简介：采用简单的溶剂热法成功合成了CdS0.05Se0.05纳米球，采用x射线衍射（XRD）分析，X射线光电子能谱（XPS），X射线能谱（EDS），透射电子显微镜（TEM），扫描电子显微镜（SEM）等检测手段对样品进行纯度和性能的测试．结果表明，表面活性剂PVP对于纳米球的形成起到了很重要的作用．最后，利用时间的演变过程合理的提出了它的形成机制．

简介：<正>Lookingthroughanyexercisesciencejournalstoday,infactanysciencejournalsincludingmanytopScienceCitationIndex(SCI)journals,onecaneasilyfindexamplesofthewide-spread"p<0.05/significance"abusephenomenon,i.e.,ifthepvaluefromastatistical/hypothesistestislessthan0.05(or0.01sometimes),aconclusionthat"theresults/findingsaresignificant"isthendrawn.Theabuseissoseverethatitisalreadyseriouslythreateningtheintegrityofscientificinquiry.

简介：ThesedayswhenIlookatscientificresearchpapersorreviewmanuscripts,thereseemstobealmostacompetitiontohaveasmallerpvalueasameanstopresentmoresignificantfindings.Forexample,aquickInternetsearchusing'p<0.0000001'turnedupmanypapersevenreportingtheirpvaluesatthislevel.Canandshouldasmallerpvalueplaysucharole?Inmyopinion,itcannot.Thecurrentstatisticalsoftware

简介：摘要目的初步评价0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法采用多中心、随机、盲法、单模拟、平行对照临床试验，寻常型银屑病受试者被随机分配（2∶1∶1∶1）进入0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏（Taz/Bp）组、0.05%二丙酸倍他米松乳膏（Bp）组、0.05%他扎罗汀凝胶（Taz）组和乳膏基质对照（Plb）组，连续用药4周。在用药开始后第1、2、4周分别评价各组药物的疗效和安全性。连续性指标的比较采用中心效应的两因素方差分析，并用LSD-t检验进行两两比较。分类指标的比较采用χ2检验或Fisher精确检验法。结果7个研究中心共纳入300例受试者，Taz/Bp组120例，Bp组60例，Taz组60例，Plb组60例，用药4周后，达PASI75的比例分别为35.83%、20.00%、18.33%和6.67%，差异有统计学意义（P < 0.05）；Taz/Bp组PASI75比例高于Plb组（α = 0.05，P < 0.05）和Taz组（α = 0.025，P < 0.025），与Bp组相比差异无统计学意义（α = 0.016 7，P > 0.016 7）；4组达PASI90的比例分别为25.00%、8.33%、5.00%、1.67%，差异有统计学意义（P < 0.05），Taz/Bp组高于Plb组（P < 0.05）、Taz组（P < 0.025）及Bp组（P < 0.016 7）。各试验组药物耐受性良好，4组分别有15例（12.50%）、5（8.33%）例、19（31.67%）例、9（15.00%）例发生药物不良反应，不良反应发生率差异有统计学意义（P = 0.004），Taz/Bp组发生率低于Taz组（P < 0.05），与Bp组和Plb组比较差异无统计学意义（P > 0.05）。结论0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病具有良好的疗效和安全性。

简介：摘要目的探讨对湿疹患者施以0.05%地奈德乳膏治疗后获得的临床疗效。方法选择我院2015年03月～2017年02月收治的30例湿疹患者作为实验对象；临床均选择0.05%地奈德乳膏展开疾病治疗，对最终湿疹治疗效果回顾性分析。结果同治疗首周以及治疗第2周比较，湿疹患者第3周治疗总有效率呈现为显著升高（P<0.05）。对所有湿疹患者施以0.05%地奈德乳膏治疗后，患者未表现出毛细血管扩张症状、膨胀纹症状、皮肤萎缩症状以及色素沉着症状等，表现出的治疗安全性显著。结论对于湿疹患者，临床选择0.05%地奈德乳膏施以治疗，完成规定疗程治疗后，最终可将湿疹疗效显著提高，从而优化湿疹患者生活质量。

简介：

简介：Wereportthestudyofalowtemperatureclusterglassstatein5%Mn-dopedUGa3heavyfermioncompound.Thiscompoundtransformsfromaparamagneticstatetoaspin-clusterglassstate,whichisconfirmedbymeasuringthedcsusceptibilityandmagnetization.Theacsusceptibilityexhibitsafrequency-dependentpeakaroundTf,whichprovidesdirectevidenceoftheclusterglassstate.Byanalyzingthefield-dependentmagnetizationandfrequency-dependentacsusceptibilityindetail,wededucethatthiscompoundformsaspin-clusterglassstatebelowTf.

简介：摘 要：斯贝克2000N压力检定装置在设备试运行期间造成了仪表膜盒、弹簧管等原件变形损坏，同时也造成了标准器压力模块的损坏。通过原因分析并提出了相应的解决对策，从根本上消除了0.05级压力检定装置超压过载现象，为公司提质增效和仪表的准确测量奠定了坚实基础。

简介：摘 要：斯贝克2000N压力检定装置在设备试运行期间造成了仪表膜盒、弹簧管等原件变形损坏，同时也造成了标准器压力模块的损坏。通过原因分析并提出了相应的解决对策，从根本上消除了0.05级压力检定装置超压过载现象，为仪表的准确测量奠定了坚实基础。

简介：摘要目的探讨0.05%地奈德乳膏治疗湿疹皮炎类皮肤病的疗效和安全性。方法将70例患者按皮损面积及严重程度指数(简称EASI)评分法记录,将药物外涂于受累区域,2次/d，连续治疗3周。结果3周后治疗指数显著下降,治愈率达62.86%,有效率达82.86%。结论0.05%的地奈德乳膏治疗儿童湿疹疗效可靠，安全性高。

简介：用溶胶-凝胶法合成了掺钴的尖晶石锰酸锂Li1.05Co0.05Mn1.95O4,由于Co^3＋的引入使得材料结构更加稳定,循环稳定性增强。材料在0.1C下首次放电比容量为105.2mAh/g,循环20次后为104.3mAh/g,容量保持率为99.1%;1C下首次放电比容量为92.4mAh/g,循环20次后放电比容量为91.1mAh/g,容量保持率为98.5%。电池在充电前电荷转移电阻Rct很大,锂离子扩散系数较小,1C循环结束后电极的电荷转移电阻Rct最大为225.2Ω,0.5C循环结束后电极的锂离子扩散系数DLi＋最大为6.16×10^-5m^2/s。

简介：目的评价0．05％地奈德乳膏治疗婴幼儿湿疹的疗效和安全性。方法将180例湿疹患儿随机分为治疗组和对照组；治疗组给予0．05％地奈德乳膏，对照组给予0．1％丁酸氢化可的松乳膏，连续观察2周。记录治疗过程中的不良反应。分别于初诊当日和治疗后第1、2周记录临床表现。结果治疗1周后，治疗组和对照组总有效率分别为54．7％和55．2％，差异无统计学意义（χ^2=0．89，P〉0．05）；治疗2周后，地夺德组比丁酸氢化可的松组总有效率高（分别为82．1％和73．9％），但差异无统计学意义（χ^2=1．73，P〉0．05）；实验组未见明显不良反应。结论0．05％地奈德乳膏治疗婴幼儿湿疹安全、有效。

简介：摘要：目的 探讨0.05%环孢素滴眼液对于过敏性结膜炎患者眼干症状的效用。 方法 选择2022年11月至2023年8月在我院就诊的过敏相关性干眼患者86例，随机分为两组，每组43例。对照组给予0.4%聚乙二醇滴眼液治疗，观察组给予0.05%环孢素滴眼液治疗，两组均每日三次，每次1滴，连续治疗6个月。比较两组患者治疗前后的泪膜破裂时间（BUT）。 结果 治疗后，观察组的BUT显著高于对照组（P<0.05），且观察组的BUT显著高于治疗前（P<0.05）。 结论 0.05%环孢素滴眼液对于过敏性结膜炎患者眼干症状有明显的改善作用，值得临床推广应用。

简介：以NaOH为沉淀剂,通过氢氧化物共沉淀法制备LiCo0.05Mn1.95O4,讨论沉淀剂浓度对产物电化学性能的影响.当沉淀剂NaOH浓度为4mol/L时,0.1C首次放电比容量为96.3mAh/g,首次循环的库仑效率为97.2％,产物的电化学性能较好.在3.0～4.3V循环,在最优条件温度为30℃、pH为10.2、沉淀剂浓度为4mol/L时制备的产物,0.1C首次放电比容量为120.1mAh/g,首次循环的库仑效率为95.7％.

简介：

简介：【摘 要】目的：探析0.05%卤米松乳膏治疗结节性痒疹的临床疗效。方法：选择在我院接受治疗的50例结节性痒疹病人，研究时间2020.1-2020.12，采取随机数表法，将病人分为两组，观察组（25例）使用0.05%卤米松乳膏治疗，对照组（25例）应用0.1%糠酸莫米松乳膏治疗，探究两组病人的治疗效果和不良反应情况。结果：观察组病人的治疗效果高于对照组，具有统计学意义，P＜0.05；观察组病人的不良反应发生率低于对照组，存在统计学意义，P＜0.05。结论：对结节性痒疹病人给予0.05%卤米松乳膏治疗，可有效改善病人的皮损情况，临床效果较为明显，且不容易出现较多的不良反应，值得应用。

简介：

简介：Theoptimumparametersarecalculatedbythelargecross-sectiontheoryandmodecut-offequation.Theeffectonreversebiasvoltagesinanalysedbythedopingconcentrationinn^+-Si.Theissignificantbecausethereversebiasincreasessharplywhenthedopedconcentrationinn^+-Siislessthan1×10^20cm^-3.

简介：摘要目的观察胸腺肽肠溶片联合0.05%卤米松乳膏治疗白癜风的疗效。方法将98例白癜风患者随机分为治疗组及对照组。治疗组58例，给予口服胸腺肽肠溶片20mg/次，1日3次，同时皮损处外擦0.05%卤米松乳膏，早晚各1次。对照组40例，仅皮损处外擦0.05%卤米松乳膏，早晚各1次。外用药均为连续使用2周停1周。结果治疗3月后，两组总体疗效比较治疗组58例，总有效率为72.4%；对照组40例，总有效率为55.0%，两组总体疗效有统计学意义（P＜0.05），治疗组优于对照组。结论胸腺肽肠溶片联合卤米松乳膏治疗白癜风安全有效，值得在临床上推广。

简介：摘要探讨中4洗剂(我院自制)及0.05％丙酸氟替卡松乳膏(商品名克廷肤，生产厂家葛兰素史克公司）联合应用治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将入选患者按就诊顺序，采用完全随机分组的方法分为治疗组和对照组，各60例，治疗组予中4洗剂湿敷联合0.05％丙酸氟替卡松乳膏薄层涂于患处。对照组仅予0.05％丙酸氟替卡松乳膏薄层涂于患处。同时两组均服西替利嗪，赛庚啶止痒，治疗2周后观察疗效。结果两组患者治疗2周后组内的观察指标及临床疗效与治疗前观察指标及临床疗效分别比较，差异均有统计学意义(P均<0.05)，两组间治疗后5项观察指标及临床疗效比较，差异也有统计学意(P<0.05)，且两组患者治疗后复查肝肾功能和血脂均未见异常。结论中4洗剂(我院自制)及0.05％丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹疗效好，不良反应少。