简介:摘要: 目的:探究单药顺铂及顺铂联合5-Fu同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌患者的毒副反应及远期疗效。 方法:选取本院收治的局部晚期鼻咽癌患者84例为此次观察对象,病患纳入时间自2013年1月~2014年12月。根据救治方案作分组处理,参照组(n=42)施行单药顺铂同步放化疗治疗,联合组(n=42)施行顺铂联合5-Fu同步放化疗治疗。组间比较其毒副反应及远期疗效。 结果:联合组1年、2年、3年、5年、7年生存率均高于参照组,P0.05)。 结论:相较于单药顺铂,施行顺铂联合5-Fu同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌,远期疗效更佳,且毒副反应无明显差异。
简介:摘要目的探究多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu方案治疗晚期胃癌的效果。方法选取在本院确诊为晚期胃癌的患者35例,给予多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu方案治疗,并分析治疗效果、毒副反应和生存情况等。结果35例患者的总有效率为25.71%,疾病控制率为77.14%。在35例患者中的毒副反应,主要以骨髓抑制和胃肠道反应为主,分别为68.57%和62.85%,腹泻占11.43%,神经毒性占5.71,脱发占8.57%。治疗后患者三年的存活率分别为45.71%、20%和5.71%。结论多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu治疗方案能有效提升晚期胃癌的治疗效果,毒副反应可耐受,第一年生存率理想。
简介:目的REAL2研究中使用奥沙利铂的EOF方案由于较好的疗效和安全性获得了广泛关注,但中国胃癌患者对REAL2研究中的三药联合EOF方案耐受性较差,本研究使用了改良的EOF方案,将氟尿嘧啶(5-Fu)由原来的静脉输注21天改为5天,观察奥沙利铂联合5-Fu/LV、表柔吡星治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法30例晚期胃癌患者,初治19例,复治11例。表柔吡星50mg/m^2静脉注射d1,奥沙利铂130mg/m^2静脉滴注2小时d1,5-Fu375~425mg/(m^2·d)d1~5静脉持续输注120小时,每3周重复,每化疗2个疗程评价1次疗效。结果30例患者中,总缓解率43.33%,完全缓解1例,部分缓解12例。初治病例缓解率52.63%(10/19),略高于REAL2研究中标准EOF方案的42.4%缓解率,复治病例缓解率27.33%(3/11)。KPS评分提高10分以上者10例(33.33%)。在治疗中,主要的Ⅲ~Ⅳ度不良反应为:中性粒细胞减少33.3%(10/30),血小板减少10%(3/30),贫血13.33%(4/30),恶心呕吐23.33%(7/30).RE.A12研究中标准EOF方案的Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少29.9%,与本研究类似,标准EOF方案中的Ⅲ~Ⅳ度血小板减少4.3%,贫血6.5%,恶心呕吐13.8%,略低于本研究,但在本研究中没有观察到Ⅲ~Ⅳ度发热性中性粒细胞减少及血栓栓塞等严重不良反应,而REAL2研究中,发热性中性粒细胞减少和血栓栓塞均为8.5%。结论奥沙利铂联合5-Fu及表柔吡星的改良EOF方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副作用可以很好耐受,值得临床进一步应用。
简介:目的观察紫杉醇为主联合亚叶酸钙/5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法化疗方案:紫杉醇(Taxol)+亚叶酸钙(CF)/5-FU,28d为一个周期,连用2周期后评价疗效。Taxol每周疗法,60mg/m^2加入0.9%生理盐水500mL静滴,不少于3h,d1、d8、d15;CF200mg,d1-d5,5-FU600mg/m^2,d1-5。结果全组共完成化疗70周期,22例均可评价疗效,全组1例CR(4.6%),8例PR(36.4%),总有效率40.9%。8例SD(36.4%);5例PD(22.7%)。毒副作用,主要为骨髓抑制,白细胞减少占81.8%,其中Ⅰ、Ⅱ级占77.3%;脱发占81.8%,均为Ⅰ、Ⅱ级;肌肉节痛占54.5%;其它还包括过敏(4.6%)、腹泻(9.1%)、肝功异常(22.8%)、心电图异常(4.6%)等。但无严重超敏反应,无治疗相关性死亡。结论晚期胃癌病人使用以紫杉醇为主联合化疗方案具有一定的疗效,毒副反应可以耐受,在晚期胃癌缺乏有效治疗措施的情况下可作为一种较好选择。
简介:【摘要】目的 探讨奥沙利铂、5-FU(5一氟尿嘧啶)持续留管灌注化疗联合表柔吡星栓塞治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法 研究对象60例中晚期肝癌患者,入院后以电脑随机法分为A(n=30)、B(n=30)两组,所有患者均接受表柔吡星栓塞治疗,B组联合奥沙利铂、5-FU持续留管灌注化疗治疗,并进行治疗效果的组间对照分析,研究起止时间为2020年1月-2021年12月。结果 B组临床疗效高于A组,对比有统计学意义(P0.05)。结论 奥沙利铂、5-FU持续留管灌注化疗联合表柔吡星栓塞治疗中晚期肝癌具有较为显著临床效果,值得被推广应用。
简介:摘要:目的:探究5-FU联合奥沙利铂对晚期转移性小肠癌患者生存率及继发效应的研究。方法:根据信封随机分组法将我院进行治疗的89例晚期转移性小肠癌患者(2018.8~2021.12)分为两组,其中,第一组采用卡培他滨进行治疗,为卡培他滨组(CA组),该组共43例患者;第二组采用卡培他滨联合5-FU、奥沙利铂进行治疗,为联合组(JO组),该组共46例患者。CA组和JO组患者一般资料无明显差异。通过奥沙利铂与5-FU两种药物对小肠癌患者进行治疗,进而分析CA组和JO组患者临床疗效、KPS评分、生活质量、远期生存率、继发效应的差异性来进行实验探究。结果:CA组患者治疗结果为稳定、进展的人数人别为15例、6例,JO组患者治疗效果为稳定、进展的人数人别为10例、1例,CA组和JO组相比较,JO组患者治疗效果略优(p>0.05)。治疗前,CA组和JO组患者KPS评分分别为75.23±11.03、76.19±11.18,数值相近(p>0.05),治疗后,两组患者KPS评分均出现上升趋势,且CA组和JO组患者KPS评分分别为83.75±13.90、93.16±14.74,JO组与CA组相比较,JO组患者KPS评分数值比CA组高(p<0.05)。治疗后,CA组患者角色、躯体、认知、情绪等功能表达显著低于JO组患者(p<0.05)。结论:奥沙利铂与5-FU两种药物联合治疗,治疗效果显著,同时,能够显著改善小肠癌患者生活质量及健康状况,延长患者远期生存时间,降低继发效应的发生率,建议晚期小肠癌患者采用该种方法治疗。
简介:摘要目的为了探索有效而创伤小的治疗扁平疣方案。方法要根据不同年龄调整剂量,治疗组先用小棉签醮复方5-Fu注射液液、30%补骨脂酊搽到疣体部位,再艾条熏5-10分钟疣体部位,晚上搽一次,1周为一疗程,门诊连续观察2—4周。用药期间应详告病人尽量避光,涂药不得超出皮损处。对照组用小棉签醮复方5-Fu注射液液涂于疣体表皮,每天一次,共治疗一周,用药期间应详告病人尽量避光,涂药不得超出皮损处。结果治疗组32例,痊愈5例,显效24例,好转3例,无效0例,总有效率90.63%。对照组30例,痊愈2例,显效13例,好转14例,无效1例,总有效率50.00%。结论经我院两年多的临床试验观察,用复方5-Fu注射液和补骨脂酊局部外搽后,再用艾条熏5-10分钟治疗62例扁平疣患者,取得良好效果,具有显著疗效,值得临床推广应用。
简介:目的探讨糖酵解抑制剂2-脱氧-D-葡萄糖(2-deoxy-D-glucose,2-DG)与5-氟尿嘧啶(5-Fu)单独及联合应用对人胃癌细胞MGC-803增殖及凋亡的影响.方法将2-DG(10mmol/L)、及5-Fu(5.0μg/L)单药及联合用药作用于人胃癌细胞MGC-803,MTT法检测各组细胞的生长抑制率,流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况.结果联合用药组(2-DG+5-Fu)对MGC-803增殖抑制率为(70.93±3.84)%,显著高于2-DG组(30.61±1.72)%和5-Fu组(47.08±4.34)%,差异有统计学意义(P<0.05).联合用药组肿瘤细胞凋亡率为(38.96±2.62)%,2-DG、5-Fu单药组肿瘤细胞凋亡率分别为(15.70±1.42)%、(25.56±2.64)%,联合用药组分别与单药组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论2-DG能有效抑制人胃癌细胞MGC-803细胞生长增殖,并诱导其凋亡;2-DG与5-Fu联合应用抗肿瘤作用明显增强.