治疗水平。
简介:摘要目的分析重组人干扰素α-2b联合常规抗病毒治疗病毒性脑炎(VE)患儿的临床疗效。方法选取本院VE患儿50例(2018年1月至2019年1月),按治疗方案分为观察组(n=25)与对照组(n=25),对照组予以常规抗病毒治疗,观察组在对照组基础上予以重组人干扰素α-2b。对比两组疗效、临床症状消失时间(发热、惊厥、意识障碍、精神症状、抽搐)、不良反应发生率及治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)变化。结果观察组总有效率96.00%(24/25)较对照组76.00%(19/25)高(P<0.05);观察组发热、惊厥、意识障碍、精神症状、抽搐消失时间较对照组短(P<0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+水平较对照组高,CD8+水平较对照组低(P<0.05);观察组不良反应发生率8.00%(2/25)与对照组4.00%(1/25)相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-2b联合常规抗病毒治疗VE患儿效果显著,可缩短患儿临床症状消失时间,改善机体免疫功能,且未明显增加不良反应发生率。
简介:【 摘要】: 目的 观察分析 重组人干扰素 α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型 HPV感染的临床疗效。方法 选择 2017 年 9 月~ 2019 年 7 月我院收治的宫颈糜烂合并 HPV感染患者 84 例作为观察对象,随机将其分为相同例数的两组:研究组和对照组,每组患者 42 例。 对照组采用保妇康栓治疗,研究组在对照组的基础上加用 重组人干扰素 α-2b治疗。比较 两组患者的宫颈糜烂 疗效及 HPV 疗效 。结果 研究组宫颈糜烂总有效率为 95.24% ,明显高于对照组的 76.19% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。研究组 HPV 感染总有效率为 88.10% ,明显高于对照组的 71.43% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 重组人干扰素 α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型 HPV感染的临床疗效满意 ,值得在临床上进行大力的 推广和应用。
简介:【摘要】目的:分析在慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的治疗中应用重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗的效果。方法:随机选择我院妇科收治的76例慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者为本次探究对象,采取方便抽样法划分成等例的对照组(38例)、实验组(38例)。对照组予以保妇康栓治疗,实验组同时采取重组人干扰素α-2b治疗,评价治疗效果。结果:与对照组相比较,实验组治疗总有效率、HPV转阴率较高,复发率较低,阴道流液时间、阴道出血时间以及创面愈合时间均较短,P<0.05。结论:采取重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的疗效确切,值得采取。
简介:摘要目的评估重组人干扰素α2b(rhIFNα2b)口咽部喷雾治疗小儿疱疹性咽峡炎的有效性和安全性。方法本研究采用前瞻性、随机、开放、对照、多中心研究方法,2018年8月至2019年3月参加本研究的安徽省内11家三甲医院共收集了疱疹性咽峡炎患儿180例,按住院的时间顺序随机分为干扰素治疗组和利巴韦林对照组。在清热解毒和抗感染治疗基础上,治疗组患儿咽部喷洒rhIFNα2b 9 g/L盐水溶液[100万IU/mL,10万IU/(0.1 mL·揿)],对照组患儿咽部喷洒利巴韦林喷剂(0.5 mg/揿,150揿),2组治疗方法相同,均为每次3揿,每日4次,连续给药5 d,提前痊愈者不再给药治疗。所有患儿观察至临床痊愈,比较2组患儿的疗效、症状和体征消失时间,并评估口咽局部喷洒rhIFNα2b的安全性。结果180例患儿均完成研究,其中治疗组90例,对照组90例,2组性别、年龄、体质量和就诊前病程等方面比较差异均无统计学意义(均P>0.05),具有临床可比性。治疗组显效率[63.3%(57/90例)]显著高于对照组[38.9%(35/90例)],差异有统计学意义(χ2=10.934,P=0.004);治疗组总有效率为96.7%(87/90例),与对照组[92.2%(83/90例)]比较差异无统计学意义(χ2=2.924,P=0.169)。治疗组发热[(32.59±20.73) h比(45.72±26.96) h]、充血[(76.48±23.12) h比(92.44±24.31) h]、疱疹[(72.99±25.77) h比(85.09±26.62) h]、流涎[(45.44±24.96) h比(54.42±31.20) h]和畏食[(62.70±23.99) h比(78.71±30.54) h]等症状和体征持续时间均短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。用药前2组血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)[(13.02±4.41) ng/L比(13.57±9.27)ng/L]、白细胞介素-6(IL-6)[(26.48±11.31) ng/L比(30.15±15.55) ng/L]和C反应蛋白(CRP)[(19.34±14.11) mg/L比(19.83±14.57) mg/L]比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,治疗组血清TNF-α和IL-6水平分别为(7.26±1.99) ng/L和(2.42±0.73) ng/L,均低于对照组[(12.09±6.39) ng/L和(7.32±11.51) ng/L],差异均有统计学意义(均P<0.05),但2组患儿血清CRP水平[(2.21±3.34) mg/L比(2.99±4.81) mg/L]比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患儿咽拭子治疗前后病毒阳性率分别为65.3%(32/49例)和40.6%(13/32例),与对照组[66.7%(36/54例)和41.0%(16/39例)]比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗期间2组均未见严重不良反应事件,治疗组不良反应发生率为1.1%(1/90例),对照组不良反应发生率为5.6%(5/90例);对照组治疗后的血红蛋白水平显著低于治疗前和治疗组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论rhIFNα2b口咽部喷雾治疗疱疹性咽峡炎相对利巴韦林可明显提高临床显效率,加快临床症状和体征消失,缩短总病程且安全性良好,值得临床应用。
简介:摘要:目的 分析重组人干扰素 α-1b雾化吸入对支气管炎患儿治疗影响。方法 纳入我院儿科收治的 95例毛细支气管炎患儿,按不同治疗方案分为两组, 45例为对照组,常规治疗; 50例为观察组,在对照组基础上采用重组人干扰素 α-1b雾化吸入;记录患儿不适症状消失时间,分析其治疗安全性。结果 观察组咳嗽、憋喘、三凹征不适症状短于对照组( P<0.05)。两组不良反应比较( P>0.05)。 结论 重组人干扰素α-1b雾化吸入能够加快毛细支气管炎患儿不适症状消失速度,无明显不良反应。
简介:摘要目的探讨重组人干扰素α-2b雾化吸入联合高压氧综合治疗在手足口病患者感染防控护理中的应用。方法选择2016年6月至2018年1月入院治疗的手足口病患者140例,根据护理方案不同分为对照组和观察组,各70例。两组均予以常规方法对症支持治疗,均采用重组人干扰素α-2b雾化吸入联合高压氧综合治疗,对照组采用常规方法护理干预,观察组采用对症护理干预,两组均进行1个月护理。记录并统计两组护理后退热、疱疹结痂、疱疹消退、初次进食及住院时间;采用双抗体夹心法测定两组护理前后C-反应蛋白(CRP)水平;采用酶联免疫吸附试验测定两组护理前后1个月白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(TNF-γ)及白细胞介素-1β(IL-1β)水平;记录并统计两组护理后感染、骨髓抑制、白细胞减少、胃绞痛及嗜酸粒细胞增多发生率,比较两组护理效果及对感染率的影响。结果观察组护理后1个月退热、疱疹结痂、疱疹消退、初次进食及住院时间均短于对照组;观察组与对照组护理后1个月CRP、IL-6、TNF-r和IL-1β水平均低于护理前;观察组治疗、护理后1个月CRP、IL-6、TNF-r和IL-1β水平均低于对照组;观察组护理后1个月感染、骨髓抑制、白细胞减少、胃绞痛及嗜酸粒细胞增多发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论将重组人干扰素α-2b雾化吸入联合高压氧综合治疗用于手足口病患者中有助于缩短症状改善时间,降低炎性因子水平,治疗过程中加强患者对症护理干预有助于降低感染率,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:此次研究对慢性宫颈炎合并 HPV感染患者施行重组人 α-2b凝胶治疗。对其治疗效果予以探究。方法:研究对象选自本院在 2019年 3月至 2020年 3月期间收治的 68例慢性宫颈炎合并 HPV感染患者。将上述患者进行随机性分成两组。研究组 34例(重组人 α-2b凝胶)。对照组 34例(治糜灵栓)。对比两组治疗效果。结果:研究组症状消失率高于对照组。研究组症状消失时间短于对照组。两组间比较差异满足统计学意义 P<0.05。结论:本次研究对慢性宫颈炎合并 HPV感染患者施行重组人 α-2b凝胶治疗。可有效缓解症状,并缩短症状消失时间。该治疗方法可在慢性宫颈炎合并 HPV感染治疗中推广应用。
简介: 【摘要】 目的:探讨 HBeAg阳性慢性乙型肝炎实施聚乙二醇干扰素 α-2b治疗的效果。方法:选取 2019年 1-12月在笔者所在医院接受治疗的 HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者 80例,按照随机数字表法,分为对照组与观察组,各 40例。对照组采用恩替卡韦治疗,观察组在对照组基础上加用聚乙二醇干扰素 α-2b治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为 77.50%,高于对照组的 62.50%,差异有统计学意义( P<0.05) ;观察组生化学应答、病毒学应答及 HBeAg血清学应答率分别为 90.00%、 87.50%、 82.50%,均高于对照组的 70.00%、 67.50%、 62.50%,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:聚乙二醇干扰素 α-2b可有效提升 HBeAg阳性慢性乙型肝炎的治疗效果,值得临床推广应用。 【关键词】 慢性乙型肝炎 ; HBeAg阳性 ; 聚乙二醇干扰素 α-2b [Abstract] Objective: To investigate the effect of peginterferon α - 2b on HBeAg positive chronic hepatitis B. Methods: 80 patients with HBeAg positive chronic hepatitis B in our hospital from January to December 2019 were selected and randomly divided into control group and observation group, 40 cases in each group. The control group was treated with entecavir, and the observation group was treated with pegylated interferon α - 2b on the basis of the control group. Results: the total effective rate of the observation group was 77.50%, which was higher than 62.50% of the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05); the biochemical response, virological response and HBeAg serological response rate of the observation group were 90.00%, 87.50% and 82.50%, which were higher than 70.00%, 67.50% and 62.50% of the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion: pegylated interferon α - 2b can effectively improve the therapeutic effect of HBeAg positive chronic hepatitis B, which is worthy of clinical application.
简介:【摘要】目的探讨宫颈炎患者阿奇霉素联合重组人干扰素治疗的效果。方法选取 201 8 年 4 月 -20 20 年 1 月我院收治的 136 例 宫颈炎患者 ,随机数字法 分为两组,对照组 68 例,研究组 68 例。 对照组应用阿奇霉素治疗 ,研究组应用阿奇霉素联合重组人干扰素治疗,对比两组应用不同方法治疗后对临床疗效、病原菌转阴时间及疾病复发率的影响 。结果与对照组相比,研究组有效率高(P < 0.05 );与对照组相比,研究组转阴时间短,疾病复发率低( P < 0.05 )。 结论宫颈炎的治疗中,阿奇霉素联合重组人干扰素治疗 的效果理想,具有疗效高、转阴时间短、复发率低的优势,临床应当进一步推广应用。
简介:【摘要】 目的 研究小儿传染性单核细胞增多症采用重组人干扰素α1b雾化吸入方式进行治疗的临床效果。方法 选择在我院接受治疗的68例传染性单核细胞增多症患儿,采用随机分组法将其分成对照组和治疗组,平均每组34例。对照组采用更昔洛韦进行治疗;治疗组采用更昔洛韦联合重组人干扰素α1b雾化吸入方式进行治疗。比较两组药物治疗总有效率、药物不良反应、异型淋巴细胞数量检测结果恢复正常时间和住院总时间、治疗前后免疫功能相关指标水平。结果 治疗组患儿药物治疗总有效率高于对照组;药物不良反应少于对照组;异型淋巴细胞数量检测结果恢复正常时间和住院总时间短于对照组;治疗前后免疫功能相关指标水平改善幅度大于对照组。组间有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿传染性单核细胞增多症采用重组人干扰素α1b雾化吸入方式进行治疗,可以大幅度改善免疫功能指标,减少药物不良反应,缩短住院时间,使治疗总有效率水平提高。
简介:摘要目的观察干扰素α-2b(IFNα-2b)及5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗眼表鳞状细胞肿瘤(OSSN)后角膜微结构的变化。方法回顾性系列病例研究。对16例(16眼)OSSN以IFNα-2b (100万IU/mL)及1% 5-FU每日4次滴眼,用药前后以活体共焦显微镜(IVCM)观察瘤体及瘤体下方角膜的改变。结果治疗后4个月瘤体细胞的多形性明显减轻、反光明显降低,病变区域异常细胞与正常上皮细胞边界模糊不清;基底细胞"星空外观"减少甚至消失;上皮下神经纤维重新出现并逐渐增多。另外,角膜树突状细胞明亮的伴有小突起的细胞颗粒变为高反射密集、较大分支结构的细胞。结论IVCM观察到了局部应用IFNα-2b及5-FU后OSSN上皮细胞的多形性减轻、反光降低及角膜树突状细胞密度增加。
简介:摘要:目的:探讨治疗小儿闭塞性细支气管炎运用红霉素、布地奈德联合重组人干扰素α1b治疗的临床效果分析。方法:纳入2019年5月至2020年5月的84例患儿,作为本次的研究对象。随机将84例患儿分为观察组(n=42)和对照组(n=42)。对照组给予前两种药物的联合治疗,观察组给予以上三种药物的联合治疗。结果:观察组患儿的治疗有效率明显比对照组理想,(p<0.05)。观察组患儿的临床症状消失时间明显比对照组时间短,(p<0.05)。结论:给予小儿闭塞性细支气管炎患儿以上三种药物的联合治疗,具有非常明显的疗效,同时极大的对患儿的临床症状进行了缓解,在临床中值得被推广和使用。
简介:【摘要】目的:观察分析在小儿流行性腮腺炎合并脑膜脑炎治疗中应用干扰素 α-2b联合更昔洛韦治疗的临床效果。方法:选取 2018年 3月至 2019年 5月我院收治的流行性腮腺炎合并脑膜脑炎患儿 80例随机分为对照组和观察组,各 40例。对照组单独行 干扰素α-2b治疗,观察组行干扰素 α-2b、更昔洛韦联合治疗,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为 100.00%,对照组治疗总有效率为 80.00%,差异显著( P< 0.05);对照组中皮疹与白细胞减少等不良反应发生率显著低于观察组,差异显著( P< 0.05)。结论:流行性腮腺炎合并脑膜脑炎患儿经干扰素 α-2b联合更昔洛韦治疗的临床效果突出,且安全性高。
简介:摘要目的比较浙江省新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)患者早期接受阿比多尔+洛匹那韦/利托那韦+重组干扰素α-2b(Recombinant interferon α-2b,rIFNα-2b)三药联合与洛匹那韦/利托那韦+rIFNα-2b二药联合的抗病毒效果。方法对2020年1月22日至2月16日浙江省15家医疗机构纳入的237例新冠肺炎患者开展多中心、前瞻性研究。所有患者均接受rIFNα-2b(500万U,2次/d)雾化吸入治疗,其中196例患者同时口服阿比多尔(200 mg,3次/d)+洛匹那韦/利托那韦(2片,1次/12 h)作为三联抗病毒治疗组,41例患者口服洛匹那韦/利托那韦(2片,1次/12 h)作为二联抗病毒治疗组;进一步将接受三联抗病毒治疗患者分为48 h内、3~5 d和>5 d开始抗病毒治疗组。比较三联和二联抗病毒药物,以及三联药物不同抗病毒时间的治疗效果。采用SPSS 17.0软件对数据进行分析。结果三药联合治疗组呼吸道标本病毒核酸转阴时间为(12.2±4.7) d,较两药联合组[(15.0±5.0) d]时间缩短(t=6.159,P<0.01)。三药联合治疗组住院中位时间[12.0(9.0,17.0) d ]亦短于两药联合治疗组[15.0(10.0,18.0) d](H=2.073, P<0.05)。三药联合治疗组在48 h内、3~5 d以及>5 d开始抗病毒治疗,从发病到病毒核酸转阴的中位时间分别为13.0(10.0,17.0)、17.0(13.0,22.0)和21.0(18.0,24.0) d,从抗病毒到病毒核酸转阴的平均时间分别为(11.8±3.9)、(13.5±5.1)和(11.2±4.3) d,三组之间差异具有统计学意义(Z=32.983和6.722,P<0.01或<0.05)。结论三药联合治疗组较二药联合治疗组可以缩短呼吸道标本病毒核酸转阴时间和住院时间,且三药联合抗病毒治疗时间越早,病毒核酸转阴时间越快。