简介：目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法测定胃可宁片中浙贝母的贝母素甲和贝母素乙含量。方法：采用KromasilC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水-二乙胺（69.8∶29.9∶0.3,V/V/V）为流动相进行洗脱,流速1.0ml/min,柱温35℃,漂移管温度100℃,气体流速2.1L/min。结果：贝母素甲在1.001~5.005μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.60%,相对标准偏差（RSD）=1.74%（n=9）;贝母素乙在0.506~2.530μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为100.01%,RSD=0.89%（n=9）。结论：该法操作简便,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。

简介：目的建立HPLC法测定人血浆中氟康唑浓度的方法,用于临床患者使用氟康唑后血药浓度监测和药动学研究。方法以非那西丁为内标,采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相：水-乙腈（78：22）,流速：1.0ml·min^-1,检测波长260nm。结果当氟康唑血药浓度在0.5-15μg·ml^-1范围内线性关系良好（n=7,r=0.999）;低、中、高3个浓度的绝对回收率分别为89.44%、94.02%、83.59%,方法回收率分别为105.46%、104.81%、110.52%;日内、日间精密度和短期、长期稳定性的RSD均小于10%,样本提取后及2次冻融稳定性良好。结论本法简便、灵敏、回收率高、重复性好,可用于患者的血药浓度监测和药动学研究。

简介：目的建立超高效液相色谱—蒸发光散射检测器法（UPLC-ELSD法）检测芪白平肺胶囊中人参皂苷Rb1含量的方法。方法UPLC-ELSD法;色谱柱：WatersAcquityUPLCBEHC18柱（2.1mm×50mm,1.7μm）;检测器：AcquityELSD检测器;流动相：乙腈—水梯度洗脱;流速：0.3mL·min^-1;进样量：2μL;漂移管温度：80℃;柱温：30℃。结果人参皂苷Rb1在0.24-1.20μg范围线性关系较好（r=0.9984,n=5）;平均回收率为96.88%（RSD=1.28%）。结论该方法准确、快速,适用于芪白平肺胶囊中人参皂苷Rb1含量测定。

简介：目的建立维A酸软膏中维A酸含量测定的方法。方法采用ZORBAXODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-2%冰醋酸（85：15）为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长346nm,柱温：45℃。结果维A酸浓度在1.0-8.0μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为A=158.1C＋4.159（r=1.0000,n=6）,平均回收率为99.50%,RSD为0.97%（n=9）。结论本方法的精密度、重复性、稳定性良好,可用于维A酸软膏制剂含量测定。

简介：目的：本文采用HPLC法对盐酸丙帕他莫的有关物质进行了测定。方法：将十八烷基键合硅胶作为填充剂，将乙腈-水（30：70）作为流动相，检测波长为246nm。结果：当盐酸丙帕他莫的检测限为0．2ng时，可以将其有关物质进行分离。结论：采用HPLC法对盐酸丙帕他莫有关物质进行分离，具有较高的准确性，而且专属性较强，值得推广。

简介：摘要本文采用高效液相法（HPLC）测定硝苯地平片含量均匀度。十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂AgilentC18（4.6mm×150mm，5μm）分析柱，以甲醇-水（7030）为流动相，流速1mL/min；进样量20μL，检测波长为235nm，理论板数按硝苯地平峰计算为2282。在此色谱条件下可得到较宽线性范围和较高的回收率，其分解产物亦可得到良好的分离。

简介：摘要目的HPLC测定茵花洗液中栀子苷的含量。方法色谱柱KromasilC18(150mm×4.6mm，5μm)；流动相乙腈∶水(10∶90)；流速1.0ml/min；检测波长238nm。结果栀子苷在10.40～52.00μg/ml范围内成线性关系，平均回收率98.6%,RSD=0.6%(n=6)。结论该方法简单、可靠、专属性强，可用于茵花洗液的质量控制。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定去痛片中四种活性成分的含量测定方法。方法采用C18色谱柱，0.02mol/L磷酸二氢钾（以三乙胺调节pH为7.5）-乙腈-甲醇（652015）为流动相，流速为1.0ml/min，检测波长为215nm。结果氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥之间的分离度良好，在一定浓度范围内线性关系良好，回收率符合规定。结论本方法简便准确，耐用性好，可用于去痛片的含量测定。

简介：摘要目的建立高效液相色谱-示差折光检测法测定紫冬油中冰片含量。方法采用示差折光检测器，95%乙醇为提取溶剂，IntersilODS-SP色谱柱（150×4.6mm，5μm），以甲醇-水（5050）为流动相，柱温30℃，流速为1.0mL﹒min-1，进样量为20μL。结果冰片两峰分离良好，线性范围为冰片0.251～1.507mg﹒mL-1，r=0.9999。平均回收率(n=9)为98.3%（RSD=1.1%）。结论本文方法简便快速，准确可靠，可作为本品的质量评价和生产工艺监控的有效方法。

简介：本文用高效液相法对黄连上清片中的黄芩苷的进行了含量测定。固定相为：依利特hyperilBDSC18色谱柱（4．6＊250＊5u），乙腈-甲醇-水-磷酸（20：15：65：0．1）为流动相，检测波长为315nm；黄芩苷在5--95μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。黄芩昔的平均回收率为99．5％。本法简便、重现性好、回收率高，可用于黄连上清片中黄芩苷的含量测定。

简介：经方用药精妙、临床疗效卓越，为历代医家所尊崇，也是科学研究者的重点研究对象。经方药物组成多样、成分复杂。经方的现代研究面临药理作用机制复杂、有效成分不明确等问题，从而制约了经方在现代医学领域的推广以及国际化的进程。HPLC及HPLC－MS联用技术广泛被应用到药物的分析、质控，同样适用于经方的成分分析。文章介绍了HPLC及HPLC－MS联用技术在经方成分及含量的鉴定中的应用，包括经方样品的前处理、经方成分的定量、定性分析以及经方的药物代谢研究等方面。免疫共沉淀技术可用于检测经方对蛋白之间的相互作用的影响，激光共聚焦技术可用于观察经方对蛋白、离子等的分布、转移的影响。结合免疫共沉淀与激光共聚焦技术，能更好地解析经方药理作用的分子机制，因此，文章对免疫共沉淀及激光共聚焦技术在经方现代药理研究中的应用也进行了介绍。

简介：摘要目的建立复方辛夷滴鼻剂中木兰脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为KromasilC18（250mm×4，6mm，5μm）；流动相为乙腈-四氢呋喃-水（35164）；流速为1.00ml/min；柱温为35℃；检测波长为278nm。结果木兰脂素的质量浓度在0.977～125μg/mL范围内呈良好线性关系，平均回收率为98.33％，RSD为1.91％。结论本方法准确可靠、重现性好，可用于复方辛夷滴鼻剂的质量控制。

简介：摘要目的建立一种有效测定R-α-苯乙胺的含量的高效液相色谱法。方法采用氰基柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相为缓冲盐溶液（0.15%三氟乙酸水溶液0.1%三乙胺水溶液5515）甲醇（8515）；等度洗脱，柱温为35℃；检测波长为258nm；体积流量为1.0mL/min；进样量为5μL。结果R-α-苯乙胺在0.7mg/ml～1.2mg/ml具有良好的线性关系（R=0.9999，n=6）。平均回收率为99.3%，RSD%=0.39，n=9；结论本方法简便准确、重现性好，精密度高，可以用于测定R-α-苯乙胺的含量。

简介：目的：建立用HPLC测定柳氮磺吡啶肠溶片含量的方法.方法：色谱柱为YMC-PackProC18RS（4.6mm×250mm,5μm）,流动相0.1mol·L^-1醋酸铵（冰醋酸调节pH值至4.8）-甲醇（60∶40）,检测波长362nm.结果：柳氮磺吡啶浓度在2.9-735.8μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.1％（n=9）.结论：本方法准确,专属性强,可用于柳氮磺吡啶肠溶片的含量测定.

简介：摘要目的建立多波长HPLC同时测定黄连上清片中三种成分含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱（5μm，150mm×4.6mm），以A（0.1%磷酸水溶液（0.1%三乙胺））-B（甲醇）为流动相进行梯度洗脱；检测波长分别为238nm、230nm、278nm。结果栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷质量浓度分别在各自浓度与峰面积线性关系良好；结论该方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定宁心胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法高效液相色谱法?,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱；甲醇―水（80∶20）为流动相；流速为1.0ml/min；检测波长270nm；柱温为室温。结果?丹参酮ⅡA在0.01974～0.3963μg范围内与峰面积呈线性关系良好（r=0.9999），平均回收率99.60%（n=5），RSD=1.98%。结论?本法操作简便，结果准确，重复性好，可用于测定宁心胶囊中丹参酮ⅡA的含量，控制宁心胶囊的质量。

简介：目的：采用高效液相色谱法测定小柴胡汤中各有效成分的含量。方法：色谱柱为SymmetryShieldC18（4.6mm×250mm,5.0μm）,流动相为乙腈-0.01%磷酸溶液,流速为1mL/min,检测波长为251nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果：建立了柴胡皂苷、黄芩苷、人参皂苷Rg1、甘草苷、麻黄碱、姜辣素的标准曲线,该方法的精密度、重复性和回收率均符合要求。结论：该方法简便快速、准确可靠,可用于同时测定小柴胡汤中各有效成分的含量。

简介：摘要目的建立了同时测定淫羊藿药材中主要黄酮类成分（淫羊藿苷，朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C）的反相高效液相色谱法。方法淫羊藿样品经超声提取，采用HPLC法，乙腈-水梯度洗脱；检测波长270nm；流速1ml/min；柱温25℃；柱型号AgilentZORBAX-XDBC18（4.6mm×250mm，5?m）；结果四种黄酮成分的标准曲线在6.5-33.0mg/l（朝藿定A，淫羊藿苷）或6.6-55.0mg/l（朝藿定B，朝藿定C）范围内呈良好线性关系（r》0.9999）加样回收率在97%-102%之间，相对标准偏差小于2%（n=5）测得不同品种淫羊藿中广泛存在朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C，淫羊藿苷4种主要黄酮成分，其含量有一定差异。结论本方法在淫羊藿药材的质量评价中有一定的参考价值。

简介：摘要目的建立HPLC法测定血脂清胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法.方法采用AgilentSBC１８色谱柱,甲醇－水(７５２５)为流动相,检测波长为２７０nm,流速１．０mL/min,柱温３０℃.结果丹参酮ⅡA在６．８~３００．６g/mL范围内线性关系良好(r＝０．９９９９),平均回收率为９８．９５％,RSD＝１．２７％(n＝６).结论该法操作简便,专属性强,测定结果准确,可用于血脂清胶囊的质量控制.关键词血脂清胶囊;高效液相色谱法;含量测定中图分类号R９６文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０３４８－０１

简介：目的：建立蒲地蓝消炎片中紫堇灵含量的测定方法。方法：采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×46mm，5μm），流动相为甲醇-0015mol·L-1磷酸盐缓冲液（pH67）（70∶〖KG-＊2/3〗30），流速为08mL·min-1，检测波长为289nm，柱温为35℃。结果：紫堇灵进样量在01415～03773μg与峰面积呈良好的线性关系（r=09996）；平均回收率为9849%（n=6），RSD=045%。结论：该方法简便准确，分离度高，专属性强，重复性好，可用于蒲地蓝消炎片中紫堇灵的含量测定。