简介:摘要目的探讨外周血miRNA-146a、miRNA-155和miRNA-186在重症肺炎患者中的表达及临床意义。方法选择宁波市医疗中心李惠利医院东部院区2019年2月至2021年2月收治的重症肺炎患者79例为研究对象,按照入院28 d预后情况,分为存活组(58例)与死亡组(21例);另选择同时段健康体检者60例为对照组。采集研究对象外周血标本,分离血清,采用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)测定外周血miRNA-146a、miRNA-155和miRNA-186表达。结果重症肺炎组急性生理学和慢性健康状态Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分[(18.54±2.83)分]高于对照组[(3.18±0.57)分](t=41.37,P < 0.05)。重症肺炎组外周血miRNA-146a相对表达量(0.32±0.07)低于对照组(1.08±0.21),而miRNA-155相对表达量(2.54±0.46)和miRNA-186相对表达量(3.16±0.38)均高于对照组[(0.42±0.09)、(0.89±0.17)](t=30.07、35.16、43.08,均P < 0.001)。死亡组外周血miRNA-146a相对表达量(0.25±0.68)低于存活组(0.59±0.12),而miRNA-155相对表达量(3.97±0.78)和miRNA-186相对表达量(5.23±0.86)均高于存活组[(0.89±0.21)、(1.52±0.23)](t=19.11、27.69、30.29,均P < 0.001)。APACHE Ⅱ评分与miRNA-146a呈线性负相关(r=-0.75,P=0.015),而与miRNA-155和miRNA-186呈线性正相关(r=0.82、0.70,P=0.002、0.021)。重症肺炎诊断中,miRNA-146a灵敏度为72.34%,特异度为62.50%;miRNA-155灵敏度为75.00%,特异度为62.96%;miRNA-186灵敏度为66.67%,特异度为48.65%。结论外周血miRNA-146a在重症肺炎中低表达,而miRNA-155和miRNA-186在重症肺炎中高表达,且miRNA-146a、miRNA-155和miRNA-186与患者预后密切相关。
简介:摘要:miRNA (microRNA)与疾病关联关系预测是生物信息学研究领域中一直备受关注的问题。开发出能够快速准确识别miRNA-疾病关联关系的计算方法可以帮助研究人员系统和有效地预测miRNA与疾病的潜在关联性,对指导生物实验、降低实验成本、提高实验效率,进一步为人类的健康做出更大贡献。多视角的miRNA和疾病数据库已成为研究这些关系的有力工具,现在的miRNA-疾病关联预测的方法也从不同角度改善了预测中的一些局限性。
简介:摘要:调度101专线通道是广泛采用的通道,调度101专线通道中断是自动化专业经常处理的缺陷。调度101专线通道经历了较多的连接和转接环节,因此故障也常发生在远动机、调制解调器或接线上。本文所述故障实例为笔者处理的缺陷,本文详述了缺陷处理及分析过程,并由此引发了关于调度101专线通道中断原因及远方处理方法的研究。
简介:摘要:在中国,结直肠癌的新发病人数仅次于肺癌,成为第二大癌症。我国83%的结直肠癌患者在首次确诊时处于中晚期,其中44%的患者已经出现了肝、肺等部位的转移。中国有超过28万人死于结直肠癌,占中国癌症死亡人数的9.5%,几乎每10个因癌症死亡病人中就有1个是结直肠癌。结直肠癌是世界卫生组织推荐最适合早筛的A级癌种,从息肉,腺瘤发展为癌有5-10年的窗口期被称为“笨癌”,所以结直肠癌的早筛尤为重要,miRNA检测作为一种近年来兴起的结直肠癌早筛手段,其应用形式最多为粪便miRNA检测与血液miRNA检测。本文主要对这两种不同形式的miRNA检测方法进行介绍。
简介:摘要目的探讨胃癌患者微小RNA(miRNA)-21和miRNA-335-5p表达与胃蛋白酶原(PG)和胃泌素17(G-17)的相关性。方法选择临海市第二人民医院2019年1月至2021年1月收治的胃癌患者61例为研究对象,选择同期该院健康体检者60例作为对照组。采用乳胶增强免疫比浊法测定PGⅠ、PGⅡ和G-17水平;采用qRT-PCR法测定miRNA-21和miRNA-335-5p表达。比较两组PGⅠ、PGⅡ和G-17水平,miRNA-21和miRNA-335-5p表达;miRNA-21和miRNA-335-5p诊断胃癌灵敏度和特异度;分析miRNA-21和miRNA-335-5p与PGⅠ、PGⅡ和G-17的相关性。结果胃癌组血清PGⅠ[(54.36±9.89)μg/L]、G-17[(13.74±1.89)pg/mL]均低于对照组的(112.31±23.24)μg/L和(18.75±2.36)pg/mL;PGⅡ[(24.35±4.53)μg/L]高于对照组的(20.37±3.28)μg/L,两组差异均有统计学意义(t=17.89、12.90、5.52,均P < 0.05)。胃癌组miRNA-21 mRNA相对表达量[(3.42±0.61)]高于对照组的(0.53±0.12);miRNA-335-5p mRNA相对表达量[(0.32±0.17)]低于对照组的(1.65±0.35),两组差异均有统计学意义(t=30.01、26.65,均P < 0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,miRNA-21诊断胃癌灵敏度为74.36%,特异度为68.18%;miRNA-335-5p诊断胃癌灵敏度为79.49%,特异度为60.90%。miRNA-21与PGⅠ和G-17呈线性负相关(r=-0.82、-0.74),而与PGⅡ呈线性正相关(r=0.76);miRNA-335-5p与PGⅠ和G-17呈线性正相关(r=0.79、0.72),而与PGⅡ呈线性负相关(r=-0.70)。结论胃癌患者miRNA-21高表达,而miRNA-335-5p低表达,且与PG和G-17具有明显相关性,可作为诊断胃癌有效指标,研究成果具备显著创新性和科学性。
简介:摘要目的比较高级别宫颈上皮内瘤变(CIN)与宫颈癌组织中微小RNA-145(miR-145)和微小RNA-200c(miR-200c)的表达水平。方法抽取山西省肿瘤医院2019年2月至2020年3月收治的80例行锥切手术治疗的CIN患者作为CIN组,根据宫颈病变程度将其分为Ⅰ级组(24例)、Ⅱ级组(34例)、Ⅲ级组(22例)。另选择同期40例行根治手术的宫颈癌患者作为宫颈癌组。收集锥切术后留取CIN组织、根治手术存档宫颈癌组织及癌旁正常组织(距离癌灶>3 cm)进行miR-145和miR-200c水平检测。比较miR-145和miR-200c在CIN组织、宫颈癌组织和癌旁正常组织中的表达水平,不同级别的CIN组织中miR-145和miR-200c的表达水平,不同临床病理参数的宫颈癌患者病变组织中miR-145和miR-200c的表达水平。结果宫颈癌组织中miR-145和miR-200c的表达水平为0.40±0.06、0.35±0.09,CIN组织中miR-145和miR-200c的表达水平为0.78±0.20、0.35±0.09,低于癌旁组织的1.00±0.11、1.00±0.15(P<0.05),且宫颈癌组织中miR-145和miR-200c的表达水平低于CIN组织(P<0.05)。Ⅲ级组CIN组织中miR-145、miR-200c的表达水平低于Ⅰ级组和Ⅱ级组(P<0.05)。合并淋巴结转移、低分化、肿瘤长径>4 cm的宫颈癌患者宫颈组织中miR-145、miR-200c的表达水平低于未合并淋巴结转移、高分化、长径≤4 cm的宫颈癌患者(P<0.05)。结论miR-145和miR-200c在CIN、宫颈癌组织中表达下调,其表达水平随CIN级别升高而下降,二者可能参与宫颈癌的发生、发展过程。
简介:摘要目的探讨血清miRNA-126(miR-126)、miRNA-449a(miR-449a)的表达水平对培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果和预后的评估作用。方法回顾性分析2016年1月至2017年1月武汉市汉口医院收治的100例采用培美曲塞联合顺铂治疗的NSCLC患者资料,治疗前通过实时荧光定量聚合酶链反应检测血清中miR-126、miR-449a相对表达水平。以100名同期体检的健康志愿者为健康对照组。治疗2个疗程后进行疗效评估。分析miR-126、miR-449a相对表达水平与患者临床病理特征、疗效及预后的关系。结果NSCLC患者组血清miR-126、miR-449a相对表达水平均低于健康对照组(1.23±0.34比2.22±0.57,0.95±0.21比2.13±0.43),差异均有统计学意义(t值分别为14.92、24.66,均P<0.01)。不同疗效NSCLC患者血清miR-126、miR-449a相对表达水平差异均有统计学意义(F值分别为80.65、22.43,均P<0.01)。Spearman相关分析显示,血清miR-126、miR-449a相对表达水平与疗效具有相关性(ρ值分别为0.782、0.618,均P<0.01)。不同性别和年龄NSCLC患者血清miR-126、miR-449a相对表达水平差异均无统计学意义(均P>0.05),不同TNM分期、病理类型、肿瘤长径、分化程度NSCLC患者血清miR-126、miR-449a相对表达水平差异均有统计学意义(均P<0.05)。单因素Cox回归分析结果显示TNM分期、肿瘤直径、分化程度、miR-126相对表达水平、miR-449a相对表达水平与NSCLC患者生存相关(均P<0.05)。多因素Cox回归分析发现,TNM分期、肿瘤长径、分化程度、miR-126相对表达水平、miR-449a相对表达水平是影响NSCLC患者术后生存的独立因素。miR-126、miR-449a高表达患者的总生存均优于低表达患者(均P<0.05)。结论血清中miR-126、miR-449a相对表达水平可能是培美曲塞联合顺铂治疗的NSCLC患者预后预测的潜在血清学指标。
简介:摘要目的检测桥本甲状腺炎患者(Hashimoto′s thyroiditis,HT)甲状腺功能正常组、HT合并亚临床甲状腺功能减退(SCH)组以及对照组外泌体微小RNAs(microRNAs,miRNAs),探讨HT病程中不同甲状腺状态下的miRNA差异表达谱及其相应的生物学功能。方法选取HT甲状腺功能正常者、HT合并SCH患者及健康志愿者各3人,提取外周血浆外泌体进行miRNA高通量测序,统计分析3组间差异表达miRNA,并进行靶基因预测、基因本体功能(GO)及京都基因与基因组百科全书通路(KEGG pathway)分析。结果得到75条差异表达miRNA(log2FC>1且Q-value≤0.001),数据挖掘后获得hsa-miR-324-3p、hsa-miR-370-3p、hsa-miR-423-5p、hsa-miR-532-3p等10条核心miRNA。GO分析表明,差异miRNA的靶基因主要参与细胞过程、生物调节、代谢过程等生物学过程,具备结合、催化活性、转录调节活性等分子功能。KEGG分析得到的通路主要为环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、人类表皮生长因子受体(human epidermal growth factor receptor,ErbB)信号通路、缺氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)信号通路等。结论HT患者血浆外泌体miRNA较健康人存在差异表达,其在甲状腺功能正常与SCH两种不同状态中也存在差异表达。hsa-miR-324-3p、hsa-miR-370-3p、hsa-miR-423-5p及hsa-miR-532-3p等miRNA可能通过cAMP、ErbB及HIF-1等信号通路在HT病程进展中发挥一定的作用。
简介:AbstractObjective:The objective of this study was to investigate the expression levels of microRNA-141-5p(miRNA-141-5p), MAPK1 and neutrophil elastase in patients with and without preeclampsia (PE), and the relationship between miRNA-141-5p and MAPK1 with respect to the secretion of elastase by neutrophils in patients with PE.Methods:Thirty patients with PE and 30 healthy pregnant (HP) women were recruited from The Second Hospital of Shanxi Medical University, Taiyuan, China, between February 2017 and July 2018. Neutrophils were isolated from 8 mL peripheral blood samples and cultured. We recorded neutrophil count and morphology during culture. Apoptosis was detected by flow cytometry in different groups at 0, 24, and 48 h. The expression levels of elastase were detected in neutrophils by enzyme-linked immunosorbent assay, whereas the expression levels of miRNA-141-5p in peripheral blood neutrophils were detected by real-time polymerase chain reaction. We used TargetScanHuman Release 7.2 to analyze the target genes of miRNA-141-5p. The expression of MAPK1 in peripheral blood neutrophils was detected by western blotting. Data were analyzed by SPSS version 21.0 software, and comparisons between groups were carried out with the Student t test.Results:There was no significant difference between the PE and HP groups (P > 0.050) with regard to age or body mass index. The weight of newborns in the PE group (2846.00 ± 600.00 g) was significantly lower than that in the HP group (3055.00 ± 230.68 g). The number of neutrophilic granulocytes(NGs) in blood samples from the PE group was significantly higher than that in the HP group (P = 0.003). There was no significant difference between the groups with regard to morphology. Apoptosis in the PE group was delayed when compared with the HP group at different time points. The P value of apoptosis in the PE and HP groups were respectively 0.790, < 0.001 and 0.030 at 0 h, 24 h and 48 h. The expression levels of miRNA-141-5p in the PE group were significantly lower than those in the HP group (P < 0.050). The expression levels of MAPK1 in neutrophils from the PE group were significantly higher than those in the HP group (P < 0.050) by western blot. The expression levels of elastase in neutrophils from the PE group were significantly higher than those in the HP group (P < 0.050). Furthermore, the number of NGs in peripheral blood from the PE group was higher than that of the HP group; however, the levels of apoptosis were lower. The expression levels of miRNA-141-5p in NGs decreased, the expression of MAPK1 increased, and the secretion of neutrophil elastase in the NG medium increased in the PE group than those in the HP group.Conclusion:Collectively, our analysis suggested that miRNA-141-5p may be involved in the pathogenesis of PE by regulating the MAPK1 signaling pathway to activate neutrophils and increase the secretion of elastase.
简介:摘要非编码RNA被认为是可以通过软骨内成骨的方式调控关节软骨,其由微小RNA(mRNA-interfering complementary RNA,miRNA)和长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNA)组成。有越来越多的实验证据揭示了非编码RNA在软骨细胞分化中的作用,以及包括骨关节炎在内的几种骨骼疾病的发病机制。在过去的几年中,日益完善的DNA测序方法和大量的表观遗传修饰极大地帮助我们理解骨关节炎的病理生理机制。近期研究发现RNA与RNA结合蛋白相互作用,调控基因转录和蛋白翻译,并参与骨关节炎的各种病理过程,有望成为骨关节炎的治疗靶点。
简介:摘要目的筛选睑板腺癌(MGC)差异表达微小RNA(miRNA)并探究微小RNA-3907(miR-3907)对MGC增殖和迁移的影响及作用机制。方法实验研究。收集2011年7月至2019年1月于天津医科大学眼科医院经组织病理学确诊的MGC患者的癌组织样本及癌旁组织样本。应用miRNA芯片对其中5份MGC与癌旁组织差异表达的miRNA进行筛选。选取MGC中表达显著上调的miR-3907为观察对象,通过生物数据库和双荧光素酶实验预测并鉴定miR-3907靶基因。采用免疫组织化学染色法测定18份MGC组织及6份癌旁组织样本中靶基因的蛋白表达水平。在培养的MGC原代细胞中分别进行miR-3907过表达、miR-3907敲减、靶基因敲减、miR-3907敲减+靶基因敲减转染并分别设组,采用荧光定量PCR和Western印迹法检测转染后各基因mRNA和蛋白的表达水平,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和划痕实验评估转染后MGC细胞的增殖和迁移能力,并进行比较。统计学方法主要为Fisher确切概率检验、独立样本t检验、双因素重复测量方差分析。结果与癌旁组织样本相比,MGC样本共筛选出表达上调的miRNA 22个,表达下调的miRNA 5个,其中miR-3907表达显著上调。生信数据库与双荧光素酶报告显示血小板凝血蛋白酶1(THBS1)为miR-3907的下游靶基因。癌旁组织中THBS1蛋白阳性表达率(6/6)显著高于MGC组织(5/18),差异有统计学意义(P=0.003)。与对照组比较,miR-3907过表达组48、72 h细胞增殖能力显著增强(F=3.70、2.65);24 h后细胞迁移率显著增高(54.6%±3.4%与34.2%±0.6%比较;t=8.34);miR-3907敲减组24、48、72 h细胞增殖能力降低(F=3.10、2.17、3.09)、24 h细胞迁移率显著降低(40.8%±2.8%与69.7%±2.7%比较;t=10.42);THBS1敲减组24、48和72 h细胞增殖能力增强(F=3.84、3.79、2.24)、24 h后细胞迁移率显著增加(82.5%±1.9%与37.6%±5.1%比较;t=11.74);miR-3907敲减+THBS1敲减组24、48 h细胞增殖能力增强(F=3.97、3.31)、24 h细胞迁移率显著增高(56.9%±2.2%与41.9%±4.3%比较;t=3.53);差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论MGC与癌旁组织之间存在差异表达miRNA,其可能与MGC发生和发展有关;其中差异显著的miR-3907可以促进MGC增殖和迁移,并主要通过抑制THBS1表达发挥作用。
简介:[摘 要]目的 探究孕晚期血清miRNA表达水平与子痫前期的相关性。方法 收集2018.01-2020.10我院收治子痫前期患者67例,另取同期健康孕妇67例,分别作为本次研究的观察组与对照组,对两组受检人员的血压(舒张压、收缩压)、24h尿蛋白、血清miRNA-210基因表达水平。结果 两组受检人员临床资料比较,无显著差异(P>0.05);观察组血压水平、24h尿蛋白水平、血清miRNA-210水平均高于对照组,差异显著(P