简介：

简介：【摘要】目的：分析黄芪建中汤联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效。方法：选取本院接诊的50例晚期胃癌患者，以抽签法进行1:1分组，n=25，于2023.04~2024.04开展研究，对照组给予阿帕替尼，观察组联合黄芪建中汤，对比疗效及安全性。结果：相较对照组，观察组癌胚抗原等血清肿瘤标志物水平、不良反应发生率更低，疾病控制率更高（P＜0.05）。结论：晚期胃癌经过黄芪建中汤联合阿帕替尼治疗后可下调肿瘤标志物水平，并且安全性高，疗效显著。

简介：摘要：目的：分析晚期肝癌（HCC）行阿帕替尼+卡瑞利珠治疗的临床作用。方法：选取晚期HCC患者82例（2022.1-2024.1），随机数字表下将其纳入两组，对照组（n=41）阿帕替尼治疗、观察组（n=41）阿帕替尼+卡瑞利珠治疗。统计指标：近期疗效、肝功能指标、肿瘤标志物、不良反应。结果：近期疗效：对照组63.41%、观察组85.37%，观察组高于对照组（P<0.05）。肝功能指标（TBil、ALT、AST）：观察组均较对照组低（P<0.05）。肿瘤标志物（CEA、AFP、CA199）：观察组均较对照组低（P<0.05）。不良反应：对照组29.28%、观察组34.16%，无差异（P>0.05）。结论：晚期HCC行阿帕替尼+卡瑞利珠治疗效果显著，可降低肿瘤标志物水平，抑制肿瘤进展，改善患者肝功能，且不会增加药物不良反应，具有较高安全性。

简介：摘要：目的：甲磺酸阿帕替尼片主要用于治疗晚期非小细胞肺癌。本文旨在观察甲磺酸阿帕替尼片在治疗晚期非小细胞肺癌中的临床效果，并探讨其可能的作用机制。方法：所有患者均经病理学检查确诊为非小细胞肺癌，且不适合手术治疗或化疗。将患者随机分为实验组和对照组，实验组患者接受甲磺酸阿帕替尼片治疗，对照组患者接受安慰剂治疗。治疗周期为4周，每周观察患者的病情变化及不良反应。结果：1. 实验组患者的临床疗效：实验组患者的治疗总有效率为60%，明显高于对照组的20%。此外，实验组患者在肿瘤体积缩小、疼痛缓解等方面也表现出较好的疗效。2. 实验组患者的不良反应：实验组患者的不良反应主要表现为手足综合症、脱发、骨髓抑制等。其中，手足综合症的发生率为30%，脱发的发生率为20%，骨髓抑制的发生率为10%。这些不良反应均可通过调整药物剂量或给予对症治疗得到控制。结论：本研究结果表明，甲磺酸阿帕替尼片在治疗晚期非小细胞肺癌方面具有较好的临床疗效，且不良反应可防可控。甲磺酸阿帕替尼片可以通过抑制肿瘤细胞生长、阻断肿瘤血管生成等途径发挥抗肿瘤作用。

简介：摘要：目的：探究阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌患者的临床效果。方法：研究时间2022年3月到2023年12月，于本院选取老年晚期胃癌患者一共60例，经随机数字表法分为对照组和观察组，各30例。对照组采用替吉奥治疗，观察组阿帕替尼联合替吉奥治疗，比较临床症状缓解率、γ干扰素（IFN-γ）和白细胞 介素-4（IL-4）水平改善情况。结果：观察组临床症状缓解率高于对照组，差异显著，P＜0.05；IFN-γ和IL-4水平治疗前两组比较，无显著差异（P＞0.05），治疗后IFN-γ水平两组均升高，观察组更高，IL-4水平两组均降低，观察组更低，差异显著，P＜0.05。结论：阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌患者可有效缓解患者临床症状，利于IFN-γ和IL-4水平改善，应进行推广。

简介：【摘要】目的：探究阿帕替尼递增剂量治疗晚期胃癌患者的临床疗效以及出血发生率的影响。方法：随机抽选出在本院接受治疗的晚期胃癌患者（收治时间范围：2023年1月~2024年1月），随机抽选出50例患者，将50例分为：对照组、观察组，每组25例。对照组—阿帕替尼恒定用量，观察组—阿帕替尼递增剂量。对比2组晚期胃癌患者治疗前后肿瘤标志物、不良反应发生率。结果：治疗前2组晚期胃癌患者的CEA、CA125肿瘤标志物指标：P＞0.05；治疗后，观察组晚期胃癌患者的肿瘤标志物明显降低，与对照组比较（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率为4.00%，明显低于对照组不良反应发生率（P＜0.05）。结论：阿帕替尼递增剂量治疗晚期胃癌患者效果更为理想，而且出血发生率较低，具有一定的安全性，值得推广。

简介：摘要：目的 探讨针对多药耐药晚期乳腺癌患者给予甲磺酸阿帕替尼单药的价值分析。方法 选择2021年3月至2022年3月收治的60例多药耐药治疗的晚期乳腺癌病人作为研究对象。随机分成2组，观察组30名、对照组30名。其中对照组采用卡培他滨药物治疗,观察组采用甲磺酸阿帕替尼药物干预。比较2组疗效及并发症发生情况。结果 对2组有效率比较，观察组有效率高于对照组，并发症发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论 甲磺酸阿帕替尼单药应用于多药耐药晚期乳腺癌中效果明显，可有效降低并发症发生率，安全性较高，提升治疗效果，利于预后，值得推广和应用。

简介：摘要：目的：分析小儿支原体肺炎治疗期间阿奇霉素联合特步他林雾化治疗的意义。方法：试验选取2023年1月~2024年3月在我院进行治疗的支原体肺炎患儿70例展开对比分析，按照随机数表法形成对照组和观察组，各组均35例，对应提供常规阿奇霉素治疗、联合特步他林雾化吸入治疗。对比两组治疗效果。结果：在咳嗽表现评估中，治疗前相关评估并无组间对比差异，P＞0.05；治疗后明显观察组咳嗽表现评分低于对照组，且差异显著，P＜0.05。在疗效评估中，总有效率最高为观察组，P＜0.05。结论：在小儿支原体肺炎治疗期间，阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗可加快患者症状改善速度，增强疗效，应积极推广应用。

简介：摘要：本研究旨在评估阿帕替尼单药治疗化疗失败后晚期胃癌的疗效及不良反应。研究期间为2022年5月至2023年5月，共纳入40例胃癌患者作为研究对象。通过收集相关数据并进行统计分析，我们评估了阿帕替尼单药治疗的疗效和不良反应。

简介：摘要：目的：分析阿帕替尼联合肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗中晚期肝癌的临床效果及安全性。方法：回顾性分析本院收治于2022年1月～2022年12月中晚期肝癌患者60例，根据治疗方式差异分组，两组均予以TACE治疗，对照组未采取阿帕替尼治疗、观察组采取阿帕替尼治疗，观察两组临床有效率、血清指标情况、不良反应发生率情况，并采用Kapkn-Meier法对无进展生存期（PFS）进行分析。结果：治疗后临床治疗有效率对比，观察组较对照组高（P＜0.05）。治疗后甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）对比，观察组较对照组低（P＜0.05）。治疗后总不良反应发生率对比，两组无差异（P＞0.05）。Kapkn-Meier法分析结果显示观察组PFS曲线较对照组理想，PFS影响因素结果显示治疗方案为影响因素（P＜0.05）。结论：中晚期肝癌采用阿帕替尼+TACE治疗效果理想，提高治疗有效率，改善患者血清指标、无进展生存情况，治疗安全性较高。

简介：摘要：目的：对孟鲁司特钠联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎临床疗效进行观察。方法：收集我院2022-2023年之间的小儿肺炎患儿分为对照组和观察组各50例，给予对照常规治疗，给予观察组孟鲁司特钠联合阿奇霉素序贯疗法。结果：观察组患儿治疗有效率、炎性因子改善程度和症状改善时间均优于对照组（P<0.05）。结论：孟鲁司特钠联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎有效率高，见效快，可减少炎性因子。

简介：【摘要】目的：分析支气管炎治疗期间，运用孟鲁斯特纳与阿奇霉素联合治疗效果。方法：64名病人均在2023.1~2024.1间提取，将其进行划分，单一运用阿奇霉素治疗为对照组，在其添加孟鲁斯特纳运用在观察组，数值汇总比较。结果：治疗后，观察组症状均明显得到改善，住院时间逐步降低，患者身体内的炎性水平逐渐下降，药物所产生的负面性反应也较低，P<0.05。结论：支气管炎在治疗期间运用孟鲁斯特纳与阿奇霉素联合治疗，能够有效使患者的症状尽快消失，令其能够尽早出院，使身体内的炎性水平逐渐下降。药物使用中负面性反应出现较低，复发的概率不高，因此在临床可行。

简介：【摘要】目的：探究特布他林联合阿奇霉素在小儿支原体肺炎中的治疗效果。方法：将2021年11月至2024年2月我院收治的80例小儿支原体肺炎患者，随机分为观察组、对照组，各40例。对照组、观察组分别实施阿奇霉素治疗、特布他林联合阿奇霉素治疗。结果：在治疗有效率比较方面，观察组为95.00%，对照组为75.00%，观察组明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：实施特布他林联合阿奇霉素治疗在小儿支原体肺炎患者的治疗中，能够通过综合作用、快速缓解症状、减少症状反复、个性化护理和全面提高治疗效果等方式提升患儿的治疗有效率，为患儿的健康恢复提供更全面的保障，值得参考。

简介：摘要：目的：小儿肺炎支原体肺炎是小儿呼吸系统常见的感染性疾病之一，近年来其发病率呈上升趋势。目前，临床治疗小儿肺炎支原体肺炎主要采用大环内酯类抗生素如阿奇霉素，但其治疗效果并不十分理想。孟鲁司特钠作为一种白三烯受体拮抗剂，在支气管哮喘的治疗中已取得显著疗效，但其对肺炎支原体肺炎的治疗作用尚不明确。因此，本研究旨在观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法：对照组患儿给予常规治疗，包括静脉滴注阿奇霉素10-15mg/kg，每日1次，连续5-7天；观察组患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片5mg/次，每晚顿服，连续服用4周。两组患儿在治疗期间均不予其他治疗。结果：1. 症状和体征消失时间：观察组患儿的临床症状和体征消失时间为（7.2±2.1）天，明显短于对照组的（9.8±2.3）天，差异有统计学意义（P<0.05）。2. 住院时间：观察组患儿的住院时间为（8.6±1.8）天，明显短于对照组的（11.2±2.5）天，差异有统计学意义（P<0.05）。3. 不良反应发生率：观察组患儿的不良反应发生率为4%，显著低于对照组的20%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：肺炎支原体肺炎是由肺炎支原体引起的肺部感染，其发病机制与免疫反应密切相关。孟鲁司特钠作为一种白三烯受体拮抗剂，可以抑制炎症反应，减轻气道痉挛，从而改善肺炎支原体肺炎的病情。阿奇霉素作为一种大环内酯类抗生素，具有抗菌、抗病毒双重作用，可以有效抑制肺炎支原体的生长繁殖。本研究结果显示，孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎能显著缩短病程，降低不良反应发生率，其临床效果优于单纯使用阿奇霉素治疗。

简介：摘要：目的 本次实验分析孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法 从2022年1月-2023年1月来我院就诊的小儿肺炎支原体肺炎患儿中挑选出80例患儿作为研究对象，所有患儿被随机分成观察组与对照组，每组40例。对照组给予阿奇霉素，观察组采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗，分析两组治疗效果。结果 观察组的总有效率较对照组更高（P＜0.05）。同对照组对比，观察组症状改善用时、住院天数都要短（P＜0.05）。结论 对于小儿肺炎支原体肺炎患儿，采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗，可以有效改善症状，治疗效果显著。

简介：【摘要】目的：分析支气管炎治疗期间，运用孟鲁斯特纳与阿奇霉素联合治疗效果。方法：64名病人均在2023.1~2024.1间提取，将其进行划分，单一运用阿奇霉素治疗为对照组，在其添加孟鲁斯特纳运用在观察组，数值汇总比较。结果：治疗后，观察组症状均明显得到改善，住院时间逐步降低，患者身体内的炎性水平逐渐下降，药物所产生的负面性反应也较低，P<0.05。结论：支气管炎在治疗期间运用孟鲁斯特纳与阿奇霉素联合治疗，能够有效使患者的症状尽快消失，令其能够尽早出院，使身体内的炎性水平逐渐下降。药物使用中负面性反应出现较低，复发的概率不高，因此在临床可行。

简介：【摘要】目的 探析阿奇霉素序贯联合孟鲁司特钠在肺炎支原体肺炎治疗中的应用效果。方法 选取2022年8月-2023年7月本院72例肺炎支原体肺炎患者，随机分为对照组（阿奇霉素序贯疗法）与观察组（阿奇霉素序贯联合孟鲁司特钠治疗），对比治疗效果。结果 观察组（94.44%）比对照组（75.00%）治疗总有效率高（P<0.05）。观察组治疗后FEV1及CRP较对照组优（P<0.05）。结论 阿奇霉素序贯联合孟鲁司特钠有助于肺炎支原体肺炎患者临床症状及早改善，提高治疗效果，且有助于肺功能及炎性反应改善。

简介：【摘要】目的：探讨分析阿奇霉素序贯与孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎的疗效评价。方法：将我院2022年2月-2023年2月于我院收治的88例肺炎支原体肺炎患者为研究对象，随机将其分为联合组与参照组，各44例。联合组采取阿奇霉素序贯与孟鲁司特钠治疗，参照组实施阿奇霉素治疗。比较两组肺功能、炎性因子。结果：实施前，两组V-T、FEV1、PEF等肺功能比较，（P＞0.05）统计学差异不明显；实施后，联合组V-T、FEV1、PEF等肺功能均明显优于参照组，（P＜0.05）统计学差异明显。实施前，两组CRP、PCT等炎性因子比较，（P＞0.05）统计学差异不明显；实施后，联合组CRP、PCT等炎性因子均明显低于参照组，（P＜0.05）统计学差异明显。结论：阿奇霉素序贯与孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎的疗效更加理想，具有一定推广价值。

简介：[摘要] 目的：探讨特步他林雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效。

简介：【摘要】目的：分析特布他林和阿奇霉素序贯疗法用于小儿支原体肺炎的价值。方法：随机均分2021年3月-2023年8月接诊的支原体肺炎患儿（n=60）。试验组采取特布他林和阿奇霉素序贯疗法，对照组采取阿奇霉素序贯疗法。对比疗效等指标。结果：关于总有效率：试验组100.0%，对照组86.67%，前者相较于后者更高（P＜0.05）。咳嗽缓解时间和体温复常时间：试验组短于对照组（P＜0.05）。结论：小儿支原体肺炎用特布他林和阿奇霉素序贯疗法，患儿的症状缓解时间更短，疗效也更高。