简介:摘要目的研究分析香芍颗粒治疗围绝经期综合征的临床效果.方法选择2014年3月~2015年3月在我院进行诊治的围绝经期综合征患者94例.以数字法随机分为治疗组和对照组.治疗组患者给予香芍颗粒治疗,对照组患者给予雌激素替代疗法治疗,对比两组患者治疗效果.结果治疗组与对照组疗效无明显差异(P>0??05);两组治疗前后的Kupperman评分进行比较,提示治疗1个月后的评分较治疗前显著下降,治疗3个月后的评分较治疗1个月后显著下降(P<0??05);治疗前及治疗3月后两组间的Kupperman评分,差异无统计学意义(P>0??05);治疗1月后两组间的Kupperman评分,差异有统计学意义(P<0??05);三月后两组间相比较在依从性上差异具有显著性意义(P<0??05);半年后两组间相比较在依从性上相比差异具有显著性意义(P<0??05).结论香芍颗粒对围绝经期综合征的常见症状具有良好疗效,见效快、安全可靠,患者依从性好,易于被患者接受,特别是对于那些对补充雌孕激素有禁忌症或者对激素使用有顾虑的患者来说是理想的选择,但因药物价格较贵,导致该药物的应用受到了一定的限制.关键词香芍颗粒;围绝经期;围绝经期综合征中图分类号R711.7文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0663-01
简介:摘要1例25岁女性患者因乳腺结节自行口服乳癖散结胶囊4粒(0.55 g/粒)、3次/d和香芍颗粒1袋(4 g/袋)、3次/d。2个月后出现尿黄、皮肤瘙痒、皮肤及巩膜黄染。实验室检查示丙氨酸转氨酶(ALT)1 334 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)717 U/L,碱性磷酸酶(ALP)164 U/L,总胆红素(TBil)88 μmol/L,γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)127 U/L。考虑为乳癖散结胶囊和香芍颗粒导致的肝损伤。停用上述药物,予以保肝、利胆治疗。3周后,患者前述症状消失,复查肝功能:ALT 106 U/L、AST 88 U/L、ALP 88 U/L、TBil 13 μmol/L、γ-GT 32 U/L。1个月后随访,患者的肝功能恢复正常。患者的肝损伤很可能与乳癖散结胶囊和香芍颗粒中的柴胡成分和乳癖散结胶囊中的夏枯草成分有关。
简介:摘要目的建立复方芍红颗粒中四种药材的TLC鉴别法。方法鉴别白芍的TLC条件为以三氯甲烷︰乙酸乙酯︰甲醇︰甲酸=10︰1.25︰3︰0.1为展开剂,喷5%香草醛硫酸溶液;鉴别红花的TLC条件为以乙酸乙酯︰甲酸︰水︰甲醇=7︰2︰3︰0.4为展开剂;鉴别川芎的TLC条件为以正己烷︰乙酸乙酯=5︰1为展开剂,在紫外365nm下观察;鉴别蔷薇红景天的TLC条件为三氯甲烷-甲醇-丙酮-水(6︰3︰1︰1),用碘蒸气熏15-20分钟。结果在该鉴别条件下,各斑点清晰,分离度较好。结论该方法简便快捷,重复性好,专属性高,为复方芍红颗粒的质量控制提供参考。
简介:摘要目的评价帽状腱膜下针刺法联合口服香芍颗粒治疗绝经后女性慢性血管紧张性头痛的临床疗效。方法选取2019年1月至11月于河北医科大学第二医院门诊及住院的100例绝经后伴有慢性血管紧张型头痛的女性患者,采用随机数字表分为观察组50例和对照组50例。对照组采用帽状腱膜下针刺治疗,1次/d,15 d为一疗程,治疗2个疗程;观察组在对照组基础上口服中成药香芍颗粒,每次1袋,3次/d,15 d为一疗程,治疗2个疗程。2个月后随访,分析比较两组患者治疗前后阿森斯失眠量表各因子,并通过视觉模拟评分法(VAS)评定两组疗效。结果两组患者治疗前头痛VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个月后两组VAS评分均较治疗前明显降低(P<0.01),且治疗后观察组VAS评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗2个月后,观察组总有效率为88%,对照组为70%,差异有统计学意义(χ2=6.658,P=0.036)。两组患者治疗前阿森斯失眠量表各因子及总分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组阿森斯失眠量表各因子及总分均较治疗前明显降低(P<0.01),且观察组阿森斯失眠量表各因子及总分显著低于对照组(P<0.05)。2个月后随访时,与治疗后的阿森斯量表各因子变化进行对比,观察组仅"白天思睡"此项差异无统计学意义(P>0.05),其余各项差异有统计学意义(P<0.05);对照组在"入睡时间"、"比期望的早醒"因子上差异有统计学意义(P<0.05),其余各项差异无统计学意义(P>0.05)。结论帽状腱膜下针刺法联合香芍颗粒可减轻绝经后女性的慢性血管紧张型头痛程度,效果优于常规单纯针刺疗法,并在改善患者失眠症状上疗效确切。
简介:摘要目的临床观察芩芍颗粒雾化治疗卒中相关性肺炎(SAP)的疗效。方法将卒中患者随机分为中药组和对照组,2组均予头孢他啶起始治疗,中药组在此基础上加予芩芍颗粒冲服,观察对比主要指标咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间、胸片好转(吸收>50%)时间,临床疗效和细菌学疗效。结果72小时无效率比较两组有统计学差异(P<0.01),两组细菌清除率比较有统计学差异(P<0.05),临床疗效对比有统计学差异(P<0.05),主要观察指标对比中药组明显优于对照组(P<0.01),结论芩芍颗粒雾化治疗卒中相关性肺炎效果良好,与抗生素有协同增效作用;还有较好的抑制内毒素炎性反应、促进病灶吸收、缓解症状等附加疗效。
简介:目的建立HPLC法测定茵芍平肝颗粒中栀子苷、芍药苷和橙皮苷的含量。方法采用AgilentSB-AQ(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(17∶83),流速0.8ml·min-1,检测波长230nm,柱温30℃,进样量:20μl。结果栀子苷、芍药苷、橙皮苷分别在3.02~30.18、1.00~10.00、1.25~12.00μg·ml-1(n=7)浓度范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为99.81%、99.95%、99.55%(n=9)。结论该方法操作简便、准确、专属性好,可作为茵芍平肝颗粒质量控制的方法。
简介:摘要: 目的 探索黄芍颗粒治疗糖尿病周围神经病变(Diabetic peripheral neuropathy, DPN)的作用机制 方法 运用TCMSP、Genecards和OMIM数据库收集活性成分及靶点。通过String数据平台构建PPI网络,再利用Metascape数据库进行GO与KEGG富集分析,来获得核心靶点与通路。结果 筛选得到黄芍颗粒的90个活性成分与294个靶点,DPN相关靶点1404个,取交集后得到靶点128个。构建PPI网络后利用Cytoscape分析,得到PPI核心靶点17个。富集结果发现,这些靶点涉及多个生物过程以及160条通路。经过Cytoscape分析得到MAPK1、AKT1、RELA、MAPK8、TNF共5个核心靶点,和以AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications为首的17条核心通路,它们在黄芍颗粒治疗DPN的过程中可能发挥重要作用。结论 黄芍颗粒可通过MAPK1、AKT1 等靶点,调控AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications等信号通路来治疗DPN。
简介:目的:观察参苓白术颗粒联合香连片治疗代谢综合征(MS)的临床疗效。方法:将90例脾虚湿盛兼郁热型的代谢综合征患者随机分为中药组、西药组和对照组,每组30例。对照组患者采用饮食调节和适量运动等生活方式干预,中药组在对照组基础上加服参苓白术颗粒和香连片治疗,西药组在对照组基础上加用二甲双胍治疗,治疗周期为12周。检测并比较三组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、C反应蛋白(CRP)、尿微量蛋白、尿酸、血压及体重指数(BMI),评价治疗的安全性。结果:治疗后,中药组及西药组患者的FPG、2hPG、HbAlc、TG、BMI及尿微量蛋白较治疗前均显著降低(P<0.05),HDL-C水平显著升高(P<0.05),对照组患者仅尿微量蛋白水平降低(P<0.05);且中药组及西药组患者的FPG、2hPG、HbAlc、TG及尿微量蛋白水平低于对照组(P<0.05),HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。治疗全程,中药组及对照组均未见副反应发生,西药组有6例患者出现不同程度的胃肠道反应。结论:参苓白术颗粒联合香连片治疗MS能够有效改善患者的代谢功能,且安全性好。
简介:[摘要 ]目的 结合临床实践经验,探讨参香颗粒联合小柴胡汤治疗胃癌化疗后癌性发热的临床疗效。方法 选取 2015年 10月 -2018年 12月我院收治的胃癌化疗后癌性发热患者 120例,按照随机数表法分为两组,对照组患者使用小柴胡汤治疗,联合组使用参香颗粒联合小柴胡汤治疗,比较两组临床疗效,并观察两组患者所出现不良反应情况。结果 联合组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义( χ2=9.650, P=0.008)。联合组出现不良反应 3例,总发生率 5.00%; 对照组出现不良反应8例,总发生率 13.33%。两组不良反应无明显差异( χ2=2.502, P=0.114)。 结论 参香颗粒联合小柴胡汤治疗胃癌化疗后癌性发热的临床疗效显著,安全性较高,值得进一步推广应用。
简介:目前,在养禽生产中普遍存在疫苗免疫接种预防效果不佳,以及用药量逐渐加大而仍未达到理想的治疗和预防效果的问题。究其原因是由于长期大量的滥用药物、不合理的疫苗接种、应激、感染病原微生物等原因均可破坏家禽的免疫系统,产生免疫抑制,导致家禽免疫系统功能下降,抗病力低下,特别是T、B淋巴细胞、巨噬细胞等免疫细胞处于低下或抑制状态;加之近年来新的禽类疫病不断出现以及旧病新发的趋势。若解决这一问题,就需从激活免疫系统入手,提高免疫细胞的活性,以使机体接种疫苗后获得较高水平的抗体,增强机体的抗病能力。因此冀农动物药业有限公司就此研发出纯天然、绿色新兽药芪芍增免口服液,并批准为三类新兽药,证书号为(2014)新兽药证字05号。
简介:摘要 目的:探讨改良八段锦配合芪参丹芍颗粒对冠心病介入术后运动耐量及心功能的影响。方法:选取2019年1月~2021年1月本院就诊的冠心病介入术后患者80例,随机分组法将其分为观察组(n=40)、对照组(n=40),比较2组运动耐量和心功能指标。结果:两组达到运动终点时间、终点ST段压低和最大心率、6min内最大步行距离差异显著(P<0.05);治疗后,两组患者LVEF较治疗前上升,LVEDD、LVWP较治疗前降低(P<0.05)、观察组LVEF高于对照组,LVEDD、LVWP低于对照组(P<0.05)。结论:改良八段锦配合芪参丹芍颗粒对冠心病介入术后患者效果显著,可提高其运动耐量,促进心功能恢复,缓解临床症状,疗效显著,值得推广应用。