简介：摘要目的探究多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu方案治疗晚期胃癌的效果。方法选取在本院确诊为晚期胃癌的患者35例，给予多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu方案治疗，并分析治疗效果、毒副反应和生存情况等。结果35例患者的总有效率为25.71%，疾病控制率为77.14%。在35例患者中的毒副反应，主要以骨髓抑制和胃肠道反应为主，分别为68.57%和62.85%，腹泻占11.43%，神经毒性占5.71，脱发占8.57%。治疗后患者三年的存活率分别为45.71%、20%和5.71%。结论多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu治疗方案能有效提升晚期胃癌的治疗效果，毒副反应可耐受，第一年生存率理想。

简介：目的：分析免疫比浊法（My5-FU^TM法）和LC-MS/MS法测定胃癌患者服用替吉奥（S-1）后血浆中5-FU浓度,构建My5-FU^TM法测定服用替吉奥后5-FU的血药浓度。方法：30例初治胃癌患者首次服用替吉奥50mg,分别采用My5-FU^TM法和LC-MS/MS法测定口服替吉奥0、2、4、6、8、12h血浆中5-FU的浓度,获得患者的AUC0-12、AUC0-∞、Tmax、Cmax、T1/2。结果：My5-FU^TM法获得AUC0-12、AUC0-∞、Tmax、Cmax、T1/2分别为：（1109±488）ng·mL^-1·h,（1240±589）ng·mL^-1·h,（3.64±1.34）h,（196±69）ng·mL^-1和（2.52±1.34）h;LC-MS/MS法为：（614±280）ng·mL^-1·h,（656±318）ng·mL^-1·h,（3.58±1.27）h,（119±43）ng·mL^-1,（2.28±1.03）h。两种方法所获得药代动力学参数具有显著的相关性,血浆中5-FU的均值浓度变化差异显著（P=0.0045）。结论：My5-FU^TM法可以用于检测胃癌患者口服替吉奥后5-FU的血浆浓度,具有操作简便、快速、稳定性高等优点,也可用于服药替吉奥后5-FU药代动力学研究。

简介：

简介：

简介：摘要目的分析替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果及体会。方法回顾性分析87例晚期胃癌患者的临床资料，将其按照入院日期单双号分为观察组47例及对照组40例，在常规治疗的基础上，对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗，观察组则采用替吉奥联合顺铂进行治疗，比较两组患者的临床效果及不良反应发生情况。结果观察组临床获益率91.49%，临床有效率68.09%；对照组临床获益率55%，临床有效率15%。观察组临床获益率及有效率均显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者共发生各类不良反应29例次，不良反应发生率61.70%；对照组共发生各类不良反应47例次，不良反应发生率117.5%，对照组不良反应发生率显著高于观察组，差异具统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌临床获益率高，效果显著，且不良反应少，具有较高的临床应用价值。

简介：

简介：摘要目的分析替吉奥联合奥沙利铂或顺铂治疗进展期胃癌的临床效果。方法随机选取进展期胃癌患者58例，根据患者化疗方案的不同分为两组各29例，A组患者接受替吉奥联合奥沙利铂治疗，B组患者接受替吉奥联合顺铂治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果A组近期总有效率58.6%，B组近期总有效率55.2%，两组比较，P＞0.05；A组患者周围神经病变发生率较B组高，P<0.05。结论替吉奥联合奥沙利铂或顺铂治疗进展期胃癌均取得显著效果，临床应用价值高。

简介：摘要目的探讨康艾注射液联合顺铂治疗癌性腹水的价值。方法收集2013年2月～2015年7月我院癌性腹水的患者，肿瘤类型为肝癌、胃癌、卵巢癌、大肠癌等。随机分为研究组（接受腹腔灌注顺铂+康艾注射液治疗）和对照组（接受腹腔灌注顺铂治疗）。对比（1）两组治疗前后癌性腹水中医症状评分。（2）两组治疗前后CA125、AFP、CEA肿瘤指标对比。结果两组治疗前癌性腹水中医症状评分、CA125、AFP、CEA比较无差异（P>0.05）;两组治疗后癌性腹水中医症状评分、CA125、AFP、CEA比较有差异（P<0.05）。结论康艾注射液联合顺铂治疗癌性腹水疗效肯定，能够明显改善患者症状，提高患者的生活质量。

简介：

简介：摘要目的观察长春瑞滨加顺铂方案治疗非小细胞肺癌的疗效。方法长春瑞滨25mg/m2加生理盐水100ml静脉滴注，d1,8天。顺铂30mg/m2加生理盐水250ml静脉滴注，d1-4天。28天为一周期，至少化疗2个周期。结果20例非小细胞肺癌均化疗2个周期以上，其中完全缓解（CR）0例、部分缓解（PR）6例、稳定（SD）11例、进展（PD）3例。有效率30%，化疗毒副反应轻微。结论长春瑞滨加顺铂方案治疗非小细胞肺癌是安全有效的。

简介：摘要目的通过对恶性胸腔积液患者联合使用顺铂和香菇多糖，研究联合用药的临床治疗效果。方法选取47例2010年1月至2015年9月至我院进行诊治并接受住院治疗的恶性胸腔积液患者，分为对照组和观察组。对照组21例患者，给予顺铂胸腔灌注，观察组26例患者，于胸腔灌注顺铂3天后注入香菇多糖，治疗3周后对两组疗效、生存质量、不良反应进行评价。结果治疗后，对照组总有效13例，总有效率为61.9%（13/21），观察组总有效23例，总有效率为88.5%（23/26），两组之间具有统计学差异（P<0.05）；对照组患者生存质量改善12例，改善率为57.1%（12/21），观察组改善23例，改善率为88.5%（23/26），两组之间具有显著性差异（P<0.05）；治疗过程，对照组共发生不良反应36例次，观察组共发生39例次，两组之间无明显差异（P>0.5）。结论对恶性胸腔积液患者在引流的基础上使用顺铂联合香菇多糖进行治疗，不仅具有显著的临床治疗效果，可以明显改善患者的生存质量，而且无明显不良反应情况增加，患者可耐受，值得临床上研究应用。

简介：

简介：

简介：摘要目的观察恩度联合顺铂胸腔热灌注治疗恶性胸腔积液与单纯顺铂胸腔热灌注治疗恶性胸腔积液后积液量及CEA水平的变化。方法80例恶性胸腔积液患者随机分为观察组（40例）和对照组（40例）。观察组采用恩度45mg+顺铂30-40mg/m2胸腔热灌注，对照组单纯顺铂30-40mg/m2胸腔热灌注。比较两组患者治疗前后胸水量及癌胚抗原（CEA）变化。结果治疗后有效率试验组完全缓解19例，部分缓解13例，稳定4例，进展4例，对照组完全缓解14例，部分缓解9例，稳定12例，进展5例，χ2=4.71，对应的P=0.02＜0.05，差异有统计学意义。胸水CEA浓度治疗后观察组较对照组明显降低P=0.02<0.05，两组不良反应比较无统计学意义。结论恶性胸腔积液行恩度联合顺铂热灌注安全可行,与单纯顺铂胸腔热灌注相比胸水控制率较高。

简介：摘要目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果。方法选取来我院进行治疗的晚期食道癌患者100例进行研究，将入组患者按照不同的化疗方案分为观察组和对照组两组，每组50例。观察组患者给予紫杉醇联合顺铂进行化疗治疗，对照组患者给予5-氟尿嘧啶联合顺铂进行化疗治疗。结果观察组患者的临床治疗总有效率及稳定率均显著高于对照组患者，P<0.05比较差异具有统计学意义。观察组患者的平均生存期为（10.66+4.92）个月，显著长于对照组患者的（6.72+3.50）个月，P<0.05比较差异具有统计学意义。结论紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食道癌，能够显著的提高患者的临床治疗有效率，显著延长患者的生存期，临床效果较好。

简介：摘要目的探究吉西他滨与顺铂联合用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果。方法择取2014年7月到2016年7月期间由笔者所在医院收治的64例晚期NSCLC患者，按照治疗方案的不同分组行“培美曲塞+顺铂”治疗的32例患者归入对照组，行“吉西他滨+顺铂”治疗的32例患者归入研究组。组间对比治疗效果及相关指标。结果疗效研究组56.25%，对照组50%；不良反应率研究组81.25%，对照组87.5%，两组无统计学差异（P＞0.05）。结论“吉西他滨+顺铂”具有与“培美曲塞+顺铂”相近的疗效和安全性，临床可放心用于治疗晚期NSCLC。

简介：摘要目的比较多西紫杉醇联合顺铂或奥沙利铂在肺癌化疗中的疗效。方法选取我院2013年12月至2015年12月收治的非小细胞肺癌患者90例，随机分为DO组和DP组，均为45例。DO组采用多西紫杉醇联合奥沙利铂，DP组采用多西紫杉醇联合顺铂，比较两组治疗效果及不良反应。结果经治疗后，DO组有效率为44.44%（20/45），DP组为40.00%（18/45），两组比较无显著性差异(P>0.05）；DO组的消化道反应和肾功能毒性明显降低，神经毒性升高。结论奥沙利铂与顺铂治疗肺癌的近期疗效基本相当，毒副反应轻，患者更易耐受，是较为理想的化疗方案，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨分析培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期胃癌的疗效。方法随机选取2014年7月～2015年7月间，我院接诊并收治的一线化疗失败的晚期胃癌患者68例，采取培美曲塞联合顺铂二线治疗方案。并在治疗结束后对患者的疗效、疾病控制有效率、用药后的毒副作用、无进展生存期及总生存期。结果经统计比较患者的总体疗效较佳，用药期间未出现死亡病例，生活质量明显改善，疾病发展得到了一定的控制，不良反应及毒副作用发生情况较少。结论培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期胃癌的疗效是确切肯定、安全可靠的。不仅起到了延缓疾病恶化的作用，而且减轻了患者的痛苦和经济负担，大大的提高了患者生活质量，受到了患者及家属的普遍好评和欢迎，值得在临床大量推广。

简介：

简介：目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效、不良反应及预后。方法选用GD方案：吉西他滨（gemcitabine,GEM）1000mg/m^2,静滴,d1、d8;顺铂（cisplatin,DDP）25mg/m^2,静滴,d2-d4。21d为1个周期,连用2个周期或2个周期以上,治疗2011年1月至2014年12月扬州市江都人民医院收治的晚期三阴性乳腺癌,并对治疗效果、不良反应进行分析。结果共入组47例。完成化疗2-8个周期（中位化疗5个周期）。47例化疗总有效率为46.81%,肿瘤控制率82.98%。毒副反应主要为骨髓毒性和消化道反应,其中Ⅲ-Ⅳ级者以中性粒细胞减少（38.29%）、血小板减少（21.28%）为主。其他毒副反应有便秘（25.53%）、骨痛（8.51%）,均为Ⅰ-Ⅱ级。患者中位TTP为8.2个月,死亡18例,中位OS为19.1个月,1年生存率为73.1%,2年生存率为45.1%。结论吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期三阴性乳腺癌近期效果较好,毒性可耐受,是蒽环类/紫杉类药物治疗失败后较好的救援方案。