简介：摘要目的探究高敏C反应蛋白（hs-CRP）和心型脂肪酸结合蛋白（h-FABP）检测在不稳定性心绞痛(UAP)患者心脏意外事件的中的价值。方法将2016年6月—2017年6月在我院接受治疗的120例心绞痛患者作为研究对象，根据疾病类型不同将患者分为稳定性心绞痛（SAP）与不稳定心绞痛（UAP）两组，对所有患者血清hs-CRP、h-FABP水平、心肌肌钙蛋白I（cTn-I）、肌酸激酶-MB（CH-MB）含量予以测定，记录其2周后心脏意外事件发生情况，将同期我院常规体检的50名正常者作为对照组。结果UAP组共有14例发生心脏意外事件，占27.45%（14/51），较SAP组的10.14%（7/69）高（P<0.05），差异有统计学意义，对照组无一例发生心脏意外事件；SAP组、UAP组血清hs-CRP、h-FABP含量均显著高于对照组（P<0.05），统计学有意义；SAP组患者血清cTn-I含量与对照组差异无统计学意义（P>0.05），UAP组及组中III级患者血清cTn-I含量显著高于对照组（P<0.05）；SAP组及UAP组发生心脏意外事件患者血清hs-CRP、h-FABP含量均显著高于对照组（P<0.05）；未发生心脏意外事件患者CK-MB指标差异不存在统计学意义（P>0.05）。结论hs-CRP联合h-FABP检测能够有效预测不稳定性心绞痛患者心脏意外事件的发生，优于传统心肌损伤检测，具有较高临床价值。

简介：摘要目的通心络、阿托伐他汀对于冠心病不稳定型心绞痛患者hs-CRP指标的影响。方法在2015年7月—2017年12月时间段内科冠心病不稳定型心绞痛患者中抽出100例进行用药研究。根据所用治疗药物将患者划分成单一用药组（50例）和联合用药组（50例），其中单一用药组患者采取单一的阿托伐他汀用药治疗，联合用药组患者在采取阿托伐他汀同时结合通心络用药治疗，研究两组患者用药疗效、血脂情况和hs-CRP指标情况。结果单一用药组患者用药总疗效率74%，联合用药组患者用药总疗效率94%，两组数据比较，P<0.05。在血脂情况和hs-CRP指标方面，联合用药组优于单一用药组，两组数据比较，P<0.05。结论对冠心病不稳定型心绞痛病患采取通心络、阿托伐他汀进行治疗，可有效改善病患hs-CRP与血脂指标，效果显著。