简介：

简介：摘要目的分析雌孕激素联合治疗流产后宫内残留的临床效果。方法选取2016年9月—2018年9月在本院进行治疗的流产后宫内残留的患者共68例作为本次研究的对象，依据药物治疗方式的不同分为双药组和单药组，单药组应用补血益母颗粒进行治疗，双药组联合应用安宫黄体酮以及乙烯雌酚进行治疗，对比两组治疗方式的临床疗效。结果双药组的治愈率为97.06%，单药组的治愈率为32.35%，双药组的治愈率明显高于单药组，组间有明显差异，差异值有统计学意义（P<0.05）。结论雌孕激素联合治疗方式在流产后宫内残留的治疗中，取得了较为显著的临床效果，同时具有较高的安全性。

简介：目的观察雌-孕激素联合生化汤对不完全流产患者的临床治疗效果。方法将90例不完全流产患者按简单随机方法分为雌-孕激素组48例和雌-孕激素联合生化汤组42例。雌孕激素组给予补佳乐2mgbid＋黄体酮胶囊50mgbid口服,共10d;雌-孕激素联合生化汤组在雌孕激素组给药基础上给予生化汤（当归15g,川芎15g,桃仁12g,益母草12g,川断12g,泡姜15g和炙甘草9g）,1剂·d^-1,煎服,连服10d,气虚者加黄芪和桂枝。观察2组宫腔组织物排出情况及月经恢复情况,并进行疗效评定。结果雌-孕激素组中有效12例,显效10例,无效26例,总有效22例,总有效率为45.8%;雌-孕激素联合生化汤组中有效32例,显效8例,无效2例,总有效40例,总有效率为95.2%。2组总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对于不完全流产患者可以选择雌-孕激素联合生化汤治疗,既避免了二次清宫术,减少清宫术并发症的发生,并可达到治愈目的。

简介：摘要目的探讨中医补肾活血方联合雌孕激素治疗卵巢早衰的临床疗效。方法选取我院2012年5月-2014年5月间120例卵巢早衰患者作为研究对象，将其随机分为两组，每组60例。其中观察组采取中医补肾活血方联合雌孕激素治疗，对照组单独采取雌孕激素治疗，比较两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗后FSH、LH水平均有明显下降，但观察组下降更为明显（P<0.01）；两组治疗后E2均有明显上升，但观察组上升更为明显（P<0.01）；治疗后观察组总有效率为93.33%，明显高于对照组的63.33%（P<0.01）；观察组不良反应发生率为1.67%，明显低于对照组的16.67%（P<0.01）。结论中医补肾活血方联合雌孕激素治疗卵巢早衰疗效显著，且不良反应少，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的 观察研究坤泰胶囊联合雌孕激素治疗卵巢早衰的临床效果研究。方法 将 2017年 1月到 2017年 12月来我院进行诊治的卵巢患者 120例作为研究对象，随机分为对照组 60例和观察组 60例，对照组患者接受雌孕激素的治疗，观察组患者接受坤泰胶囊联合雌孕激素的治疗，比较两组患者的临床疗效以及治疗期间的不良反应。结果 观察组的临床治疗疗效明显优于对照组，两组数据比较差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 坤泰胶囊联合雌孕激素治疗卵巢早衰的疗效显著，并且安全性高，在一定程度上改善了患者的性激素水平，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的观察研究坤泰胶囊联合雌孕激素治疗卵巢早衰的临床效果研究。方法将2017年1月到2017年12月来我院进行诊治的卵巢患者120例作为研究对象，随机分为对照组60例和观察组60例，对照组患者接受雌孕激素的治疗，观察组患者接受坤泰胶囊联合雌孕激素的治疗，比较两组患者的临床疗效以及治疗期间的不良反应。结果观察组的临床治疗疗效明显优于对照组，两组数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论坤泰胶囊联合雌孕激素治疗卵巢早衰的疗效显著，并且安全性高，在一定程度上改善了患者的性激素水平，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的观察并分析临床上常用的雌孕激素制剂的具体药学特点。方法选取临床上常用的雌孕激素制剂如雌二醇、黄体酮、甲羟孕酮和屈螺酮等的相关研究和报道进行回顾性研究，分析并总结其药学特点。结果雌二醇、黄体酮、甲羟孕酮和屈螺酮等雌孕激素制剂均有着确切的临床治疗效果，但是也会引发一系列的不良反应。结论在应用雌孕激素制剂的过程中要注意加强药学监测，在确保疗效的前提下做好不良反应的预防工作，以确保治疗效果。

简介：摘要目的评价补肾调经汤联合雌孕激素替代治疗卵巢功能早衰(premature ovarian failure, POF)的疗效。方法将符合入选标准的2017年6月-2018年6月本院102例患者按随机数字表法分为2组，每组51例。对照组采用雌孕激素替代治疗，研究组在对照组基础上加用补肾调经汤。2组均连续治疗3个周期。分别于治疗前后进行中医症状评分，采用超声仪监测卵巢体积和卵泡数量，采用彩色多普勒超声诊断仪测量并计算卵巢间质动脉血流阻力指数(resistance index, RI)、卵巢间质动脉血流搏动指数(pulsation index, PI)、舒张末期血流速度(end-diastolic blood flow velocity, EDV)及收缩期峰值血流速度(peak systolic blood flow velocity, PSV)，观察并记录治疗期间的不良反应，评价临床疗效。结果研究组总有效率为90.2%(46/51)、对照组为70.6%(36/51)，2组比较差异有统计学意义(χ2＝6.220，P＝0.013)。研究组治疗后中医症状评分低于对照组(t＝9.216，P<0.01)。治疗后，研究组卵巢体积[(6.10±1.53)cm3比(5.19±1.31)cm3，t＝3.226]大于对照组，卵泡数量[(5.72±1.66)个比(4.11±0.98)个，t＝5.964]高于对照组(P<0.01)；RI[(0.61±0.04)比(0.69±0.05)，t＝8.922]、PI[(1.30±0.07)比(1.75±0.09)，t＝28.186]低于对照组(P<0.01)，EDV[(7.53±1.12)cm/s比(5.28±1.02)cm/s，t＝10.607]、PSV[(22.74±3.19)cm/s比(19.33±2.70)cm/s，t＝5.827]高于对照组(P<0.01)。研究组治疗期间不良反应发生率为13.7%(7/51)、对照组为9.8%(5/51)，2组比较差异无统计学差异(χ2＝0.378，P＝0.539)。结论补肾调经汤联合雌孕激素替代治疗可有效减轻POF患者的临床症状，改善卵巢及其间质动脉血流状况，且安全性较好。

简介：摘要目的对青春期功血患者接受雌孕激素联合治疗的效果进行分析研究，为临床治疗该疾病提供可靠的依据。方法根据2011年2月至2013年2月我院的60例青春期功血患者进行研究分析，将患者分成对照组和观察组，均有30例。观察组患者接受雌孕激素联合治疗，对照组使用雌激素治疗，对两组的临床治疗不良反应情况进行观察分析。结果观察组的临床治疗有效率是90.0%，对照组的临床治疗有效率是70.0%，两组的临床治疗有效率存在统计学差异性（P<0.05）。观察组患者和对照组患者的临床治疗均没有严重不良反应情况出现，观察组两项指标比对照组短，结果存在统计学差异性（P<0.05）。观察组患者生活质量比对照组高，结果存在统计学差异性（P<0.05）。结论雌孕激素联合治疗青春期功血可以降低不良反应几率，改善患者症状，临床中应用价值高，值得推广使用。

简介：摘要目的浅析雌孕激素联合治疗青春期功血的临床效果。方法此次研究的对象是选取本院2014年2月~2016年2月收治的青春期功血患者共60例，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字表法将其分为两组，观察组30例，对照组30例。两组患者的一般资料差异性无统计学意义具有可比性（P>0.05）。观察组给予雌孕激素联合进行治疗，对照组给予雌激素进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应。结果观察组患者的有效率为90.0%，对照组患者的有效率为70.0%，两组差异性有统计学意义（P<0.05）。观察组患者与对照组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应，观察组的完全止血时间为（2.5±1.0）h，控制出血时间为（26.0±10.0）h，对照组控制出血时间为（39.0±12.0）h，完全止血时间为（4.0±1.0）h。观察组患者的上述指标明显短于对照组，差异性有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的生活质量明显由于对照组患者，差异性有统计学意义（P<0.05）。结论采用雌孕激素联合疗法对青春期功血患者具有良好的临床疗效，能够有效达到止血的目的，且不良反应少，因此值得在临床上进行推广与应用，以改善青春期功血患者的生活质量，使其能够更快、更好的康复。

简介：

简介：摘要目的研究并分析雌孕激素联合治疗青春期功血的临床效果。方法此次研究的对象是选取本院2015年2月~2017年2月收治的青春期功血患者共60例，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字表法将其分为两组，观察组30例，对照组30例。两组患者的一般资料差异性无统计学意义具有可比性（P>0.05）。观察组给予雌孕激素联合进行治疗，对照组给予雌激素进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应。结果观察组患者的有效率为90.0%，对照组患者的有效率为70.0%，两组差异性有统计学意义（P<0.05）。观察组患者与对照组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应，观察组的完全止血时间为（2.5±1.0）h，控制出血时间为（26.0±10.0）h，对照组控制出血时间为（39.0±12.0）h，完全止血时间为（4.0±1.0）h。观察组患者的上述指标明显短于对照组，差异性有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的生活质量明显由于对照组患者，差异性有统计学意义（P<0.05）。结论采用雌孕激素联合疗法对青春期功血患者具有良好的临床疗效，能够有效达到止血的目的，且不良反应少，因此值得在临床上进行推广与应用，以改善青春期功血患者的生活质量，使其能够更快、更好的康复。

简介：【摘要】目的 分析宫腔镜联合雌孕激素治疗人工流产术后宫腔粘连的应用效果。方法 本次研究对象为本院82例人工流产术后宫腔粘连患者，时间2021年02月-2022年02月，随机将其均分为对照组41例，行宫腔镜治疗，观察组41例，联合雌孕激素治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率、LH、FSH和E2均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予人工流产术后宫腔粘连患者宫腔镜联合雌孕激素治疗效果明显，具有推广价值。

简介：摘要目的探讨并分析人工流产术后雌孕激素序贯疗法的应用效果。方法选取80例我院计划生育门诊2017年5月-2018年5月人工流产者，按照术后治疗方式不同分为研究组与对照组，各40例。研究组患者在人工流产后服用雌激素戊酸雌二醇、黄体酮胶囊以及抗生素，对照组患者仅服用抗生素，对比两组出血时间、术后第7天、术后21天检查子内膜厚度，并随访月经时间。结果研究组阴道流血时间相较于对照组明显缩短，差异有统计学意义（P<0.05），术后第7天、术后21天子宫内膜厚度，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组月经周期的恢复也早于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论人工流产后加用雌孕激素治疗，可以缩短阴道流血时间，促进子宫内膜修复和月经恢复，从而减少人工流产的远期和近期并发症。

简介：摘要目的探讨雌-孕激素联用治疗人工流产不全的临床研究。方法回顾性分析2009年3月至2011年12月期间在我院进行治疗的的40例人工流产不全患者，将所有患者随机分为实验组与对照组，两组各20例，两组患者在年龄、孕周、孕次等方面差异无统计学意义（P＞0.05）。实验组给予雌-孕激素联用治疗，对照组给予抗生素预防感染治疗，经过一个疗程的治疗后，未治愈患者给予清宫术治疗。结果该40例人工流产不全患者，实验组治愈率（80.0%）明显高于对照组治愈率（45.0%），且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过雌-孕激素联用治疗人工流产不全是一种有效、安全的方法。

简介：摘要目的探讨不同剂量雌孕激素治疗无排卵型月经失调的临床效果。方法选择符合入组标准的64例无排卵型月经失调患者随机分为3组，口服黄体酮胶囊100mg/d为100mg组20例、200mg/d为200mg组22例和100mg/d加补佳乐1mg/d为混合组22例。通过月经卡评分、B超观察用药前、用药10天，撤药性出血后子宫内膜厚度及撤退性出血情况。结果3组经过10天治疗，撤退性出血率200mg组和混合组间比较差异无统计学意义（P>0.05），与100mg组比较差异有统计学意义（P<0.05）；3组治疗前后子宫内膜厚度、阴道流血量及出血持续时间比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论3组口服雌孕激素皆可以达到撤退性出血的临床疗效。但综合评价200mg组和混合组较100mg效果好。

简介：摘要目的浅析雌孕激素联合治疗青春期功血的临床疗效。方法此次研究的对象是选取本院2011年2月~2013年2月收治的青春期功血患者共60例，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字表法将其分为两组，观察组30例，对照组30例。两组患者的一般资料差异性无统计学意义具有可比性（P>0.05）。观察组给予雌孕激素联合进行治疗，对照组给予雌激素进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应。结果观察组患者的有效率为90.0%，对照组患者的有效率为70.0%，两组差异性有统计学意义（P<0.05）。观察组患者与对照组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应，观察组的完全止血时间为（2.5±1.0）h，控制出血时间为（26.0±10.0）h，对照组控制出血时间为（39.0±12.0）h，完全止血时间为（4.0±1.0）h。观察组患者的上述指标明显短于对照组，差异性有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的生活质量明显由于对照组患者，差异性有统计学意义（P<0.05）。结论采用雌孕激素联合疗法对青春期功血患者具有良好的临床疗效，能够有效达到止血的目的，且不良反应少，因此值得在临床上进行推广与应用，以改善青春期功血患者的生活质量，使其能够更快、更好的康复。

简介：【摘要】目的：总结出异位妊娠患者在临床诊疗中实行阴道超声、腹部超声的效用价值，并对其与血清β-hCG、雌孕激素之间的相关性作出研究。方法：研究经讨论后于2020年4月-2022年7月实行，在妇科现有病例信息中遴择出140份，且所属信息的诊疗结果均为异位妊娠，并统一实行阴道超声、腹部超声，后续比较中提及的项目为各个类型疾病与相关指标的关系。结果：胚囊型异位妊娠患者在诊断过程中的血清β-hCG、雌二醇、孕酮，均低于非胚囊型患者，组间存在一定差异（P＜0.05）；包块型异位妊娠患者在诊断过程中的血清β-hCG、雌二醇、孕酮，均低于非包块型患者，组间存在一定差异（P＜0.05）；盆腔积液型异位妊娠患者在诊断过程中的血清β-hCG、雌二醇、孕酮，均低于非盆腔积液型异位妊娠患者，组间存在一定差异（P＜0.05）。结论：阴道超声与腹部超声在共同实行中能够有效检查出患者体内相关指标的水平变化，且证实了异位妊娠与血清β-hCG、雌孕激素的相关性较高。

简介：摘要目的研究分析雌孕激素联合治疗青春期功血的临床效果观察。方法此次研究的对象是选取本院2011年2月～2013年2月收治的青春期功血患者共60例，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字表法将其分为两组，观察组30例，对照组30例。两组患者的一般资料差异性无统计学意义具有可比性（P>0.05）。观察组给予雌孕激素联合进行治疗，对照组给予雌激素进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应。结果观察组患者的有效率为90.0%，对照组患者的有效率为70.0%，两组差异性有统计学意义（P<0.05）。观察组患者与对照组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应，观察组的完全止血时间为（2.5±1.0）h，控制出血时间为（26.0±10.0）h，对照组控制出血时间为（39.0±12.0）h，完全止血时间为（4.0±1.0）h。观察组患者的上述指标明显短于对照组，差异性有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的生活质量明显由于对照组患者，差异性有统计学意义（P<0.05）。结论采用雌孕激素联合疗法对青春期功血患者具有良好的临床疗效，能够有效达到止血的目的，且不良反应少，因此值得在临床上进行推广与应用，以改善青春期功血患者的生活质量，使其能够更快、更好的康复。

简介：摘要目的探讨雌孕激素连续联合疗法治疗青春期功血的临床价值。方法将我院自2013年6月至2016年6月间收治的青春期功血患者162例作为研究对象，随机的分为研究组和对照组各60例，研究组患者给予雌孕激素连续联合疗法，对照组患者给予戊酸雌二醇治疗，观察两组患者的临床疗效。结果研究组临床总有效率显著高于对照组（P＜0.05），两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论使用雌孕激素连续联合疗法治疗青春期宫血可取得比较满意的临床效果，且安全性高，可推广使用。