简介：摘要研究讨论生长抑素及其类似物对治疗消化道出血的进展及临床意义，为临床治疗消化道出血症状提供可以参考的依据。

简介：摘要目的分析和研究长效生长抑素类似物治疗肢端肥大症的疗效。方法我们选取2010年7月—2012年7月肢端肥大症手术患者23例，将治疗前没有使用长效生长抑素类似物治疗的患者11例做为对照组，将治疗前使用长效生长抑素类似物治疗的患者12例做为观察组，两组患者治疗结束后，将其治疗效果进行对比。结果观察组患者在术前的生长激素谷值、肿瘤体积明显低于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。观察组患者术后的生长激素谷值明显低于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。结论肢端肥大患者在术前应用长效生长抑素类似物治疗，能够明显缩小肿瘤的体积，降低生长激素谷值，提高手术的疗效。

简介：摘要：目的：探索生长抑素类似物奥曲肽在胃癌治疗中的应用效果及价值。方法：择取80例胃癌患者作为实验研究对象，摸球法随机分组，两组中各有40例，对对照组给予化疗治疗方案，对观察组给予化疗联合奥曲肽治疗方案，分析两组的近期疗效和远期生存率。结果：观察组近期疗效为95.00%，较对照组更高（P

简介：

简介：摘要生长抑素是一种多肽类激素，能够通过抑制多种激素的释放达到抑制分泌作用，是一种广泛存在与人体的调节肽。生长抑素及其类似物具有较为广泛的调节作用，通过与5种亚型受体的结合，调节各类激素及递质的释放、接受等生理活动，在治疗多个领域疾病具有较为显著的效果。在目前临床治疗中，国内外常会采用生长抑素及类似物对妊娠合并急性胰腺炎、肿瘤、消化道出血等疾病进行治疗，但就母胎安全性而言还没准确公认。本文综述了生长抑素及类似物作用疾病，结合近几年相关综述妊娠期应用生长抑素类似物对母胎安全性的研究进展。

简介：摘要经研究表明，乳腺癌既是雌激素的靶器官，同时也是生长抑素的靶器官。雌、孕激素受体抑制剂通过乳腺癌癌组织中的雌、孕激素受体能够抑制患者肿瘤细胞的发展；同样，生长抑素也能够通过乳腺癌组织的生长抑素受体控制乳腺癌肿瘤细胞的生长，并且能够在人体内起到重要的抑制作用。生长抑素类似物在原发性或者复发性转移性乳腺癌诊断中，其效果较为明显。本文主要针对生长抑素类似物奥曲肽对复发转移性乳腺癌的诊治展开分析，旨在明确在治疗复发转移性乳腺癌过程中生长抑素类似物奥曲肽的真实作用与效果。

简介：摘要目的探讨长效生长抑素类似物（SSA）对正常糖耐量及糖尿病前期的垂体生长激素腺瘤患者糖代谢的影响及其影响因素。方法回顾性分析2015年1月至2020年6月在复旦大学附属华山医院垂体瘤中心接受SSA治疗的垂体生长激素瘤患者用药前后的临床资料，根据糖代谢状态将患者分为正常糖耐量（NGT）组和糖尿病前期（preDM）组。分析用药前后糖代谢状态的变化、胰岛素抵抗和β细胞功能变化。患者使用SSA 3个月后复查口服葡萄糖耐量试验评估糖代谢状态，根据不同糖代谢状态的变化进行亚组分析（分为血糖恶化组、血糖稳定组和血糖好转组），采用Pearson分析法评估影响糖代谢变化的相关因素。使用SSA前、后各项指标的比较采用配对t检验或Wilcoxon秩和检验。结果最终纳入71例患者，其中NGT组36例、preDM组35例。所有患者采用SSA治疗后的空腹血糖明显上升，分别为（5.8±0.7）、（5.2±0.5）mmol/L，稳态模型评估β细胞功能指数下降，分别为4.2（2.1，6.3）和2.3（1.3，4.8），差异均有统计学意义（P<0.05）。采用SSA治疗后，NGT组中41.7%（15/36）的患者糖代谢状态进展成preDM，preDM组22.9%（8/35）的患者进展成糖尿病。血糖恶化组（24例）患者的年龄为（37.4±11.8）岁，低于血糖稳定组（32例）的（45.7±12.5）岁。血糖恶化组的生长激素变化率为-30.3%（-70.5%，11.3%），低于血糖稳定组的-70.3%（-91.4%，-40.4%），差异有统计学意义（P<0.05）。患者用药前后空腹血糖变化值、生长激素谷值变化率均与稳态模型评估胰岛素抵抗指数变化率呈正相关（r值分别为0.318、0.251，P值分别为0.013、0.030）。结论SSA会使部分生长激素瘤患者血糖升高。年轻的、药物疗效不佳的患者用药后更容易发生糖代谢的恶化。

简介：研究表明，良好的血糖控制能够显著减少和延缓糖尿病慢性并发症的发生和发展。胰岛素补充，替代治疗可以有效地降低血糖，但在临床实践中往往未能及时使用胰岛素治疗，或不能有效地控制血糖。原因之一就是担心治疗过程中可能出现低血糖反应，而严重的低血糖反应是造成糖尿病患者死亡的重要原因之一。糖尿病控制与并发症研究（DCCT）提示，糖化血红蛋白（ObA1c）水平越接近目标值（美国7．0，欧洲6.5），发生低血糖的危险性越大。临床上常因担心低血糖的发生而放宽血糖的控制标准。追究低血糖发生的原因往往是现有的外源性胰岛素方案不能很好地重建正常生理性胰岛素分泌，

简介：生长抑素是动物体内具有广泛生理作用的重要激素。本文较全面地综述了近年来对生长抑素的研究成果,从激素的分布、分子结构、作用机制和代谢等,特别是在生理作用方面作了详细的介绍。

简介：人类自1922年由班亭等成功从狗胰腺中提取出动物胰岛素以来，10余年来发展至用基因工程合成的与人体胰岛素结构完全相同的高纯度人胰岛素，使糖尿病治疗取得极大进步。但目前常用胰岛素制剂存在很大不足，动物胰岛素因其纯度不足，有抗原性，并为酸性，临床已较少应用。人胰岛素制剂目前有餐前应用的短效胰岛素，补充基础分泌的中效胰岛素，及将两者预混的胰岛素（30R、50R）。短效胰岛素与生理性胰岛素相比，因其吸收缓慢，须注射后15～30min进食，造成患者注射的依从性差，对餐后血糖控制不佳，且有较长的作用时间，而增加低血糖的危险。中效胰岛素为结晶体，注射前需要重悬，吸收不稳定，有峰值，易发生低血糖。预混的胰岛素因其同时提供餐时及基础胰岛素，减少每天注射次数，对有一定胰岛功能的2型糖尿病患者提供方便的注射途径，提高患者的依从性，但也具备两者的缺点，作用时间与进餐的配合有差距，易发生低血糖。故临床需要快速达峰，模拟餐时胰岛素分泌及长时间起效，模拟基础胰岛素分泌的胰岛素，或双相胰岛素同时模拟基础和餐时胰岛素分泌。

简介：摘要严格的血糖控制对于糖尿病患者预防并发症的发生与发展是十分重要的。由于重组人胰岛素尚不能很好地在糖尿病患者中重建生理性胰岛素分泌，低血糖发生率较高，因此影响了其临床广泛应用。胰岛素类似物较重组人胰岛素能更好地模拟内源性胰岛素的分泌模式。本文就目前临床应用的胰岛素类似物的特点及其安全性作简要综述。

简介：

简介：摘要“探索生长素类似物促进插条生根的最适浓度”是人教版新教材必修3中的一个活动，本文通过学生对这个活动的探究和实践，在操作层面上摸索出一

简介：利用葡萄糖6位羟基活性较高的特性,2-(取代)苯乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷在低温条件下直接与(取代)肉桂酰氯反应,区域选择性地生成6位酰化的葡萄糖苷,利用此方法很方便的得到了13个苯丙素苷类似物,利用1HNMR和13CNMR方法确证了他们的结构.

简介：摘要：胰岛素作为治疗糖尿病的常用药物，按照其作用时效分为超短效胰岛素，短效胰岛素，中效胰岛素和长效胰岛素，最受欢迎的产品为作用时效长，注射次数少的长效胰岛素，代表产品为甘精胰岛素，地特胰岛素和德谷胰岛素，本文将对胰岛素类似物长效性的研究策略进行分析，总结常用胰岛素类似物长效化的策略，为胰岛素类似物乃至其他重组蛋白药物的长效性研究提供一定的参考。

简介：生长抑素是存在于胃黏膜、胰岛、胃肠道神经、垂体后叶和中枢神经系统中的肽激素,在中枢及外周神经系统和包括胰腺、肠道、肾上腺、肾脏和免疫细胞在内的外周组织中广泛分布,它可作用于包括脑、垂体、胰腺、肠道、肾上腺、甲状腺、肺、肾脏和免疫系统等靶器官。

简介：摘要目的探讨生长抑素受体2(SSTR2)和生长抑素受体5(SSTR5)两个受体亚型在人垂体催乳素腺瘤中的表达及其临床意义。方法收集华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科经手术和病理结果证实的人垂体催乳素腺瘤标本16例及4例尸检获取的正常垂体组织，采用新型特异性SSTR2和SSTR5的单克隆抗体(UMB1和UMB4)，分别进行免疫组织化学、蛋白质印迹法(Western blot)和免疫荧光染色的方法检测难治性垂体催乳素腺瘤标本中SSTR2及SSTR5的表达，再分析其表达水平与临床特征[性别、肿瘤大小、术前血清催乳素水平、肿瘤细胞核增殖抗原(Ki-67)增殖指数、肿瘤侵袭性]的相关性。使用GraphPad Prism(V. 7)进行数据分析。结果免疫组化染色在正常垂体组织中均可见SSTR2和SSTR5的散在表达，81.25%(13/16)的催乳素腺瘤病例样本中检测到SSTR5的表达，相反仅3例肿瘤标本检测到散在的SSTR2的免疫反应性，其中1例为生长激素和催乳素混合型多激素腺瘤；Western Blot结果证实免疫组化的结果，免疫荧光共染结果提示正常垂体组织中催乳素细胞并不表达SSTR2，但有SSTR5的表达。Pearson’s相关分析显示SSTR5的高表达与患者的性别(女性SSTR5 IRS 0.31±0.07比男性SSTR5 IRS 0.38±0.16，t＝0.47，P>0.05)、肿瘤大小(R2＝0.009，F＝0.133，P>0.05)、术前血清催乳素水平(R2＝0.026，F＝0.348，P>0.05)、肿瘤Ki-67增殖指数(R2＝0.060，F＝0.887，P>0.05)无明显相关。结论垂体催乳素腺瘤高表达SSTR5，第2代生长抑素类似物帕瑞肽有助于多巴胺受体激动剂耐药型垂体催乳素腺瘤的替代治疗。

简介：

简介：糖尿病已成为人类历史上最广泛流行的疾病之一，并将成为21世纪威胁人类健康的大敌。因此，如何积极有效地全面控制血糖，减少糖尿病微血管和大血管并发症，越来越受到广泛重视。

简介：以苦皮藤CelastrusangulatusMax.提取物水解产物中的多羟基β-二氢沉香呋喃为原料,合成了对粘虫Mythimnaseparata具有毒杀活性的苦皮藤素(Celangulin)类似物,并在活性追踪的指导下分离得到了两个具有杀虫活性的苦皮藤素类似物A和B,其结构经核磁共振谱、快原子轰击质谱、高分辨质谱等波谱学方法鉴定为2β,6α,8β,13-四异丁酰氧基-1β,4α,9α-三羟基-β-二氢沉香呋喃及1β,2β,6α,8β,13-五异丁酰氧基-4α,9α-二羟基-β-二氢沉香呋喃.化合物A和B均为新化合物,在20mg/mL的浓度下对三龄粘虫Mythimnaseparata的胃毒活性(死亡率)分别为89.5%和93.2%.