简介:摘要目的讨论雷尼替丁的临床新应用。方法查阅文献结合临床经验进行归纳总结。结论雷尼替丁还应用与治疗流行性腮腺炎、溃疡性结肠炎等方面。
简介:目的建立测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的方法。方法色谱柱:KromasilC18(5μm,4.6mm×250mm);柱温:35℃;流动相:0.6%磷酸溶液(用50%氢氧化钠溶液调节pH值至7.10±0.05)-乙腈(83:17);检测波长:230nm;流速:1.0mLmin-1,进样量:10μL。结果盐酸雷尼替丁在0.01085~0.54241mgmL-1线性良好(r^2=0.9997),最小检出量为1.18263ng,平均回收率为99.8%(n=6),RSD为1.0%。结论建立的方法简便、灵敏、专属性好、结果准确,适用于复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的测定。
简介:摘要目的探讨肿节风分散片联合雷尼替丁治疗复发性口腔溃疡的疗效及对患者炎性因子的影响。方法选择义乌市中医医院2019年1月至2020年1月收治的复发性口腔溃疡患者86例,依据随机数字表法分为观察组43例与对照组43例。对照组患者给予雷尼替丁治疗,观察组在对照组基础上联合肿节风分散片治疗。两组疗程均为4周。比较两组治疗前和治疗4周视觉模拟量表(VAS)评分、炎性因子、主要症候积分变化及治疗4周后疗效。结果观察组治疗4周VAS评分为(1.32±0.37)分,低于对照组的(3.06±0.54)分(t=17.430,P<0.05)。观察组治疗4周血清白细胞介素2(IL-2)[(16.42±3.18)μg/L]、白细胞介素6(IL-6)[(6.56±1.28)ng/L]、肿瘤坏死因子α(TNF-α)[(7.69±1.34)μg/L]均低于对照组[(25.97±5.24)μg/L、(9.84±1.62)ng/L和(11.86±1.83)μg/L](t=10.217、10.4617、12.056,均P<0.05)。观察组治疗4周溃疡面积积分[(0.76±0.14)分]、溃疡数目积分[(0.68±0.19)分]均低于对照组[(1.21±0.20)分和(1.24±0.30)分](t=12.087、10.341,均P<0.05)。观察组总有效率[93.02%(40/43)]高于对照组[72.09%(31/43)](χ2=6.541,P<0.05)。结论肿节风分散片联合雷尼替丁对复发性口腔溃疡患者疗效明显,且可减轻疼痛及减轻炎性反应。
简介:摘要目的对雷尼替丁临床应用中的不良反应进行深入分析。方法选取于2012年12月-2015年7月期间在我院使用雷尼替丁治疗而出现不良反应的77例患者,对以上患者的临床症状以及不良反应进行分析。结果雷尼替丁对患者消化系统的影响最为严重,内分泌系统影响15例,造血系统影响11例,过敏反应9例,神经系统影响7例,肝功能损害5例,呼吸系统影响3例;有57例患者的不良反应发生时间在30min内(占比74.0%),其余患者均发生于30min后。结论在临床中对雷尼替丁一定要严格按要求使用,对其不良反应要采取相应的措施进行干预;对患者的肝、肾功能的变化进行密切关注;同时患者治疗后应该在院观察30min左右再出院,最大程度的降低不良反应发生情况。
简介:目的:建立一种适用于盐酸雷尼替丁原料药的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,ShimadzuODS柱(250mm×4.6mm,10μm),甲醇-0.001mol/L磷酸氢二钠溶液(40:60)为流动相,检测波长为320nm,柱温40℃,流速1.0mL.min.采用导数色谱法鉴定了色谱峰纯度,并与中国药典收载的色谱条件进行了比较。结果:盐酸雷尼替丁在20~500μg·ml^-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r^2=0.9996);平均回收率为100.15%,重现性试验RSD=0.41%(n=6)。与中国药典收载的色谱条件相比较,盐酸雷尼替丁与相邻杂质分离更完全。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可作为盐酸雷尼替丁稳定性及降解动力学研究的含量测定方法。
简介:【摘要】目的:研究双黄连口服液与雷尼替丁治疗口腔溃疡的临床疗效。方法:选取我院2019年1月至2020年1月收治的78例口腔溃疡患者作为研究对象,按照随机数表将所有患者分成两组,即一般组和观察组,一般组患者使用雷尼替丁治疗,观察组患者使用雷尼替丁联合双黄连口服液治疗,观察两组患者临床治疗疗效。结果:观察组治疗疗效显著优于一般组,组间数据对比差异显著,符合统计学意义(P
简介:摘要目的对比雷尼替丁和西咪替丁对慢性浅表性胃炎治疗的临床效果和安全性。方法120例慢性浅表性胃炎患者按入院先后顺序随机分为2组,每组60例。观察组采用雷尼替丁进行治疗,对照组采用西咪替丁进行治疗,4周后对患者治疗效果、不良反应发生率进行统计。结果观察组患总有效率为95.00%,对照组患者总有效率为78.33%,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.67%。对照组患者不良反应发生率为15.00%,差异有显著性(P<0.05)。结论雷尼替丁治疗慢性浅表性胃炎效果由于西咪替丁,不良反应发生率小于西咪替丁,是更为安全有效的选择。
简介:目的评价雷尼替丁枸橼酸铋(Ranitidinebismuthcitrate,RBC)根除幽门螺杆菌(HelicobacterPylori,H.pylori)治疗的疗效.方法应用国际Cochrane协作网系统评价方法对雷尼替丁枸橼酸铋(RBC)根除幽门螺杆菌治疗的随机对照试验(RCT)进行系统评价.资料来源检索Cochrane图书馆、Cochrane协作网上消化道专业试验数据库、MEDLINE、中国生物医学文献数据库(CBM)、手工检索发表与未发表的中文文献.纳入标准收集比较RBC或以RBC为主的二联、三联、四联方案与质子泵抑制剂(PPI)、H2受体拮抗剂(H2RA)、其他铋剂或安慰剂治疗根除H.pylori的随机对照试验.试验无论是否使用盲法或发表语种均不受纳入限制.资料提取与统计方法两名评价人员独立提取资料.数据采用Cochrane协作网专用软件RevMan4.1版进行统计分析.结果15篇RCT共治疗3638例患者满足纳入标准.其中高质量的试验有八篇,双盲试验有五篇,单盲试验有三篇.Meta-分析的结果,RBC和对照组比较,OR值为3.06(95%的可信区间[2.62,3.58],P<0.00001.但具有显著异质性(P<0.00001),故采用随机效应模型,OR值为2.05(95%的可信区间[1.29,3.25],P=0.002).敏感性分析提示文章的质量及研究样本的大小并不影响分析的结果.试验未发现严重的副作用.结论RBC根除H.pylori疗效优于对照组,是一个值得选用的治疗方法.