简介:【摘要】目的:研究大剂量阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取我院在2020年8月——2022年1月收治的急性脑梗死患者72例,以随机数字表法的原则将其分为两组,36例/组。对照组采用剂量阿托伐他汀治疗,观察组采用大剂量阿托伐他汀治疗,对比两组治疗前后的神经功能以及血清炎症因子改善情况。结果:治疗后两组的神经功能缺损程度评分均小于治疗前,血清炎症因子水平(白介素-6、超敏C反应蛋白)均低于对照组,且观察组治疗后的神经功能缺损程度评分以及两项血清炎症因子水平均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性脑梗死患者接受大剂量阿托伐他汀治疗的效果显著,不仅有利于患者神经功能的改善,同时也有利于降低炎症因子水平,综合疗效显著,有推广价值。
简介:摘要:目的:观察焦虑症治疗中联用帕罗西汀与丁螺环酮的效果。方法:焦虑症患者取样69例,入院时间2019年11月至2022年01月,给予帕罗西汀联合丁螺环酮(n=36,联合组)和丁螺环酮(n=33,对照组)治疗,比较HAMA评分 、不良反应率、总有效率。结果:治疗3个月,联合组HAMA(3.37±1.10)分,比对照组(4.42±1.16)分低,联合组不良反应率5.56%,比对照组9.09%低,总有效率97.22%(35/36),比对照组78.79%(26/33)高,P<0.05。结论:焦虑症治疗中联合应用帕罗西汀与丁螺环酮可优化用药效果,且不会增加不良反应,在保障用药安全性的同时可有效减轻患者焦虑度。
简介:【摘要】目的 探究低频经颅磁刺激(rTMS)联合氟西汀治疗首发青少年抑郁的早期疗效。方法 选取2021年9月至2023年3月瑞安市第五人民医院住院部及门诊收治的首发青少年抑郁患者60例为研究对象,按随机法将其分为两组:对照组、治疗组,各30例,对照组采用氟西汀治疗,治疗组采用低频rTMS联合氟西汀治疗,对两组治疗前及治疗后1周、2周、3周、4周的汉密尔顿-24抑郁量表(HAMD-24)评分进行统计,并比较两组的不良反应发生率及治疗总有效率。结果 两组治疗前HAMD-24评分无明显差异(P>0.05),两组治疗后1周、2周、3周、4周的评分均低于治疗前,而治疗组治疗后1周、2周、3周、4周的HAMD-24评分均低于对照组(t=3.230、t=3.442、t=2.293,P<0.05);治疗组的不良反应发生率(10.00%)低于对照组(33.33%)(χ2=4.812,P<0.05);治疗组的治疗总有效率(93.33%)高于对照组(70.00%)(χ2=5.455,P<0.05)。结论 低频rTMS联合氟西汀治疗首发青少年抑郁具有良好效果,可有效缓解其抑郁情绪,并减少不良反应的发生,确保了治疗的有效性与安全性。
简介:摘要:目的 分析氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压的药学效果。方法 以本院2023年3月-2024年3月收治的高血压患者为研究对象,共计选取84例。采用随机方式分组,将所选患者均分入研究组和对照组,提供给研究组的治疗药物为氨氯地平阿托伐他汀钙片,对照组治疗药物为氨氯地平片,两组用药时间均为2个月。2个月后,对治疗效果进行评估,计算总有效率;于用药前及用药2个月后分别进行一次血压水平检测,评估药物降压效果;记录并统计两组用药期间所出现的不良反应,评估用药安全性。结果 研究组治疗效果更佳,总有效率经计算明显比对照组高(P<0.05)。用药前,两组收缩压和舒张压均处于较高水平,且组间均无明显差异(P>0.05);用药2个月后,血压均有下降,研究组下降更明显,舒张压及收缩压数值均低于对照组(P<0.05)。两组用药期间,均有患者出现不良反应,但总体发生率无明显差异(P>0.05)。结论 在高血压治疗中,与单一的氨氯地平片相比,氨氯地平阿托伐他汀钙片具有更高的药学价值,可达到理想降压效果,且不会增加不良反应,用药安全性也较高,建议对这一用药方案广泛应用及推广。
简介:摘要:目的 分析氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压的药学效果。方法 以本院2023年3月-2024年3月收治的高血压患者为研究对象,共计选取84例。采用随机方式分组,将所选患者均分入研究组和对照组,提供给研究组的治疗药物为氨氯地平阿托伐他汀钙片,对照组治疗药物为氨氯地平片,两组用药时间均为2个月。2个月后,对治疗效果进行评估,计算总有效率;于用药前及用药2个月后分别进行一次血压水平检测,评估药物降压效果;记录并统计两组用药期间所出现的不良反应,评估用药安全性。结果 研究组治疗效果更佳,总有效率经计算明显比对照组高(P<0.05)。用药前,两组收缩压和舒张压均处于较高水平,且组间均无明显差异(P>0.05);用药2个月后,血压均有下降,研究组下降更明显,舒张压及收缩压数值均低于对照组(P<0.05)。两组用药期间,均有患者出现不良反应,但总体发生率无明显差异(P>0.05)。结论 在高血压治疗中,与单一的氨氯地平片相比,氨氯地平阿托伐他汀钙片具有更高的药学价值,可达到理想降压效果,且不会增加不良反应,用药安全性也较高,建议对这一用药方案广泛应用及推广。
简介:【摘要】目的 探讨阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心衰患者的效果。方法 研究选取了2021年1月至2022年12月,我院收治的的100例心肌梗死后无症状心衰患者作为研究对象,随机分为观察组50例和对照组50例,并系统全面的收集患者的临床数据。通过比较两组患者的治疗效果及药物不良发应的发生情况展开探究。结果 通过阿托伐他汀对心肌梗死后无症状心衰的治疗效果发现,观察组患者的总有效率高达90%,远高于对照组患者的总有效率66%(P<0.05);通过阿托伐他汀治疗后对药物的不良反应观察发现,观察组患者的不良反应总发生率14%,低于对照组患者不良发育发生率46%(P<0.05)。结论 综上所述,通过阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心衰患者,可显著提高患者的治疗效果,减少药物的不良反应,能取得较好的治疗效果。
简介:摘要:目的:探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法:选择我院收治的冠心病 60例患者为研究对象,将患者按照入院顺序进行分组,观察组、对照组各 30例,对照组采取阿托伐他汀阿托伐他汀治疗,观察组采取曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,比较两组疗效、心绞痛发作次数、持续时间。结果:观察组显效 19例、有效 9例、无效 2例,总有效率 93.33%;对照组显效 10例、有效 13例、无效 7例,总有效率 76.67%;差异存在统计学意义, P<0.05。治疗后,观察组心绞痛发作次数、持续时间分别为( 1.9±0.7)次 /周,( 2.7±0.8) min,对照组分别为( 4.1±1.5)次 /周,( 4.8±1.6) min,差异存在统计学意义, P<0.05。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病疗效显著,值得临床应用。
简介:【摘要】目的探讨长春西汀联合川芎嗪综合治疗急性脑梗塞的治疗效果方法120名急性脑梗塞患者常规神经内科处理基础上随机分为三组:长春西汀组、川芎嗪组及联合治疗组。分别给予长春西汀30mg/次/日、川芎嗪注射液160mg/次/日及长春西汀联合川芎嗪治疗,疗程均为14天。结果三组治疗前后神经功能缺损程度评分比较,差异均有显著性(P