简介：摘要：现阶段，采取果蔬样品内农药残留的筛查和定量分析检验模式，处理过程中利用盐析-乙腈均质获取，经过GCB/PSA-SPE固相萃取柱净化，然后使用GC-MS/MS法与HPLC-MS/MS法重点检验。当缺乏相应匹配隐性基质线性的现状下，将各项基质当成单点添加，以试剂线性作为校准曲线，提前判断样品内的农药残留情况。通过实施实验作业来看，当抑制以及增强效果对数据不会产生任何影响的话，可以采取定量分析的方式，在残留浓超出方法检出限以后，应用基质线性以及内标法实施准确的定量分析作业。在本篇文章中，综合性检验了多项样品，勘查了此种方式在果蔬样品加标回收和线性现象，同时将GC-MS/MS法与HPLC-MS/MS法全面结合到了一起，以此与农药多残留检验需求相符合，获取精准数据，拓展和延伸农药检测类型，使检测方式成本被控制在合理范围内。

简介：【摘要】目的 用气相色谱-质谱联用仪对柴银退热凝胶及其中所含柴胡、金银花、薄荷、葛根挥发油的有效成分进行分析，为质量评定和凝胶产业化生产提供支持。方法 采用水蒸气蒸馏法提取柴银退热凝胶及四味药物的挥发油，经甲醇稀释定容，再用无水硫酸钠脱水。运用GC-MS进行成分分析、结合光谱库检索，对药材中的色谱峰进行归属，并采用色谱峰面积归一法计算每个成分的相对百分比。结果 从中药柴银退热凝胶及其组成药味的挥发性成分中共鉴别出118种成分，其中DL-薄荷醇（57.57%）相对量最高。通过色谱峰的药材归属，已将113个色谱峰归属到对应药物，占鉴别总峰的95.76%。结论 使用GC-MS法对柴银退热凝胶挥发油进行分析，为其退热成分的研究和质量把控提供参考。

简介：摘 要：本文构建多种OPEs液液萃取与GC-MS/MS结合方法，同时选择内标法开展定量处理。本方法提取溶剂选择乙酸乙酯，基于优化条件，其定量限在0.1ug/kg—1.4ug/kg范围内，检出限在0.031ug/kg—0.4ug/kg范围内。该方法精准、快速、简便，在酒中OPEs检测方面具有良好适用性。

简介：摘要：现阶段，采取气相色谱-质谱代谢组学方式全面分析处于同样领域内的各项小米代谢产物，应用甲醇溶液有效提取极性代谢成分，全面检验代谢产物。经过相关探究表明，在相同产地内两项不同品种的小米一共存在着多种代谢产物，处于此种状态下可以看出，古龙小米以及禾绅小米包含了多种代谢产物，经过一系列探究比较表明，古龙小米内的差异性代谢产物为21种，禾绅小米有着5种差异类型代谢产物，在这一阶段中，前者氨基酸代谢途径远远高于后者。在本篇文章中，主要从GC-MS入手，全面探究了各项品种小米产物采取的相关材料以及具体方式，同时得出了精准的结果，了解到了两项品种小米代谢产物以及具体的代谢渠道。

简介：摘要：为测定地表水中挥发性有机物，文章中采用了气相色谱/质谱法（GC/MS）联合测定方式。在实验操作中，先通过吹扫捕集装置富集水样中的挥发性有机物（VOCs），然后进行GC/MS分析测定。为准确检测出水样中的VOCs，对对吹扫捕集装置、气相色谱仪器条件进行优化。实践证明，在构建的实验条件下，可很好地分离水样中的VOCs，且检测出的VOCs有良好的线性相关性，加标回收率在74.3％~107.6％范围，能够满足相关技术规范的要求。GC/MS联合测定法的灵敏性、可靠度、准确度较高，能满足地表水内挥发性有机物检测的要求，值得进一步推广运用。

简介：摘要：方法：用TenaxTA吸附管收集室内空气中的样品，通过热解吸、GC、MS等方法进行分析。结果22个特征靶物质的线性关系在5~200μg/m3范围内均有较好的线性关系，该方法的检出限为0.03~0.84μg/m3，定量限为(0.13~3.36)μg/m3。研究结果表明，固体吸附—热解吸GC-MS在测定室内空气中总挥发性有机物方面具有积极作用。

简介：【摘要】目的：探讨血液和尿液中酒精代谢指标物乙基葡萄糖醛酸苷的GC-MS检测方法。方法：血液和尿液以乙腈沉淀蛋白，离心，取上清液，以0.22 μm滤膜过滤后进样分析。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据，空白血液中加标制作外标法校准曲线，来定量检测样品中乙基葡萄糖醛酸苷（EtG）含量。结果：EtG 在血液样品的回收率范围为 95.86%~101.88%，准确度标准偏差（SD）为1.52~2.91，在尿样的回收率为 98.10%~102.71%。结论：GC-MS检测方法灵敏度和准确度高，适合血液和尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷检测，值得临床进一步推广。

简介：[摘要]目的  建立高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中尼可地尔药物浓度。方法 色谱柱为Thermo Hypurity C18柱(2.1 mm×150 mm, 5 µm），流动相为乙腈：0.1%甲酸=50：50，流速为0.3 mL·min-1，用正离子扫描多反应监测方式检测(MRM)，测定血浆样品中尼可地尔药物浓度。结果 尼可地尔标准曲线线性范围为0.5～520 ng·mL-1（r=0.9985），低、中、高浓度样品日内和日间精密度均小于10.00%，且各种条件下尼可地尔血浆样品稳定性良好。结论 本法适用于尼可地尔血药浓度测定。

简介：摘要：地区经济的稳定发展、当地态势的稳定以及生命财产都和安全生成有着密切的关系。我们不可否认，化工行业在促进当地经济发展的同时，也由于各种各样的原因对当地居民的财产安全带来了一定的威胁。由于化工园区中企业分布相对密集，生产所需的产业链产品大多有毒有害且易爆品也较多，一旦园区内的企业在危化品管理方面疏忽或者对事故疏于防范，那么很可能引发“多米诺”连锁反应，将对周围居民和环境造成灾难性影响。

简介：摘要：目的：建立一个用液相色谱－质谱联用法测定中药材中黄曲霉毒素含量的方法。方法：色谱柱：thermo Scientific Hypersll GOLDTM(1.9μm，2.1×100mm)；流动相: 乙腈-10mmol/L的甲酸铵水溶液，梯度洗脱；流量: 0.3 ml/min；以三重四极杆串联质谱仪检测；柱温:25 ℃。结果：根据药材基质的不同，优化得出相应满足方法要求的前处理方法并进行了验证。结论：该方法可用于中药材中黄曲霉毒素含量的测定。

简介：摘要：ICP-MS是一种可以精确测定水体中元素含量的新技术，它不仅线性范围宽，而且易于消除，干扰也很少。因此，ICP-MS技术在目前的水质检测中得到了广泛的应用，它可以精确地监测水中的各种元素和各种金属的含量。

简介：摘要：质谱仪可以定性分析化合物，但混合物检测效果较差。虽然色谱法适用于有机化合物的定量分析，但这种方法在定性分析中存在一些问题。因此，可以将两种检测技术结合起来，形成一种高效定性定量分析的工具，在农药残留检测中有很好的应用效果，对有机化合物的检测效率高，准确度能得到充分保证，可以加强这种检测方法的应用。

简介：摘要：对六氟化硫气体分解产物的组成及其浓度进行及时地分析和测定与六氟化硫设备安全运行密切相关。应用气相色谱——傅里叶变换红外光谱联用技术，将六氟化硫分解气体通过气相色谱技术进行组分分离，再经红外光谱仪对分离组分进行定性分析，对谱图进行多次的差谱处理，检索相关谱图并确定气体的成分，生成了红外频谱-官能团吸收强度-气相色谱保留时间的三维图谱。通过单一气体分析和现场实测表明，该技术能够对分解气体组分进行定性和定量分析，利用气体组分浓度判断设备的故障情况和检查后的实际故障情况一致，证明该方法可用于气体绝缘组合电器故障诊断。

简介：摘要：目的：建立一种毛发中Δ9-四氢大麻酚的的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）的检测方法。方法：洗涤后的毛发通过1mL4%的氢氧化钠溶液水解，在PH3～4条件下，用2mL氯仿：异丙醇（9:1）提取两次，合并两次提取液，于60℃空气流下吹干。残留物用100μL甲醇溶解，采用LC-MS/MS多反应监测模式对Δ9-四氢大麻酚进行定性定量分析。结果：该方法对毛发中Δ9-四氢大麻酚的线性范围为0.05~5.0ng/mg（r=0.997），检出限和定量限皆为0.05ng/mg，日内精密度和日间精密度分别为4.53%~11.2%、4.23%~10.2%，准确度为90.5%~96.4%。结论：建立的碱消化-液-液提取LC-MS/MS检测方法操作简单，经济实用，成本较低，不需要借助其他特殊的装置就能完成，适用于毛发样品中Δ9-四氢大麻酚的定性定量检测分析。

简介：摘要：质谱联用技术是当前化学技术的重要组成部分，实现质谱和色谱的有效互补。通过将质谱鉴别力和色谱高分离性能充分结合，构成先进分析技术。相比于传统药物检测技术，质谱联用技术的检测灵敏度和精准度更好，能够准确检测中药物成分。其充分满足现代药物分析研究的需求，有利于保证人们的食品和药品安全。

简介：【摘要】近年来，随着医学事业的发展，社会对临床药学研究越来越重视，临床研究中对原材料和制剂含量测定变得更加严格，特别是中国药典中特殊物质和有机杂质的鉴别工作更是受到社会各方人士的重视。为了更好的确保药物生产安全，对于一些常见药物、安全范围小和治疗窗口窄的药物进行含量分析迫在眉睫，这也为色谱联用技术的应用打下了坚实的基础。本文先分析了色谱联用技术的内涵及特点，深入阐述了其在药物分析中的具体应用及未来发展。

简介：摘要：一直以来，饮食的安全性都是人们关注的一个重点问题，而且近年来国家对于食品的监督管控力度也在不断加强，在此背景下，食品的安全检测已然成为一个比较受众的话题，特别是对食品中农药残留的检测。我们都能够想象得到，如果食品上存在着大量的农药残留，必然会对我们的健康以及生命造成严重的威胁，为了能够实现对食品安全性的全面把控，我国的相关检测部门也一直在原有的检测基础上，对技术和设备进行升级和改进，也正因如此，气相色谱质谱联用技术应运而生，并且在各类食品的安全检测方面都得到了广泛的应用，该技术的主要优势就在于其自身具有较强的分离能力，而且对于一些化合物也有着极强的鉴别能力，同时在使用的过程中，还具备了较高的灵敏度。对此，本篇文章主要围绕气质联用技术的主要优势进行分析，并着重探讨其在一些常见食品农药残留检测中的应用进行论述。

简介：摘要：在我国医药技术与行业的飞速发展中，质谱联用技术对于药品分析精准度与便捷性的提升做出了突出贡献。本文通过对质谱联用技术进行简要的理论概述，进而有针对性地对气相色谱-质谱联用技术、液相色谱-质谱联用技术两项主要技术构成在药品分析中的综合运用展开分析，以期为有关人士提供有效借鉴。

简介：摘要目的分析脓毒症患者和健康对照者血清脂质组学变化，寻求差异脂质代谢物，初步揭示脓毒症发生过程中的脂质组学变化。方法采用前瞻性观察性研究方法，采集2019年9月至2020年4月在山西白求恩医院重症监护病房（ICU）明确诊断为脓毒症的30例患者及同期年龄匹配的30例健康体检者的上肢浅静脉晨血血样。采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）技术进行血清脂质代谢产物分析，并对质控样本进行基峰图（BPC）分析，验证实验的重复性；运用Student-t检验和差异倍数（FC）分析筛选差异脂质代谢物，判断其表达变化趋势；运用主成分分析（PCA）和正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）观察两组样本整体分布情况，评价模型准确性，并结合变量权重值（VIP）选取差异显著的脂质代谢物；最后利用Metabo Analyst平台开展脂质代谢通路分析。结果BPC结果显示实验重复性好，实验数据可靠。PCA模型主要参数模型解释率R2X＝0.511，表示模型可靠；OPLS-DA模型主要参数模型解释率R2Y＝0.954，预测能力Q2＝0.913，亦表明模型稳定可靠。以FC>2.0或FC<0.5、P<0.05为基础，结合VIP>1，共筛选得到72个差异脂质代谢物，结合Metabo Analyst 5.0平台数据库比对结果，指认出24个可识别的差异脂质代谢物，其中磷脂酰乙醇胺（PE）8个，溶血磷脂酰胆碱（LPC）7个，磷脂酰胆碱（PC）6个，溶血磷脂酰乙醇胺（LPE）2个，磷脂酰丝氨酸（PS）1个。与健康对照者相比，脓毒症患者大部分脂质分子表达下调，包括PC、LPC、LPE和部分PE，而部分PE和PS则表达上调，主要与甘油磷脂中的PE（18∶0p/20∶4）、PC（16∶0/16∶0）和LPC（18∶1）代谢通路密切相关。结论脓毒症患者与健康对照者脂质代谢差异显著，差异脂质分子PE（18∶0p/20∶4）、PC（16∶0/16∶0）、LPC（18∶1）可能是脓毒症干预和预测的重要靶点。

简介：