简介:摘要:基于O2O商业模式在生鲜电商行业的兴起,以目前实施O2O模式的生鲜电商为研究对象,了解生鲜电商现存的配送模式,找出其配送效率低下、时效性不高、生鲜破损率高的原因,并从这些原因出发研究如何通过信息化技术解决生鲜电商配送过程中的问题。
简介:摘要:随着其售货智能性越来越高,全球自助售货机行业发展规模迅速普及在国外,自动售卖机的使用已经较为成熟,给人们的生活带来很多的便利,并且节约了成本,随着我国人们日益生活质量的提高以及生活节奏的不断加快,自动售卖机服务质量也面临着提升的需要。本文着眼于通过O2O模式在高校运营自动微信咖啡机、冰淇淋机为项目的启动点,将这种能打破时间、空间的全新消费体验带入到高校的学生生活中,制定符合大学生特色的O2O模式。消费者可以通过公司的公众平台,在线上购买所有自动机的产品,O2O作为一种新型且被大众广泛接受的一种营销模式,正颠覆着人们的生活,给人们的生活方式带来全新的体验和便利,并且经常可以享受到商家的优惠活动,因为其具备有服务预约及商家活动促销等优质的体验,得到人们的普遍认可。将O2O模式与自动售货机相结合将有更大的发展空间。
简介:摘要白血病(leukemia)是一种源于骨髓的造血干细胞恶性增殖性疾病。PI3K/AKT信号通路是一种胞内传导的信号通路,与肿瘤细胞生存息息相关。本文就PI3K/AKT信号通路与白血病的相关性进行综述。
简介:【摘要】 随着互联网、移动互联网技术,社会经济的发展,加快企业转型升级、调整经济结构已经成为企业发展必由之路。这其中B2B,B2C的营销模式已经逐渐趋于稳定与饱和,因此基于市场环境的变化以及大型零售企业的在市场变化中愈加发展缓慢,由此O2O营销模式由此被引进。O2O是指将线下的商务机会与互联网结合,让互联网成为线下交易的前台模式。随着移动互联网的不断发展,O2O模式引起了越来越多零售企业的关注,线上与线下各有优势,通过结合可以相互促进相互发展,从而实现共赢的目的。现在越来越多的零售业相关的企业选择开出实体体验店,或携手实体店开展业务和提升服务质量。而更多的实体零售企业也都纷纷拓展线上业务,借力新技术提升顾客体验,从而降低企业的成本,促进企业的快速发展。在全新的形式下,我们以在国内开启O2O 模式的苏宁为例,本文先通过研究国内O2O 模式的发展现状,在通过文献研究法、SWOT分析法等分析苏宁云商O2O模式的商业模式现状及未来发展方向,并提出有益于O2O模式的策略。
简介:摘要目的探讨anti-PD-1(scFv)/hIL-15(简称PD-15)融合蛋白体外特异性结合PD-1的能力及联合GF-hIL-15Ra-K562(简称G15Ra-K562)滋养细胞对自然杀伤细胞(NK)/T细胞增殖能力的影响。方法Overlap PCR构建G15Ra表达载体,电穿孔仪转染K562,极限稀释法获取G15Ra-K562滋养细胞单克隆株。酶切连接构建PD-15表达载体,Lipofectamine™ 2000瞬时转染HEK293T细胞并获取包含PD-15融合蛋白的条件培养液。密度梯度离心获取人外周血单个核细胞,CFSE染色标记活跃增殖细胞。流式细胞术检测PD-15特异性结合PD-1的能力和对人外周血单个核细胞的增殖及不同淋巴亚群比例的影响。结果成功构建高表达融合蛋白G15Ra的滋养细胞单克隆株G15Ra-K562。添加hIL-15能够将G15Ra-K562滋养细胞扩增人外周血淋巴细胞能力提升5倍以上(P<0.05)。PD-15融合蛋白具有PD-1特异性结合能力(P<0.001),联合G15Ra-K562滋养细胞能够在体外高效扩增人外周血来源的NK/T细胞(P<0.05),扩增得到的细胞产品中以NK、CD8+T和CD4+T细胞为主。结论PD-15融合蛋白能够特异性靶向PD-1分子且在联合G15Ra-K562滋养细胞后具有强的人外周血来源的NK/T细胞扩增能力,建立了分步、靶向递送IL-15/IL-15Ra复合物至PD-1+细胞的细胞培养方案,为后续选择性扩增PD-1+细胞提供实验资料。
简介:摘 要:2020年5月本人所在互联网公司承担了线下对线上(O2O)在线超市系统的研发。此项目主要实现了基于地理位置查询的附近超市商品的查询和下单,提供一小时送货上门的服务,给消费者提供了便利。本人在项目中担任了系统架构师的角色,承担了系统架构的设计。本文阐述了安全性和保密性解决方案在系统中的应用。在鉴别服务上采用了用户名加口令、数字证书提供合法用户的正常访问系统的能力;在数据保密性上采用了支付过程加密来保障用户资金的安全性;在访问控制上运营后台采用了基于角色访问控制(RBAC)来实现运营人员、商业智能分析人员的操作权限的差异。此系统通过安全性和保密性解决方案的综合应用,防范了安全问题的发生,保障了用户的数据和资金的安全。此系统最终在2020年8月上线,获得了一致好评。
简介:摘要:O2O混合教学模式是将传统教学模式与线上教学相结合,发挥线上教学和传统模式的优点,是当前教育领域的重点研究方向之一,所以老师在授课,将传统课堂与信息网络相结合,拓展授课空间和时间,提高学生学习兴趣,充分发挥学生学习的主动性,能有效提高课堂效率。本文主要针对O2O教学模式在中职计算机课堂的应用分析。
简介:摘要:互联网和大数据时代的到来加速了网络教育的发展,作为善于接受新鲜事事务的大学生也是时代的见证者。本文以网络大数据为背景,探讨高校线上线下混合教学模式的未来可能性。
简介:摘要目的观察氟化钠(NaF)对人成骨肉瘤Saos-2细胞磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号表达及凋亡的影响。方法采用成组设计,按NaF剂量将Saos-2细胞分为0(对照)、5、10、20、40 mg/L染氟组(n = 3)。体外培养24、48 h后收集细胞,采用蛋白免疫印迹(Western blot)法检测PI3K、Akt和线粒体凋亡途径相关分子Forkhead转录因子(FoxO)1的蛋白表达,采用流式细胞仪检测Saos-2细胞的凋亡水平。结果体外培养24、48 h时,各组Saos-2细胞PI3K、Akt蛋白表达比较,差异均无统计学意义(P均> 0.05)。24 h时,5、10、20、40 mg/L染氟组磷酸化PI3K(p-PI3K)蛋白表达(0.40 ± 0.06、0.45 ± 0.02、0.37 ± 0.06、0.32 ± 0.06)均高于对照组(0.28 ± 0.04,P均< 0.05);48 h时,5、10 mg/L染氟组p-PI3K蛋白表达(0.46 ± 0.06、0.58 ± 0.03)均高于对照组(0.29 ± 0.04,P均< 0.05),而40 mg/L染氟组(0.21 ± 0.03)低于对照组(P < 0.05)。24 h时,5、10、20 mg/L染氟组磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表达(0.27 ± 0.01、0.30 ± 0.03、0.27 ± 0.03)均高于对照组(0.20 ± 0.02,P均< 0.05);48 h时,5、10 mg/L染氟组p-Akt蛋白表达(0.42 ± 0.04、0.60 ± 0.02)均高于对照组(0.27 ± 0.01,P均< 0.05),而40 mg/L组(0.18 ± 0.02)低于对照组(P < 0.05)。24 h时,10、20、40 mg/L染氟组FoxO1蛋白表达(0.38 ± 0.07、0.41 ± 0.06、0.47 ± 0.08)均高于对照组(0.34 ± 0.04,P均< 0.05);48 h时,5、10、20、40 mg/L染氟组FoxO1蛋白表达(0.36 ± 0.08、0.37 ± 0.10、0.54 ± 0.04、0.73 ± 0.04)均高于对照组(0.28 ± 0.04,P均< 0.05)。24、48 h时,对照组和5、10、20、40 mg/L染氟组细胞凋亡率分别为(2.867 ± 0.583)%、(3.647 ± 0.035)%、(3.773 ± 0.095)%、(5.440 ± 0.325)%、(7.203 ± 0.476)%,(3.707 ± 0.286)%、(4.023 ± 0.241)%、(4.970 ± 0.368)%、(12.473 ± 0.949)%、(19.387 ± 1.892)%。24 h时,40 mg/L染氟组凋亡水平高于对照组(P < 0.05);48 h时,20、40 mg/L染氟组凋亡水平均高于对照组(P均< 0.05)。结论氟可以直接激活成骨细胞内的PI3K/Akt信号通路,进而产生抗凋亡作用。
简介:摘要目的探讨地塞米松(Dex)对成骨细胞增殖和凋亡的影响及潜在的作用机制。方法将人成骨细胞hFOB 1.19分为4组:对照组(不加药物),Dex组(300 μM Dex处理48 h),Dex+AA组(300 μM Dex+2 000 μM AA处理48 h)和Dex+NAC组(300 μM Dex+500 μM NAC处理48 h)。抗坏血酸(AA)和N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)均为活性氧(ROS)的清除剂。检测各组细胞的增殖率、凋亡率、ROS和碱性磷酸酶(ALP)水平以及PI3K/AKT/GSK3β信号通路的活性。结果Dex的半抑制浓度(IC50)约在300 μM。与对照组对比,Dex组细胞的细胞增殖率[(100.00±1.76)%比(51.47±5.62)%]和ALP活性[(100.00±0.83)%比(69.71±7.53)%]显著降低(均P<0.05),细胞凋亡率[(3.71±1.16)%比(18.42±3.19)%]和ROS水平[(1.49±0.37)比(4.40±1.08)]显著增加(均P<0.05)。与Dex组对比,Dex+AA组和Dex+NAC组细胞的细胞增殖率[(51.47±5.62)%比(89.32±6.74)%、(51.47±5.62)%比(94.58±5.01)%]和ALP活性[(69.71±7.53)%比(85.49±8.17%)、(69.71±7.53)%比(92.55±8.01)%]显著增加(均P<0.05),细胞凋亡率[(18.42±3.19)%比(9.68±2.23)%、(18.42±3.19)%比(8.97±2.07)%]和ROS水平[(4.40±1.08)比(2.05±0.61)、(4.40±1.08)比(1.96±0.43)]均显著降低(均P<0.05)。与对照组对比,Dex组细胞的p-PI3K[(0.98±0.17)比(0.26±0.08)]和p-AKT相对表达量[(0.56±0.10)比(0.19±0.06)]、p-PI3K/PI3K[(1.72±0.35)比(0.43±0.10)]和p-AKT/AKT比值[(0.66±0.19)比(0.21±0.08)]均显著降低(均P<0.05),p-GSK3β相对表达量[(0.12±0.04)比(0.49±0.09)]和p-GSK3β/GSK3β比值[(0.67±0.15)比(1.32±0.24)]均显著增加(均P<0.05)。与Dex组对比,Dex+AA组和Dex+NAC组细胞的p-PI3K[(0.26±0.08)比(0.76±0.12)、(0.26±0.08)比(0.80±0.12)]和p-AKT相对表达量[(0.19±0.06)比(0.38±0.11)、(0.19±0.06)比(0.42±0.08)]、p-PI3K/PI3K[(0.43±0.10)比(1.21±0.27)、(0.43±0.10)比(1.35±0.21)]和p-AKT/AKT比值[(0.21±0.08)比(0.45±0.04)、(0.21±0.08)比(0.45±0.07)]均显著增加(均P<0.05),p-GSK3β相对表达量[(0.49±0.09)比(0.26±0.05)、(0.49±0.09)比(0.22±0.07)]和p-GSK3β/GSK3β比值[(1.32±0.24)比(0.83±0.19)、(1.32±0.24)比(0.73±0.16)]均显著降低(均P<0.05)。结论Dex可通过ROS-PI3K/AKT/GSK3β信号通路诱导成骨细胞凋亡。
简介:摘要:近年来,随着水体富营养化日益加剧,导致藻类季节性大量繁殖,而在其生长、繁殖、代谢过程中会产生嗅味污染,这不但影响了饮用水的感官,也对人体的健康造成了一定的危害性,引发了供水危机,严重威胁着国家公共安全体系。而在藻类致嗅风险中,土臭素(GSM)和二甲基异崁醇(2-MIB)所引发的饮用水嗅味污染是当下重中之重。现行的水处理工艺对两种嗅味的去除效率较低,同时存在占地面积大,溴酸盐消毒副产物等风险。针对此种现状,UV/H2O2高级氧化技术不但可以有效去除GSM、2-MIB,还可以弥补上述不足,因而备受青睐。