简介：ICP—OES法测定水中铟元素，分析过程简单，可以同时分析多个样品、多种元素，在目前的环境监测领域具有很强的适用性[1]。实验采用检出限评定、加标回收率和重复性测试来对分析方法进行确认，实验结果得方法检出限为0．008mggL，加标回收率为94％-103％，测量结果相对标准偏差为2．30％～3．87％，使用标准加入法能够有效消除或补偿样品中的共存元素及基体干扰影响。

简介：摘要：测试电感耦合等离子体原子发射光谱法测定矿石中铟的分析方法。选择铟的分析谱线为230.650nm。方法使用王水分解试样，以10%的王水为测定介质，对工作仪器参数、测定元素分析线、干扰元素、精密度进行了实验。实验结果快速准确，能够满足化验分析实际应用要求。铟在地壳中的分布量比较小，又很分散。至今未发现其富矿，只是在锌和其他一些金属矿中作为杂质存在，因此它被列入稀有金属。由于其在实际应用中的特殊用途，以至铟具有相当高的实用价值以及经济价值，因此如何对矿物中铟含量的进行有效准确的测定，对于实际生产有很重要的意义。使用电感耦合等离子体原子发射光谱法，不仅因为其能快速准确测定出试样中铟的含量，还因为其能同时测定试样中多个元素，能大大提高工作效率。因此我们在此分析电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锌铜矿石中铟的方法。

简介：摘要：锡矿石经王水溶解，在10%盐酸介质中用ICP-OES测定其含量。本方法的精密度为1.12%～2.95%，回收率为98.7%～106.0%。

简介：摘要：锡在地壳中的含量为0.0004%，相对于其他金属元素而言，锡的含量较低，因此，锡的测定对其质量控制及资源利用都具有重要意义。锡在自然界中以硫化物、硅酸盐等形式存在，由于硫化物、硅酸盐在氧化环境下均易挥发，因此，在分析方法上采取先溶解样品、再利用ICP-OES测定的方法。本文采用硝酸-高氯酸-二氯化铁（HCl+HClO4）作还原剂，用ICP-OES法测定了锡在多种矿石样品中的含量。使用改进过的ICP-OES法对锡标准样品进行分析，方法检出限为0.009mg/kg，回收率在94.1%~103.0%之间。

简介：本文用GBC公司的IntegraXM的ICP-OES.检测了饮用水中微量锰，给出了方法的精密度，检出限，初步探讨了ICP－OES的性能及调试。

简介：摘要文章比较石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）、电感耦合等离子体光谱法（ICP-OES）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）检测地表水中铊（Tl）含量的检出限、精密度、准确度以及检测成本。分别选取饮用水源地的地表水以及购买的标准样品等作为检测样品，采用GFAAS、ICP-OES、ICP-MS检测。

简介：研究运用ICP-OES法直接测定海水中铜的含量。选择特征谱线,调节最佳仪器参数进行测定。研究表明：在0~50μg/L线性范围内,曲线相关系数可以达到0.9998,方法检出限为0.5μg/L,加标回收率在102%~105%之间,RSD≤4.7。直接进样-电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES法）测定海水中痕量铜,前处理简单,灵敏度高,检出限低,干扰少,线性范围宽,操作简单、快捷。

简介：用连续提取法研究福建食用藻类中铝形态分布情况，对提取条件进行了初步研究，用ICP—OES发射光谱法测定藻类总铝及各形态铝的含量。结果显示：藻类中铝主要以有机铝形态存在，藻类中稳定态有机铝占总铝73％～84％。

简介：摘要：本文通过优化溶样酸及前处理方法，通过硫酸溶样并冒烟，筛选和确认锆、铌的最佳分析谱线，并采用钢铁标准物质优化工作曲线，最终建立了一种ICP-OES快速测定焊接材料中微量锆、铌的分析方法。方法准确，快速简便，重复性好，可满足日常焊接材料中微量锆、铌的测试需求。

简介：摘要试样经灼烧，王水分解样品，用泡沫吸附富集化探样中的微量金，用ICP-OES测定微量金，该方法的检出限为0.36×10-9，精密度（RSD，n=12）为2.44%，加标回收率为98%~109.8%，用于化探样品微量金的测定，经国家标准物质的分析证明，测得的结果与标准值符合。

简介：摘要采用ICP-OES测定矿石中钼的新方法，利用磷酸、柠檬酸和过氧化氢的络合性，抑制了钨酸和钼酸的析出，使试样达到完全溶解，确保了钼测定结果的准确性。用国家一级矿石标准物质配制标准工作系列，解决了基体匹配问题。采用本方法对国家一级矿石标准物质和12个选矿样品中钼进行测定，测定值与标准物质认定值或硫氰酸盐光度法的测定值吻合较好。并通过对国家一级矿石标准物质和选矿样品进行方法精密度测试和加标回收试验，测得精密度为0.37~2.25%，钼的回收率在96%~107%之间。钼的检出限为0.0049%。

简介：本方法采用硝酸，氢氟酸溶解试样，高氯酸冒烟赶氟，盐酸（1＋1）溶解盐类，用ICP-OES同时测定硅铝钡中铝、钡。通过多次试验确定仪器的最佳工作条件，并对影响测定的主要参数进行研究，本方法对试样中铝、钡的检测结果令人满意，相对标准偏差RSD均小于1．6％。

简介：摘要：采用电感耦合等离子体发射光谱法测定硅锆合金中铝、锆、钙。以硝酸盐酸混合酸溶解处理试样，氢氟酸除硅，反应完全后，以高氯酸发烟赶尽氟离子，加盐酸溶解盐类。通过选择元素的分析线来优化测试条件，利用基体匹配法消除基体干扰。结果表明，铝、锆、钙元素的测定结果的相对标准偏差为0.40-1.37%，加标回收率99.8%-100.8%。该法能够满足日常分析中对硅锆合金中铝、锆、钙含量测定的需要。

简介：摘要：在冶炼厂的烟尘当中含有一部分铋，其含量能够达到2%-4%，在进行测定时不适合使用原子吸收光谱法和氢化物发生-原子荧光法，但是应用EDTA滴定法具有很好的实际效果，但是这种方法存在耗时长、滴定酸度范围较窄的问题，从而导致滴定过程中的酸度难以有效控制，需要进行充分的分析才能更好地应用。

简介：通过对电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定首饰中镍释放量不确定度的评定,建立了该分析过程的相应数学模型,对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析。研究结果表明：测量重复性、标准工作曲线拟合线性方程以及配制标准工作溶液是不确定度的主要来源。通过计算,首饰中镍释放量的合成标准不确定度为0.0486μg/（cm^2.week）,当包含因子k=2,置信水平为95%时,扩展不确定度为0.0971μg/（cm^2.week）。

简介：摘要：本文研究了微波消解土壤样品后，ICP-OES测定其中锰、钡、钴、钒、钛的方法。在适宜的波长下，绘制相关标准曲线，选择高、中、低浓度土壤样品分别进行测定，其相对标准偏差在0.14%~6.8%，测定国家一级标准物质GBW07449（GSS-20）7次平行测定，测定结果符合标准值。根据加标原则，依次对高、中、低浓度土壤样品进行加标回收率测定，测定加标回收率范围为90.2%~112%。方法较简单实用，经土壤样品的验证，结果满意。

简介：

简介：摘要：本方法采用碱熔法分析样品，电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定锌精矿中的二氧化硅含量。本实验熔融试样时引入的基本元素钠对被测元素的干扰情况，元素光谱发射强度和信号噪声明显受高频率的影响，在低功率为1.2KW下测试样更有利于检出限的测定，结果表明基体效应明显存在，二氧化硅的检出限为0.00065mg/L,测定范围为1.00%-10.00%，对矿石标准物质进行测定，结果与标准值一致，方法精密度（RSD=4）小于2%。该方法简单、快速、结果准确。

简介：摘要: 本研究采用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）对铜精矿中的砷和银含量进行测定。由于本厂铜精矿中硫、铁含量均在30%~40%之间，普通的盐酸-硝酸消解法无法使其分解完全，故考虑对样品的消解方法进行改良。新采用氢溴酸-盐硝酸混合酸（盐酸：硝酸= 1：1）法可使矿石充分消解，结合优化后的ICP-OES法测定可获得更精确的分析结果。

简介：摘要：为保证三氯化铁物质中的痕量元素可以正常被检测，技术人员需要使用乙酸丁酯物质作为萃取试剂，从而有效分离测试样品中的铁基体，除此之外，使用ICP-OES设备有效优化和完善盐酸物质进行萃取之后加热测试样品，随后通过测试方式有效检测出三氯化铁中的8种痕量元素。本文详细分析ICP-OES检测设备概论，并且根据实验流程最终得到相关的实验结果。