简介:摘要目的观察钾ATP通道开放剂对高龄脑梗塞患者的临床治疗效果。方法入选我院高龄且CT明确脑梗塞的住院患者100名,随机分为两组,对照组(n=50)予以改善脑供血,清除氧自由基,调节神经功能,抗血小板聚集等常规治疗,治疗组(n=50)在此基础上加用钾ATP通道开放剂(尼可地尔15mg/d)。3个月后观察两组患者CT下ASPECT积分及经颅超声多普勒(TCD)变化,测定血清C反应蛋白水平,并用认知测试量表-简易精神状态量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA),评估患者认知功能变化。结果两组患者初始脑梗塞面积,TCD血流情况,量表得分均无明显差异,经过3个月治疗后,两组患者CT下脑梗塞面积均未见明显增加,治疗组患者的TCD血流明显优于对照组(P<0.05),治疗组血清C反应蛋白水平明显低于对照组(P<0.05),治疗组的MMSE与MoCA量表得分均优于对照组(P<0.05)。结论钾ATP通道开放剂尼可地尔可以改善高龄脑梗塞患者的局部脑血流,进而改善患者的认知功能,可能以后会成为治疗脑梗塞的新临床选择。
简介:摘要目的探讨噻氯匹定联合钾通道开放剂对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者经皮冠状动脉介入(PCI)术后的影响。方法选取本院2018年6月至2019年6月收治的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者94例,随机数字表法分为观察组(n=47)与对照组(n=47),均行PCI术治疗,对照组采用噻氯匹定治疗,观察组在对照组基础上联合钾通道开放剂治疗。比较2组心肌灌注成功率、手术前后左心室功能[左室舒张末期容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)]、心肌损伤指标[心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)]。结果观察组心肌灌注成功率93.62%高于对照组76.60%(P<0.05);术后3个月观察组LVEDV、LVESV低于对照组,LVEF高于对照组(均P<0.05);术后1 d、7 d观察组血清H-FABP、HIF-1α水平均低于对照组(均P<0.05)。结论噻氯匹定联合钾通道开放剂有助于改善冠状动脉粥样硬化性心脏病患者PCI术后心肌灌注,增强左心室功能,降低心肌损伤程度。
简介:目的:从分子生物学水平探讨盐酸埃他卡林(iptakalimhydrohloride,Ipt)对自发性高血压大鼠(spontaneouslyhypertensiverats,SHR)肾组织KATP亚型表达的影响.方法:SHR于第12周龄进入实验,实验设Ipt1、3和9mg·kg-1·d-13个剂量组,盐酸苯那普利(benazepril)3mg·kg-1·d-1治疗组及SHR空白对照组,另设同周龄同种属正常血压大鼠(wistarKyotorat,WKY)为正常对照组,灌胃给药每天1次,连续12周,观察盐酸埃他卡林对血压和肾组织KATP亚型表达的影响.结果:SHR肾组织SUR2、Kir6.1、Kir1.1mRNA表达较WKY大鼠明显升高,盐酸埃他卡林1、3、9mg·kg-1·d-13个剂量组治疗后均可明显降低血压同时下调肾脏高表达的Kir6.1、Kir1.1mRNA水平,而对SUR2表达无明显影响.结论:盐酸埃他卡林对SHR降压治疗对肾脏的保护作用可能与其影响Kir6.1、Kir1.1基因表达有关.
简介:摘要目的评价降钙素基因相关肽(CGRP)对大鼠心室肌细胞动作电位时程(APD)的影响及KATP通道在其中的作用。方法酶解法急性分离SD大鼠心室肌细胞(n=6)。采用给药前后自身对照的方法,先给予单纯台式液灌流2 min,随后依次给予含CGRP 10-10 mol/L、CGRP8-37 10-9 mol/L和Glibenclamide 10-5 mol/L的台式液灌流2 min,采用全细胞膜片钳技术记录APD和确定KATP通道电流密度,并计算APD90。结果与单独台式液灌流比较,给予CGRP后心室肌细胞APD90缩短,KATP通道电流密度升高(P<0.05);与给予CGRP后比较,给予CGRP8-37或Glibenclamide后APD90延长,KATP通道电流密度降低(P<0.05)。结论CGRP可通过其特异性受体缩短大鼠心室肌细胞APD,KATP通道激活参与了这一过程。
简介:摘要目的为了进一步提高我院早产的临床疗效,本文就钙离子通道拮抗剂治疗早产的临床效果进行了浅显的研究和探讨。方法选择我院自2012年12月至2013年12月期间收治的64例早产患者,将其平均分为观察组和对照组,两组患者各32例。观察组患者采用钙离子通道拮抗剂治疗,对照组患者采用盐酸利托君治疗,对两组患者的治疗效果及不良反应发生情况进行观察和统计。结果观察组患者治疗的显效率明显高于对照组患者(P<0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组患者(P<0.05)。结论钙离子通道拮抗剂应用于早产临床治疗中的效果显著,有效提高了保胎成功率,值得推广。
简介:摘要:众所周知,Kv1.5钾离子通道因其仅在人体心房肌当中进行表达,且特异性Kv1.5通道阻滞剂对于心房存在较高的选择性,不容易出现室性心律失常,逐渐成为了后续质量房颤疾病的一大新型主导药物。以往研究发现,Kv1.5钾离子通道阻滞剂在治疗持续性、永久性以及阵发性的房颤疾病中均有着较好的效果,该药物的作用机制具体表现在延长人体心肌细胞动作电位复极事成以及有效不应期上。本文正是基于此,对Kv1.5钾离子通道阻滞剂的结构特点以及研究进展进行了全面的综述。